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Tratamiento de Aguas

TASAS DE SEDIMENTACION PARA ALGUNAS PARTICULAS Fuente: Acuiquimica, Jairo Romero Rojas, Cáp. 5; Pág. 145
Diámetro de la partícula, mm Partícula representativa Tiempo requerido para una profundidad de asentamiento de 0.3 m Sedimentables

10
1 0.1 0.01 0.001

Grava
Arena Gruesa Arena Fina Limo Bacterias

0.3 seg
3 seg 38 seg 33 min No Sedimentables 55 horas

0.0001 0.00001 0.000001

Color Coloides Coloides

230 días 6.3 años 63 años

ESQUEMA DE UNA PLANTA DE POTABOLIZACION Tamizado Agua cruda captada A Desarenado Aforo Floculación Filtración Efluente Tratado Tanque Agua Potable Sedimentación B A: Dosificación del Coagulante B: Dosificación del Desinfectante .

Rejillas .

Desarenadores .

Aforo o Medición del Caudal (canales y vertederos) .

Aforo o Medición del Caudal (Canaleta Parshall) .

Coagulación y Floculación .

Sedimentación .

Filtración .

Nieves. Comerciales. Manantiales. Industriales.Afluentes del Tratamiento • AGUA CRUDA – Agua Superficial: Ríos. . Pozos Subterráneos. Institucionales. Hielo en las montañas – Agua Subterránea: Aguas Freáticas. Mares. Glaciales. lluvias. Agrícolas. Lagos. – Agua Meteóricas: Aguas Lluvias. Embalses. Lagunas. Granito • AGUAS RESIDUALES – Aguas residuales Domesticas.

Potabilización de Aguas • El agua para ser consumida (beber) debe cumplir con una serie de requisitos de calidad física. • según normas de las autoridades de SaludDecreto 1575/07 y Resolución 2115/07. . química y biológica.

• La mayoría de los coloides presentan carga negativa (-). pero lo suficientemente grandes como para dispersar la luz (Efecto Tyndall). . • Colocan el agua Turbia u Opaca.COLOIDES • Son partículas muy pequeñas.

• Esta repulsión sobrepasa las fuerzas de atracción de Van der Waals.COLOIDES • Se mantienen en las agua de forma estables debido a las fuerzas de repulsión electrostática entre estas partículas. por lo que no se aglomeran y por lo tanto no precipitan. .

– . C.PROPIEDADES DE LOS COLOIDES A. Propiedades ópticas: – Dispersión de la luz (Efecto de Tyndall – Faraday): La dispersión de la luz es proporcional al tamaño de las partículas. – – Propiedades Cinéticas: Movimiento Browniano: Difusión: Presión Osmótica: B. Propiedades electrocinéticas: – Los coloides en general tienen carga eléctrica y por tanto pueden ser afectados por campos eléctricos.

Factores desestabilizantes: Las fuerzas de atracción.D. • las fuerzas de Van der Waals. – – Estabilidad de los coloides: Los coloides son normalmente estables en solución. en cambio. En general priman los factores estabilizantes por sobre los desestabilizantes. • el movimiento Browniano y. Entre ellas: • la gravedad. cumplen un papel estabilizante opuesto y desestabilizan. Factores estabilizantes: se cuentan a todas las fuerzas o fenómenos que generan repulsión entre ellos y por tanto. las fuerzas electrostáticas y la hidratación son favorables. – – .

(Ver figura) • La coagulación comienza al agregar el coagulante al agua y dura fracciones de segundo. llamado “puente químico”. – El modelo químico. • La Coagulación: Presenta dos modelos de la coagulación: – El modelo físico o de la doble capa.LA COAGULACIÓN: • Es el proceso de desestabilización de las partículas suspendidas de modo que se disminuyan las fuerzas de separación o repulsión entre ellas. basado en fuerzas de atracción y repulsión. que relaciona una dependencia entre el coagulante y la superficie de los coloides. .

El espesor de esta doble capa depende del tipo y concentración de los iones de la solución. Este equilibrio dinámico resulta en la formación de una capa difusa de contra-iones. La capa difusa puede ser visualizada como una atmósfera cargada rodeando al coloide. • la solución se forma con el ion positivo (llamado contra-ion) y el ion negativo (llamado co-iones). La capa de Stern y de la capa difusa son las que juntas llamaremos la doble capa. así como por otros iones positivos que intentan acercarse al coloide. En la capa difusa. • Otros iones positivos adicionales son todavía atraídos por el coloide negativo. hasta alcanzar nuevamente el equilibrio. Plano de cizalla 2. • • . las fuerzas repulsivas del coloide son compensadas por los iones positivos.Teoría de la doble capa 1. : la atracción del coloide negativo hace que algunos iones positivos formen una rígida capa alrededor de la superficie del coloide. pero estos son ahora rechazados por la capa de Stern. capa de Stern.

Potencial zeta • El coloide negativo y su atmósfera cargada positivamente producen un potencial eléctrico relativo a la solución (Potencial zeta) • El potencial zeta: es una medida para determinar la carga del coloide. A medida que disminuye el potencial zeta (fuerza de repulsión). la partícula volverá a dispersarse y no se da la coagulación. un pZ (+). la superficie de la partícula se cargará positivamente. la coagulación se dará fácilmente. . • Cuando el potencial zeta es pequeño. pZ (-). las partículas pueden aproximarse cada vez más aumentando la posibilidad de una colisión. • Si se añade demasiado coagulante.

este se disocia en Al +3 y SO4 -2. el más usado es el sulfato de aluminio (o alumbre).COAGULACION • Los coloides liofílicos (amantes del agua) requieren mayor cantidad de coagulante. • Entre los coagulantes. . no reaccionan químicamente con el coagulante. • Los coloides liofóbicos (odiosos al agua). Esta sustancia presenta las siguientes reacciones: • Cuando se añade alumbre al agua. el Al +3 se une con los coloides cargados negativamente: Al (+3) + coloide Al coloide Neutralizando parte de la carga de la partícula y reduciendo el potencial Z.

14H2O + 3Ca(HCO3)2 → 2Al(OH)3 + 6CO2 + 14H2O + 3CaSO4 - En esta reacción se consume alcalinidad (Ca(HCO3)2) y se produce acidez (CO2) y dureza (CaSO4) Esta reacción muestra como el coagulante reacciona con cierta alcalinidad natural. - Si el agua contiene alcalinidad natural. Al2(SO4)3 + 6H2O - → { 2Al(OH)3} + 6H+ + 3SO4 -2 Esta reacción va disminuyendo su pH a medida que la reacción se lleva a cabo hasta un punto en que se detiene.COAGULACION • El alumbre también reacciona con el agua. ya que esta actúa como amortiguador. Al2(SO4)3. Que reacciona también con el coloide y neutraliza parte de su carga negativa. . La reacción se puede ver en . el pH puede mantenerse relativamente constante. combinándose con los OH del agua para formar hidróxido de aluminio que es de carácter coloidal.

Soda cáustica ( NaOH) o Soda Ash ( Na2CO3). presentando las siguientes reacciones: 2FeCl3 + 3Ca(HCO3)2 → 2Fe(OH)3↓ 3CaCL2 + 6CO2 . Cal apagada ( Ca(OH)2).14H2O + 3Ca(OH)2 → 2Al(OH)3↓ + 3CaSO4 + 14H2O Con Soda ash.• Si el agua a tratar no posee suficiente de esta alcalinidad natural . alcalinidad natural.14H2O + 3Na2CO3 + 3H2O → 2Al(OH)3↓ + 3Na2SO4 + 3CO2 + 14H2O • Cuando se añade Cloruro férrico este reacciona con la alcalinidad o con cal para formar el floc. alcalinidad Artificial (Cal) . 2FeCl3 + 3Ca(OH)2 → 2Fe(OH)3↓ + 3CaCl2 . se debe agregar algún tipo de sustancia alcalina que la suministre como es la Cal viva (CaO). Al2(SO4)3. Las mas utilizadas son la cal apagada y la soda ash. Al2(SO4)3. mostrando la siguiente reacción: Con Cal.

las policrilamidas y el óxido de polietileno. entre otros. . – Aluminato de Sodio (NaAlO2). – Sulfato férrico (Fe2(SO4)3. • Los polielectrolitos pueden ser de tres tipos: no iónicos. – No iónicos: El polivinil alcohol. • La dosis de coagulante tiene gran relación con el intervalo de pH sobre el cual se maneja la dosis y por supuesto según el nivel de turbidez. aniónicos y catiónicos. – Catiónicos: La polivinil piridina y la polietilenimina.• Otros coagulantes utilizados son: – Sulfato ferroso (FeSO4.7H2O). – Aniónicos: El sulfonato de poliestireno. la parcialmente ionizada poliacrilamida y el poliacrilato.

formando los flocs para facilitar la precipitación. Su efecto es principalmente sobre partículas de tamaño inferior a 1 micrón. • Se presentan dos modelos: – Floculación ortocinética. .LA FLOCULACIÓN: • Tiene relación con los fenómenos de transporte dentro del líquido que permiten que las partículas entren en contacto unas con otras. la cual es promovida por agitación externa. esta también se conoce como mezcla lenta y es aplicada después de la coagulación. Principalmente el movimiento browniano y la sedimentación. se diferencia del primero en que su fuente de agitación es interna. Incluye partículas de tamaño superior al micrón y tiene relación con los gradientes de velocidad del líquido. – Floculación pericinética. • Es el proceso mediante el cual las moléculas ya desestabilizadas entran en contacto.

turbiedad. a emplear que se necesita para clarificar una muestra de agua. debido al equipo empleado. A esta prueba se le conoce con el nombre de “prueba de jarras”. . material requeridas y sustancias • • Aparato de jarras (agitadores e iluminador de flóculos) • Probetas • Vasos de precipitado de 1000 ml • Equipo requerido para las pruebas de pH. alcalinidad y dureza. color. Equipo.Prueba de jarras • Se determinará la dosis óptima de un coagulante.

40. Determine a la muestra de agua bien homogenizada el color. 20. el pH. Después de la floculación saque los agitadores y deje sedimentar por 30 min. la turbiedad. 10. exactos. Tome nota del tiempo que tardan en formarse los primeros flóculos visibles para cada vaso.). la alcalinidad y la dureza. Añada la solución del coagulante a los 5 primeros vasos de precipitado con diferentes concentraciones (Ejemplos: 5.Prueba de jarras • Procedimiento 1. 2. Flocule las muestras a una velocidad de 30 rpm durante 15 ó 20 min. 5. . Deje el sexto vaso como control. Agitar por un minuto a 100 rpm después de la adición del coagulante. 7. Si no es suficiente la alcalinidad agréguese por cada mg/L de alumbre 0. Determine la dosis óptima del coagulante. 8. la alcalinidad y la dureza de cada vaso cuidando de no resuspender las partículas del sedimento de la muestra. Vacíe porciones de un litro en 6 vasos de precipitado y colóquelos en el aparato de Jarras. Mida el color.35 mg/L de cal hidratada. 6. 3. 60 y 80 mg/L de Al2(SO4)3. el pH. la turbiedad. 4.

Coagulación. Dureza. Identifique el nombre de los siguientes compuestos e identifíquelos en los parámetros de química sanitaria (Alcalinidad. Al2(SO4)3.TAREA 1.14H2O Al(OH)3 Ca(OH)2 CaO Ca(HCO3)2 CaSO4 CO2 Na2CO3 Na2SO4 FeSO4. Ayudante de coagulación).7H2O Fe(HCO3)2 Fe(OH)2 CaCO3 Fe(OH)3 FeCl3 CaCl2 Fe2(SO4)3 NaAlO2 __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ __________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ _________________ • • • • • • • • • • • • • • • • • • . Acidez.

por cada 1 mg/Lt del coagulante participe de la reacción. Determine cuantos mg/Lt reaccionan y se producen de cada uno de los compuestos. Analice las siguientes reacciones e identifique los compuestos anteriores e interprete su comportamiento en la reacción.14H2O + 3 Na2CO3 + 3 H2O → 2 Al(OH)3 ↓ + 3 Na2SO4 + 3 CO2 + 14H2O 2 FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 → 2 Fe(OH)3 ↓ + 3 CaCl2 + 6 CO2 2 FeCl3 + 3 Ca(OH)2 → 2 Fe(OH)3 ↓ + 3 CaCl2 Fe2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 → 2 Fe(OH)3 ↓ + 3 CaSO4 + 6 CO2 Fe2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 → 2 Fe(OH)3 ↓ + 3 CaSO4 3.14H2O + 3Ca(OH)2 → 2 Al(OH)3 ↓ + 3 CaSO4 + 14 H2O Al2(SO4)3.14H2O + 3 Ca(HCO3)2 → 2 Al(OH)3 ↓ + 3 CaSO4 + 14 H2O + 6 CO2 Al2(SO4)3. .TAREA 2. Teniendo en cuenta el comportamiento estequiométrico de las reacciones anteriores. – – – – – – – Al2(SO4)3.