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Respirao celular

A respirao um processo fisiolgico onde ocorre a oxidao controlada de um substrato produzindo ATP e esqueletos carbnicos, liberando CO2 e consumindo O2.

A respirao ocorre no citossol e na mitocndria.

na mitocndria onde ocorre a maior produo de ATP e de esqueletos de carbono

A respirao dividida em 3 etapas.


1) Gliclise 2) Ciclo de Krebs 3) Cadeia transportadora de eltrons

Gliclise

1) Definio
Glycolysis tem a sua origem no Grego em que glyk = Doce + Lysis = Dissoluo

Na atualidade podemos definir a Gliclise como a sequencia de reaces que converte a Glicose em Piruvato, havendo a produo de Energia sob a forma de ATP

Etapas da gliclise
A gliclise divide-se em duas partes principais: 1- Ativao ou fosforilao da glicose. 2- Transformao do gliceraldedo em Piruvato.

Onde ocorre a gliclise?

No citoplasma

1-Fosforilizo da Glicose
Nesta Primeira Fase temos:
- Utilizao de ATP (2 Molculas) - Formao de duas Molculas de TrioseFosfato: Dihidroxicetona Fosfato e Gliceraldedo 3-Fosfato

1)

Glicose

ATP

Glicose -6-Fosfato

ADP

A Glicose uma molcula quimicamente inerte, assim para se iniciar a sua degradao necessrio que seja ativada Depois de entrar na Clula a Glicose fosforilada pela Hexocinase produzindo Glicose-6-P pela transferncia do Fosfato Terminal do ATP para o grupo Hidroxilo da Glicose

G a s t o
d e E n e r g i a

Reaco irreversvel
Permite a entrada da Glicose no Metabolismo Intracelular dado que Glicose-6-P no transportado atravs da membrana Plasmtica

2)

Glicose -6- Fosfato

Frutose -6- Fosfato

Converso da Glicose -6- Fosfato em Frutose -6- Fosfato pela Fosfohexose Isomerase

G a s t o
d e E n e r g i a

3) Frutose -6-P

ATP Frutose 1,6-BiFosfato +

ADP

A Frutose -6-P Fosforilada a Frutose -1,6-Bifosfato pela Fosfofrutocnase Esta a Primeira Reao Especifica da Glicolise

G a s t o d e

E n e r g i a

4) Frutose 1,6-BiFosfato

Gliceraldedo 3-P + Dihidrocetona Fosfato

A Frutose 1,6- Bifosfato dividida pela aldoase em duas trioses fosfatadas ficando cada uma com um fosfato

G a s t o d e E n e r g i a

As duas trioses so: Gliceraldedo 3-Fosfato e a Dihidroxicetona Fosfato

5) Gliceraldedo 3-P

Dihidrocetona Fosfato

S o Gliceraldedo Substrato das reaces seguintes.....

Nesta Segunda Fase temos:


- Formao de ATP

6.2 Transformao do Gliceraldedo em Piruvato

- Oxidao da Molcula do Gliceraldedo 3-P - Reduo do NAD+


- Formao do cido Pirvico

6) Gliceraldedo 3-P + NAD + Pi

1-3 Bisfosfoglicerato + NADH + H

O Gliceraldedo 3-P Convertido num Composto intermdio potencialmente energtico


Enzima Interveniente: Desidrogenase do Gliceraldedo 3-P

P r o d u o
d e E n e r g i a

O Grupo Fosfato deriva de um Fosfato Inorgnico

O NADH intervir na Formao de ATP

7) 1-3 Bisfosfoglicerato

ADP

3-Fosfoglicerato

ATP
P r o d u o d e E n e r g i a

Formao de ATP

Enzima interveniente: Cinase Fosfoglicerato Fosforilao ao Nvel do Substrato

8) 3-Fosfoglicerato

2-Fosfoglicerato
P r o d u o d e E n e r g i a

O 3-Fosfoglicerato Isomerado a 2-Fosfoglicerato pela Fosfoglicerato Mutase (Mutase, pois muda o Grupo Fosfato de Posio dentro da Molcula)

9) 2-Fosfoglicerato

Fosfoenolpiruvato + H O
P r o d u o

H Desidratao e redistribuio da Energia A Enzima Responsvel a Enolase

d e E n e r g i a

10) Fosfoenolpiruvato + ADP

Piruvato

+ ATP
P r o d u o d e

Ultima Reao

Catalizada pela Cinase do Piruvato


Reaco Irreversvel Produto intermdio Enol-Piruvato que Convertido forma de Piruvato

E n e r g i a

Fase 1
2 fosforilaes Quebra de 1 hexose em 2 trioses ATP investido para formar compostos com maior energia livre de hidrlise

Fase 2
Armazenamento da energia livre na forma de ATP Apenas 5.2% da energia de oxidao da glicose foram liberados. O restante permanece nas molculas de piruvato.

O Piruvato gerado na gliclise pode ser convertido a trs outros produtos: Acetil-CoA em presena de O2 Lactato em ausncia de O2 (fermentao ltica, que ocorre principalmente na contrao muscular intensa) Etanol em ausncia de O2 (fermentao alcolica, realizada por microrganismos)

O Piruvato pode seguir dois caminhos diferentes aps a sua Formao, dependendo das condues do meio: Em condies Anaerbias:

- Formam-se produtos de Fermentao (Etanol e CO2 no caso da fermentao Alcolica; cido Lctico na Fermentao Lctica). Em condies Aerbias:
- Forma-se o Acetil-CoA que vai entrar no Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs

4. Etapas Da Oxidao do Piruvato (em Condies Aerbias)


Esquema Geral
Piruvato + NAD + CoA Acetil-CoA + NADH + H + CO2

I. O Piruvato entra na Mitocndria associado ao Transportador Do Piruvato II. Vai ento ser Oxidativamente Descarboxilado Por aco de um complexo multienzimatico associado membrana interna da Mitocndria

O ciclo de Krebs, tambm chamado de ciclo do cido ctrico, ou ciclo do cido tricarboxlico, uma das fases da respirao celular descoberta pelo bioqumico Hans Adolf Krebs, no ano de 1938.

Onde ocorre? Matriz Mitocndrial

Ciclo de Krebs
a via final para a qual converge o metabolismo oxidativo de carboidratos, aminocidos (aa) e cidos graxos, seus esqueletos carbonados sendo convertidos em CO2 e H2O. Essa oxidao fornece energia para a produo da maior parte de ATP em animais e humanos. Ocorre no interior da mitocndria, prxima a cadeia transportadora de eltrons. O piruvato transportado para dentro da mitocndria (matriz) e convertido em Acetil-CoA a reao de preparao para o ciclo de Krebs.

No ciclo de Krebs, o cido pirvico proveniente da gliclise sofre uma descarboxilao oxidativa pela ao da enzima piruvato desidrogenase, existente no interior das mitocndrias dos seres eucariontes, e reage com a coenzima A (CoA). O resultado dessa reao a produo de acetilcoenzima A (acetilCoA) e de uma molcula de gs carbnico (CO2). Em seguida, oacetilCoA reage com o oxaloacetato, ou cido oxalactico, liberando a molcula de coenzima A, que no permanece no ciclo, formando cido ctrico.

Depois de formar o cido ctrico, haver uma sequncia de oito reaes onde ocorrer a liberao de duas molculas de gs carbnico, eltrons e ons H+.

Ao final das reaes, o cido oxalactico restaurado e devolvido matriz mitocondrial, onde estar pronto para se unir a outra molcula de acetilCoA e recomear o ciclo.

Os eltrons e ons H+ que foram liberados nas reaes so apreendidos por molculas de NAD, que se convertem em molculas de NADH, e tambm pelo FAD (dinucleotdeo de flavina-adenina), outro aceptor de eltrons.

Cadeia transportadora de eltrons


A cadeia transportadora de eltrons, cadeia respiratria ou fosforilao oxidativa a convergncia final de todas as vias de degradao oxidativa. A oxidao dos mais variados combustveis metablicos libera eltrons que so entregues pelas desidrogenasesa transportadores especficos, reduzindo-os (de NAD+ e FAD a NADH+ e FADH2). Na CTE estes eltrons sero entregues ao oxignio.

Cadeia respiratria mitocondrial


Consiste de uma srie de transportadores de eltrons, a maioria dos quais so protenas integrais de membrana, cujos grupos prostticos so capazes de aceitar ou doar um ou dois eltrons.

Cadeia respiratria mitocondrial


Os transportadores transportadores: esto organizados em quatro complexos

Complexo I: NADH at ubiquinona;

Complexo II: succinato a ubiquinona;


Complexo III: Ubiquinona at citocromo c; Complexo IV: reduo de O2

Complexo V, Bomba de Prtons ou ATP sintase: Os H+ so bombeados da matriz para o espao intermembrana, isso forma um gradiente eltrico (H+ mais fora do que dentro), o gradiente de pH do lado de fora mais baixo que a matriz. A energia gerada suficiente para impulsionar a sntese de ATP. O ATP sintase utiliza a energia do gradiente de prtons gerado pela CTE. Os H+ voltam matriz pelo complexo V ATP sintase ao mesmo tempo dissipando os gradientes eltricos e de pH.

A energia livre disponibolizada pelo fluxo de eltrons criado acoplada ao transporte contracorrente de protns atravs da membrana interna da mitocndria (impermevel a estes prtons), conservando parte desta energia como potencial eletroqumico transmembrana.

O fluxo transmembrana dos prtons "de volta", a favor de seu gradiente de concentrao atravs de poros proticos especficos fornece energia livre para a sntese de ATP.

medida que os eltrons fluem na cadeia transportadora de eltrons (CTE), eles perdem muito da energia livre. Parte dessa energia pode ser captada e armazenada para a produo de ATP a partir de ADP e Pi. Esse processo denominado FOSFORILAO OXIDATIVA, o restante da energia liberada na forma de calor. MITOCNDRIA A CTE localiza-se na membrana mitocondrial interna e a via final comum pela qual os eltrons oriundos de diferentes combustveis do organismo fluem para o oxignio.

Organizao da Cadeia: Complexos enzimticos I, II, III, IV e V. Os complexos de I a IV so parte da CTE e o complexo V catalisa a sntese de ATP. Os complexos de I a IV aceitam e doam eltrons, que so trocados entre esses complexos. Os eltrons se combinam no final com o oxignio (O2) e com prtons (H+) formando gua (H2O). Essa necessidade de O2 d a CTE o nome de CADEIA RESPIRATRIA. Ocorre liberao de energia livre durante o transporte de eltrons. A transferncia de eltrons do NADH + H+ (forte doador de eltrons) ao O2 (forte aceptor de eltrons) energeticamente favorecida, no resulta diretamente na sntese de ATP.

Balano Final:
2 NADH 2 ATP

Gliclise

Circuito glicerol-P e Circuito malato-aspartato

Piruvato Acetil-CoA 6 NADH 2 FADH2 2 ATP (GTP)

2 NADH

Ciclo de Krebs

Balano final:
+4 ATP +10 NADH ( 2,5ATP) +2 FADH2 ( 1,5ATP) 32 ATP Fosforilao oxidativa Metabolismo aerbico da glicose

Etapas Gerais Da Oxidao do Piruvato (em Condies Anaerbias)

Esse tipo de fermentao realizado por diversos microorganismos, destacando-se os chamados fungos de cerveja, da espcie Saccharomyces cerevisiae. O homem utiliza os dois produtos dessa fermentao: o lcool etlico empregado h milnios na fabricao de bebidas alcolicas (vinhos, cervejas, cachaas etc.), e o gs carbnico importante na fabricao do po, um dos mais tradicionais alimentos da humanidade. Mais recentemente tem-se utilizado esses fungos para a produo industrial de lcool combustvel.