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FUNDAMENTOS DE

BALANCES DE ENERGA
Principio de Conservacin de la Energa
Contenido

Ley de Conservacin de la Energa
Formas que puede tomar de energa.
Transformaciones Energticas.
Concepto y Fundamento de los Balance de Energa
Aplicaciones de Balances de Energa
Balances de Energa en Sistemas Abiertos
Balances de Energa en Sistemas Cerrados
Aplicaciones Concretas.
Balance Entlpico.
Balance de Energa Mecnica.
Procedimiento de Clculo.

LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGA

La energa ni se crea ni se destruye,
slo se transforma.
(1
a
Ley de la Termodinmica)

ENERGA

Definiciones:
Capacidad para producir trabajo.
Puede adoptar distintas formas convertibles directa o
indirectamente unas en otras: Radiacin electromagntica,
Energa Potencial, Energa Elctrica, Energa Qumica (de
enlace), Energa Cintica, Calor.

Magnitudes
y
Unidades
- Cantidad absoluta: Energa, J, cal, kcal, kJ
- Caudal: Energa/tiempo, J/s (W)
- Flujo: Energa/(tiempo.superficies), W/m
2

- Especfica: Energa/masa, J/kg
Primer Principio de la Termodinmica:

* Basado en las observaciones de Thompson y Sir
Humphry Davy: El trabajo puede ser transformado en
calor por friccin.

* (1840) J oule establece la equivalencia entre
trabajo y calor 4,18 kJ <>1 kcal.

* El primer principio segn por el cual la energa
ni se crea ni se destruye se propone en base a estas
experiencias, formulndose matemticamente como:



0 =
c c
dW dQ
Primer Principio de la Termodinmica:

* La propiedad termodinmica que deriva del
primer principo de conservacin recibe el nombre de
ENERG A I NTERNA (U).

0 =
} }
c c
dW dQ
dW dQ dU =
W Q U U U = A =
1 2
* Se define la energa interna de un sistema en funcin de
la diferencia entre el calor y el trabajo que entra o sale del
sistema.

FORMAS DE LA ENERGA

Trabajo mecnico (W): Producto del desplazamiento (x) por
la componente de la fuerza que actua en la direccin del
desplazamiento (Fx).

Energa Potencial (E
p
): Capacidad de producir trabajo que
posee un sistema en virtud de su posicin respecto a un plano
de referencia.

Energa Cintica (E
c
): Capacidad de producir trabajo que
posee un cuerpo en funcin de su movimiento.

Calor (Q): Energa en transito de un cuerpo que se haya a
una temperatura hacia otro que est a menor temperatura con
el fin de igualar ambas.



FORMAS DE LA ENERGA

Energa Interna (U): Variable termodinmica (Funcin de
estado) indicativa del estado energtico de las molculas
constitutivas de la materia. Su valor se fija respecto a una
referencia. Est relacionada con otras variables
termodinmicas como Energa Libre (G), Entropa (S), Entalpa
(H).

Energa Electromagntica: Asociada con la frecuencia de
onda. E=h. Cuando interacciona con la materia toda o parte
de esta energa puede ser absorbida. Normalmente su
absorcin se expresa como un aumento de temperatura.

Energa Nuclear (E
c
): Transformacin de masa en energa de
acuerdo a E=mc
2
. Desintegraciones nucleares.


ENERGA ASOCIADA A UN SISTEMA MATERIAL

Energa cintica (Ec): asociada al movimiento de los
cuerpos respecto a un sistema de referencia.

Energa potencial (Ep): asociada a su posicin con
respecto a un sistema de referencia.

Energa interna ( U ): Asociada a la composicin
qumica de la materia, a su estado energtico
(temperatura, volumen y presin) y a su estado de
agregacin (estado fsico).
* Energa cintica de un sistema material en movimiento, en funcin de
su velocidad:



m = masa del cuerpo
v = velocidad del cuerpo


* Energa potencial de un sistema material en funcin de su posicin en
el campo gravitatorio:


m = masa del cuerpo
g = aceleracin de la gravedad
h = posicin del cuerpo

h g m Ep=
2
2
1
v m Ec=


* Energa interna de especies qumicas ( U ):

Variable o Propiedad Termodinmica asociada a la composicin qumica,
temperatura y el estado de agregacin de la materia.






Relacionable con otras propiedades termodinmicas,
ENTALPIA

Energa debida al movimiento de las molculas con respecto al centro de masas del
sistema, al movimiento de rotacin y vibracin, a las interacciones
electromagnticas de las molculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atmicos de las molculas.
PV H U
PV U H
=
+ =
Vdp PdV dH dU =
FORMAS DE TRANSFERENCI A DE ENERG A

Sin transferencia de materia
Interpretacin macroscpica del intercambio de energa
entre los cuerpos para sistemas cerrados simples ( no hay
transferencia de materia entre sus fronteras):




T y P : Parmetros de estado del sistema
SISTEMA
Energa
interna
ALREDEDORES
Intercambio
de energa:
calor y trabajo
Sistemas abiertos: Adems de las formas anteriores la
asociada a la materia que se transfiere.
Con transferencia de materia



Son formas de energa en trnsito, entre el sistema y sus alrededores.

* Trabajo (W), energa en trnsito debido a la accin de una
fuerza mecnica.

* Calor ( Q ): trnsito resultado de la diferencia de
temperaturas entre el sistema y sus alrededores.

En un sistema cerrado su balance neto es 0, en un sistema
abierto, su balance neto afecta a la energa interna del sistema
segn el balance global sea positivo o negativo.

Calor y trabajo
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
sistema el en
acumulada Energa
exterior al
sale que Energa
exterior del
entra que Energa
m
entra
m
sale
Ecuacin general de balance
Sistema material sometido a transformaciones fsicas y qumicas que
transcurren en rgimen no estacionario
n Acumulaci Salida Entrada + = + (0) Consumo (0) Produccin
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
exterior al
sale que Energa
exterior del
entra que Energa
en rgimen estacionario
Balances de Energa
Junto con los balances de materia son una
herramienta fundamental para el anlisis de procesos.
Contabilidad del flujo de energa en un sistema


Determinacin de los requerimientos energticos
de un proceso
Todas las corrientes de un proceso estn relacionadas de forma que
dados los valores de algunas variables de las corrientes de entrada y
salida se pueden derivar y resolver ecuaciones para obtener los
valores de otras sin necesidad de medirlas.
Balances de energa
Cualquier proceso de transformacin en la naturaleza
conlleva un intercambio de energa.
Recuperacin mxima del Calor: optimizacin energtica del proceso.
Calentamiento o enfriamiento de un fluido.
Produccin Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Clculo de
Perdidas y Aislamientos. Optimacin de los Procesos de Obtencin de
Energa Elctrica (Cogeneracin).
Clculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor
Clculo de la energa mecnica necesaria que hay que comunicar a un
fluido para mantenerlo en movimiento

Algunas aplicaciones de los balances de energa en la I ndustria
Balances de energa
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Una planta qumica completa:
-P. Ej. Una refinera. Complejo sntesis de amoniaco
-
Sntesis del HNO
3

2NO
(g)
+ O2
(g)
2NO
2(g)
2NO
2(g)
+ H
2
O
(l)
HNO
2(ac)
+ HNO
3(ac)
3HNO
2(ac)
HNO
3(ac)
+ 2NO
(g)
+ H2O
(l)






4NH
3(g)
+ 5O
2(g)
4NO
(g)
+ 6H
2
O
(g)
T altas (800C)
Catalizador Rodio-Platino






Sistemas donde se pueden aplicar:
- Un proceso de una planta: p.ej. Fabricacin de olefinas
Sntesis del H
2
SO
4
(Mtodo de contacto)
S
(l)
+ O
2(g)
SO
2(g)
SO
2(g)
+O
2(g)
SO
3(g)
reaccin catalizada por V
2
O
5
T=400C, P=2atm
Reaccin reversible: = 88%
SO
3(g)
+ H
2
O
(l)
H
2
SO
4 (ac)










Sistemas donde se pueden aplicar:
- Un proceso de una planta

Balances de energa
Sistemas donde se pueden aplicar:
- Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificacin,
reactor
Balances de energa
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Parte de una unidad: p.ej. Un cambiador de calor
Cambiador de calor de tubos concntricos
en una planta de esterilizacin
P
2
P
1
W
z
1
z
2
S, S
1
y S
2
: superficies lmites del sistema ;
V: volumen del sistema ; P
1
y P
2
: presin
en los extremos del sistema ; V
1
y V
2
:
velocidad en los extremos del sistema ; z
1
y
z
2
: posicin en los extremos del sistema ;
Q: calor intercambiado con el medio ; W:
Trabajo externo aportado al sistema (ej.
por una bomba).
Expresin general del balance de energa para un sistema abierto,
En rgimen no estacionario
| | | | ) ( ) ( ) ) ( ) (( ) ( ) (
) (
2 2 2 1 1 1
Ws We Qs Qe s PV e PV U Ep Ec U Ep Ec
dt
U Ep Ec d
+ + + + + + + =
+ +
P
2
P
1
W
z
1
z
2
Expresin general del balance de energa para un sistema abierto,
En estado estacionario
m
1
= m
2
| | | | W Q s PV e PV U Ep Ec U Ep Ec
dt
U Ep Ec d
+ + + + + + + =
+ +
) ) ( ) (( ) ( ) (
) (
2 2 2 1 1 1

Balance de energa en trminos de la entalpa


Considerando que H = U+ PV

h = H / m = u + P/ :
w q ) h h ( ) V V (
2
1
) z z ( g
1 2
2
1
2
2
1 2
+ = + +
Cambios de energa: macroscpica microscpica
W Q H H V V m z z g m + = + + ) ( ) (
2
1
) (
1 2
2
1
2
2 1 2




Efectos del suministro de 1 cal =4.18 J de
energa a una masa de 1 g de agua



En forma de energa mecnica para elevar la
altura su superficie (energa potencial):

m
m/s 9.8 kg 10
J
g m
Ep
h
x x
3 -
426
18 . 4
= = =


En forma de energa mecnica para aumentar
su velocidad (energa cintica):

2
2
3 -
s
m
8360
kg 10
J 4.18 2
m
Ec 2 x x
= = = A
2
) ( V
h
km
329
s
m
91.4 V = = A


En forma de energa trmica para su
calentamiento:

1
cal/g 4.18 g 1
cal 4.18
Cp m
Q
x x
= = = AT

BALANCES ENTLPICOS
Aplicacin a sistemas en que no se considera la contribucin
de la energa mecnica (variaciones de energa potencial y
cintica despreciables) y que no intercambian trabajo con el
medio:
Q = H
2
H
1

W Q ) V V ( m
2
1
) H H ( ) z z ( g m
2
1
2
2
1 2 1 2
+ = + +


Aplicacin a sistemas en rgimen estacionario
que intercambian calor con el medio.
Incluye cambios en la temperatura, en el estado
de agregacin o en la naturaleza qumica de las
sustancias.
No se considera la contribucin de la energa
mecnica (variaciones de energa potencial y
cintica despreciables) al estado energtico del
sistema.

BALANCES ENTLPICOS

PROPI EDADES DE LA ENTALP A

Es una funcin de estado del sistema.

No se pueden calcular valores absolutos de la entalpa.

Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energa
contenida en las sustancias que toman parte en el proceso.

Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energa.

Cuando AH tiene signo negativo, el proceso es exotrmico: el
sistema desprende energa.


Estructura de los trminos de la ecuacin del balance entlpico
| | | | | | J/kg
especfica
Entalpa
x kg
materia de
Cantidad
J
Total
Entalpa
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= |
.
|

\
|

Algunas aplicaciones de los balances entlpicos

Clculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para
modificar la temperatura, estado de agregacin o naturaleza
qumica de un determinada cantidad de materia.

Clculo del caudal de fluido refrigerante o de calefaccin
necesario para mantener las condiciones de trabajo de una
operacin.

Clculo de los caudales de calor intercambiado requeridos
para que una operacin se realice en condiciones isotrmicas
o adiabticas.

Clculo del consumo de combustible para producir el calor
necesario en una operacin.

Calculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.
Q = H
2
H
1

CLCULO DE ENTALPAS
-No se pueden calcular valores absolutos de entalpa
- Para aplicar la ecuacin hay que establecer un
estado de referencia
El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una
presin y temperatura (generalmente 1 atmsfera y 25C)
La entalpa de una sustancia (con respecto a un estado de
referencia) es la suma de tres contribuciones:
Entalpa o calor de formacin
Calor sensible
Calor latente
Tref
fi
s
i
i
H m

) (
,
Tref T C m
i p i
i

i
i i
m
T

BALANCES ENTLPICOS

Valores tabulados para condiciones de referencia.

Cambios de temperatura





donde C
p
es capacidad calorfica (o calor especfico) a presin constante y m cantidad
(o caudal) del componente considerado.


=
c
i
i , p i
T C m H A A
Cambio de estado de agregacin



donde es calor latente a presin constante y m cantidad (o caudal) del
componente considerado.

=
c
i
i i
m H A

PLANTEAMI ENTO BALANCES ENTLPI COS



















Cambios energticos:

- Composicin
- Estado de agregacin
- Temperatura

Caudal
Composicin

Parmetros
termodinmicos
(P
e
, T
e
)
Caudal
Composicin

Parmetros
termodinmicos
(P
s
, T
s
)
1 2
Q H - H
e s
= E E

|
.
|

\
|
+ +
s
formacin
productos sensible calor latente calor
H H H E E E
Q =
|
.
|

\
|
+ +
e
formacin
reactivos sensible calor latente calor
H H H E E E
Corriente e Corriente s
(T
ref
)

BALANCES ENTLPI COS

Reaccin qumica





AH
r
depende de la temperatura y es prcticamente independiente de la
presin.


Calor de mezcla: Energa intercambiada cuando se disuelve un slido o un
gas en un lquido, o cuando se mezclan dos lquidos o dos gases distintos.

En general, poco significativa.

reactivos
formacin
productos
formacin r
H m H m H E E A =
Q H - H H
e s r
= +

+ A = E
s e
i
i i i p i
s e
i
s e
m T C m H
,
,
,
,

reactivos
formacin
e
i
i
productos
formacin
s
i
i r
H m H m H

= A
Agrupando trminos:
Planteamiento de balances entlpicos



T
ref
T
ref
(T
ref
)
(T
ref
)
T
ref T
ref

En los Balances Entlpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( T
ref
).
Justificacin:

- Permite describir el contenido energtico asociado al calor sensible de
una corriente ( EH
calor sensible
).

- Permite utilizar datos termoqumicos (AH
r
Tref

y
Tref
) obtenidos a
temperaturas distintas de las de operacin.

- Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variacin
de entalpa de sistemas industriales complejos (alto nmero de corrientes
con distinto caudal, composicin, naturaleza qumica, temperatura y estado
de agregacin).


Entalpa de reaccin normal o standard (AH
r
0
):
entalpa de reaccin a 1 atmsfera de presin y 25 C.
Ley de Hess. Clculo de la entalpa de reaccin
Reaccionantes (T)
Productos (T)
Elementos constituyentes (T)
Productos de
Combustin (T)
AH
r
T

H
T
p f,
H
T
R f,
H
T
p c,
H
T
R c,
La entalpa es funcin de estado, no depende del
camino recorrido, slo de los estados final e inicial
AH
r
T
= - = -
H
T
p f,
H
T
R f,
H
T
R c,
H
T
p c,
Reactivos
entrada (T)
Productos
salida (T)
Reactivos (T
ref
) Productos (T
ref
)
AH
r
Tref

T
r
Tref - T
s
Tref
r
T - Tref
e
H H H H = A + + A
AH
r
T

Ley de Hess. Entalpa de reaccin a una temperatura
distinta a la de referencia
T - Tref
e
H A
Tref - T
s
H A
Reactivos
entrada (T
e
)
Productos
salida (T
s
)
H
Tref - Ts
s
A
H
Te - Tref
e
A
Reactivos (T
ref
) Productos (T
ref
)
AH
r
Tref

Q H H H
-Tref Ts
s
Tref
r
-Te Tref
e
= + + A A
Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia
Q
H
Tref - Te
e
A
Planteamiento segn la Termodinmica Clsica:
Ley de Hess
Reactivos
entrada (T
e
)
Productos
salida (T
s
)
Productos (T
e
)
Reactivos (T
s
)
AH
r
Te

H
Te - Ts
s
A
H
Te - Ts
e
A
AH
r
Ts

Q H H
-Te Ts
s
Te
r
= + A
1
Q
Q H H
-Te Ts
e
Ts
r
= + A
2
+ =

s
i
i i e , s i , p i
s
i
Te Ts
s
m ) T C m H A EA
+ =

e
i
i i e , s i , p i
e
i
Te Ts
e
m T C m H A EA
Cambio calor sensible Cambio calor latente
LEY DE HESS

PLANTEAMI ENTO GENERAL DEL BALANCE ENTLPI CO











donde:
Q H - H H
e s r
= +
Reactor
Corriente e
T
e

Componentes A y B
Corriente s
T
s

Componente C
=
s
Tref - Ts
s s
H H

= =
e
Tref
formac. e
s
Tref
formac. s
Tref
r r
H m H m H H
=
e
Tref - Te
e e
H H
A --
B --
C --
) T T ( C m
ref e A , p A

) T T ( C m
ref e B , p B

) T T ( C m
ref s C , p C

1)
2)
A + B C

PLANTEAMI ENTO GENERAL DEL BALANCE ENTLPI CO

En caso de ocurrir un cambio de estado en alguno de los componentes: (Por
ejemplo, en el producto C)
A + B (T
e
)
C
vapor
(T
s
)
C
lquido
(T
ref
)
AH
r
Tref

Q
H
e
A + B (T
ref
)
= H
s
T=T
cambio
estado
A --
B --
C --
) ' T T ( .) vap ( C m
s C , p C

) T ' T ( .) lq ( C m
ref C , p C

' T
C C
m
+
+
+ ) T T ( ) lquido ( C m
ref
'
C , p C
+
' T
C C
m
) T T ( ) vapor ( C m
'
s C , p C
+
) T T ( C m
ref e A , p A

) T T ( C m
ref e B , p B

e
H
s
H





1. Realizar el balance de materia del sistema.
2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance
entlpico. Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entlpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.

Procedimiento general para realizar un Balance Entlpico

Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entlpicos


Si el proceso involucra reaccin qumica:

Se toma como T
ref
aquella para la cual se calcula el
calor de reaccin (AH
Tref
reaccin
) o las entalpas de
formacin (AH
Tref
formacin
)

Si el proceso involucra slo cambio de temperatura:

La T
ref
se escoge de manera que simplifique el clculo
de la variacin energtica en el sistema. Ej.





T
ref
.
= 50 C si slo interesa el balance de energa en el
cambiador de calor

Si el proceso involucra cambio de fase:

Se toma como T
ref
aquella para la cual se da el cambio
de estado de agregacin o fase (
Tref
)

Cambiador de calor
Fluido, T
e
= 50 C Fluido, T
s
= 150
C
f f
p
f c c
p
c
e s
f
p
f
e s
c
p
c
t c m T c m
) t t ( c m ) T T ( c m Q
A A = =
= = =
Integrando entre los lmites y del cambiador:




m
c
m
c

m
f

m
f



f f
p
f c c
p
c dt c m dT c m dQ = =
Planteamos el balance entlpico para un elemento
diferencial de longitud dx :

Cambiador de calor
e
e
s
s

Q : Caudal de calor (W)
m
c
, m
f
: Caudal msico fluidos
caliente y fro (kg/s)
c
p.c
, c
p, f
: Calor especfico fluidos
caliente y fro (J/kg K)
AT, A t : Diferencia de T entre entrada
y salida del cambiador (k)
Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% de exceso sobre el estequiomtrico. El metano se alimenta a 25 C y el aire
a 100 C. Los gases de combustin abandonan la caldera a 500 C. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 C) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 C.
CH
4
, 25 C
Aire ( 15% exceso)
100 C
Agua 80 C
Agua vapor (20 atm
T
equilibrio
=213C)
500 C
- CO
2
- O
2
- N
2
- H
2
O
AHc metano (25C) = -55600 kJ/kg
CH
4
+ O
2
CO
2
+ 2 H
2
O
B.C. 100 kmoles CH
4

- CO
2
= 100 kmoles

- O
2
= 30 kmoles
- N
2
= 865,2 kmoles
- H
2
O = 200 kmoles
Aire
- O
2
= 230 kmoles
- N
2
= 865,2 kmoles
CH
4
, 25 C
Aire ( 15% exceso)
100 C
Agua 80 C
Agua vapor (20 atm
T
equilibrio
=213C)
500 C
- CO
2
- O
2
- N
2
- H
2
O
AHc metano (25C) = -55600 kJ/kg
CH
4
+ O
2
CO
2
+ 2 H
2
O
Comp.
CH
4
O
2

N
2

H
2
O
CO
2

Cp (kJ/kg)
kmol
100
230
865,2
-
-
kg
1600
7360
24225
-
-
T(C)
25
100
100
-
-
kmol
-

30
865,2
100
200
kg
-

960
24225
4400
3600
T(C)
-

500
500
500
500
Entrada Salida
CH
4
, 25 C
Aire ( 15% exceso)
100 C
Agua 80 C
Agua vapor (20 atm
T
equilibrio
=213C)
500 C
- CO
2
- O
2
- N
2
- H
2
O
Q H H H
Tref - Ts
s
Tref
r
Tref - Te
e
= A + + A
T de referencia: 25 C AHc metano (25C) = -55600 kJ/kg

+ A = EA

e
i
i i ref e i p i
e
i
Tref Te
e
m T C m H
, ,
Cambio calor sensible Cambio calor latente
Ningn compuesto sufre
cambio de estado entre esas ts
| | | |
| | kJ
C C kg kJ kg H
Tref Te
e
255453 ) 25 100 )( 09 , 1 )( 24225 (
) 25 100 )( 04 , 1 )( 7360 ( ) 25 25 ( / ) 19 , 2 ( ) 1600 (
=
+ + = EA

CH
4
O
2
N
2
CH
4
, 25 C
Aire ( 15% exceso)
Agua 80 C
Agua vapor (20 atm
T
equilibrio
=213C)
500 C
- CO
2
- O
2
- N
2
- H
2
O

+ A = EA

s
i
i i ref s i p i
s
i
Tref Ts
s
m T C m H )
, ,
Cambio calor sensible Cambio calor latente
H
2
O
| | | |
| | kJ kg kJ kg
C C kg kJ kg H
Tref Ts
s
4 , 27528744 ) 25 100 )( 18 , 4 )( 3600 ( / ) 2382 ( ) 3600 ( ) 100 500 )( 96 , 1 )( 3600 (
) 25 500 ( / ) 95 , 0 )( 4400 ( ) 09 , 1 )( 24225 ( ) 04 , 1 )( 960 (
= + + +
+ + + + = EA

CO
2
,

O
2
,

N
2

H
2
O
CH
4
, 25 C
Aire ( 15% exceso)
Agua 80 C
Agua vapor (20 atm
T
equilibrio
=213C)
500 C
- CO
2
- O
2
- N
2
- H
2
O
6
4
10 9 , 88 ) / 55600 ( 1600
4
= =
CH
kg kJ kgCH
Tref
r
H
kJ
6 6 6 6
10 64 10 9 , 88 10 10 5 , 27 = =
= A + + A =
0,25 -
H H H Q
Tref - Ts
s
Tref
r
Tref - Te
e Balance en el reactor

O H pL O H
m T c m Q
2 2
) ( + A =
kg kJ m C C kg kJ m
O H O H
/ 1885 ) 80 213 ( / 18 , 4 10 64
2 2
6
+ =
Balance en el cambiador
kg m
O H
26219
2
=
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