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CURSO DE QUÌMICA

M.Sc. EMA MORENO de MEDINA

FUERZAS INTERMOLECULARES DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

PROPIEDADES DE LÍQUIDOS , SÓLIDOS Y GASES

Vivimos inmersos en una mezcla de gases (atmósfera de la Tierra) Mayor conocimiento del comportamiento de líquidos y sólidos (tangibles) La mayoría de sustancias líquidas a temperatura ambiente son sustancias moleculares.

LÍQUIDOS Y SÓLIDOS Estado de la materia Volumen/Forma Densidad Compresibilidad Movimiento molecular Gas Asume la forma y el volumen del recipiente que lo contiene Baja Muy compresible Movimiento muy libre Líquido Tiene volumen definido pero asume la forma del recipiente que lo contiene Alta Ligeramente compresible Se deslizan entre sí libremente Sólido Tiene volumen y forma definidos Alta Prácticamente incompresible Vibraciones alrededor de posiciones fijas .PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS DE GASES.

Mantienen unidos los átomos en las moléculas Atracción que una sustancia ejerce sobre otra ENLACES QUÍMICOS Mantienen unidos los iones en los cristales Responsables de propiedades físicas y químicas .

COVALENTES ENLACES QUÍMICOS METÁLICOS IÓNICOS .

DIAGRAMA EN BLOQUES DEL LLENADO DE ORBITALES M.Sc.EMA MORENO DE MEDINA .

M.EMA MORENO DE MEDINA .Sc.

8 ENLACES IÓNICOS Una sustancia cede y otra gana electrones Origina compuestos iónicos .Transferencia completa de electrones DIFERENCIA DE ELECTRONEGA TIVIDAD MAYOR A 1.

E.Todos son Sólidos a temperatura ambiente Conducen corriente eléctrica (electrolitos) Compuestos iónicos P. muy altos Entre 1000 y 1500 oC Se disocian en agua .

UN COMPUESTO IÓNICO .ESTRUCTURA DEL NaCl.

ENLACES COVALENTES SUCEDEN ENTRE ÁTOMOS NO METÁLICOS .

ENLACE COVALENTE .

ESTRUCTURA DE LEWIS DEL HCl .

ELECTRONEGATIVIDAD CAPACIDAD DE UN ÁTOMO Ó UNA MOLÉCULA PARA ATRAER ELECTRONES HACIA SÍ MISMO. Linus Pauling desarrolló una escala numérica de electronegatividad. .

TABLA DE ELECTRONEGATIVIDAD .

8 .CARACTERISTICAS DE LOS ENLACES COVALENTES ENLACES COVALENTES NO POLARES • Sucede entre 2 átomos no metálicos idénticos • Los electrones se compartes por igual entre los 2 átomos • No hay diferencia de electronegatividad • Elementos diatónicos ENLACES COVALENTES POLARES • Sucede entre 2 átomos no metálicos distintos • Diferencia de electronegatividad hasta 1.

8 = 2.8 3.0 – 0.2 Enlace iónico  .1 Cl=3.EJEMPLOS DE ENLACES IyI Electronegatividad: I=2.5 =0 Enlace covalente no polar  P y Cl Electronegatividad: P=2.0 – 2.5 2.1 =0.0 3.9 Enlace covalente polar  K y Cl Electronegatividad: K = 0.5 – 2.

ENLACES METÁLICOS IONES METÁLICOS • CARGA POSITIVA • FORMAN RED TRIDIMENSIONAL ELECTRONES • DÉBILMENTE SUJETOS SE DESPLAZAN LIBREMENTE POR TODO EL METAL • SON LOS MEJORES CONDUCTORES DE ELECTRICIDAD .

ENLACES METÁLICOS .

ENLACES COVALENTES Los enlaces covalentes . que son fuerzas dentro de las moléculas. influyen en: Forma de las moléculas Energías de enlace y Otros comportamientos.    .

FUERZAS INTERMOLECULARES E INTRAMOLECUALRES FUERZAS INTERMOLECULARES Fuerzas de atracción que existen entre las moléculas Responsables de las propiedades macroscópicas: Punto Ebullición Punto Fusión FUERZAS INTRAMOLECULARES Mantienen juntos los átomos en una molécula Enlaces Responsables de la estabilidad de moléculas individuales .

FUERZAS INTERMOLECULARES LÍQUIDOS GASES F. son tan fuertes que mantienen moléculas No hay libertad de movimiento Falta de F. tienen suficiente intensidad para mantener juntas las moléculas No son tan fuertes para evitar su movimiento (verter) SÓLIDOS F. permite que se expanda y llene el recipiente que lo contiene Sólidos son rígidos Tienen estructuras muy ordenadas (cristales) .I.I.I.

FUERZAS INTERMOLECULARES DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

FUERZAS INTERMOLECULARES DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
A temperatura ambiente las fuerzas intermoleculares varían así: GASES < LÍQUIDOS < SÓLIDOS NaCl(s) N2O(g) Funde : 804 oC Hierve : 1465oC Licua : -88.5 oC Solidifica : -102.4 oC a 1 atm.

a 1 atm.

FUERZAS INTERMOLECULARES

Intermolecular vs intramolecular 41 kJ para vaporizar 1 mol de H2O en su P.E (Intermolecular)
930 kJ para romper los dos enlaces O – H en 1 mol de H2O ( Intramolecular)

Las fuerzas intermoleculares son mas débiles que las fuerzas intramoleculares

TIPOS DE FUERZAS DE ATRACCIÓN Fuerzas ión – dipolo  Fuerzas dipolo – dipolo  Fuerzas de dispersión de London  Puentes de Hidrógeno  .

FUERZAS DE VAN DER WAALS Dipolo – dipolo  Dipolo-dipolo inducido  Dispersión  .

TIPOS DE FUERZAS DE ATRACCIÓN  Dependiendo del estado físico de una sustancia y de la naturaleza de las moléculas. más de un tipo de interacción puede jugar un papel en la atracción total entre moléculas. .

FUERZAS IÓN – DIPOLO Ión (catión o anión) y una carga parcial en el extremo de una molécula polar. + + + a) Extremo negativo de molécula polar orientado hacia un catión. Son importantes en las soluciones de las sustancias iónicas en líquidos polares. . La fuerza depende de:  Carga  Tamaño del ión y  Magnitud del dipolo.

Interacción ion-dipolo .FUERZAS IÓN .DIPOLO Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar.

INTERACCIÓN DE UNA MOLÉCULA DE AGUA CON IONES H2O momento dipolar 1.87 D Mg2+ radio iónico más pequeño (78 pm) .2 . carga más alta Na+ radio iónico más grande (98 pm) 11.

. las energías de atracción intermoleculares aumentan cuando la polaridad aumenta. generalmente son más débiles que las fuerzas ión – dipolo.FUERZAS DIPOLO – DIPOLO   Son fuerzas que actúan entre moléculas polares que están muy próximas. + - + + - + - Los dipolos están alineados para producir una interacción de atracción. Para moléculas de masa y tamaño semejante.

FUERZAS INTERMOLECULARES Orientación de moléculas polares en un sólido .

3 2.7 3.PUNTOS DE EBULLICIÓN DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS Sustancia Masa Molecular Uma 44 Momento dipolar D 0.9 249 249 293 355 Acetonitrilo CH3CN .0 2.1 Punto de ebullición K 231 Propano C3H8 Eter dimetílico CH3OCH3 Cloruro de metilo CH3Cl Acetaldehído CH3CHO 46 50 44 41 1.

FUERZAS DIPOLO – DIPOLO + + Orientaciones en que se atraen ATRACCIÓN NETA LÍQUIDOS Libre movimiento Orientaciones en que se repelen + + - .

  .FUERZAS DE DISPERSIÓN  Los gases no polares se pueden licuar. El origen de esta atracción fue propuesto por primera vez en 1930 por Fritz London. físico germano –estadounidense. ello indica que debe haber alguna clase de fuerzas de atracción entre ellas. El reconoció que el movimiento de los electrones en un átomo o en una molécula puede crear un momento dipolar instantáneo.

DISTRIBUCIÓN DE CARGAS EN UN ÁTOMO DE HELIO ee- e- e+ Atracciones electrostáticas  +  Momento dipolar instantáneo (porque sólo dura una pequeña fracción de segundo) .

YA SEAN:  NEUTRAS  CON CARGA NETA  POLARES O NO POLARES .FUERZAS DE DISPERSIÓN  RECUERDE: LAS FUERZAS DE DISPERSIÓN EXISTEN ENTRE ESPECIES .

La fuerza de atracción de un ión o de una molécula polar produce un dipolo inducido. + IÓN - + - +- - + DIPOLO INDUCIDO MOLÉCULA POLAR DIPOLO INDUCIDO .POLARIZABILIDAD Facilidad con la que una fuerza externa distorsiona la distribución de cargas en una molécula.

FUERZAS DE DISPERSIÓN Fuerzas de atracción que surgen como resultado de dipolos temporales inducidos en átomos o moléculas. Interacción de dipolos ion-inducido Interacción de dipolos dipolo-inducido .

DIPOLOS INDUCIDOS INTERACTUANDO ENTRE SÍ .

11.2 . La polarización aumenta con: • • mayor número de electrones difusión de más nubes de electrones Las fuerzas de dispersión por lo general aumentan la masa molar.FUERZAS INTERMOLECULARES Polarización es la facilidad con la que la distribucion del electrón en el átomo o molécula puede ser distorsionada.

3 87.6 332 457.1 238.(K) GASES NOBLES P.PUNTOS DE EBULLICIÓN DE HALÓGENOS Y GASES NOBLES HALÓGENOS P.E.6 27.6 He Ne Ar Kr Xe 4.1 .5 120.E (K) F2 Cl2 Br2 I2 85.9 166.

de D.4 K Forma: cilíndrica Superficie: mayor Contacto: mayor Atracción: mayor .E: 309.FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON  La forma de las moléculas también influye en las F. Ejm. P. n-pentano C5H12 neopentano C5H12 282.7 K esférica menor menor menor F.M.

Ejm. . entre moléculas polares pueden contribuir más a las fuerzas de atracción totales que las fuerzas dipolo-dipolo.FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON  Las F. de D.

más fuertes HCl P.M.M. 0.2 K Fuerzas de atracción totales más fuertes Es menos polar.E: 206.5 K Mayor polaridad.03 D P.79 D P.FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON HBr P. de D. F.E: 189. mayor Más polarizable. 1. menor .

aproximadamente iguales • Fuerzas de atracción se incrementan con POLARIDAD Polaridad y forma similares • Fuerzas de atracción se incrementan con aumento de PESO MOLECUALR • Fuerzas de dispersión mayores .D.FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON Si las moléculas tienen: Tamaño y forma similares • F.

También hay fuerzas de dispersión entre moléculas de HBr. También hay fuerzas de dispersión entre las moléculas de SO2. S CH4 SO2 SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. .¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre cada una de las siguientes moléculas? HBr HBr es una molécula polar: interacción dipolo-dipolo. CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.

EJERCICIOS ¿Cuál de las siguientes sustancias puede existir como gas y como sólido a la temperatura ambiente y a la presión atmosférica normal? P4O10 Cl2 AgCl I2 .

o F A H… A . N o F (par de electrones libres) A H… B or A & B son N. O.ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO El enlace por puente de hidrógeno es una interacción dipolo-dipolo especial entre el átomo de hidrógeno en un enlace polar N-H. o F-H y un átomo electronegativo de O. O-H.

PUENTES DE HIDRÓGENO PUENTE DE HIDRÓGENO Más fuerte que dipolo-dipolo o de dispersión INTERACCIÓN COULÓMBICA PAR LIBRE DE ELECTRONES DEL ÁTOMO ELECTRONEGATIVO Y EL NÚCLEO DE HIDRÓGENO .

Enlace por puente de hidrógeno .

¿Por qué se considera al enlace por puente de hidrógeno como una interacción dipolo-dipolo “especial? Disminución del PM Disminución del punto de ebullición .

PUENTES DE HIDRÓGENO Molécula de AGUA enlace polar: H-O par de electrones no compartido de átomo electronegativo O .

PUENTES DE HIDRÓGENO EN LA MOLÉCULA DE H2O(S) .

EL AGUA ES UNA SUSTANCIA ÚNICA El hielo es menos denso que el agua Densidad máxima 40C Densidad del agua 11.3 .

.

E: BaCl2 H2 CO HF Ne .EJERCICIOS Enumere las sustancias en orden creciente de sus P.

TALLER  ¿Por qué es más fácil licuar los gases cuando están comprimidos? RESPUESTA: Las moléculas al estar más juntas ejercen mayor fuerza de atracción. Hay menos espacio vacío entre ellas   .

TALLER  a) b) c) ¿Qué fuerzas de atracción intermoleculares existen entre? Todas las moléculas Moléculas polares El átomo de H de un enlace polar y un átomo electronegativo .

TALLER RESPUESTA a) Todas las moléculas: fuerzas de dispersión (polares o no polares) b) Moléculas polares: fuerzas dipolo dipolo c) El átomo de H de un enlace polar y un átomo electronegativo: puentes de hidrógeno .

TALLER  a) b) c) d) e) f) ¿Qué clase de fuerzas de atracción hay que vencer para: Fundir el hielo Hervir el bromo Fundir el NaCl Disociar el F2 en átomos de F Fundir el CCl4 Sublimar el I2 .

DEBER  a) b) c) d) e) f) ¿Cuál es la naturaleza de la principal fuerza de atracción de cada uno de los casos siguientes? Xe(l) NH3(l) PCl3(l) H2O y Fe3+ en FeCl3(ac) CH3OH(l) CH3F(l) .

DEBER ¿Cuál de las moléculas siguientes espera que sea la más polarizable? Explique. Cl2 .E más elevado? N2 u O2 CH4 Ó SiH4 NaCl ó CH3Cl C2H5Cl ó C2H5OH . Br2 . F2   a) b) c) d) ¿Qué molécula de cada par de las sustancias siguientes esperaría que tuviera el P. I2 .

DEBER  a) b) c) d) e) ¿Cuáles de las siguientes especies pueden formar enlaces de hidrógeno con el H2O? CH3OCH3 CH4 FHCOOH Na+ .