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Soluciones
Soluciones

MI María del Rosario Martínez

1 DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN. Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias. Clasificación

1

DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN.
DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR
LA CONCENTRACIÓN.

Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias.

Clasificación de las disoluciones

Dependiendo de la naturaleza de la fase:

Sólida

1 DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN. Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias. Clasificación

Líquida

1 DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN. Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias. Clasificación

Gaseosa

1 DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN. Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias. Clasificación

Dependiendo del número de componentes:

* Binaria * Ternaria

* Cuaternaria

.

.

.

Disolvente:

Componente que está presente en mayor

cantidad o que determina el estado de la

materia en la que existe una disolución.

Solutos: Los restantes componentes.

Clasificación de las disoluciones líquidas

Dependiendo del disolvente:

Clasificación de las disoluciones líquidas • Dependiendo del disolvente: Acuosas No acuosas • Dependiendo del estado

Acuosas No acuosas

Dependiendo del estado del soluto:

Soluto sólido

Clasificación de las disoluciones líquidas • Dependiendo del disolvente: Acuosas No acuosas • Dependiendo del estado

Soluto líquido

Clasificación de las disoluciones líquidas • Dependiendo del disolvente: Acuosas No acuosas • Dependiendo del estado

Soluto gaseoso

Clasificación de las disoluciones líquidas • Dependiendo del disolvente: Acuosas No acuosas • Dependiendo del estado

Dependiendo de la naturaleza del soluto:

Electrolíticas: soluto se disocia en iones (ej. sal) (conducen la corriente eléctrica) No electrolíticas: soluto no se disocia en iones (ej. azúcar) (no conducen la corriente eléctrica)

La descripción de una disolución implica conocer sus

componentes y sus cantidades relativas concentración.

Formas de expresar la concentración

Fracción molar (x)

La descripción de una disolución implica conocer sus componentes y sus cantidades relativas  concentración .

n

i

  • x i

n Molalidad (m)

Tot

Representa el tanto por uno en moles de i

Adimensional

0 x i  1

;

x

i

i

1

  • m i

n

i

kg disolvente

La descripción de una disolución implica conocer sus componentes y sus cantidades relativas  concentración .

Unidades: molkg -1 (molal,m) Ventaja: No varía con T

Molaridad (M)

  • M i

n

i

L disolución

• Molaridad (M) M i  n i L disolución • Unidades: mol  L (molar,M)

Unidades: molL -1 (molar,M)

Desventaja: Varía con T Ventaja: Facilidad para medir V

Normalidad (M)

N i

equivalent es (i)

L disolución

• Molaridad (M) M i  n i L disolución • Unidades: mol  L (molar,M)

Unidades: equivL -1 (normal,N)

Desventaja: depende de la reacción Uso no recomendado

equivalentes (i) = n i valencia

• Molaridad (M) M i  n i L disolución • Unidades: mol  L (molar,M)

Protones transferidos en rcc. ácido-base

Electrones transferidos en rcc. redox

Porcentaje en peso (% p/p)

% peso

masa soluto

100

masa disolución

Partes por millón (ppm)

ppm

masa soluto

10

6

masa disolución

2 CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT. Estudio de los gases: Fácil gracias al modelo

2

2 CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT. Estudio de los gases: Fácil gracias al modelo

CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT.

2 CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT. Estudio de los gases: Fácil gracias al modelo

Estudio de los gases: Fácil gracias al modelo del gas ideal. Modelo sencillo para predecir su comportamiento. Referente para el estudio de gases reales.

1)

Descripción fenomenológica: PV = nRT

2)

Descripción molecular:

 

Moléculas puntuales (V despreciable).

   
 

No existen interacciones intermoleculares entre ellas.

 
 

¿No podríamos disponer de un modelo análogo para disoluciones?

 

¡ Sí !

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL 1) Descripción molecular Disolución en la cual las moléculas de las

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL

1) Descripción molecular

Disolución en la cual las moléculas de las distintas especies son tan

semejantes unas a otras que las moléculas de uno de los componentes pueden sustituir a las del otro sin que se produzca una variación de la estructura espacial de la disolución ni de la energía de las interacciones

intermoleculares presentes en la misma.

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL 1) Descripción molecular Disolución en la cual las moléculas de las

2) Descripción fenomenológica

Ley de Raoult

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL 1) Descripción molecular Disolución en la cual las moléculas de las

Presión parcial de i en el vapor en equilibrio con la disolución

P

i

x

i

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL 1) Descripción molecular Disolución en la cual las moléculas de las
  • L P

*

MODELO DE LA DISOLUCIÓN IDEAL 1) Descripción molecular Disolución en la cual las moléculas de las
  • i Presión de vapor

del líquido i puro

Fracción molar de i en la disolución líquida

François Marie Raoult

(1830-1901)

  • 1. Se añaden 20 gr de soluto de peso molecular 28 a 100 gr de agua a 25 ºC. Calcule la presión total de la solución.

  • 2. Calcule la presión parcial del 10 gr de Cl 2 a una atmósfera de presión.

3

3 DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES. DIAGRAMAS P-x y T-x. V (1+2) L (1+2) Disolución ideal de los

DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES. DIAGRAMAS P-x y T-x.

3 DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES. DIAGRAMAS P-x y T-x. V (1+2) L (1+2) Disolución ideal de los

V

 

(1+2)

V (1+2) L (1+2)

L

 

(1+2)

Disolución ideal de los componentes 1 y 2

(ambos volátiles)

Equilibrio L V

Disolución

ideal

L * Ley de P  x P 1 1 1 Raoult L * P 
L
*
Ley de
P
x
P
1
1
1
Raoult
L
*
P
x
P
2
2
2

En el vapor, de acuerdo con la ley de Dalton:

P

TO T

P

1

P

2

;

P

1

x

V

1

P

TO T

;

P

2

x

V

2

P

TO T

Con estas expresiones puedo conocer la composición del vapor

sabiendo la del líquido (ambas no tienen por qué ser iguales).

Diagrama P-x

(a T cte, disolución ideal)

Da P 1 , P 2 y P TOT en el equilibrio en función de la composición del líquido (x 1 L )

P

1

x

L

1

*

P

1

*

P

1

x

L

1

Recta; pendiente = P 1 *, o.o.= 0

P

2

x

L

2

*

P

2

(1

x

*

  • L ) P
    1

2

 

*

P

2

x

  • L
    1

*

P

2

Recta; pendiente = -P 2 *, o.o.= P 2 *

P

TOT

P

1

P

2

Si, p.ej., P 1 * > P 2

*

*

P

1

Recta;

pendiente = P 1 *-P 2 * o.o.= P 2 *

*

  • L P
    1

2

  • L

1

*

P

2

*

(P

1

*

P ) x

2

  • L
    1

*

P

2

x

x

Diagrama P-x (a T cte, disolución ideal) Da P , P y P en el equilibrio
P TOT P 1 P 2 0 x L 1 1
P TOT
P 1
P
2
0
x
L
1
1

P

P 1

*

P 2

*

“Pega”: no nos informa de la composición del vapor (x 1 V ).

V

  • x
    1

P

1

P

TOT

x

L

1

*

P

1

P

TOT

P

TOT

*

(P

1

*

P )

2

x

V

1

P

TOT

*

P

1

*

P

2

*

P

1

*

(P

1

*

P ) x

2

V

1

*

P

1

P

TOT

*

P

2

;

;

1

*

(P

1

*

P ) x

2

  • V
    1

*

P

1

P

TOT

*

P

2

P

TOT

P P

1

2

*

*

*

P

1

*

(P

1

*

P ) x

2

V

1

P

P 2

*

P TOT
P TOT

0

x

V

  • 1 1

P 1

*

Curva de P frente a la composición del vapor (X 1 V )

Podemos representar ambas en un mismo diagrama

P

P 2

*

Podemos representar ambas en un mismo diagrama P P 2 * Líquido L + V Vapor
Líquido L + V Vapor 0 x 1 1
Líquido
L + V
Vapor
0
x
1
1

P 1

*

Diagrama de fases P-x

(T = cte)

Podemos representar ambas en un mismo diagrama

P

A B C D E 0 x L x L x V x V 1 1
A
B
C
D
E
0
x
L
x
L
x
V
x
V
1
1
1
1
1

Disminuimos P a T cte de A hasta E

A: disolución líquida

B: empieza a producirse vapor

C: líq + vapor en equilibrio

D: Se evapora la última gota de líquido E: Todo vapor

  • x 1

Diagrama T-x (a P cte)

Representamos la temperatura de ebullición de la disolución en función de la fracción molar.

Diagrama T-x (a P cte) Representamos la temperatura de ebullición de la disolución en función de

Aplicación: Destilación

Aplicación: Destilación Destilación simple Como el vapor es más rico en el componente más volátil que

Destilación simple

Como el vapor es más rico en el

componente más volátil que el

líquido original es posible separar

los 2 componentes de una disolución ideal por destilaciones sucesivas.

Aplicación: Destilación Destilación simple Como el vapor es más rico en el componente más volátil que

Destilación fraccionada

Destilación fraccionada Se construye una columna de destilación donde se producen un gran número de condensaciones

Se construye una columna de destilación donde se producen un gran

número de condensaciones y revaporizaciones sucesivas.

Destilación fraccionada Se construye una columna de destilación donde se producen un gran número de condensaciones

Destilado

(vapor condensado, rico en componente más volátil)

Residuo

(líquido residual, rico en componente menos volátil)

Destilación fraccionada Se construye una columna de destilación donde se producen un gran número de condensaciones

Elaborar una grafica de Tolueno VS Benceno a temperatura variable.

Elaborar una grafica de Tolueno VS Benceno a temperatura variable. 1) Definir quien el componente 1

1) Definir quien el componente 1 y 2 eligiendo como 1 el que tiene menor punto de ebullición y como 2 el de mayor punto de ebullición. 2) Definir un rango de temperatura y fijar la P de la solución como 1

atmosfera o 760 mm hg.

3) Variar temperatura de To = 80.1 °C y Tf=110.62 °C

4) Calcular P1° y P2° a cada temperatura seleccionada mediante la ley de Antoine.

5) Obtener X1 de la ecuación P = P2°+ (P1°-P2°)X1; X1 = (P- P2°)/(P1°-P2°) 6) 7)
5)
Obtener X1 de la ecuación P = P2°+ (P1°-P2°)X1;
X1 = (P-
P2°)/(P1°-P2°)
6)
7)
8)
Y1 = X1 P1°/P
Tomar X y Y entre 0 y 1 y graficar.
Graficar T vs X1 y T vs Y1
T
P1°
P2°
X1
Y1

Elaborar una grafica de Tolueno VS Benceno a

temperatura constante.

1) Definir quien el componente 1 y 2 eligiendo como 1

el que tiene menor punto de ebullición y como 2 el

de mayor punto de ebullición. 2) Definir como Presión parcial de tolueno = 32.06 mm de hg y presión parcial de benceno 103.01.

3) Asignar valores a X entre 0 y 1.

4) Calcular presión de la solución P = P2°+ (P1°-

P2°)X1;

5) Calculas Y1 = X1 P1°/P

6) Graficar P vs X1 y P vs Y1

T

X1

Y1