CONTAMINACIÓN DE AGUAS

INTEGRANTES: • Chávez Benites Jenny • Dioses Morales Jacqueline • Nakaya Barzola Daniel

20090415 20090997 20090123

Vista microscópica de los cristales de cianuro en formación.

¿Qué es el cianuro?
El termino “CIANURO” incluye a todos los grupos CN en compuesto de cianuro que se puede determinar como ión cianuro, CN¯. Los cianuros son compuestos potencialmente tóxicos ya que un cambio de pH en el medio puede liberar Ácido Cianhídrico, compuesto generalmente asociado con la máxima toxicidad de estos compuestos es por ello que es de suma importancia determinar como Ion Cianuro ( CN- ) la presencia de todos los compuestos cianurados en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas. El cianuro es una sustancia tóxica que puede ser letal si se la ingiere o se la inhala en cantidades suficientes.

El cianuro es extremadamente tóxico tanto para peces como para la salud humana,
pues los cianuros inhiben reversiblemente la oxidación de las enzimas, deprimiendo el contenido de oxígeno en los tejidos

El NaCN (cianuro de sodio) es el más utilizado por su fácil manejo y transporte.

El CNH (cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico) es de efecto letal sobre las especies humana y animal en bajas concentraciones. Por ello su empleo en la industria está muy restringido.

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. en particular mineral de baja ley y mineral que no puede tratarse fácilmente mediante procesos físicos simples como la trituración y la separación por gravedad.El cianuro se utiliza en minería para extraer oro (y plata) del mineral.

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. • A UN PH DE 9. • LA PROPORCIÓN DE HCN Y DEL ANIÓN CIANURO EN SOLUCIÓN SIGUE UNA ECUACIÓN DE EQUILIBRIO.5 LAS FORMAS SE ENCUENTRAN EN EQUILIBRIO. • LOS CIANUROS LIBRES CONSTITUYEN LAS FORMAS MAS TOXICAS. LA CUAL ES INFLUENCIADA POR EL PH. • A PH ELEVADO PREDOMINARA EL ANIÓN DEL CIANURO • Y AUN PH BAJO EL CIANURO DE HIDROGENO GASEOSO (HCN).3 A 9.LOS CIANUROS SE PUEDEN CLASIFICAR DE LA SIGUIENTE MANERA: CIANURO LIBRES • INCLUYE EL ANIÓN DEL CIANURO (CN-) Y EL HIDROGENO DEL CIANURO MOLECULAR (HCN) EN FORMA ACUOSA O GASEOSA.

Este HCN. hay pocos iones de hidrógeno presentes y casi todo el cianuro libre está presente como CN-. puede volatilizarse y dispersarse en el aire.4.Casi todo el cianuro libre está presente como HCN cuando hay abundantes iones de hidrógeno presentes. . a un valor de pH de 8 o menos. las concentraciones de HCN y CN. es decir.son iguales a un valor de pH de aproximadamente 9. En condiciones normales de temperatura y presión. entonces. Cuando el pH es superior a 10.5.

• CIANURO DE CALCIO Y EL CIANURO DE MERCURIO • (HGCN2) . • DENTRO DE LOS CIANUROS SIMPLES DE MUY FÁCIL DISOCIACIÓN ESTÁN: • CIANURO DE SODIO (NACN). • SON COMPUESTOS IÓNICOS QUE SE DISOCIAN DIRECTAMENTE EN EL AGUA LIBERANDO UN CATIÓN Y UN ANIÓN CIANURO. • CIANURO DE POTASIO (KCN).CIANUROS SIMPLES O CIANUROS FÁCILMENTE DISOCIABLES EN ÁCIDO (WAD-CN): • INCLUYE A LOS CIANUROS LIBRES Y A LOS COMPLEJOS DE CIANURO QUE PUEDEN SER LIBERADOS POR ÁCIDOS DÉBILES. • SON RELATIVAMENTE TÓXICOS DEBIDO A LA FACILIDAD DE DISOCIACIÓN QUE LOS CONVIERTE EN CIANUROS LIBRES.

CIANURO TOTAL: • SON CIANUROS EN CONDICIÓN ACUOSA. COMPLEJOS CIANOMETÁLICOS DISOCIABLES EN ACIDO DÉBIL Y COMPLEJOS CIANOMETÁLICOS FUERTES). ALGUNOS MÉTODOS TAMBIÉN CONSIDERAN QUE EN ESTA ESPECIE SE INCLUYE CIANURO PROVENIENTE DE COMPUESTOS ORGÁNICOS. COMPRENDE AL CIANURO LIBRE. • SUMA DE TODAS LAS FORMAS INORGÁNICAS DE CIANURO QUE SE DISOCIAN Y LIBERAN CIANURO LIBRE CUANDO SE DESTILA BAJO CONDICIONES FUERTEMENTE ACIDAS ( CIANURO LIBRE. . ASÍ COMO A TODOS LOS CIANUROS ALCALINOS SIMPLES Y LOS CIANUROS ALCALINOS DE ZINC Y CADMIO.

Botz – Overview of Cyanide Treatment Methods .Fuente: Michael M.

METODOLOGÍAS PARA LA DETERMINACIÓN DE CIANUROS .

) para realizar un pretratamiento.5. pH. oxidantes. con el mínimo de aire. Si ésta no se va a analizar inmediatamente. • Los cianuros son reactivos e inestables. protegida de la luz del sol y a una temperatura de 4° C • El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 14 días. por lo que es importante analizar las muestras lo antes posible. si se requiere. • Es aconsejable conocer la composición básica de la solución presencia de sulfuros. . hasta un pH de 12-12. y guardar la muestra herméticamente cerrada. debe adicionarse NaOH u otra base fuerte. etc.TRATAMIENTO PRELIMINAR DE LAS MUESTRAS • Debe colectarse un mínimo de 1 Lt de muestra en recipientes de plástico o vidrio. el análisis debe hacerse dentro de las 24 horas posteriores a la toma de la muestra. sólidos.

O3. especialmente a valores elevados de pH. . existen oxidantes en la solución Sulfuros • Reacciona con el cianuro para formar tiocianato. O2. pH = 4: si el papel se torna azul. pH = 4. • Se destila con el cianuro afectando la lectura del electrodo específico. indica la presencia de sulfuros. Si el papel se oscurece. H2O2) • Continúa la oxidación del cianuro entre la toma de muestra y el análisis • Se puede detectar la presencia de oxidantes con papel indicador de yoduro de potasioalmidón humedecido con una solución tampón de acetato. y disminuir la cantidad de cianuro medida. • Se puede verificar la presencia de sulfuros colocando una gota de la muestra en papel de acetato de plomo previamente humedecido con solución buffer.INTERFERENCIAS EN EL ANÁLISIS DE CIANURO Turbidez de la solución: Afecta los análisis colorimétricas Agentes oxidantes (Cl-.

• Para evitar la interferencia de los nitritos. • Para evitar la interferencia del tiocianato se utiliza en la destilación el ácido clorhídrico en vez del cloruro de magnesio. antes de la destilación). . la interferencia puede disminuirse añadiendo ácido sulfúrico y cloruro de magnesio. se adiciona ácido sulfámico antes de la destilación (2 g.Tiocianato • Puede transformarse en cianuro bajo las condiciones ácidas de la destilación y aumentar la cantidad original de cianuro. • Se puede verificar la presencia de carbonatos por medio de un análisis de alcalinidad. a la muestra. Si la concentración de tiocianato en la solución es muy elevada. El CO2 formado reduciría la concentración de NaOH en la solución de absorción dificultando la absorción del cianuro destilado. Nitritos • Pueden formar ácido cianhídrico con los compuestos orgánicos durante la destilación. carbonatos • Una concentración elevada de carbonato en la solución puede provocar la formación excesiva de gas durante la destilación.

sulfatos y otros compuestos de azufre • Pueden reaccionar con el cianuro y formar tiocianato disminuyendo la cantidad de cianuro medida. • Durante la destilación. estos productos desprenden SO2.Tiosulfatos. el cobalto y el mercurio puede disminuir la cantidad de cianuro presente en la muestra a causa de la formación de complejos muy estables que no pueden ser detectados por las técnicas de análisis habituales. se destila una cantidad mínima de la solución y se precipitan los sulfuros adicionando una sal de plomo[13]. Metales • La presencia de metales tales como el hierro. . lo que afecta el color final de la solución y complica el análisis por colorimetría. • Para minimizar la interferencia de los compuestos de azufre.

libre y WAD.TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO La elección de una técnica depende de varios factores: • • • • • Tipo de cianuro que se quiere analizar Concentración de cianuro La precisión requerida. libre y WAD. Colorimétrico para libre y WAD. Potenciométrico para cianuro total. Las técnicas de análisis químico de compuestos de cianuro más empleadas son: • • • • Espectofotometría para cianuro total. Volumétrico para cianuro libre . La claridad de la solución La presencia de substancias que pueden interferir con el método de análisis.

DETERMINACION DE CIANURO LIBRE .

• ESTE ÚLTIMO A SU VEZ. . EN PRESENCIA DE ÁCIDO BARBITÚRICO GENERA UN COMPUESTO COLOREADO (ROJO AZUL) SUSCEPTIBLE DE DETERMINACIÓN COLORIMÉTRICA. EL CUAL REACCIONA CON PIRIDINA PARA FORMAR ÁCIDO GLUTACÓNICO.METODO COLORIMÉTRICO • LOS CIANUROS LIBRES SE TRANSFORMAN MEDIANTE REACCIÓN CON CLORAMINA-T A PH<8 EN CLORURO DE CIANÓGENO.

1 N • DISOLUCIÓN DE CLORAMINA-T • REACTIVO DE PIRIDINA-BARBITÚRICO • DISOLUCIÓN DE DIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO 3N • DISOLUCIÓN DE NAOH • DISOLUCIÓN PATRÓN DE CN- . • MATERIAL DE VIDRIO DE LABORATORIO Y MATRACES AFORADOS DE 100 ML • DISOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA 0.MATERIALES Y REACTIVOS • ESPECTROFOTÓMETRO O COLORÍMERO EQUIPADO PARA LECTURAS A 578 NM CON CUBETAS DE 1CM DE PASO ÓPTICO.

.OBTENER LAS LECTURAS DE TRANSMITANCIA DE PATRONES Y MUESTRAS. CONSTRUIR LA CURVA DE CALIBRADO.PROCEDIMIENTO • OPERAR CON 25 ML DE MUESTRA PROBLEMA O DISOLUCIÓN PATRÓN EN MATRACES AFORADOS DE 100 ML • AÑADIR 4 ML DE DISOLUCIÓN DE DIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO Y MEZCLAR • AÑADIR 2ML DE DISOLUCIÓN DE CLORAMINA-T Y MEZCLAR • AÑADIR 5ML DE REACTIVO PIRIDINA-BARBITÚRICO Y MEZCLAR • ESPERAR 8 MINUTOS PARA DESARROLLO DEL COLOR • EFECTUAR LAS LECTURAS EN EL ESPECTROFOTÓMETRO .

RESULTADOS • DE LA CURVA DE CALIBRADO SE OBTIENE LA CONCENTRACIÓN DE LA MUESTRA. EL MATERIAL DE VIDRIO QUE SE VAYA A USAR DEBE SER LAVADO CUIDADOSAMENTE CON MEZCLA CRÓMICA A FIN DE EVITAR POSIBLES CONTAMINACIONES. .

SE BASA EN LA REACCIÓN DEL NITRATO DE PLATA CON EL IÓN CIANURO EN SOLUCIÓN ALCALINA PARA FORMAR EL COMPLEJO SOLUBLE AG(CN)2 SEGÚN LA REACCIÓN: AG+ + 2CN.ASTM D-2036-91 • SE UTILIZA ESTE MÉTODO PARA CONCENTRACIONES DE CIANURO MAYORES DE 5 MG/L (PPM) Y EN SOLUCIONES CLARAS.= AG(CN)2 .CIANURO LIBRE POR VOLUMETRÍA STANDARD METHODS 4500-CN-D .

• EN AUSENCIA DE UN INDICADOR Y HABIENDO METALES EN SOLUCIÓN. KI + AG -> K+AGI • EN AMBOS CASOS. EL MÉTODO CUANTIFICA EL CIANURO LIBRE. BLANCA O AMARILLO OPALESCENTE. LOS CIANUROS DE ZINC Y UNA PARTE (< 10 %) DE LOS CIANUROS DE COBRE. EL EXCESO DE PLATA PRECIPITA COMO AgCN O REACCIONA CON EL INDICADOR (GENERALMENTE KI) PARA FORMAR AgI. EL PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN LO PROPORCIONA LA APARICIÓN DE UNA TURBIDEZ PERMANENTE. .• CUANDO NO QUEDA MÁS CIANURO EN SOLUCIÓN.

POR MEDIO DE UN POTENCIÓMETRO. . SE PRESENTA UN CAMBIO BRUSCO EN LA PENDIENTE DE LA CURVA MV CONTRA TIEMPO. • ADEMÁS DEL USO DE OTROS INDICADORES (RODANINA). ES NECESARIO ADICIONAR COMO INDICADOR UN MILILITRO DE KI AL 5 %.. LA LECTURA EN MV DELA SOLUCIÓN. EN EL MOMENTO EN QUE EL CIANURO LIBRE SE AGOTA. ES POSIBLE DETECTAR EL PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN POR MEDIO DE UN ELECTRODO ESPECÍFICO PARA AG+/S=. • SE RECOMIENDA REALIZAR LA TITULACIÓN TRES VECES Y SACAR UN PROMEDIO DEL RESULTADO. EL CUAL NOS INDICA EL PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN.• PARA EVITAR LA SOBREESTIMACIÓN DEL CIANURO LIBRE CONTENIDO EN SOLUCIONES DE CIANURACIÓN CON COBRE. EL CUAL REGISTRARÁ.

BURETA O MICROBURETA.• EQUIPO AGITADOR MAGNÉTICO. SOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO 1 M . • REACTIVOS SOLUCIÓN INDICADORA DE YODURO DE POTASIO AL 5 %. SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE NITRATO DE PLATA.

SI NO ES EL CASO. O HASTA VIRE A AMARILLO SI ESTÁ UTILIZANDO RODANINA. • TITULAR CON LA SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE NITRATO DE PLATA HASTA CAMBIO DE COLOR DE TRANSPARENTE INCOLORO A AMARILLO CLARO OPACO SI ESTÁ UTILIZANDO YODURO DE POTASIO. ADICIONAR GOTAS DE LA SOLUCIÓN DE NAOH 1 M HASTA TENER UN PH DE 11. • REGISTRAR EL VOLUMEN DE SOLUCIÓN UTILIZADO. .PROCEDIMIENTO • VERIFICAR QUE LAS MUESTRAS A LAS QUE SE VA A MEDIR EL CIANURO ESTÉN ALCALINAS. SI NO UTILIZA NINGÚN INDICADOR. LA SOLUCIÓN SE VOLVERÁ LIGERAMENTE TURBIA. • VERTER CON UNA PIPETA VOLUMÉTRICA 10 ML DE LA SOLUCIÓN PROBLEMA EN UN VASO DE PRECIPITADO Y ADICIONAR UNAS GOTAS (TRES) DEL INDICADOR (KI O RODANINA). • REPETIR EL ANÁLISIS EN BLANCO (UTILIZANDO AGUA DESTILADA COMO MUESTRA).

• SI SE TIENEN SOLUCIONES MUY CONCENTRADAS DE CIANURO PUEDE PREPARARSE UNA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA 10 VECES MÁS CONCENTRADA O BIEN TOMAR MENOS VOLUMEN DE MUESTRA Y HACER LA CORRECCIÓN NECESARIA. . MEJOR. CONCENTRACIÓN DE CIANURO (MG/L) = (A – B ) X 20 A = ML DE NITRATO DE PLATA EMPLEADOS EN TITULAR 10 ML DE LA MUESTRA PROBLEMA. UTILIZAR EL MÉTODO DE ELECTRODO ESPECÍFICO QUE ES MÁS PRECISO PARA CONCENTRACIONES BAJAS.• 1 ML DE LA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA EQUIVALE A 20 MG/L DE CIANURO CUANDO SE TOMA UNA ALÍCUOTA DE 10 ML DE LA MUESTRA PROBLEMA. B = ML DE NITRATO DE PLATA EMPLEADOS EN TITULAR 10 ML DE AGUA. • PARA EL CASO DE SOLUCIONES DILUIDAS SE RECOMIENDA.

DETERMINACION DE CIANURO DISOCIABLE EN ACIDO DEBIL (WAD) .

EL CIANURO QUE ESTA DÉBILMENTE COMPLEJADO CON METALES COMO CADMIO. EL CUAL EN SOLUCIÓN DA UNA SUSTANCIA COLORADA. EL CIANURO LIBRE RESULTANTE ES AHORA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ACIDO PÍCRICO. CUYA INTENSIDAD ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA CONCENTRACIÓN DE CIANURO LIBRE.MÉTODO COLORIMÉTRICO: MÉTODO DEL ACIDO PÍCRICO PARA LA DETERMINACIÓN DE CIANURO WAD • EN PRESENCIA DE CIANURO LIBRE. ES DISOCIADO POR LA ADICIÓN DE UN LIGANDO QUÍMICO. • EN ESTE PROCEDIMIENTO. COBRE. NÍQUEL Y ZINC. EL ACIDO PICRICO (TRINITROFENOL C6H2OH(NO2)3 )ES REDUCIDO A ACIDO ISOPURPURATO. .

MÉTODO ACIDO PÍCRICO . PIPETAS Y MATRACES .EQUIPOS • ESPECTROFOTÓMETRO QUE LEA ABSORBANCIAS A 520NM • BAÑO DE AGUA CALIENTE • MEDIDOR DE PH • BALANZA • VASOS.

MÉTODO ACIDO PÍCRICO . CAUSAN INTERFERENCIA EN EL MÉTODO. POR LO QUE LA MUESTRA SE DEBE TRATAR UTILIZANDO CARBONATO DE PLOMO O ACETATO DE PLOMO. EL CUAL FORMA UN PRECIPITADO OSCURO EN PRESENCIA DE SULFURO (SULFURO DE PLOMO ) • LA MUESTRA TRATADA CON SULFURO DE PLOMO SE FILTRA ANTES DE PROCEDER CON EL MÉTODO DE ACIDO PÍCRICO .INTERFERENCIAS • LOS SULFUROS COMÚNMENTE PRESENTES EN MUESTRAS PARA DETERMINACIÓN DE CIANURO WAD.

LIMITACIONES • VALIDO PARA PH ENTRE 9 A 9.MÉTODO ACIDO PÍCRICO .5 • EL MÉTODO PROPORCIONA RESULTADOS FIABLES PARA CONCENTRACIONES DE CIANURO WAD POR ENCIMA DE 0.5 MG/L .

5.22G DE SULFATO DE NIQUEL EN 100ML DE AGUA DESIONIZADA  AÑADIR 1G DE CLORURO DE SODIO  DILUIR HASTA 500ML • SOLUCIÓN DE ACIDO PÍCRICO: 1. 4. 40G DE DTPA (ÁCIDO DIETILENTRIAMINOPENTAACÉTICO) EN 50ML AGUA DESTILADA 16G NAOH EN 50ML DE AGUA DESTILADA.7 (CON NAOH) 7.REACTIVOS • SOLUCIÓN DE NÍQUEL: 0. 2. AÑADIR 20ML DE ESTA A SOL1 6G DE ACIDO PICRICO A SOL1 14G DE BORATO DE SODIO A SOL1 8G DE CARBONATO DE SODIO A SOL1 AJUSTAR PH DE SOL1 A 8. 3. 6. DILUIR SOL1 A 1L CON AGUA DESTILADA .MÉTODO ACIDO PÍCRICO .

5. 2 Y 3ML A MATRACES DE 100ML. DILUIR CADA UNO A 100ML • MEDIR LA ABSORBANCIA DE LAS CINCO DILUCIONES Y EL BLANCO • PREPARAR UNA CURVA DE ABSORBANCIA FRENTE A MILIGRAMOS DE CIANURO (CN) . 0. 1.25.MÉTODO ACIDO PÍCRICO .CALIBRACIÓN • 10ML DE SOLUCIÓN DE CIANURO DE SODIO A MATRAZ DE 100ML • ADICIONAR 2G DE NAOH Y DILUIR HASTA 100ML CON AGUA DESTILADA (*) • PIPETEAR DE (*) 0.

PIPETEAR 10ML DE MUESTRA EN MATRAZ AFORADO DE 100ML 2. AÑADIR 1ML DE SOLUCIÓN DE NÍQUEL AÑADIR 30ML DE AGUA DESIONIZADA AÑADIR 25ML DE SOLUCIÓN DE ACIDO PÍCRICO 5. MEDIR LA ABSORBANCIA A 520NM .MÉTODO ACIDO PÍCRICO – PROCEDIMIENTO 1. 7. 3. 4. LLEVAR A BAÑO MARIA POR 20MIN ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE DILUIR EL CONTENIDO DEL MATRAZ AFORADO A 100ML CON AGUA DESTILADA 8. 6.

MÉTODO ACIDO PÍCRICO .CALCULO LA CONCENTRACIÓN DE CIANURO WAD DE LA MUESTRA SE DETERMINA USANDO: .

ES UN ELECTRODO INDICADOR QUE NECESITA TRABAJAR SIEMPRE JUNTO A UNO DE REFERENCIA. • LA MEMBRANA ESTÁ UBICADA EN LA PARTE INFERIOR DEL ELECTRODO Y NO PRECISA EL RELLENO CON ELECTROLITO INTERNO. SE PUEDE OBTENER UNA PRECISIÓN DE ±2% DE LA CONCENTRACIÓN MEDIDA. .MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO • EL ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO ESTÁ DISEÑADO PARA MEDIR CONCENTRACIONES DEL ION CIANURO. • EN AUSENCIA DE IONES INTERFERENTES.

(1000 MG/L CN-) .6H2O EN 1L) • MATRAZ DE DESTILACIÓN CLAISSEN • DISOLUCIÓN PATRÓN DE CN.1 M.1 MV • AGITADOR • VASOS DE MEDIDA.INSTRUMENTOS • ELECTRODO DE REFERENCIA CON SISTEMA DE REFERENCIA AG/AGCL Y ELECTROLITO INTERMEDIO LICH3COO 0. CÓDIGO 50 44. MGCL2 (510G MGCL2. • IONÓMETRO O PH/MV-METRO CON RESOLUCIÓN DE 0. PIPETAS Y MATRACES • NAOH (40G EN 1L).MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO .

25. 0.5.125) A PARTIR DE LA DISOLUCIÓN PATRÓN “MADRE”. 1.MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO – PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES PATRÓN • PREPARAR DISOLUCIONES CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE CIANURO (2. 0. LOS PATRONES DEBEN CUBRIR LAS CONCENTRACIONES ESPERADAS EN LAS MUESTRAS  REGISTRAR LOS POTENCIALES (MV) EN UN TIEMPO MAYOR A 5MIN PERO MENOR A 10MIN.5. .

6H20 EN 1L)  1HR 6. QUITAR DE CALENTAMIENTO. AÑADIR 50ML DE ACIDO SULFURICO 1:1 CARBONATO DE PLOMO EN POLVO  3MIN AÑADIR 20ML DE MGCL2 (510G MGCL2. 5.MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO – MUESTRA 1. 2. 3. SIN QUITAR EL FLUJO DE AIRE POR 15MIN  DRENAR EL CONTENIDO DEL LAVADOR DE GASES Y DILUIR A 250ML EN MATRAZ VOLUMENTRICO . 500ML DE MUESTRA A UN MATRAZ DE DESTILACION AÑADIR 50ML DE NAOH (40G EN 1L) CONECTAR LA ENTRADA DE AIRE DEL SISTEMA  ACARREARA HCN 4.

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ESPERAR UN TIEMPO MAYOR A 5MIN PERO MENOR A 10MIN • REGISTRAR EL VALOR OBTENIDO EN MV .MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO – MEDICIÓN DE MUESTRA • 100ML EN MATRAZ DE 250ML • SUMERGIR LOS ELECTRODOS.

• EL NÚMERO DE PATRONES Y LA FRECUENCIA DE CALIBRACIÓN DEPENDEN DE LAS CONDICIONES DE TRABAJO Y DE LA PRECISIÓN REQUERIDA. • AL PASAR LOS ELECTRODOS DE UNA DISOLUCIÓN A OTRA.MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO DE CIANURO – CALIBRACIÓN • CALIBRAR EN ORDEN CRECIENTE DE CONCENTRACIÓN. . DEBEN LAVARSE CON ABUNDANTE AGUA DESIONIZADA Y SECARSE CUIDADOSAMENTE CON PAPEL ABSORBENTE. NO FROTAR LA MEMBRANA.

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Ionometro ELECTRODO .

RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS Standard Methods 4500-CN-C [11]. POTABLES. . ASTM D 2036-91[14].DETERMINACIÓN DE CIANUROS TOTALES EN AGUAS NATURALES.

PROCEDIMIENTO: Destilación Equipo de destilación de cianuros .

5. añadir 1 mL de la disolución amortiguadora de acetato de sodio y 2 mL de la disolución de cloramina-T. mezclar perfectamente y permitir que la muestra se estabilice durante 8 min y no más de 15 min. 6. 4. Permitir que la disolución se estabilice durante 2 min. medir la absorbancia a578 nm. 2. . 3. Mezclar por inversión un par de veces. Adicionar 5 mL del reactivo de ácido piridín-barbitúrico y aforar con agua. Tomar una alícuota de la disolución de adsorción en un matraz volumétrico de 50 mL y diluir a 40 mL con la disolución diluída de hidróxido de sodio . 1.PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS : Método espectrofotométrico.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS : Método espectrofotométrico. Calcular la concentración de CN.utilizando la siguiente ecuación: .

Adicionar arsenito sódico si hay oxidantes presentes. . Considerar que a mayor dilución de muestra hay mayor imprecisión del análisis. a 4 °C y protegidas de la luz solar. Mantener las muestras antes de analizar a pH = 12. Usar frascos plástico o vidrios limpios.CONCLUSIONES Los resultados del análisis de cianuro va estar en función del tratamiento que se le de a la muestra. Adicionar carbonato o acetato de plomo si hay sulfuros presentes.

51773540.MEM.INFOMINE.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&ved=0cckqfjaa&url=http%3a%2f%2frevistademetalurgia.BIBLIOGRAFÍA • • • • • • http://www.PDF .OVERVIEW.d.pdf El manejo del cianuro en la extracción de oro .CO/VER_ARTICULO.PHP?ID_ARTICULO=AG140505&TIPO=ARTICULO&ID=149 HTTP://CHEMISTRY.CH/HIVEBOARD/RHODIUM/PDF/CYANIDE.GOB.método de prueba (cancela a la nmxaa-058-1982.DESTRUCTION.PDF HTTP://WWW.MX/CONAGUA07/NOTICIAS/NMX-AA-058-SCFI-2001.PDF HTTP://WP.google. residuales y residuales tratadas .CONAGUA.com.NET/WP-CONTENT/UPLOADS/2011/06/EFECTO_CIANURO_EN_LA_SALUD_HUMANA.GOB.ar/wp-content/uploads/2011/10/explicaci%c3%b3n-completa-sobre-el-uso-del-cianuro.EDU.ymad.revistas. En Línea[HTTP://WWW.PDF] HTTP://SISTEMAS.es%2findex.determinación de cianuros totales en aguas naturales.MDMA. potables.PDF] https://www.PDF • • • • HTTP://DYNA.CEDHA.INDECOPI.GOB.UNALMED. En línea:[http://WWW.ewu Análisis de aguas .csic.PE/MINEM/ARCHIVOS/FILE/DGAAM/PUBLICACIONES/CURSO_CIERREMINAS/01_GERENCIAL/11_CIANURO/GERCIANURO_PRESENT ACI%C3%B3N.AR/WPCONTENT/UPLOADS/EL%20MANEJO%20DEL%20CIANURO%20(ICMM).CAEM.PE/CRTACRE/ HTTP://WWW.COM/LIBRARY/PUBLICATIONS/DOCS/CYANIDEMETHODPICRICACID2.COM.ph p%2frevistademetalurgia%2farticle%2fdownload%2f48%2f48&ei=evcnuoxweotu8qta_ohadg&usg=afqjcnex8w9jpdgo76sn28vbrposi2ukbq&bvm=bv.

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