Fármacos

Ácido Acetilsalicílico (AAS)
 Inhibe

de forma irreversible las COX.
Cefaleas, otitis, sinusitis. Postoperatorios Dismenorrea.

Acciones:

Analgésica

Antiagregante plaquetaria Antipirética Antiinflamatoria

con alcalinización. Orina. Absorción Excreción Estómago y duodeno. Dosis 500 mg c/-6h .Ácido Acetilsalicílico (AAS) Vía A. Oral.

Ácido Acetilsalicílico (AAS) .

PARACETAMOL  Paraaminofenoles. Acceso rápido a SNC Antiinflamatorio Antipiretico .  “Acetaminofén”.

No más de 4gr/día. Dosis 500mg c/6h. Absorción Oral.PARACETAMOL Vía A. Metabolismo Metabolismo hepático 95%. – Vaciado gástrico. Excreción Orina. . Intestino delgado. Rectal.

Analgésico-Antitérmico Sustituto de AAS Resfriado común.PARACETAMOL Aplicaciones. .

. lesiones renales. cardíacas y pancreáticas agudas.PARACETAMOL Intoxicación Sobredosis Aguda: (10-15g) 5-8 g/varias semanas. Nacetilbenzoquin oneimida Necrosis hepática.

METAMIZOL  Derivados Pirazólicos. 2 g = dosis baja de opioides. . No complicaciones hemorrágicas. Antipiretico Dependiente de dosis. Menos lesivo Mucosa G.

Oral. Metabolismo hepático.150 mg c/8h . Metabolismo Excreción Orina.Intramuscular. METAMIZOL Rectal. Biodisponibilidad Dosis >90% 575-1.Vía A.

. Dolores moderados. crisis de jaquecas. Dosis elevadas: Lesión gástrica. Dolores postoperatorios no intensos. cólicos.METAMIZOL APLICACIONES TERAPÉUTICAS REACCIONES ADVERSAS Agranulocitosis (2 casos/millón) Anemia aplásica. Uso crónico: Lesión renal.

náuseas. Dolor a corto plazo: Postoperatorio. Cólico renal. mareo. . Adversas: Úlcera. hemorragia. Uso oftálmico: Tx. Conjuntivis alérgica. dolor abdominal.KETOROLACO  Eficaz analgésico. Migraña. Rx. Post-Extracción cataratas.

o aquellos con función renal reducida: 15 mg IM/IV cada 6 horas. años. La dosis máxima es de 60 mg / día  Adultos > 65 . La dosis máxima es de 120 mg/día.Ketorolaco  Adultos < 65 años> 50 kg: 30 mg IM/IV cada 6 horas. < 50 kg.

Clonixinato de lisina  Analgésico. clonixinato de lisina inhibe principalmente ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en menor grado la ciclooxigenasa constitutiva (COX-1 Adultos: oral. 100mg a 200mg por vía IM o IV cada 6 horas. Niños: 100mg a 400mg por día. parenteral.  el antiinflamatorio. antipirético.  DOSIS:   . 125mg a 250mg cada 6 horas.

MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS PARED CELULAR SINTESIS PROTEICA SINTESIS DEL ADN SINTESIS DEL ARN METABOLISMO DEL ACIDO FOLICO DETERGENTES DE SUPERFICIE ENZIMAS CELULARES Penicilinas Cefalosporinas Vancomicina Aminoglucósidos (30S) Tetraciclinas (30S) Cloramfenicol (50S) Eritromicina (50S) Lincomicinas (50S) Acido nalidíxico Acido oxolínico Fluoroquinolonas Rifamicinas Sulfonamidas Polimixina Nitrofurantoína Trimetoprim Griseofulvina Etambutol Pirimetamina Anfotericina-B Metronidazol Azoles .

Kingella kingae. E. Clostridium. b. Pep­tostrep­tococcus  y N. B. viridans. gono­rrhoeae . aphro­philus. bovis. mirabilis. Actino­bacillus actinomicetemcomitans. pneumoniae. H. Eikenella corrodens. parainfluenzae. Car­diobacterium hominis. H. un antibiotico de la clase cefaloscporinas de tercera generación. por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias Gram negativas y Gram positivas –  es pneumoniae.Ceftriaxona  El modo de acción de estos antibióticos es la inhibición de la síntesis de la pared celular de las bacterias específicamente por unión a unas proteínas bacterianas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs). . S. S. meningitidis.haemolyticus. coli. S. P. N. fragilis. Enterobacter. K.

. cuando  La existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la dosis. dosis 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias  dosis maxima  4 g diarios  la dosis usual para neonatos y niños menores de 12 años es de 50-75 mg/kg  no excediendo de 2 g diarios en dosis iguales divididas cada 12 horas.

bacterias grampositivas . Su actividad en contra de bacterias gramnegativas está restringida prácticamente a E. Klebsiella y Proteus mirabilis  Adultos:  Adultos   .cefalexina  Es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de primera generación. incluyendo estreptococos y estafilococos productores de penicilinasa. coli. La mayoría de las infecciones en adultos responden con una dosis de 1 a 2 g al día y niños > 12 años: 500 mg tres veces al día. por lo que su espectro es más bien reducido.

. Niños: La dosis ponderal promedio de es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día. En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día.   Adultos:  1 a 4 gramos. dividida en 4 dosis. divididos en 4 tomas.  . con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total.

CEFUROXIMA  es un antibiótico de espectro amplio. efectividad contra Neisseria gonorroheae y otras bacterias productoras de penicilinasa. 750 mg a 1. del grupo de las cefalosporinas de segunda generación.V.5 g I.I. o M. cada 8 horas durante 5 a 10 días  Dosis: ..

 Niños: En  En  Si . niños mayores de 3 meses la dosis recomendada es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en 3 ó 4 dosis. neonatos la dosis ponderal es de 30 a 50 mg/kg/día. dividida en 2 ó 3 dosis. coexiste insuficiencia renal se puede disminuir la dosis a 750 mg en 24 horas. Si coexiste insuficiencia renal se puede disminuir la dosis a 750 mg en 24 horas.

estándar para niños y adultos con función renal normal: 7. E. Acinetobacter y Citrobacter freundii. coli. Proteus ssp Klebsiella.  Es  Dosis . activo contra Pseudomonas .Amikacina  Antibiótico aminoglucósido con actividad bactericida de amplio espectro porque desvía la síntesis proteica bacteriana. Enterobacter.5 mg/kg de peso c/12 horas.

incluyendo algunos miembros de los generos de bacteroides y fusobaterium  . uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. en una manera similar a la eritromicina y cloranfenicol. Bacilos gram negativos anerobios. Cocos gram positivos aerobios i ncluyendo algunos estafilocosos y estreptococos. Interfiere con la síntesis de las proteínas.clindamicina  La clindamicina tiene un efecto bacteriostático.

resultan adecuadas para infecciones más severas.  Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. divididos en 2 a 4 tomas.  Niños: es de 20 a 40 mg/kg/día. Adultos:  dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día.  En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. .

estreptococo hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.  La principal .DICLOXACILINA  su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana interfiriendo en el paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y división. neumococo grupo A-beta. indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de penicilinasa.

 Adultos: Una . menores de 40 kg: 12. o IV 50-100 ml de agua estéril a goteo lento cada seis horas. cada seis horas. Niños  Niños  En y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V. casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intra­venosa por cinco días ampolleta (500 mg) I.O.M.5 mg/kg/día en dosis divididas cada  6 horas V.O.

500 mg/día en 2 tomas. Otitis y sinusitis causadas por gramnegativos. E. de 7 a 14 días . incluyendo Pseudomonas y Staphilococcus. Coli. Pseudomonas. Enterobacter.   500 a 1.ciprofloxacino  inhibe la síntesis de DNA. mediante la inhibición de la actividad de la DNA girasa una de las enzimas responsables del superenrollamiento negativo del DNA bacteriano. Proteus. Klebsiella. Haemophillus y Staphilococcus.