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UNIVERDSIDAD NACIONAL DE LOJA

REA DE LA SALUD HUMANA FSICA MDICA

Capitulo IV
4. TEORA DE IONES 4.1 Soluciones de electrolitos 4.1.1 Conductividad 4.1.2 Disociacin y equilibro inico 4.1.3 Fuerza electromotriz 4.1.4 Energa libre, concentracin y potencial elctrico. 4.2 Electrolitos y propiedades coligativas 4.2.1 Factor de van't Hoff 4.2.2 Acciones interinicas 4.2.3 Osmolaridad

4. Teora de iones Introduccin


Si se clasifican los compuesto de acurdo con su comportamiento, este estar ligado a los efectos de la corriente elctrica, y por lo tanto se puede diferenciarse as dos grupos de sustancias: 1) Forman soluciones que cumplen con las leyes de las propiedades coligativas y que no conducen la corriente elctrica a este grupo se denomina No electrolitos. Disolucin: tambin llamada solucin, es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites Propiedades coligativas: son aquellas propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la concentracin. Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto. 2) Forman soluciones que conducen la corriente elctrica y se descomponen por el pasaje de aquella este proceso de descomposicin se llama Electrolisis. El hecho de que la corriente elctrica descomponga la sustancia disuelta se explica si se admite que las partculas disueltas estn cargadas elctricamente y se dirigen a los electrodos cuando se efecta la electrolisis estas fracciones de molculas cargadas elctricamente reciben el nombre de Iones. La Electrlisis: es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. In: Se define como un tomo o molcula que perdi su neutralidad elctrica por que ha ganado o perdido electrones de su dotacin, originalmente neutra, fenmeno que se conoce como ionizacin. Los iones cargados negativamente, producidos por la ganancia de electrones, se conocen como aniones y los cargados positivamente, consecuencia de una prdida de electrones, se conocen como cationes.

a) Postulados
1)

Cuando un electrolito se disuelve en agua, sus molculas se dividen en partes cargadas elctricamente llamadas iones.

2)

En valor absoluto las cargas elctricas (positivas o negativas) de todos los iones son multiplicados de una carga elemental mnima y nica del signo correspondiente.
El numero de cargas elctricas elementales de cada ion es igual a su valencia z Durante la electrolisis los iones de signo positivo se dirigen al ctodo (cationes) y los negativos al nodo (aniones). Las cargas de los iones son neutralizadas al llegar estos a los electrodos. En una solucin, el numero de cargas elctricas negativas es igual al de positivas. La solucin completa es elctricamente neutra.

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4)

5)

b) Iones y estructura atmica


Esquema de Bohr De acuerdo a este esquema, el tomo esta formado por un ncleo cargado positivamente, que lleva la casi totalidad de la masa del tomo y un conjunto de electrones que se distribuyen a su alrededor. El tomo en su conjunto resulta elctricamente neutro, La formacin de iones queda explicada por la perdida o ganancia de electrones.

c) Constante de Faraday. Equivalente


En el caso de los electrolitos es necesario contar con un numero e iones que contenga un mol de cargas elctricas elementales (positivas o negativas). Esa masa recibe el nombre de equivalente. Se llama EQUIVALENTE de un tipo dado de iones a una masa de los mismos que contiene un mol de cargas elctricas elementales. Para obtener el equivalente es necesario dividir la masa de un mol de iones por el valor absoluto de la valencia de los mismos.

La constante de Faraday (smbolo F): se define como la cantidad de carga elctrica en un mol de electrones.
La cantidad de electricidad (Q) que transporta un mol de iones viene dada por: Q= F * z

z = valencia

4.1.1 Conductividad (L)


La conductividad es la capacidad de un determinado elemento para conducir la corriente elctrica y depender de la estructura atmica y molecular del material.
Se llama conductancia de un conductor a la inversa de su resistencia y recibe el nombre de SIEMENS. G= 1/ R G = Conductancia

Conductancia equivalente La conductancia equivalente se define como la conductancia de un equivalente electroqumico de soluto (1 mol de cargas de cada signo) comprendido entre electrodos separados 1 cm entre si, se representa por la letra griega (Lambda) A medida que aumenta la dilucin de los iones se desplazan mas libremente y la conductancia equivalente asciende.

Soluciones de electrolitos
Conductancia inica equivalente Como los dos tipos de iones que resultan de la disociacin de un electrolito son diferentes, si una corriente atraviesa su solucin, la fraccin de aquella, transportada a travs de la solucin por cada clase de iones es distinta. Esta fraccin se puede conocer y determinar a partir de ella la conductancia equivalente de los iones por separado, magnitud que recibe el nombre de Conductancia inica equivalente, Se representara con (Lambda); + Al igual que la conductancia equivalente de los electrolitos, la conductancia inica equivalente aumenta con la dilucin. Movilidad de los iones

Se llama movilidad de un tipo determinado de iones a la velocidad con que se desplazan cuando se establece en la solucin un campo elctrico unitario es decir, cuando el potencial cae un 1 Volt por cada centmetro.
Se representara con la letra griega (Mi) La velocidad con que un ion se desplaza al ser sometido a un campo elctrico esta dada por: v= = Variacion de potencial por unidad de longitud, cambiada de signo

4.1.2 Disociacin y equilibro inico


Electrolitos fuertes y dbiles Existen dos clases de electrolitos: Los que estn formados por molculas, parte de los cuales se disocian en solucin y los que solo producen iones: Los electrolitos constituidos por iones se denominan Electrolitos Fuertes. Los electrolitos cuyas molculas no se disocian totalmente en solucin se llaman Electrolitos dbiles. Grado de disociacin El grado de disociacin, (alfa) se define como el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, respecto de la cantidad de sustancia total. = = Molculas disociadas = Molculas totales (Disociadas y no disociadas) Constante de disociacin Kd La Constante de disociacin esta definida como la relacin matemtica que se establece a partir de las concentraciones de los compuestos qumicos que se forman en una reaccin de disociacin al alcanzar su punto de equilibrio; y su valor depende de la sustancia de que se trate y de la temperatura. + = Los factores del numerador representa las concentraciones de los iones expresadas en mol/l y el denominador la molaridad de la parte no disociada.

4.1.3 Fuerza electromotriz


Potencial de difusin Cuando a travs de una pared permeable se ponen en contacto dos soluciones de distinta concentracin del mismo electrolito, los iones se desplazan de la solucin de mayor concentracin hacia la de concentracin menor. Al producirse este fenmeno generalmente ocurre que los iones de una clase migran mas rpido que los otros y llegan a predominar sobre ellos en la solucin de menor concentracin. La diferencia de potencial que se crea recibe el nombre de Potencial de difusin, cuando esto ocurre el sistema no se encuentra en equilibrio, la migracin continuara hasta que las concentraciones de ambos iones en los dos compartimientos se igualen y la diferencia de potencial desaparezca. Diferencia de potencial y electroneutralidad de la solucin. En una solucin pueden existir infinitas diferencias entre el numero de cargas elctricas de ambos signos pero estas son tan pequeas que fuera de los fenmenos elctricos que originan, no se detectan por mtodos analticos, Esto significa que cuando se habla de electroneutralidad se considera un orden de magnitud; cuando se menciona un exceso de carga; este se refiere a otro orden de magnitud extremadamente inferior al primero.

4.1.4 Energa libre, concentracin y potencial elctrico.


La variacin de energa libre se produce cuando un mol de soluto pasa de una concentracin a otra a presin y temperatura contante; en este caso consideramos solamente los efectos del cambio de concentracin, en el caso de los iones debemos considerar tambin los efectos de su desplazamiento en un campo elctrico. Desde el punto de vista elctrico el pasaje de un mol de iones de un potencial V1 a otro V2, a concentracin constante, equivale al desplazamiento de su carga Q entre estos potenciales.

4.2 Electrolitos y propiedades coligativas


4.2.1 Factor de van't Hoff Las propiedades coligativas dependen de la concentracin de las partculas del soluto y no de su naturaleza por lo cual 1 milimol de molculas y 1 milimol de iones produciran en solucin los mismos efectos osmticos. En consecuencia podramos esperar que para calcular la presin osmtica de un electrolito fuerte bastase con agregar al calculo un factor i que seria igual al numero de iones en que se disocia la supuesta molcula de electrolito. Por lo tanto el Factor de van't Hoff, Es un parmetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de un soluto tras la disolucin del mismo en un solvente dado. Se lo denomina " i ". Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o ms especies, como en el caso de los compuestos inicos. Entonces la concentracin de especies en disolucin no coincide con la del soluto, necesitamos un factor que al multiplicarlo por la concentracin del soluto nos d la concentracin total de especies en disolucin.

Electrolitos y propiedades coligativas


4.2.2 Acciones interinicas Actividad: El factor i, frecuentemente se acerca pero no alcanza el numero de iones en que se disocia la molcula. Ello es debido a que por diversas causas las especies disueltas actan generalmente como si su concentracin fuese menor que la real. Es decir existe una concentracin real y una efectiva que se denomina ACTIVIDAD y esta representada por la letra a, acompaada de un subndice indicativo de la especie qumica a que corresponde. En el caso de las soluciones de electrolitos fuertes la actividad de los iones es menor que su concentracin y tiende a igualarla a medida que aumenta la dilucin. Coeficiente de actividad La actividad de una especie qumica es igual a su concentracion multiplicada por un factor llamado coeficiente de actividad, que para el caso de electrolitos suele representarse con la letra griega de modo que a= M * M = Molaridad

= Actividad

Electrolitos y propiedades coligativas

4.2.3 Osmolaridad Osmol= Conjunto que contiene un mol de partculas osmticamente activas y se denomina osmolaridad al numero de osmoles por litro de solucin. Representaremos la osmolaridad con el smbolo OsM.

Potencial de electrodo
Existen 3 posibilidades: Si la solucin es muy concentrada los iones se depositan sobre el metal y este se hace positivo respecto a aquella. Si es muy diluida los iones se desprenden y el electrodo se hace negativo Por ultimo la solucin puede tener una molaridad tal que los iones no se depositen ni se desprendan del metal en cuyo caso no aparece ninguna diferencia de potencial La molaridad de la solucin para la cual la diferencia de potencial es nula se llama tensin de disolucin Los electrodos que pueden desprender un tipo de iones en una solucin tomarlos de ella o permanecer en equilibrio se llaman Electrodos reversibles.

BIBLIOGRAFA
Libro Frumento,A. Biofsica. 3edicin. 1995. Mosby-Doyma Libros. Recursos electrnicos Facultad ingeniera industrial, Gasto energticoprotocolo, edicin 2008. http://www.escuelaing.edu.co/uploads/laboratorios/5357 _gasto.pdf