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ALICICLICOS Y AROMATICOS

Profesora Anabella Vallejos G

Objetivos
► Distinguir

hidrocarburos alicíclicos y aromáticos y dibujar algunas estructuras sencillas de estos grupos la química orgánica con el entorno natural
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► Nombrar

► Relacionar

debido a que la cadena de carbonos se encuentra cerrada encontrar ciclos alcanos. alquenos o alquinos ► Podemos Profesora Anabella Vallejos G .Alicíclicos ► Son también conocidos como ciclos.

tenemos: CnH2n Reemplazando: C3H2x3 C3H6 Profesora Anabella Vallejos G . para un ciclo con 3 carbonos. que en un alcano lineal. Por ejemplo. la fórmular molecular general es CnH2n.► En el caso de los cicloalcanos. debido a que requieren dos átomos menos de carbono.

por lo tanto es un ciclobutano ► Se debe tener en cuenta que cada uno de los vértices de la figura corresponde a un carbono. y se aplican las mismas reglas que en los alcanos (para cicloalcanos). Profesora Anabella Vallejos G . Por ejemplo: H2C H2C CH2 CH2 4 3 1 2 = Posee 4 Carbonos.Nomenclatura de alicíclicos ► Se nombran anteponiendo la palabra ciclo al hidrocarburo del cual provienen.

Ejemplo: CH3 metilciclopropano Profesora Anabella Vallejos G . no es necesario colocar su numeración.► Si existe un solo radical.

2 H3C metil 4 5 cinco carbonos Ordenando nos queda: 1-etil-3-metilciclopentano Profesora Anabella Vallejos G 3 1 CH CH 2 3 etil .► Si existen dos o más radicales. que los carbonos que llevan radicales deben llevar la numeración más baja. se indica la posición en orden alfabético. sin olvidar.

la terminación de la cadena fue “ano”. debido a que estamos en presencia de un hidrocarburo saturado Profesora Anabella Vallejos G ► Además ►Y .Para recordar ► Si te fijaste en el ejercicio anterior. también se utilizaron los guiones para separar los números de las letras por último. debido a que se debe respetar el orden alfabético. nombramos primero al etil y luego al metil.

Profesora Anabella Vallejos G . ya que estamos frente a un hidrocarburo insaturado. por lo tanto la numeración más baja debe corresponder al carbono. el enlace doble o triple tiene la prioridad. en el cual se encuentran los enlaces. ► Es muy importante recordar que el los compuestos insaturados.Ciclo alquenos ► En este caso se utilizan las misma reglas que para los alcanos. pero se debe cambiar la terminación “ano” por “eno”.

nos queda: 3-etil-1-ciclohexeno Profesora Anabella Vallejos G .Ejemplo Seis carbonos 6 5 4 3 etil 1 2 Doble enlace CH2CH3 Ordenando.

debes colocar el sufijo correspondiente.Cosas para recordar: Como te habrás dado cuenta la nomenclatura de los alicíclicos. cuando tengas más de un mismo radical. es muy parecida a la de los alifáticos. Por lo tanto. es decir: 2 radicales: di 4 radicales: tetra 3 radicales: tri 5 radicales: penta Profesora Anabella Vallejos G .

ya vistos. Por ejemplo: Doble enlace 3 2 CH3 4 5 Cinco carbonos metil 1 Doble enlace Por lo tanto.3-ciclopentadieno Profesora Anabella Vallejos G . nos queda: 2-metil-1.► En el caso que se repitan los dobles enlaces también debes utilizar los sufijos.

- Profesora Anabella Vallejos G .Ejercicios A.- B.

- Profesora Anabella Vallejos G .- D.C.

5-ciclooctadieno 4-etil-1.1-etil-1.Respuestas A.D.2-dimetilciclopentano 1.3-trimetilciclohexano 4-etil-3-metil-1-ciclopenteno Profesora Anabella Vallejos G .1.C.B.

hidrocarburos aromáticos provienen principalmente del carbón (o hulla) y el petróleo este nombre porque la gran mayoría de ellos poseen olores fuertes y penetrantes. ► Los ► Recibieron Profesora Anabella Vallejos G .HIDROCARBUROS AROMATICOS ► Son un grupo de polienos (varios dobles enlaces) diferentes del resto de los alquenos.

pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones Profesora Anabella Vallejos G .Algunos aromáticos conocidos ► Benceno: se utiliza como constituyente de combustibles para motores. disolventes de grasas. aceites.

aunque no desagradable.► Naftaleno: Tiene un olor fuerte. Profesora Anabella Vallejos G . También se utiliza en bloques desodorantes para baños y como repelentes de serpientes. El principal uso es como repelente de polillas (naftalina).

su fórmula se expresa de uno de estos tres modos: Nota: El circulo. representa la equivalencia de los dobles enlaces Profesora Anabella Vallejos G .► El benceno es la base de estos compuestos.

► Los hidrocarburos que están formados por dos o más ciclos. debido a esto los dobles enlaces se pueden representar por un circulo no se anotan los átomos de hidrógeno. al menos que se quiera explicar alguna reacción química Profesora Anabella Vallejos G ► En ► Generalmente . por tener un lado en común se denominan fusionados. estos compuestos todos las uniones entre los átomos de carbono son equivalentes.

Aromáticos progenitores Profesora Anabella Vallejos G .

numerando la cadena. es decir. señalando la posición más baja posible para el o los radicales y nombrándolos antes del hidrocarburo progenitor.Nomenclatura ►A los hidrocarburos aromáticos con ramificaciones se los designa como a los alcanos. Profesora Anabella Vallejos G .

cuyos efectos se producen principalmente sobre el Sistema Nervioso Central causando secuelas neurológicas irreversibles y muerte.Algunos ejemplos Es un solvente orgánico reconocidamente tóxico. 27 de octubre de 1998 Profesora Anabella Vallejos G . Tolueno metilbenceno DECRETO SUPREMO N° 754 PROHIBE EL USO DE TOLUENO EN ADHESIVOS Y PEGAMENTOS Santiago.

en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto". Sin embargo. "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo substituyente.4.► Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1.3 ó 1. 1. Profesora Anabella Vallejos G ► . teniendo el número 1 el sustituyente más importante.2.

(o-dimetilbenceno) B. B. C. 1.A.3-dimetilbenceno. A. 1.4-dimetilbenceno. (p-dimetilbenceno) Profesora Anabella Vallejos G .2-dimetilbenceno. 1. (m-dimetilbenceno) C.