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FARMACOLOGÍA DE

INMUNOGLOBULINAS
ANTIVENENOS
ANIMALES
Introducción
Historia
□1926 aparece en Durango la primera
generación de antivenenos
□1937 Tiselius descubre la
electroforesis y aplica este nuevo
método al fraccionamiento de
proteínas plasmáticas, identificando
así los anticuerpos
□1940, se logró la purificación de los
anticuerpos (inmunoglobulinas) de
los caballos
□Se buscaba volver resistente al
animal inyectándole cierta cantidad
de veneno.
□Al cabo de 3 meses producía
anticuerpos en su sangre, que son
proteínas que inhiben o neutralizan
los efectos del veneno.
Inmunoglobulinas
Definición
□Origen
glicoproteico.
□Producidas por el
sistema inmune en
respuesta a la
presencia de
moléculas
extrañas.
□Son producidas por
los linfocitos B.
Estructura

Estructura de una inmunoglobulina. Se


representan las cadenas pesadas (H) en azul,
y las livianas (L) en verde, mientras que los
enlaces disulfuro se muestran en negro.
Tipos de Ig
IgM: IgE:
□ Individuos alérgicos se
□ Respuesta primaria
presenta en grandes
cantidades.
IgA: □ En alérgicos, esta
□ Protegen las superficies del predisposición parece
cuerpo que están expuestas estar relacionada con una
a substancias extrañas. tendencia a producir
anticuerpos de tipo IgE en
la respuesta secundaria
IgD: frente a antígenos, en
lugar de IgG que seria la
□ Es una inmunoglobulina
respuesta normal en
unida a membrana de los
individuos no alérgicos.
linfocitos B
Tipos de Ig
IgG:
□ Monomérica
□ Respuesta Secundaria
□ Función de fijación al complemento
□ Unión a receptores en células Natural Killer
□ Protegen contra infecciones virales y bacterianas.
Tipos de Ig
Tipos de Ig
□Funciones de los diferentes tipos de
Ig:
Mecanismo de
acción
Unión antígeno-inmunoglobulina
□Enlaces no covalentes
□Sitio de unión:
□En imnoglubulina: Paratopo
□En antígeno: Epítopo

□Función de las inmunoglobulinas:


□Anulación de la acción del antígeno
□Eliminación del antígeno con ayuda de los
macrófagos, polimorfonucleares o células
NK
Unión
inmunoglobulina
antígeno

Unión en el epítopo
Mecanismo de acción
Union del antigeno a la inmunoglobulina
(Opsonización)

Cambios alostéricos en el extremo Fc de la inmunoglobulina

unión a receptores que se encuentran en la


membrana de macrófagos y polimorfonucleares

Activación de macrófagos

Destrucción de los complejos antígeno-anticuerpo


(Lisis por complemento)
Receptores:
•(CD64),
•FcgRII (CD32)
•FcgRIII (CD16)
APLICACIONES
MÉDICAS
□ La aplicación médica de las inmunoglobulinas
antivenenos es llamada seroterapia
inmunización pasiva

induce inmunidad en un animal huésped y no en


el paciente

□ La inmunoglobulinas no son utilizados como


prevención y tampoco reparan daños causados,
actúa neutralizando los efectos y no revirtiéndolos.
Inmunoglobulinas deanimal huésped +proteínas
séricas (albúmina)

esta causaba reacciones alérgicas y enfermedad


suero

Años después fraccionamiento de las Ig

Solo se utilizan las inmunoglobulinas sin las


proteínas séricas
Actualmente estudios de enzimas
proteolíticas

Fragmento neutralizante Fragmento func.


efectoras
de los anticuerpos
□Estos fragmentos tienen reducido tanto su
tamaño como sus propiedades
inmunogénicas y antigénicas eliminando
sus reacciones de hipersensibilidad
□Ante el caso de cualquier envenenamiento
se debe utilizar una terapia específica
para cada veneno, ya que cada suero solo
funciona para los venenos
antigénicamente relacionados.
□Es importante realizar una prueba de
sensibilidad cuando se trata de la
seroterapia (2G).
Conclusiones
Conclusiones
1. La primera generación de antivenenos
apareció en 1926 y en 1940 se logró la
purificación de las inmunoglobulinas de
los caballos. Actualmente se utiliza la
Faboterapia.

2. La función principal de las


inmunoglobulinas es unirse a
organismos extraños identificados
como foráneos, marcándolos para su
destrucción.
Conclusiones
3. Las inmunoglobulinas se unen al
antígeno en lugares llamados
epítopos (opsonizacion) anulando la
acción del antígeno con la
colaboración de macrófagos,
polimorfonucleares o células NK.

4. Las inmunoglobulinas antivenenos


no revierten el daño ni lo preveen.
Conclusiones

5. En el uso de inmunoglobulinas
antivenenos es importante la prueba
de sensibilidad para evitar el riesgo de
que se presente un shock anafiláctico.
GRACIAS