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EL SISTEMA MILIEU CELULAR DE PISCHINGER

Histologa y fisiologa de la matriz extracelular (MEC)

1.1. Tejido conjuntivo


Clulas de sostn Matriz extracelular

Tejido conjuntivo

Clulas de sostn
Fibroblastos y fibrocitos en el tejido de sostn fibrocolagenoso Los condroblastos y los condrocitos generan cartlago fuertemente asociado con la estructura sea Los osteoblastos y los osteocitos generan hueso que contiene osteoide y material de la matriz extracelular Los miofibroblastos tienen las caractersticas de los fibroblastos y de clulas musculares lisas Los adipocitos almacenan grasa y estn implicadas en la regulacin de la temperatura Cornea transparente Estructura tendinosa

1.1.2. Matriz extracelular


Caractersticas fsicas del tejido Marco estructural en el que estn inmersas las clulas Adhesin celular mayor con la MEC que con otras clulas Protenas estructurales Protenas fibrilares Proteoglicanos

Representacin de la matriz extracelular en el microscopio electrnico

100.000 aumentos

50.000 aumentos

Protena portadora

Proteoglicanos

cido
hialurnico

Conclusin: Histologa de la MEC


La MEC est construida como una red tridimensional Adems de los proteoglicanos y los glucosaminoglicanos, el colgeno, la elastna y otras fibras bscias contiene capilares, terminales nerviosos y linfticos, clulas de defensa y membranas basales. Est presente en todo el organismo y es la va principal de la vicariacin.

Clula del parnquima del rgano Membarna basal


Sustancia basal Axn Colgeno

Clula de defensa Elastina Fibroblasto

Mastocito Capilar Endocrino Biorritmos

Axn

SNC

B. Fisiologa de la MEC
parnquima membrana sustancia

Clula de defensa elastina fibroblasto

axn colgeno

clula cebada capilar sistema endocrino biorritmo SNC

axn

Alfred Pischinger
1899-1983

El sistema de regulacin basal denominado SRB La sustancia basal Todo el organismo funciona a travs de este sistema de regulacin Primera publicacin en Alemania en 1975 (tras ms de 20 aos de intensa investigacin)

Hartmut Heine
1941 -

Histlogo Preparacin histolgica de un punto de acupuntura (1987) Investigacin avanzada sobre la MEC, especialmente sobre los proteoglicanos y los glucosaminoglicanos Investigacin bsica sobre el proceso de autorregulacin en la MEC Reaccin de asistencia inmunolgica (RAI)

Sistema basal
Alfred Pischinger Sistema de homeostasia, sistema de biorregulacin bsica, sistema vegetativo El concepto global de espacio extravascular, extracelular con la matriz extracelular, las clulas de sostn, terminaciones nerviosas libres, capilares e inmunocitos

Sistema basal: algunas caractersticas


20 % de la masa corporal Punto de inicio de potencial elctrico: 240V Autoregenerado por los fibroblastos Campo de accin de la mayor parte de los procesos de regulacin del organismo Campo de batalla del sistema de defensa inespecfico Entorno inmediato de la clula

parnquima

Sistema basal o MEC

membrana

sustancia

Clula de defensa elastina fibroblasto

axn colgeno

clula cebada capilar sistema endocrino biorritmo SNC

axn

Sinnimos
El terreno: Claude Bernard El mesnquima: terminologa habitual antigua El tejido conjuntivo: terminologa habitual antigua (histolgica) sin ningn valor fisiolgico El sistema de regulacin basal (SRB): Pischinger El sistema de biorregulacin bsica (SBRB): Lamers, Van Wijk y Linnemans La matriz extracelular (MEC): terminologa actual

Regulacin basal
Homeostasia o regulacin en el sistema basal: nervioso, hormonal y humoral Integracin en el hipotlamo: Sistema emocio-neuro-endocrinoinmunolgico

El sistema de la regulacin basal: todas las sustancias que deban transmitirse desde los capilares 1 o las informaciones que deban transmitirse desde el sistema nervioso vegetativo 2 a las clulas del parnquima 3, o que deban salir de stas, deben superar el trayecto de trnsito con la matriz extracelular 4.

Dao tisular
Trauma o infeccin Inflamacin Proliferacin de clulas de sotn Secrecin de matriz extracelular Cicatrizacin

Biorregulacin
Fase de shock: acidsico ortosimptico Fase de antischock: alcalina parasimptica

Rigidez de regulacin
Bloqueo del proceso de aurorregulacin eficaz Desemboca en patologas crnicas inflamatorias (tipo I) o depositivas (tipo II) La terapia de regulacin no termina en una regulacin u homeostasia normal Causas: Desrdenes focales Deficiencias Homotoxicosis tras las fases de deposicin

Rigidez de regulacin
Tipo I: en fase de shock, desemboca en una inflamacin crnica exsudativa Tipo II: en fase de antishock, desemboca en intoxicaciones crnicas depositivas con gran acumulacin de homotoxinas.

Detoxificacin y biomodulacin
Dos pilares de la terapia antihomotxica Aceleracin de la limpieza de la MEC y la restauracin de los procesos de autorregulacin en la MEC La terapia de regulacin est para ayudar al organismo a ayudarse a s mismo.

La clula vive como un pez en su acuario. Su calidad de vida depende de la pureza del agua en la que nada y de los alimentos que encuentra en ella. Cualquier desequilibrio en su entorno inmediato afectar fundamentalmente a su funcionamiento y a su calidad de vida.

Conclusin Fisiologa de la MEC (1)


La MEC es la zona de transmisin y la zona principal de accin de los mediadores en el cuerpo humano. Es el terreno en el que el organismo se enfrena a las homotoxinas en vas inflamatorias o de acumulacin. La MEC garantiza la calidad de vida de la clula y, por ello, es esencial para el funcionamiento de los rganos.

Conclusin Fisiologa de la MEC (2)


La disfuncin de la MEC, finalmente, producir una disfuncin de la clula. La salud y la calidad de vida del paciente estn directamente relacionadas con la pureza y los procesos de regulacin eficaces de la MEC. Las enfermedades crnicas son la consecuencia de la incapacidad persistente del organismo para manejar de una forma adecuada las toxinas en la MEC.

Resumen
1.La clula enferma slo se puede curar en un entorno sano 2.Por ello, la terapia de la matriz es irrenunciable para crear la condicin previa indispensable para una posible curacin

Resumen
La terapia de la matriz se divide en: 1.Eliminacin de la homotoxina con apoyo de los rganos de eliminacin 2.Solucin de los bloqueos de reaccin T.Neural 3.Fomento y apoyo de todos los mecanismos de regulacin de las defensas del propio cuerpo 4.Aplicacin de preparados antihomotxicos especficos segn los sntomas existentes