III PROPIEDADES

DEL GAS
NATURAL
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN
DEL GAS
sc
T P
g
V
V
B
,
= scf ft
P
ZT
B
g
3
, 02827 . 0 =
scf bbl
P
ZT
B
g
, 005035 . 0 =
3
. 37 . 35 ft scf
ZT
P
E
g
=
bbl scf
ZT
P
E
g
. 6 . 198 =
Ejemplo. Un pozo de gas esta produciendo a una
tasa de 15,000 ft3/día a partir de un yacimiento de
gas con unas condiciones de 1,000 psi y 100 °F.
La gravedad específica del gas es 0.903. Calcular
el flujo de gas a scf/día.

Solución:


A partir de las ecuaciones 3.46 y 3.47, calcular
Tpc y Ppc de la fase gaseosa:

Tpc = 427 °R
Ppc = 650 psia


Calcular T
pr
, P
pr
y Z.
T
pr
= 1.3
P
pr
= 1.54
Z = 0.748
3
. 37 . 35 ft scf
ZT
P
E
g
=
Calcular el factor de expansión del gas aplicando la
ecuación:
Calcular la rata de flujo de gas en scf/día

Rata de flujo de gas = (15,000) . (84.44) =
1,266.592 scf/día
( )( )
3
44 . 84
560 748 . 0
000 , 1
37 . 35 ft scf E
g
= =
COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA
T
g
P
V
V
C
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1
T
M
M
g
P
V
V
C
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1
T
g
P
v
v
C
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1
COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD
ISOTERMICA DE UN GAS IDEAL
|
.
|

\
|
÷ ÷ =
2
1
P
nRT
V
C
g
P P
nRT
nRT
P
C
g
1
2
=
|
.
|

\
|
÷
|
.
|

\
|
÷ =
COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA
DE UN GAS REAL
P
z
nRT V =
T
g
P
V
V
C
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1
T
g
P
z
z P
C
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1 1
COMPRESIBILIDAD
PSEUDOREDUCIDA
pr pc
P P P =
pr
T
pr pc pr Pc
g
P
z
zP P P
C
|
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1 1
pr
T
pr pr
pc g
P
z
z P
P C
|
|
.
|

\
|
c
c
÷ =
1 1
pr
T
pr pr
pc g pr
P
z
z P
P C C
|
|
.
|

\
|
c
c
÷ = =
1 1
COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD
ISOTERMICA DE UN GAS REAL
VISCOSIDAD DEL GAS
La viscosidad de un fluido es la medida de la fricción
interna del fluido (resistencia) al flujo. Si la fricción
entre las capas del fluido, es pequeña, por ejemplo,
baja viscosidad, una fuerza cortante aplicada resultará
en un gran gradiente.

Cuando la viscosidad incrementa, cada capa de fluido
ejerce un gran arrastre friccional sobre las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad disminuye.
VISCOSIDAD DEL GAS
cc g
centipoise
densidad
Dinámica idad Vis
Cinemática idad Vis
g
= =
µ
µ
v
cos
, cos
MÉTODO CARR –
KOBAYASHI –
BURROWS
( ) ( ) ( ) ( )
S H CO N corregir sin
2 2 2
1 1
µ µ µ µ µ A + A + A + =
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 1: Calcular la presión pseudo - crítica,
temperatura pseudo – crítica, y peso molecular
aparente a partir de la gravedad específica o
composición del gas natural. Las correcciones a
estas propiedades pseudo-críticas por la presencia
de gases no hidrocarburos (CO
2
, N
2
, H
2
S) deben
efectuarse si estos gases están presentes en
concentraciones mayores del 5% en mol.

VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2: Obtener la viscosidad del gas natural a una
atmósfera y a la temperatura de interés a partir de la figura
3.11.

Esta viscosidad, denotada por µ
1
, debe corregirse por la
presencia de componentes no hidrocarburos usando los
insertos de la figura 3.11. Las fracciones no-hidrocarburos
tienden a incrementar la viscosidad de la fase gaseosa. El
efecto de los componentes no-hidrocarburos sobre la
viscosidad del gas natural puede expresarse
matemáticamente por la siguiente relación:

VISCOSIDAD DEL GAS
( ) ( ) ( ) ( )
S H CO N corregir sin
2 2 2
1 1
µ µ µ µ µ A + A + A + =
Donde:

µ
1
= viscosidad del gas corregida a una atmósfera de presión y
temperatura del yacimiento, cp.

(Aµ)
N2
= Corrección de la viscosidad debido a presencia de N
2.

(Aµ)
CO2
= Corrección de la viscosidad debido a presencia de CO
2.

(Aµ)
H2S
= Corrección de la viscosidad debido a presencia de H
2
S
.

(Aµ)
sin corregir
= viscosidad del gas sin corregir, cp.

VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 3. Calcular la presión y temperatura
pseudo-reducida

Paso 4. A partir de la presión y temperatura
pseudo-reducida obtener la razón de viscosidad

g

1
) de la figura 3.12. El término µ
g

representa la viscosidad del gas a las condiciones
requeridas

VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 5. La viscosidad del gas, µ
g
, a la presión
y temperatura de interés es calculada
multiplicando la viscosidad a una atmósfera y a la
temperatura del sistema,

µ
1
, por la razón de
viscosidad.
VISCOSIDAD DEL GAS
Ejemplo. Dada la siguiente composición del gas,
calcular la viscosidad del gas a 3,000 psia y 150 °F.


Composición

y
i


C1

0.850

C
2


0.055

C
3


0.035

C
4


0.010

VISCOSIDAD DEL GAS
Solución:
Paso 1. A partir de la composición del gas, calcular Ma
y ¸g; Tpc y Ppc.


Composición y
i

M
i
y
i
M
i

C1 0.850 16.04 13.634
C
2
0.055 30.07 1.654
C
3
0.035 44.09 1.543
C
4
0.010 58.12 0.5812
M
a
= 17.412


VISCOSIDAD DEL GAS
Gravedad específica, ¸
g
:





A partir de la figura 3.9 tenemos:

T
pc
= 352
P
pc
= 678

6 . 0
9 . 28
412 . 17
= =
g
¸
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2. Calcular la viscosidad del gas natural a una
atmósfera y 150 °F a partir de la figura 3.11




Paso 3. Calcular P
pr
y T
pr


cp 0119 . 0
1
= µ


42 . 4
678
000 , 3
= =
pr
P 73 . 1
352
610
= =
pr
T
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 4. Estimar la razón de viscosidad a parir de la
figura 3.12





Paso 5. Calcular la viscosidad del gas natural µ
g



6 . 1
1
=
µ
µ
g
( ) ( )( ) cp
g
g
01904 . 0 0119 . 0 6 . 1
1
1
= = = µ
µ
µ
µ
VISCOSIDAD DEL GAS
Ejemplo. Dada la siguiente composición del gas,
calcular la viscosidad a 200 °F y 3,500 psia


Componente
y
i

N
2
0.05
CO
2
0.05
H
2
S 0.02
C
1
0.80
C
2
0.05
C
3
0.03
VISCOSIDAD DEL GAS
Solución:


Componente y
i
M
i
y
i
M
i

N
2
0.05 28.02 1.4010
CO
2
0.05 44.01 2.2005
H
2
S 0.02 34.08 0.6816
C
1
0.80 16.07 12.8560
C
2
0.05 30.07 1.5035
C
3
0.03 44.09 1.3227
M
a
= 19.97


VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 1. Calcular T
pc
y P
pc
usando la figura 3.9:





T
pc
= 368 °R


P
pc
= 665 psia

689 . 0
97 . 28
97 . 19
= =
g
¸
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2. Corregir las propiedades pseudo-críticas
calculadas para tener en cuenta la presencia de los
componentes no-hidrocarburos usando la figura 3.10:







12 e=
356 12 368
'
= ÷ =
pc
T
( ) ( )
( )
psia P
pc
643
12 02 . 0 1 02 . 0 368
356 665
'
=
· ÷ +
·
=
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 3. Estimar la viscosidad del gas a 1 atmósfera y
200 °F a partir de la figura 3.11




cp 0123 . 0
1
= µ
Paso 4. Emplear los insertos en la figura 3.11, estimar
(Aµ)
N2
, (Aµ)
CO2,
y (Aµ)
H2S





( ) cp
N
00042 . 0
2
= Aµ
( ) cp
CO
00026 . 0
2
= Aµ
( ) cp
S H
00005 . 0
2
= Aµ
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 5. Calcular la viscosidad del gas corregida a la
presión atmosférica y temperatura del sistema
aplicando la ecuación 3.52



cp 01303 . 0 00005 . 0 00026 . 0 00042 . 0 0123 . 0
1
= + + + = µ

Paso 6. Calcular P
pr
y T
pr
.





44 . 5
643
3500
= =
pr
P 85 . 1
356
660
= =
pr
T
VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 7. Estimar la razón de viscosidad µ
g

1
, a partir de la
figura 3.12




Paso 8. Calcular la viscosidad del gas natural a 3500
psia y 200 °F


55 . 1
1
=
µ
µ
g
( )( ) cp
g
0202 . 0 01303 . 0 55 . 1 = = µ
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico de un gas es la cantidad de calor
producido cuando el gas es quemado complemente
para producir dióxido de carbono y agua. El valor
calorífico usualmente es expresado en Btu/scf.

La industria del petróleo utiliza cuatro adjetivos
para describir el valor calorífico:

Húmedo, seco, bruto y neto.

VALOR CALORIFICO
Valor calorífico bruto es el calor producido en una
combustión completa bajo presión constante con los
productos de combustión enfriados a condiciones
estándar y el agua llevada a la condición de líquido.

Esta cantidad también es llamada valor calorífico total.
El valor calorífico neto esta definido similarmente,
excepto que el agua de combustión permanece como
vapor a condiciones estándar. La diferencia entre el
valor calorífico neto y bruto es el calor de vaporización
del agua de combustión.
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico frecuentemente usado en la industria
del petróleo es el valor calorífico bruto. Los valores
caloríficos bruto y neto se dan en la tabla 3.2 de
constantes físicas de los componentes del gas natural
en términos de Btu por pie cúbico de gas ideal a
condiciones estándar. Los valores en estas tablas se dan
en base seca. El valor calorífico de un gas ideal se
calcula así:

¿
=
j
cj j ideal c
L y L
VALOR CALORIFICO
La ecuación anterior puede ser usada para calcular el
valor calorífico bruto o neto. En cualquier caso los
valores se deben convertir desde el estado de gas ideal
al estado de gas real a condiciones estándar. Esto se
hace dividiendo el valor ideal por el factor de
compresibilidad del gas a condiciones estándar.

Z
L
L
ideal c
c
=
VALOR CALORIFICO
El factor de compresibilidad a condiciones estándar
se puede calcular utilizando los valores tabulados en
la tabla de propiedades físicas de la tabla 3.2, donde
Z esta definido por:

2
1 1
|
.
|

\
|
¿
÷ ÷ =
j
j j
Z y Z
VALOR CALORIFICO
Ejemplo. Calcular el valor calorífico bruto de un gas
de separador con la siguiente composición.

Componente Composición
Fracción molar
Dióxido de carbono 0.0167
Nitrógeno 0.0032
Metano 0.7102
Etano 0.1574
Propano 0.0751
i-Butano 0.0089
n-Butano 0.0194
i-Pentano 0.0034
n-Pentano 0.0027
Hexano 0.0027
Heptano más 0.0003
1.0000
Propiedades del heptano más
Peso molecular = 103 lb/lbmol


VALOR CALORIFICO
Solución:

En primer lugar calcular el valor calorífico bruto del
gas ideal y el factor de compresibilidad del gas a
condiciones estándar.
¿
=
j
cj j ideal c
L y L
VALOR CALORIFICO
Componente Fracción
Molar


y
j
Valor
calorífico
bruto*
Btu/scf
L
cj




y
j
L
cj

Factor de compresibilidad
Condiciones estándar

Z
j

j j
Z y ÷ 1

CO
2
0.0167 0.0 0.0 0.9943 0.00126
N
2
0.0032 0.0 0.0 0.9997 0.00006
C
1
0.7102 1,010.0 717.3 0.9980 0.03176
C
2
0.1574 1,769.6 278.5 0.9919 0.01417
C
3
0.0751 2,516.1 189.0 0.9825 0.00993
i-C
4
0.0089 3,251.9 28.9 0.9711 0.00151
n-C
4
0.0194 3,262.3 63.3 0.9667 0.00354
i-C
5
0.0034 4,000.9 13.6 0.9480 0.00078
n-C
5
0.0027 4,008.9 10.8 0.9420 0.00065
C
6
0.0027 4,755.9 12.8 0.9100 0.00081
C
7+
0.0003 5,502.5 1.7 0.8520 0.00012
1.0000 1,315.9 Btu/scf 0.06459

* Sacado de la tabla de propiedades físicas (tabla 3.2).

VALOR CALORIFICO
2
1 1
|
.
|

\
|
¿
÷ ÷ =
j
j j
Z y Z ( ) 9958 . 0 06459 . 0 1
2
= ÷ = Z
Segundo, calcule el valor calorífico bruto del gas
como gas real :
Z
L
L
ideal c
c
=
scf Btu
scf Btu
L
c
/ 321 , 1
9958 . 0
/ 9 . 315 , 1
= =
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico neto (seco) se puede convertir a
valor calorífico neto(húmedo) por:
( )
) (sec ) (
0175 . 0 1
o c húmedo c
L L ÷ =
Donde: 0.0175 es la fracción molar del vapor de
agua en el gas cuando está saturado a condiciones
estándar.
VALOR CALORIFICO
El valor calorífico bruto (seco) se puede convertir
a valor calorífico bruto (húmedo) por
( ) 9 . 0 0175 . 0 1
) (sec ) (
+ ÷ =
o c húmedo c
L L
Donde 0.9 corresponde al calor (Btu/scf) liberado
durante la condensación del vapor de agua que
estuvo en el gas antes de la combustión.

CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Frecuentemente, es factible desde el punto de vista
económico, procesar el gas de superficie para
remover y licuar los hidrocarburos intermedios.
Estos líquidos frecuentemente se llaman productos
de planta. Las cantidades de productos líquidos que
se pueden obtener usualmente se determinan en
galones de líquido por mil pies cúbicos de gas
procesado, gal/Mscf, o GPM.
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
La composición del gas debe ser conocida con el
fin de realizar estos cálculos.

Las unidades de la fracción molar son lb-mol del
componente j por lb-mol de gas. La fracción
molar se puede convertir en gal/Mscf de la
siguiente manera:


|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
j mol lb
j lb
M
Mscf
scf
scf
gas mol lb
gas mol lb
j mol lb
y GPM
j j j
1000
7 . 380
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
liq f t cu
gal
j lb
liq f t cu
oj
481 . 7
µ
Mscf
gal
M y
oj
j j
µ
65 . 19 =
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Mscf
gal
M y
GPM ó
oj
j j
j
¸
3151 . 0 =
Donde ¸
oj
es la gravedad específica del componente
como un líquido a condiciones estándar. Estos datos
están disponibles en las tablas de propiedades físicas,
tabla 3.2.
CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
Componente Composición
Fracción molar

y
i

Peso
Molecular

M
j
Gravedad
Específica del
líquido
¸
oj
Contenido de
Líquido
oj
j j
M y
¸
3151 . 0
CO
2
0.0167
N
2
0.0032
C
1
0.7102
C
2
0.1574 30.07 0.3562 4.187
C
3
0.0751 44.10 0.5070 2.058
i-C
4
0.0089 58.12 0.5629 0.290
n-C
4
0.0194 58.12 0.5840 0.608
i-C
5
0.0034 72.15 0.6247 0.124
n-C
5
0.0027 72.15 0.6311 0.097
C
6
0.0027 86.18 0.6638 0.110
C
7+
0.0003 103.00 0.7000 0.014
1.0000 7.488 GPM

Determinar la máxima cantidad de líquido que se
puede producir a partir de un gas cuya
composición se da a continuación:

CONTENIDO DE LÍQUIDOS DEL GAS
El recobro completo de estos productos no es
factible. Para una planta relativamente simple se
utiliza la siguiente regla del dedo gordo para el
recobro de líquido:

Etano: de 5 a 25 % de recobro
Propano: de 80 a 90 % de recobro
Butanos: 95 % o más
Componentes más pesados: 100%