Formulasi

Ampicillin

Kelompok I : IKALIANA FANI OKTAVIANI SUMARNI FANNY AMELIA S. PRAMITA PUTRI RIZKYAH SUKMAWATI DINDA RAHMI YATI MOH. RIHWAL SELVIANTY ASBAL

dan saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri gram positiv dan negativ. Infeksi saliran kemih. saluran pernafasan.Click to edit title style Kegunaan Ampicillin : AB. Kita Pasti Bisa !!! .

Stabilitas ampicillin maksimum pada pH 5. .Ampicillin dibuat tablet : Dalam bentuk larutan. Waktu paruh ampicillin pada pH 6.8. sedangkan dalam larutan asam maupun basa. ampicillin tidak stabil. yang relatif kurang stabil disarankan membuat sediaan tablet mudah tersuspensi. maka bentuk sediaan yang cocok dan stabil selama beberapa waktu adalah bentuk padat (tablet).6 adalah lebih kurang 39 hari karena keterbatasan tersebut. Untuk menggantikan sediaan suspensi kering. Obat-obat dalam bentuk padat biasanya lebih stabil secara kimia bila dibandingkan dengan bentuk larutan. Pada umunya sediaan tablet dapat mempertahankan potensinya selama beberapa tahun.

5 hingga 3 menit.• Metode Pembuatan Tablet Ampicillin Granulasi basah Alasan : ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi basah memberikan waktu hancur yang lebih baik daripada ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi kering dengan formula yang dibuat secara granulasi basah dan dianggap baik memberikan waktu hancur celup 2. dengan ukuran partikel tersuspensi paling besar adalah 23/um. .

Diluent / Zat Pengisi Avicel RC-591 (Microcrystalline Cellulose.131). Copovidone kompatibel dengan sebagian besar organik dan anorganik farmasi bahan. copovidone dapat membentuk adduct molekul dengan beberapa bahan (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients . 197). Mikrokristalin Selulosa adalah stabil meskipun bahan higroskopis.0 – 7.5. Selulosa mikrokristalin secara luas digunakan dalam obat-obatan. 129 . . Zat Pengikat (Binder) Polyvinylpyrrolidone Sebab : copovidone dapat digunakan sebagai pengikat untuk kompresi langsung (Copovidone 1-3) dan sebagai bahan pengikat pada granulasi basah. Kompatible : Selulosa mikrokristalin tidak kompatibel dengan oksidasi yang kuat agen (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients .Komponen Eksipien 1.) Sebab: pH : mirp dengan ampicillin yaitu 5. terutama sebagai pengikat / pengencer dalam formulasi tablet oral di mana ia digunakan dalam kedua granulasi basah. Ketika terkena tingkat air tinggi. 2.

pH : mirip Ampicillin yaitu 4. 4.5– 7. Zat p’hancur / Disintegran .0 (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients . 692-693). Lubricant : Talc Talk merupakan bahan yang stabil Inkompatibel dengan senyawa amonium kuaterner .3.Starch 1500 (sebagai penghancur luar) Sebab : pati sebagian dan sepenuhnya pragelatinisasi juga dapat digunakan dalam proses granulasi basah.

Formulasi • • • • • • • Formulasi Ampicillin Tiap 800 mg tablet mengandung : Ampicillin 500 mg Avicel 45 % Polyvinylpyrrolidone 3% Starch 1500 Talc 7% 5% .

Perhitungan Bahan • Ampicillin 500 mg • Avicel = 45 X 500 mg = 225 mg 100 • PVP = 3 X 500 mg = 15 mg 100 • Starch 1500 = 7 X 500 mg = 35 mg 100 • Talc = 5 X 500 mg = 25 mg 100 .

.anak > 20 kg : 250 – 500 mg setiap 6 jam • Anak-anak < 20 kg : 25 – 100 mg/kgBBper hari diberikan dalam dosis terbagi tiap 6 jam.Dosis : • Dewasa dan Anak.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful