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Gonzlez Gonzlez Araceli de la luz

Fisiologa del ovario


dimetro maximo 5cm peso 6-8g En el momento del nacimiento cada ovario contiene 2 millones de folculos primordiales Ovocito primario (detenido en su primera divisin meiotica)

La reproduccin comienza con

Folculo primordial :ovulo con una capa de clulas del

granuloma Ovocito primario: Ovulo inmaduro aun requiere 2 divisiones para ser fecundado Mujer periodo frtil 13-46 aos , 400-500 folculos primarios se desarrolla para expulsar ovulos /1 cada mes ; el resto degenera se vuelve atrsico.

Sist h. femenino
1.GnRH 1/90min 2,adenohipofisis LH,FSH 3.H, ovricas estrgenos ,progesterona

Ciclo sexual mensual femenino


cada 28 das;20-45 das (la irregularidad en el ciclo se considera menor fertilidad. el ovario requiere FSH,LH(peso molecular 30.000). De los 9-12 aos estimulo es casi nulo,11-15 Aos(pubertad) aumenta secrecin ; a el primer ciclo se le denomina menarqua. FSH,LH ] se unen a receptor especifico con un ritmo donde se genera un crecimiento y proliferacin celular Este proceso se lleva a cabo por la activacin del sistema de 2 mensajero AMPc proteincinasa fosforilaciones enzimas esenciales sntesis h. sexuales.

Crecimiento folculo ovrico: fase folicular del ciclo ovrico


nutren y secretan factor inhibidor de la maduracin del Ovocito Aumento fsh y lh ++ Fase desarrollo folicular crecimiento del ovulo 2-3 veces diametro Nuevas capas cel . granulosa foliculos primarios

Desarrollo de folculos antrales y vesiculares


CSMF} pocos das ++FSH, LH crecimiento acelerado 6-12 folculos primarios/mes + clulas granuloma + capa externa de clulas fusiformes = TECA TECA

interna: clulas con caractersticas epiteloides que secretan hormonas sexuales externa: tejido conjuntivo ,+ vasularizado

Las celulas granulosaacumulan liquido folicular(+ estrogenos)genera cavidad

o antro en el interior de la celula ( esto depende de FSH).

Folculos vesiculares

Crecimiento acelerado Por: Estrgenos del antro + receptores FSH FSH y estrgenos receptores LH

clulas de granul osa Mayor secrecin

Estrgenos del folculo + LH Ovulo aumenta 10 veces tamao y aumenta la masa

Proliferacin clulas tecales

1000 veces Gran folculo

Folculo maduro adquiere un tamao de 1-1.5 cm

Ovulacin

Mujer ciclo 28 das 14 das despus de la menstruacin Generacin de estigmas (protuberancia) 30min entrada de liquido 2min + rotura de estigma liquido viscoso que ocupa porcin central del folculo sale junto con vulo y algunas clulas de granulosa que forma corona radiada.

El Pico de LH es necesario .. en ovulacin


-El ritmo de LH aumenta hasta 6-1 veces hasta llegar a su mximo en 16 hrs antes de ovulacin. -FSH tambin aumenta 2-3 veces en el mismo tiempo. ..Actan sinrgicamente .. LH cel. Granulosa y teca Progesterona (-) estrgenos Crecimiento del folculo Aumento y posterior disminucin de estrgenos Comienza secrecin progesterona

sin pico LH ovulacin no puede ocurrir

Inicio de ovulacin
1)teca externa ..> libera enzimas proteolticas de lisosomas ( colagenasas) que disuelven la capsula causando hinchazn degeneracin del estigma 2)crecimiento de nuevos vasos en pared del folculo y secreta prostaglandinas (vasodilatador) --genera trasudado plasma al folculo.este se hincha se rompe y genera expulsin *cuerpo amarillo : fase ltea del ciclo ovrico Las clulas que quedaron de granuloma y teca se transforman en clulas luteinicas -Por aumento de dimetro, -Inclusin lipidia (aspecto amarillento), -++ REL formadoras de : -clulas grnulosa (estrgenos, progesterona)++ - teca andrgenos( androstendiona y testosterona ) aunque la mayor parte de estas son transformadas

Proceso luteinizacin
Conjunto clulas luteinicas = cuerpo lteo con 1.5 cm dimetro, 7-8 das despus de ovulacin} involucin y perdida de funcin 12 das }corpus albicans cambio a tejido conjuntivo y es reabsorbido. *el factor inhibidor luteinizacion parece frenar este proceso hasta despus de la ovulacin *cuando ocurre fecundacin embarazo la placenta secreta gonadotropina corionica acta cuerpo lteo continua activo durante 2-4 meses durante gestacin conservando su funcin.

Involucin cuerpo lteo y comienzo siguiente ciclo ovrico.


Cuerpo lteo ++estrgenos, progesteronapor retroalimentacin negativa la adenohipofisis disminuye liberacin FSH Y LH Clulas luteinicas inhiban (inhibe secrecin adenohipofisis )+ fsh disminucin en valores sanguneos.. degenera e involucin de cuerpo lteo en el 26 da del ciclo El aumento FSH y LH genera crecimiento de nuevos folculos y comienza otro ciclo ovrico.

Hormonas
Estrgenos estradiolproliferacin y crecimiento de las clulas responsables de caracteres sexuales secundarios Gestagenos progesterona preparacin tero gestacin y mamas lactancia

Qumica de hormonas femeninas


Estrgenos no gestante produccin ovarios++ y por corteza suprarrenal Embarazo placenta Beta-estradiol :es el principal ,potencia 12 veces mayor que estrona e incluso

mayor que estrona y estriol juntos ; liberacin por ovarios Estrona :80 veces ms potente que estriol ,su formacin es en tejidos perifricos a partir de andrgenos de la corteza y clulas de teca Estriol :estrgeno dbil es un producto oxidativo de estradiol y estrona por conversin en el hgado.
Los gestgenos progesterona + importante ,17-alfa-hidroxiprogesterona No embarazadamitad ciclo por cuerpo lteo Embarazadaplacenta 4 mes

SINTESIS

Colesterol (LDL), Acetilcoenzima A

1 progesterona y testosterona, -fase folicular del ciclo ovrico transformacin a estrgenos, -fase lutica aumenta progesterona

*ovarios solo secretan 1/15 parte de testosterona de la que

secretan los testculos Estrgenos y progesterona son transportados a sangre con unin a protenas plasmticas (albumina y globulinas) con unin laxa para liberacin rpida a los tejidos 30 min

Participacin del hgado en degradacin de estrgenos


Hgado conjuga estrgenos forma glucuronidos , sulfatos

1/5 se excreta en bilis y el resto en orina ,adems de la conversin de estrona y estradiol en estriol

Funciones estrgenos :
Caractersticas sexuales 1y 2 -aumenta tamao rganos sexuales femeninos ,genitales externos(deposito grasa),cambio epitelio vaginal de cubico a estratificado ,aumento glndulas endometriales. Trompas Falopio -aumento tejido glandular aumenta nmero clulas ciliadas Mamas -desarrollo de tejido estroma ,desarrollo de conductos ,deposito grasa En esqueleto -inhiben actividad osteoclastica adems de fusin temprana de epfisis Deposito protenas promotor de crecimiento Deposito grasas en tejido subcutneo (mamas , nalgas y muslos--<caractersticas femeninas) Distribucin pelo pubis ,axilas aunque esta mayoritariamente mediado por andrgenos producidos en glndulas suprarrenales Piel -textura blanda, tersa,+ vascularizada, aumenta un poco la temperatura -equilibrio electroltico retencin Na y agua en tbulos colectores renales

Funciones progesterona
tero -promocin capacidad secretora endometrio Disminuye frecuencia e intensidad de contracciones ,para evitar expulsin de ovulo implantado Trompa uterina Mayor secrecin por el revestimiento mucoso para nutricin ovulo mientras realiza sus divisiones a medida que recorre la trompa uterina. Mamas Desarrollo de lobulillos y alveolos mamarios, aumento tamao retencin liquido presente

Ciclo endometrial mensual y menstruacin :


1)proliferacin endometrio uterino(fase proliferativa) :despus de que

el endometrio se descama en la menstruacin solo queda una capa fina y por la induccin de estrgenos se genera el aumento de su espesor 2)cambios secretores en endometrio(fase secretora): produccin hormonal por el cuerpo lteo el objetivo es generar un endometrio muy secretor y con alto contenido de nutrientes Menstruacin: o descamacin del endometrio Involucin del cuerpo lteo con disminucin de produccin hormonal ; vasoespasmo genera necrosis del endometrio separacin de las capas inicio de contracciones uterinas y expulsin
-perdida 40 mililitros sangre,35 mililitros liquido seroso *el liquido menstrual tiene fibrinolisina que impide su coagulacin

duracin excrecin 4-7 das

La regulacin del ritmo menstrual femenino esta

mediado en primer lugar por el eje portal hipotlamo hipofisario con la liberacin pulstil de GRnH ( decapptido ) cada 5-25min cada 1-2 hrs y LH cada 90 min ,si la secrecin de GRnH es continua no genera expulsin de hormonas adenohipofisarias.

Bibliografa
Arthur C. Guyton; tratado de Fisiologia medica; 11 edicion ;

El Sevier Saunders; Dvorkin,Cardinali,Lermoli ;Bases fisiolgicas de la practica mdica;14 edicion; Panamericana;2010