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El Sistema Nervioso, el más completo y desconocido de todos los que conforman el cuerpo humano, asegura junto con el Sistema Endocrino, las funciones de control del organismo. El Sistema Nervioso se encarga por lo general de controlar las actividades rápidas. Además, el Sistema Nervioso es el responsable de las funciones intelectivas, como la memoria y las emociones.Su constitución anatómica es muy compleja, y las células que lo componen, a diferencia de las del resto del organismo, carecen de capacidad regenerativa.

Sistema Nervioso

Provee respuestas breves y rápidas a los estímulos Ajusta las respuestas metabólicas y dirige cambios a largo plazo Todo el tejido nervioso del cuerpo
Cerebro, cordon espinal, receptores y nervios

Sistema Endocrino

Sistema Nervioso incluye
 

Unidad básica = neurona

SNC (Sistema Nervioso Central)
 

Encéfalo y cordon o médula espinal Integracion, procesamiento,almacena y coordinacion Tejido nervioso fuera del SNC
 Nervios: craneales y espinales

SNP (Sistema Nervioso Periferal)
  

División aferente lleva información sensorial de los receptores División eferente lleva impulsos motores a los efectores
 División eferente incluye al sistema nervioso somático - musculos

esqueletales  Sistema nervioso autónomo - visceras, glandulas  Simpatico - gasto de energia, emergencias,  Para-simpatico - reserva energia.

neurocitoesqueleto •Colaterales . terminan en •Espinas dendriticas •Montículo axónico . axolema .no centriolos •Neuro-Citoesqueleto . RER.procesos que salen del cuerpo. Mitoc •Pericarion (citoplasma) .Nissl (gris).segmento inicial unido al cuerpo •Axón . propaga potencial de accion •Axoplasma.•Soma (cuerpo) •Nucleo y nucleolo . neurotubulos y neurofibrillas •Dendritas .lisosomas.Neurofilamentos.proceso citoplasmico.

telodendrias Bulbo terminal sináptico Capas de mielina Nodos de Ranvier .• • • • Terminación axónica .

Neurona que va a transmitir una información Neurona postsináptica o receptor: . La señal eléctricamente liberada por la neurona presináptica en este espacio no puede traspasar sus límites. Sinapsis: .Neurona que a recibir la información    Impulso Nervioso: . se propaga dentro de la neurona a través de fenómenos eléctricos. Está lleno de fluido sináptico. Cavidad sináptica: .Estructura en la cual acontece el cambio de información entre las neuronas.Información recibida por la neurona y que. las células del cerebro pueden dialogar. Neurotransmisores: . Neurona presináptica o transmisor: . Los neurotransmisores permiten que los impulsos nerviosos de una célula influyan en los impulsos nerviosos de otra y. por así decirlo. así. codificada.   .Espacio de la sinapsis que separa las membranas de las células transmisoras y receptoras.Sustancias químicas especiales liberadas por la membrana emisora presináptica que se difunden hasta los receptores de la membrana de la neurona receptora postsináptica.

Eléctricas: poco frecuentes en mamíferos . muscular o glandular).Sinapsis: zona especializada de contacto entre las neuronas donde tiene lugar la transmisión de la información. Químicas: la inmensa mayoría . siendo el flujo de información de la 1ª a la 2ª. TIPOS: . Zona de contacto especializada entre una célula presináptica y una célula postsináptica (nerviosa.

Función: desencadenar respuestas muy rápidas. El flujo de corriente pasa a través de uniones comunicantes (gap junctions formadas por conexinas.• • • • • El potencial de acción se transmite a la neurona postsináptica por el flujo directo de corriente: continuidad entre citoplasmas. La distancia entre membranas es de unos 3 nm. No intervienen los neurotransmisores. . Es bidireccional.

la llamada hendidura sináptica. Se producen por los NT .• La sinapsis química se establece entre células que están separadas entre sí por un espacio de unos 20 nanómetros.

PIPS – potencial inhibitorio postsináptico: la unión del NT a su receptor incrementa la permeabilidad a Cl. • . alejando a la membrana del potencial umbral. Un solo PEPS no alcanza el umbral de disparo del potencial de acción.Los receptores median los cambios en el potencial de membrana de acuerdo con: – La cantidad de NT liberado – El tiempo que el NT esté unido a su receptor Existen dos tipos de potenciales postsinápticos: • PEPS – potencial excitatorio postsináptico: despolarización transitoria (apertura de canales Na+).y K+.

Concepto: Son sustancias químicas encargadas de establecer la comunicación sináptica entre las neuronas. .

Estar presente en el pie presináptico y ser liberado en cantidades suficientes para ejercer una acción sobre la neurona postsináptica u órgano efector 3. Existen agonista o antagonistas que simulan o bloquean su acción 4. Existen mecanismo de degradación o captación alrededor de la hendidura sináptica 5.Criterios para neurotransmisor      1. Se liberan por la entrada de Ca+2 en la neurona . Ser sintetizado en una neurona 2.

NT Excitadores        ACETILCOLINA ASPARTATO DOPAMINA HISTAMINA NORADRENALINA GLUTAMATO 5-HIDROXITRIPTAMINA .

NT Inhibidores    4.aminobutirato (GABA) Glicina Taurina .

Primera Etapa (sintesis) Uno o múltiples pasos enzimáticos sobre un precursor captado por la neurona del medio extracelular Los NT “clásicos” se sintetizan en la vecindad de su zona de liberación Los neuropéptidos se sintetizan en el soma y el transporte axonal hace el “delivery”. .

Contienen Proteínas Recaptadoras que secuestran el NT “empaquetandolo” y protegiendolo de la “degradación enzimática”. Se movilizan hacia la zona activa donde se acoplan a la membrana presináptica .Almacenamiento del Neurotransmisor Las Vesículas Sinápticas nacen en el soma. viajan por el transporte axonal y se cargan con el NT.

. que abre los canales de Ca++.Liberación del Neurotransmisor La Zona activa está conformada por varias vesículas “ atracadas ” rodeadas por 10 canales de Calcio voltaje dependientes (microdominio). como consecuencia de la despolarización. El Calcio es el Intermediario entre la señal eléctrica despolarizante y la exocitosis del Neurotransmisor. la entrada de Ca++. rompe la anastomosis vesícula-membrana y libera al espacio sináptico el neurotransmisor.

que son los receptores. Recaptación presináptica del neurotransmisor. . Catabolización enzimática del neurotransmisor y por tanto degradación de la Estructura. se difunde por el mismo y puede seguir las siguientes rutas: Fijación en los lugares específicos de membrana tanto presináptica como postsináptica.Liberación del Neurotransmisor Una vez que el neurotransmisor ha sido liberado al espacio sináptico. Dispersión en el espacio sináptico y actuación fuera de la sinapsis como un neuromodulador.

-La unión del NT con el receptor provoca cambios conformacionales en este último. .Interacción con los receptores -Receptor: proteína superficial de la membrana unida a un canal iónico (ionotrópicos) y/o acoplada a proteínas intracelures que transducen la señal intracelularmente o al núcleo.

El NT se debe unir a proteínas receptoras específicas en la membrana postsináptica. Dos principales categorías de receptores: • canales iónicos operados por ligando: receptores ionotrópicos • receptores acoplados a proteínas G: receptores metabotrópicos . Esta unión origina un cambio de conformación del receptor.

despolariza más la célula con efecto excitatorio y generando un potencial excitatorio post-sináptico o PEPS (AC y Glutamato) .Interacción con los receptores Si el canal es permeable al Na.

Interacción con los receptores Si el canal es permeable al Cl repolariza más la célula con efecto inhibitorio generando un potencial inhibitorio post-sináptico o PIPS (GABA) .

.Interacción con los receptores .

Destrucción enzimática en la propia hendidura sináptica (AC en la unión neuromuscular) . Dispersión del NT por simple difusión fuera de la sinapsis .Recaptación del NT por la presinapsis (Aminoácidos y aminas) .Inactivación de Neurotransmisores .

Esto nos permite incluir el concepto de neuromodulador. y que afecta a grupos neuronales y otras áreas de intervención. Este concepto es fundamental en la secreción de neuropéptidos más que de neurotransmisores clásicos . que produce sus efectos a grandes distancias del lugar de secreción.Difución de Neurotransmisores La última etapa que podemos definir en la sinapsis es la difusión del neurotransmisor.

NEURONA EFERENTE Axon de la Neurona Eferente Vesiculas Membrana sináptica 1 Potencial de Acción SINAPSIS 2 Las vesiculas se Unen a la membrana El NT es liberado al espacio sinaptico 3 Neurona receptora ESPACIO SINAPTICO NEURONA Moleculas de NT RECEPTORA Canales ionicos Neurotransmisor Receptor Ion 4 Neurotransmisor entrando al receptor Nerutransmosor rechazado 5 Canales ionicos abiertos 6 Canales ionicos cerrados .

. la noradrenalina y la adrenalina. La característica diferencial de estas sustancias es la presencia de un grupo amino (-NH2). . mientras que en las indolaminas es la serotonina su neurotransmisor ..Forman dos grupos: las catecolaminas.Constituyen el grupo principal de neurotransmisores del sistema nervioso . que derivan del triptófano. derivadas de la fenilalanina y las indolaminas.Las catecolaminas incluyen la dopamina.

que es la segunda de las catecolaminas. por una metilación con la feniletanolamina N-metiltransferasa (PNMT). La dopamina. se convierte en adrenalina (Adr). Finalmente. la NorA. . la primera de las catecolaminas. por hidroxilación con la b-hidroxi-dopamina se transforma en noradrenalina (NorA). produciéndose la dopa la cual. mediante la dopa descarboxilasa se convierte en dopamina (DA).La noradrenalina se sintetiza en las terminaciones sinápticas a partir del aminoácido tirosina por acción de la tirosina hidroxilasa.

Los efectos de la dopamina están mediados a través de la interacción con los receptores del tipo D1 (D1 y D5) y D2 (D2. D3 y D4). Tanto la noradrenalina como la adrenalina actúan sobre los receptores a y b. . mientras que los efectos de la noradrenalina y la adrenalina están mediados a través de los receptores alfa-adrenérgicos (a1.y a2) y a través de los receptores beta-adrenérgicos (b1 y b2).

De los receptores b. son los que predominan en el corazón y en el córtex cerebral. Se ha identificado un tercer tipo de receptor b-adrenérgico. los b1-adrenérgicos.) Cardioaceleración Aumento de la fuerza de contracción del miocardio Relajación del miometrio Relajación bronquial Relajación intestinal Glucogenólisis .Entre sus efectos se destacan Vasodilatación (músculo esquelético. etc. mientras que los receptores b2adrenérgicos predominan en el pulmón y en el cerebelo. los receptores b3 en el tejido adiposo marrón presente en roedores y en humanos recién nacidos.

.Tanto la dopamina como la noradrenalina se degradan por Monoaminooxida (MAO) y la cateol oMetiltransferasa (COMT).

La serotonina también se encuentra en varias setas y plantas. es una monoamina neurotransmisora sintetizada en las neuronas serotoninérgicas en el Sistema Nervioso Central (SNC) y las células enterocromafines (células de Kulchitsky 90% de sus depositos) en el tracto gastrointestinal de los animales y del ser humano. incluyendo frutas y vegetales. . o 5-HT).La Serotonina (5hidroxitriptamina.

y este producto es oxidado por una aldehído deshidrogenasa dependiente de NAD+ para formar ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA). Una vez liberada la serontonina actua a travez de sus receptores específicos. La monoaminooxidasa (MAO) convierte la serotonina en 5-hidroxiindoleacetaldehído. .Como con otros transmisores amino biogénicos. la 5-HT es almacenada primariamente en vesículas y es liberada por un mecanismo exocitótico.

Estudios farmacológicos y fisiológicos han contribuido a la definición de muchos subtipos de receptores para serotonina. 5-HT1C y 5-HT1D). Un subtipo adicional de receptor serotoninérgico ha sido descrito. y receptor 5HT2. el receptor 5-HT4. El receptor 5-HT3 está presente en nervios periféricos. . 5HT1B. Receptores serotoninérgicos en el cerebro: receptor 5-HT1 (Los receptores 5-HT1 se dividieron luego en subtipos: 5-HT1A.

activando receptores postsinápticos 5-HT1C y 5-HT1B. El núcleo supraquiasmático del hipotálamo genera ciclos electrofisiológicos y metabólicos que repite aproximadamente cada 24 horas. en el proceso activo del sueño. este ritmo esta sincronizado al fotoperíodo del ambiente. Los agonistas serotoninérgicos. en los procesos motivacionales y en la regulación de los estados de ánimo. disminuyen el apetito. también de alrededor de 24 horas. ya que interviene en la regulación de la vigilancia. El papel de la serotonina (5-HT) en el SNC está completamente ligado al de la NorA. La serotonina también parece estar implicada en la regulación de ritmos circadianos. . Generalmente. la atención.La serotonina esta relacionada en el sueño y en estados de activación.

La acetilcolina (ACh) es el neurotransmisor específico en las sinapsis del sistema nervioso somático (SNS) y en las sinapsis ganglionares del sistema nervioso autónomo (SNA). así como en los órganos diana de la división parasimpática .

que a su vez necesita la presencia de la coenzima-A para transferir el acetato . el acetato y la colina.Su síntesis se realiza en el botón terminal mediante la utilización de dos sustancias precursoras. si bien la síntesis exige la incorporación del acetato a la colina y la intervención del sistema enzimático acetil-colina-transferasa (ChAT).

es la intervención de la acetilcolinesterasa (AChE) postsináptica. liberando los propios precursores de su síntesis. el sistema enzimático imprescindible para la catabolización.En cuanto a la organización del sistema nervioso colinérgico. es decir. la subtipificación de los receptores en este sistema se basó inicialmente en la actividad farmacológica de dos alcaloides: nicotina y muscarina. En cuanto a su degradación. Así encontramos los receptores muscarínicos (M) y los receptores nicotínicos (N). que se une específicamente a la acetilcolina y la rompe en dos moléculas. el acetato y la colina. .

     Abundante en el SNC y el músculo liso. La muscarina es agonista y la atropina es antagonista. Acoplado a la traducción de señales y la unión de proteína G Aumenta los niveles de cAMP y fosforilación de proteínas. Su respuesta es lenta .

     Unión neuromuscular y ganglios parasimpáticos La nicotina es agonista y el curare es antagonista Esta asociado al canal de Na+ Su respuesta es rápida Muchos fármacos se unen al canal/receptor y se aplican como anestésicos locales .

La Histamina es una amina biológica involucrada en respuestas inmunes locales. . El sitio principal de depósito de la histamina en casi todos los tejidos es la célula cebada. y en la sangre el basófilo. también regula funciones fisiológicas en el estómago y actúa como neurotransmisor. que sintetizan histamina y la depositan en sus gránulos secretores.

En menor intensidad estimula las terminaciones nerviosas sensoriales y la formación del edema.Se han identificado tres clases de receptores diferentes llamados H1. Los receptores H2 estimula la secreción gástrica. H2 y H3. ella actúa de manera local o general a nivel de la musculatura lisa y glándulas. La histamina también estimula la secreción de ácido a nivel gástrico. El receptor H1 estimula la broncoconstricción y la contracción intestinal. Contrae el músculo liso ubicado en bronquios e intestinos. pero relaja otras fibras lisas como las que están en los vasos sanguíneos lisos. La vasodilatación en los vasos sanguineos finos es mediada por los receptores H1 y H2. Receptores H1 y H2 Cuando se libera Histamina. .

particularmente en los Ganglios basales. .Receptores H3 Los receptores H3 se expresan predominantemente en el SNC. hipocampo y corteza. Ellos actúan como autoreceptores en las neuronas histaminergicas en donde regulan la liberación de histamina y modulan la de otros neurotransmisores.

Dado que es uno de los mediadores preformados almacenados en la célula cebada. también activa a la fosfolipasa A2.La histamina desempeña actividades fisiológicas importantes. La histamina interviene de manera importante en la regulación de la secreción de ácido gástrico y se ha identificado su función como neurotransmisor en el sistema nervioso central. lo cual hace que surjan muy diversos mediadores que incluyen el factor activador de plaquetas (PAF) y metabolitos del ácido araquidónico. su liberación como consecuencia de la interacción del antígeno con los anticuerpos IgE en la superficie de dicha célula interviene decisivamente en las respuestas de hipersensibilidad inmediata y alérgicas. La estimulación de los receptores IgE además de activar la fosfolipasa C y la hidrólisis de los fosfolípidos de inositol. .