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Soluto-Solvente

Gas Líquido Sólido

Gas Líquido Sólido
Mezclas Heterogéneas

Mezclas Homogéneas (soluciones)

Costitutivas

Profesora: Clara Turriate M.

Propiedades de las soluciones

Coligativas

PROPIEDADES COLIGATIVAS Son aquellas propiedades físicas de las soluciones que no dependen de la naturaleza de las partículas sino del número de partículas presente en la disolución

El número de partículas se determina por la fracción mol:

nA

XA

=

nA + nB +nC + ….

Fracción molar () (cont.).
• nsoluto + ndisolvente soluto + disolvente = ————————— = 1 nsoluto + ndisolvente

• Si hubiera más de un soluto siempre ocurrirá que la suma de todas las fracciones molares de todas las especies en disolución dará como resultado ―1‖.

Propiedades coligativas •Descenso de la presión de vapor •Ascenso ebulloscópico •Descenso crioscópico •Presión osmótica .

en las disciplinas científicas y tecnológicas. • Separar los componentes de una solución por un método llamado destilación fraccionada. . • Formular soluciones de nutrientes especiales para regadíos de vegetales en general. • Formular y crear mezclas frigoríficas y anticongelantes.Importancia de las propiedades coligativas Son importantes en la vida común. • Determinar masas molares de solutos desconocidos. • Etc.

P solución < P° solvente puro P = P° .P . la presión de vapor de éste en la solución disminuye.Disminución de la presión de vapor Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro.

Agua Presión de vapor del disolvente (atm) Solución 1 Solución 2 Líquido Hielo ∆P{ 1 2 Vapor 0 Temperatura (°C) 100 374 .

P1 = P° 1 Una solución que cumple la ley de Raoult a cualquier concentración es una solución ideal.Ley de Raoult La presión de vapor del solvente en presencia de un soluto es proporcional a la fracción molar del solvente. .

DISOLUCION IDEAL (cumple la Ley deRaoult) P° Presión de vapor del disolvente X=1 P1 = Pº P1 = P° 1 1  disolvente .

P1 = P° 2  P = descenso de la presión de vapor X1: fracción molar del solvente X2: fracción molar del soluto no volátil  P = P° 2 .Descenso de la presión de vapor A partir de: P1 = P° 1 (Ley de Raoult)  P = P° .

Aplicación La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg.PA = PºA XB Cálculo de la fracción molar de etilenglicol (XB) 1480 mmHg-760 mmHg = (1480 mmHg) XB XB = 0. PºA . Si se sigue la Ley de Raoult ¿Que fracción de etilenglicol (CH2OHCH2OH) debe agregarse al agua para reducir la presión de vapor de este solvente a 760 mmHg? Sol.486 .

Para una solución ideal: Si los componentes son los líquidos A y B: Psolución = P°A XA + P°B XB Psolución : Presión de la solución ideal P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros XA y XB : Fracciones molares de A y B .

XB . XA XB = 0 XA = 1 XB = 1 XA = 0 PB = PB .Ley de Raoult para una solución ideal de dos componentes volátiles. PA PA PB Pi  Xi P i = k Xi PB Xi = 1 Pi = Pi PA = PA .

1) fracción molar de Benceno y Tolueno: 1 = 0.33 ) ( 75 mmHg ) Ptolueno = ( 0.33 XTolueno = 2 = 0. determinar: a) La fracción molar de Benceno y Tolueno.Aplicación El Benceno presenta una presión de vapor de 75 mmHg y el Tolueno 22 mmHg a 20°C. Sol.67 1+2 1+2 2) presión parcial de cada componente y la presión de vapor de la solución: Pbenceno = Xbenceno Pºbenceno Ptolueno = Xtolueno Pºtolueno Xbenceno = Pbenceno = ( 0. (b) La presión parcial de cada componente y la presión de vapor de la solución.Para una solución formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de Tolueno.67 ) ( 22 mmHg ) Pbenceno = 25 mmHg Ptolueno = 15 mmHg PTOTAL = Pbenceno + Ptolueno PTOTAL = 25 mmHg + 15 mmHg PTOTAL = 40 mmHg .

B > A-A ó B-B Fuertes .Desviaciones de la Ley de Raoult Desviación positiva A-B < A-A ó B-B Debiles Desviación Negativa A .

Ascenso ebulloscópico El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es igual a la presión externa. presión de vapor ↓↓↓ Disolución: punto de ebullición ↑↑↑ .

DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN SOLVENTE PURO .SOLUCIÓN Presión de vapor del solvente (torr) 760 Sólido Líquido Gas Tf solución Tf solvente puro Te solvente puro Te solución Tc Te Temperatura (°C) .

Ascenso ebulloscópico ( Te) Te = Tes -Te° =kem  Te = ke m m = molalidad ke = Constante molal ebulloscópico (° / molalidad ) .

Disolución: Las partículas de soluto inhiben la congelación El punto de congelación ↓ .•Descenso crioscópico El punto de fusión de un sólido o el punto de congelación de un líquido es la temperatura a la cual las fases sólida y líquida coexisten en equilibrio.

Tcs = kc m  Tc = kc m kc = Constante molal de descenso crioscópico (° / m) m: molalidad (mol/Kg) .Descenso crioscópico ( Tc)  Tc = T°c .

86 5.9 20 Etanol Acido Acético Ciclohexano 16.512 2.53 1.9 80.79 0 5.12 1.93 2.22 2.5 -117.5 .Tabla de Ke y Kc Disolvente Te (°C) a 1 atm Ke (°C/m) Tc (°C) Kc (°C/m) Agua Benceno 100 80.4 117.7 0.3 1.6 6.99 3.1 78.

86 0C/m x 2. Tc = Kc m moles de soluto Kc agua = 1.01 g = 2.41 m 3.48 0C = -4.48 0C = 0.41 m = 4.48 0C Tc = T0c – Tc 0C – 4.86 0C/m 478 g x 1 mol 62.01 g.Aplicación ¿Cuál es el punto de congelación de una disolución que contiene 478 g de etilenglicol (anticongelante) en 3202 g de agua? La masa molar de etilenglicol es 62.00 Tc = T 0 –  T c c .202 kg disolvente = m = masa del disolvente (kg) Tc = Kc m= 1.

. Osmosis es el paso selectivo de moléculas disolventes a través de una membrana porosa de una disolución diluida a una más Concentrada.  .Presión osmótica es la presión requerida para detener la ósmosis.

= C  = Presión Osmótica (atm) V = Volumen de la solución (L) R = (0.Presión osmótica () RT  = nV  = CRT Como n/V es molaridad (M).082 L atm/ °K mol) n = Número de moles de soluto T = Temperatura (°K) .

Presión Osmótica ( ) Dos soluciones que tengan la misma concentración se denominan isotónicas. isotónica hipotónica hipertónica . la más concentrada se denomina hipertónica y la más diluida hipotónica. Si la concentración de las soluciones es diferente.

082 L atm/ K mol)(298 °K) .7 atm = = 0.7 atm a 25 °C.Aplicación: La presión osmótica promedio de la sangre es 7.  = CRT  = 7. C6H12C6 será isotónica con la sangre? Sol.7 atm  C= 7. ¿Qué concentración de glucosa.31 molar R T (0.

1 m NaCl disolución 0.Propiedades coligativas de disoluciones de electrólitos • Un electrolito es una sustancia que disuelta en agua conduce la corriente eléctrica. bases y sales). (son electrolitos aquellas sustancias conocidas como ácidos. • Para las disoluciones acuosas de electrolitos es necesario introducir en las ecuaciones.2 m iones en disolución .(ac) 0. el factor i NaCl (s)  Na+ (ac) + Cl.

i = 1 El soluto no sufre modificaciones (Ej.9 (experimental MgSO4. i = 2 (teórico). i = 2 (teórico) . . i = 1. debido a la formación de pares iónicos en las soluciones. i = 1. urea) i>1 El soluto sufre disociación molecular (NaCl.3 (experimental) ― i‖ medido experimentalmente ≠ de ―i‖ calculado.Factor i de Van´t Hoff “i” es una medida del grado de disociación o de ioniación de un soluto en agua.

Factor i de Van’t Hoff Propiedad coligativa experimental Propiedad coligativa teórica i= i =1+α(۷-1) .

69 3.01 m 1.82 .Factor i de Van’t Hoff para distintos solutos en solución acuosa Soluto Concentración de las soluciones 0.001 m 0.84 3.97 1.36 NaCl MgSO4 K2SO4 AlCl3 1.82 2.53 2.94 1.

Propiedades coligativas de disoluciones de electrólitos Elevación del punto de ebullición Te = i Kem Disminución del punto de congelación Presión osmótica () Tc = i Kcm  = I CRT Descenso de la presión de vapor  P = i P° 2 .

428g de NaCl .0586x58.3 °C Te = i Ke m 0.Aplicación Se vertió en 200 g de agua.5 . Sol.5 =3.100 °C Te = 0.3 °C .Tºe Te = 100.293(0.293 m = moles de soluto/masa de sol(kg) moles de soluto = 0.512/molal. La solución resultante hirvió a 100.512) m m = 0.20) = 0. Te = Te .428 g X = 3. una cierta cantidad de NaCl.30 °C ¿Cuánta sal se había vertido en el agua? ۷ = 2.0586 masa de soluto =0.3 °C = 2 (0. Ke = 0. masa molar de NaCl = 58.

Una solución preparada con 5. determine la masa molar de glucosa.5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presión de vapor de 23.010 molal de ácido monoprotico (HX). 0. Masa molar = 177.0193 ºC  La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23. Rta.76 %.42 mmHg. si la disociación es de 3.Ejercicios  Determinar el descenso crioscópico de una solución acuosa 0. Suponiendo que la Ley de Raoult es válida para esta solución.42 g/mol .69 mmHg. Rta.

en 25.35 fracciones mol de dibromuro de etileno. C6H12O6. y 0. sus presiones de vapor a 85°C son 173 mm Hg y 127 mm Hg.. cuando se disuelven 5.8 mm Hg ¿Cuál es la presión de vapor de la solución? • Calcule el descenso de la presión de vapor de agua.Ejercicios • Calcule el descenso de la presión de vapor de agua. en 25.8 mm Hg ¿Cuál es la presión de vapor de la solución? • Una solución líquida consiste en 0. cuando se disuelven 5. La presión de vapor de agua a 25°C es 23. Calcule la presión de vapor total de la solución . C6H12O6.2 g de agua a 25°C. Ambos son líquidos volátiles.67 g de glucosa. La presión de vapor de agua a 25°C es 23. C3H6Br2.2 g de agua a 25°C.. C2H4Br2.65 fracciones mol de dibromuro de propileno.67 g de glucosa. respectivamente..

515 g de naftaleno en 60.12)  El naftaleno C10H8. Considere que 1000 g corresponde aproximadamente a 1 L de solución. Suponga una solución que se hace disolviendo 0. para que su presión osmótica a 18ºC sea de 750 mm Hg? (PM= 93.  ¿Qué concentración en g/L habría de tener una solución de anilina en agua.8 g de cloroformo CHCl3. se utiliza para hacer bolas para combatir la polilla.…. ¿Cuál es la presión de vapor de la solución? . calcule el descenso de la presión de vapor del cloroformo a 20°C en presencia del naftaleno.Ejercicios  ¿Qué presión osmótica ejercerá una solución de urea (NH2CONH2) en agua al 1%. La p de v del cloroformo a 20°C es 156 mm Hg. a 20ºC?. Se puede suponer que el naftaleno es no volátil comparado con el cloroformo.

0222 m ¿cuáles son el punto de ebullición y el punto de congelación de esta solución? • ¿Cuántos gramos de etilenglicol. Cuál es el peso molecular del fósforo en solución? ¿cuál es la fórmula del fósforo molecular? . CH2OHCH2OH. se deben adicionar a 37.205 g de fósforo blanco en 25.….0 g de CS2 Se encontró que la elevación del punto de ebullición de la solución de CS2 fue 0.150°C? • Se disolvió una muestra de 0.Ejercicios • Una solución acuosa de glucosa es 0.8 g de agua para dar un punto de congelación de 0.159°C.