Generalidades

El potencial espontáneo o curva de SP fué una de las primeras
curvas de registros que se corrieron en la industria petrolífera.
Tradicionalmente se imprime en la columna izquierda del
registro. El uso principal de la curva SP es diferenciar capas
impermeables electricamente conductivas, tales como lutitas, de
las capas permeables eléctricamente conductivas, tales como
arenas.
Otros usos auxiliares son los de determinar los límites de las
capas, el espesor, la resistividad del agua de formación Rw y
estimar el grado de arcillosidad de las capas permeables.
La unidad utilizada es el milivoltio.
LA CURVA DE POTENCIAL ESPONTANEO
La curva de potencial espóntaneo es un registro de los cambios
de potencial con la profundidad, que ocurren en la columna de
lodo dentro del hueco abierto. Este potencial se debe al flujo de
corriente generado por fuerzas naturales electromotrices de la
región que limita la intercepción de la columna de lodo con los
contactos entre las capas permeables y las lutitas adyacentes.
hay dos tipos de fuerzas electromotrices que contribuyen a la
SP: electroquímica y electrocinética. Las cuales tienen su origen
en las reacciones que ocurren cuando el agua dulce del lodo
entra en contacto con las formaciones geólogicas; una reacción
con los fluidos contenidos en las rocas y otra con el esqueleto
mineral de la roca.
Por tanto, los efectos electroquímicos ocurren en el contacto
entre el filtrado del lodo, el agua connata que llena los poros de
las capas permeables y las lutitas adyacentes.
INSTRUMENTACIÓN Y TEÓRIA
El movimiento de los iones cargados crea una corriente eléctrica
y la fuerza que causa este movimiento constituye un potencial a
través de la arcilla.
La corriente circula de las capas de lutitas al hueco, del hueco a
las capas de arena adyacente y finalmente, de la arena a las
capas de lutitas.
 La curva de Potencial Espontáneo (SP) es un registro de la
diferencia de potencial entre un electrodo móvil en el hueco y un
electrodo en superficie de potencial fijo.
 Frente a las lutitas el SP es mas o menos constante y forma
la línea base
 Frente a las arenas se deflecta hacia la derecha (+) o
izquierda (-).
– Las arcillas conducen cationes Na
+

– Las arcillas no conducen aniones Cl
-

– Debido a que las salinidades del lodo, filtrado del lodo y
agua de formación son diferentes, se forma una corriente de
cationes Na
+
para tratar de equilibrar la salinidad del sistema.

Mounce & Rust (AIME 1943) demostraron que las lutitas son
necesarias en la cadena electroquímica comprendido en el
proceso, el cual esta en las capas de lutitas o, mas
exactamente, dentro de ciertas sustancias presentes en las
lutitas.
Se encontró una corriente que fluye en la celda electroquímica
entonces creada. El voltaje generado se encontró que se
incrementa como la salinidad entre las dos soluciones se
incrementa. Cuando ambas soluciones fueron idénticas, no hay
flujo de corriente.
Potencial de Unión Líquida ó de Contacto ó de Difusión

Este potencial se origina en el punto de contacto entre dos
electrolitos, el filtrado de lodo y el agua de formación, al borde
de la zona invadida, cuando hay diferencia de salinidad entre los
dos líquidos en contacto. Aquí los iones de Na
+
y Cl
-
se mueven
fácilmente de una solución a otra por difusión. Los iones de Cl
-

poseen una mayor movilidad que los iones de Na
+
, con el
resultado neto de un flujo de cargas negativas desde la solución
mas concentrada a la menos concentrada, lo cual equivale a un
flujo de corriente en la dirección opuesta, producido por una
fuerza electromotriz denominada Potencial de Contacto o de
Difusión entre Electrolitos.
El concepto de potencial de difusión es mas fácil de explicar si
se considera al NaCl como único electrólito con las siguientes
movilidades absolutas a una temperatura de 18
o
C.
Cl- = 0.000676 cm / seg Na+ = 0.000456 cm / seg
La magnitud del potencial de contacto o de unión líquida o de
difusión Eul, en milivoltios, esta dado por:



donde C
1
y C
2
son las concentraciones de sal en las dos
soluciones y U
1
y U
2
son respectivamente las movilidades del
catión y del anión; RT/nF = 0.0575 a 18
o
C. El valor de RT/nF
generalmente se define como la constante K y varia
directamente en la temperatura.
Para el cloruro de sodio, la ecuación del potencial de unión
líquida, de contacto o de difusión puede escribirse:



al sustituir U
1
y U
2
, por el valor de las respectivas movilidades
obtenidas de la tabla 1 y n la valencia, cuyo valor es la unidad.
1 . ln
1
2
2 1
2 1
SP Ec
C
C
x
nF
RT
x
U U
U U
Eul
|
|
.
|

\
|
+
÷
=
2 . log 2 . 11
1
2
SP Ec
C
C
Eul
|
|
.
|

\
|
÷ =
El valor del potencial Eul (mv) puede también expresarse en
función de las actividades químicas del agua de formación a
w
y
del filtrado del lodo a
mf
, el cual, a 25
o
C esta dado por:
Catión
Movilidad
cm / seg x 10
-5
U
1
Anión
Movilidad
cm / seg x 10
-5
U
2
H + 324,2 OH - 180,2
K + 66,5 1/2 SO = 70,4
1/2 Ba ++ 56,9 Br - 69,7
1/2 Ca ++ 53,4 I - 68,5
Na + 45,6 Cl - 67,6
Li + 34,4 HCO
3
- 39,4
1/2 Mg ++ 46,6 1/2 S = 119,0
1/2 CO
3
= 76,8
Tabla 1
Si la relación de actividades es de 100 a 1 el potencial de
difusión para NaCl es 23.2 mv, mientras que si el contraste de la
actividad es de 1000, el valor será de 34.8 mv solamente.

Potencial de Membrana ó Potencial de Lutita, Em

Si hay una capa arriba y debajo de arcilla, y asumiendo que el
filtrado de lodo y el agua de formación son solo soluciones de
NaCl, los cationes de Na
+
sufren un proceso de difusión a través
de la arcilla desde la solución mas concentrada a la menos
concentrada. Este movimiento de iones cargados es una
corriente eléctrica y la fuerza causante de que ellos se muevan
crea un potencial a través de la arcilla.
Las arcillas solo dejan pasar solo los cationes, actúan como
membranas selectivas de iones. Se le denomina Em.
3 . log 6 . 11 SP Ec
a
a
Eul
mf
w
|
|
.
|

\
|
÷ =
Naturaleza de las Lutitas

Para entender este fenómeno debemos mirar así sea
someramente, la naturaleza de las lutitas.
Estan constituidas básicamente por mezclas de diferentes
minerales arcillosos, que por lo general se componen de sílice,
aluminio y oxigeno. Las arcillas mas comunes son la caolinita,
montmorillonita e ilita, todas tienen una característica en común:
su estructura cristalina está determinada por una disposición
tetraédrica de los átomos de sílice y de oxigeno y un arreglo
octaédrico de los átomos de aluminio y de oxigeno.
La sílice es un átomo pequeño de cuatro cargas electropositivas
de valencia. El oxigeno es un átomo grande con dos cargas
negativas de valencia. En todos los silicatos, estos dos átomos
se combinan en unidades de SiO
4
----
, con los cuatro átomos de
oxigeno arreglados simétricamente alrededor del átomo de
sílice.
Los átomos de oxigeno constituyen las esquinas del tetraedro
con el átomo de sílice dentro. El tetraedro tiene una carga
negativa restante (-4) y a su vez se neutraliza por cuatro (4)
átomos de sílice en sus alrededores, dejando una carga neta
positiva de 12 (16-4), que a su vez esta neutralizada por átomos
de oxigeno en sus alrededores.
Las características del grupo SiO
4
----
se repiten y su estructura es
foliar, como se muestra en la figura 1. Las aristas de esta capa
se SiO
4
----
estan constituidas generalmente por oxígenos y por
tanto, son predominantemente negativas, por lo que atraerán
iones positivos (cationes) como K
+
, Na
+
, Ca
++
, Sr
++
y Ba
++
.
Algunos de los átomos de silicio en el modelo tetraédrico pueden
ser reemplazados por Al
+++
sin ningún cambio estructural. Este
es el reemplazo de un átomo con cuatro cargas positivas por
uno de tres cargas positivas; esto produce un exceso de cargas
negativas que se alinearan sobre las aristas de la estructura
haciendo que los cationes sean atraídos mas fuertemente.
De la misma manera, iones bivalentes (hierro, magnesio)
pueden igualmente reemplazar isomórficamente los iones
trivalentes de aluminio , incrementando la carga negativa de la
estructura arcillosa.
La mayoría de los minerales que constituyen las arcillas
(aluminio, sílice) tienen una gran afinidad por el oxigeno y el
hidróxilo de sus alrededores puesto que ellos tienen cargas
negativas. En este caso, cuatro átomos de oxigeno y dos grupos
OH ocupan las seis esquinas del octaedro el cual incluye en su
interior un átomo de aluminio Al
+++
, figura 2, que sirve de unión a
dos planos de SiO
4
----
para formar una estructura tetraédrica cuya
configuración estructural resultante es bastante complicada.
Se puede reemplazar por el modelo tridimensional de la figura 3.
La carga negativa adicional resultante pierde uniones de
cationes de la arcilla y repele los aniones. En efecto una capa
de arcilla actúa como tamiz iónico, permitiendo solamente el
paso de cationes a través de su estructura. Esta propiedad es la
que se conoce como Potencial Lutítico o de Membrana, Em, que
puede expresarse por la ecuación de Nernst, en voltios:
4 . ln
2
1
SP Ec
a
a
x
nF
RT
E
m
|
|
.
|

\
|
=
Donde:
a
1
y a
2
son las actividades de las soluciones de NaCl.
R = Constante del gas 8,314 joules/Mol-
o
K
ó 8314 mv-coul/Mol-
o
K
T = Temperatura absoluta en
o
K
n = Valencia de iones igual a 1 en el caso de NaCl.
F = Constante de Faraday
ln = logaritmo natural (de base e) igual a 2.303 (log 10)
A una temperatura de 25
o
C, la expresión anterior se reduce a:



Las actividades químicas a
1
y a
2
en el pozo son básicamente las
de agua connata a
w
y del filtrado de lodo a
mf
. A 25
o
C, por
ejemplo, el valor del potencial de membrana o de lutitas, en mv,
se expresa así:


5 . log
0591 . 0
2
1
SP Ec
a
a
n
E
m
=
6 . log 1 . 59 SP Ec
a
a
E
mf
w
m
÷ =
Las actividades de las soluciones pueden considerarse
proporcionales a su conductividad o, lo que es lo mismo
inversamente a su resistividad:



Como se ha visto, los iones negativos por la fuerte absorción de
las arcillas pierden su movilidad (U
2
= 0) por lo cual, en este
caso, la ecuación de Nernst (Ec. SP4) no es otra que la
expresión de la ecuación del potencial de difusión (Ec. SP1)
cuando uno de los iones ha perdido movilidad.
Cuando la roca presente es arena limpia, no existe absorción
preferencial alguna, por lo cual, la expresión del potencial queda
representada por la ecuación SP1.
Los carbonatos tienen un comportamiento contrario al de las
arcillas en cuanto que tienen preferencia por los cationes, por lo
cual si se asume que la movilidad (U
1
) de estos se reduce a
cero, la expresión de Nernst será igual a la ecuación del Eul.
Rw
Rmf
a
a
mf
w
=
|
|
.
|

\
|
Pirson explica que hay tres líneas base para el potencial
espontáneo, dependiendo de si las rocas en el pozo son arcilla,
arenas o calizas, fundamentando su apreciación en el grado o
preferencia que ellas tienen por aniones, cationes ó, como en el
caso de las arenas, por ninguno de ellos
Así las expresiones matemáticas que para cada línea base
plantea, son:
1. En lutitas, con absorción completa de aniones:


2. En arenas limpias, por ser inertes, habrá únicamente
potencial de difusión:


3. En carbonatos (calizas y dolomitas), para absorción
completa de cationes como Na++, K+, Ca++, Mg++ etc., el valor
del potencial Ec de la línea base se obtiene por:
Rw
Rmf
n
E
m
log
0591 . 0
=
|
.
|

\
|
+
÷
÷ =
Rw
Rmf
x
n
x
U U
U U
Eul log
0591 . 0
2 1
2 1



donde la ecuación ha cambiado de signo
Rw
Rmf
n
E
c
log
0591 . 0
÷ =
Potencial Streaming o electrocinético o de
Electrofiltración, Ek

El potencial electrocinético es producido por el flujo de un
electrolito a través de un medio poroso no metálico. Su cantidad
o magnitud depende de varios factores, como son la presión
diferencial, produciendo el flujo y la resistividad del electrodo en
el medio poroso. Movimientos físicos de iones electrolíticos
representa un movimiento de carga y constituye una corriente
eléctrica, similar al movimiento familiar de electrones en un
medio metálico.
Tal fuerza electrocinética es producida por el movimiento del
filtrado a través del revoque sobre una formación permeable.
Normalmente poco o ninguna fuerza electrocinética es generada
a través de la formación permeable por ella misma. Esto es
porque prácticamente toda la presión diferencial entre el hueco y
la formación se gasta a través del poco permeable revoque.
La contribución neta de la deflexión del SP esta, por tanto, dada
por la diferencia entre las contribuciones del efecto
electrocinético del revoque y de la lutita. En la práctica, estas
contribuciones son similares en valor y la contribución neta a la
deflexión del SP, es por consiguiente, muy pequeña y por lo
tanto, despreciable, ya que la deflexión del SP se mide a partir
de la línea de lutitas.


Donde:
Ec = Potencial Electrocinético
A P = Presión Diferencial
X = Constante relacionada a la composición del lodo
y = Constante relacionada a la resistividad
Los valores más altos son resistividad y la presión diferencial en
el efecto electrocinético, Datos experimentales para presión
diferencial de 1000 psi se pueden observar en la figura a
continuación presentada.
7 . SP Ec P x X Ec
y
A =
La arcilla, es similar en clase y propiedades, a una retorta de
lodo formada en un pozo. Gondouin y Scala experimentalmente
probaron la existencia de un potencial electrocinético a través de
la arcilla. Sus datos son vistos en la curva. El SP es
relativamente medido con respecto a la arcilla, la contribución
combinada de potenciales de origen electrocinético debe tener la
diferencia entre el potencial electrocinético a través de la arcilla y
la retorta de lodo. A bajas resistividades y bajas presiones
diferenciales, el potencial es generalmente pequeño, como se ve
en la grafica. Esas diferencias pueden variar considerablemente
en la práctica, sin embargo dependiendo de las propiedades
relativas de una retorta en particular y de la arcilla del sistema.
La experiencia indica que esos potenciales electrocinéticos son
generalmente despreciables a bajas resistividades y presiones
diferenciales menores a 500 psi.
Potenciales Ec son usualmente ignorados en cálculos de SP.
Solamente en altas presiones diferenciales no se podrá utilizar el
SP para calcular valores confiables de Rw.
El Potencial Total

El perfil del SP registra valores de Potencial Espontáneo,
medidos desde la línea base de las arcillas, que para efectos
prácticos corresponde a la suma de los potenciales de difusión ó
de unión líquida (Ec. SP3) y de lutita (Ec. SP5), así:





La ecuación SP8 es la expresión muy conocida del potencial
espontáneo en el cual se puede apreciar que el valor del
potencial lutítico es aproximadamente cinco veces mayor que el
de unión líquida, para el caso de un lodo con NaCl y a una
temperatura de 25
o
C.
Em Eul SP
mv
+ =
( ) 8 . log 1 . 59 6 . 11
0
25 @
SP Ec
a
a
SP
mf
w
C mv
|
|
.
|

\
|
+ ÷ =
El SP Estático

Las corrientes del SP fluyen en cuatro medios diferentes: el lodo
del pozo, la zona invadida, la parte no invadida de la capa
permeable y en las arcillas vecinas.
A pesar de que la corriente del SP permanece constante, el
potencial a lo largo de la línea de flujo de dicha corriente varia en
proporción a la resistencia encontrada; la caída de potencial total
es la suma algebraica de dichas variaciones de potencial en
cada medio y es igual a la fuerza electromotriz total.
Es bueno recordar que el movimiento de iones que produce el
SP, solamente puede ocurrir en capas con permeabilidad, así
esta sea tan mínima como fracciones de darcy.
Para una mejor comprensión del efecto de la fuerza
electromotriz, es necesario primero considerar un caso
hipotético, donde se impida fluir las corrientes de SP. La figura
siguiente representa una sección de un pozo que atraviesa dos
capas idénticas de arcilla y una capa de arena de agua salada.
Las figuras son SP idealizados, donde el potencial del lodo esta
graficado contra profundidad, como en el caso establece que no
hay flujo de corriente dentro del pozo, esta configuración señala
un diagrama estático del SP, llamado potencial estático, SSP,
cuya expresión es:
9 . log log SP Ec
Rwe
Rmf e
K
a
a
K SSP
mf
w
|
.
|

\
|
÷ =
|
|
.
|

\
|
÷ =
K es el factor litológico y es función de la temperatura. Para
soluciones de NaCl, su presentación es:


La Influencia de Varios Factores en la Forma y Amplitud
de la Curva del SP

El límite de capa esta siempre localizado en el punto de inflexión
de la curva SP, nunca en el punto medio. La pendiente de la
curva SP es una medida de la tasa de cambio de la intensidad
de corriente con la profundidad en el hueco abierto. En los
límites de las capas se detecta la máxima tasa de cambio de
intensidad; de ahí que allí se tenga lugar la máxima pendiente o
punto de inflexión. La regla es el punto de inflexión se desplaza
hacia la capa de más baja resistividad.
La distribución de corriente alrededor de los límites de capa,
determina la forma del SP, En la figura siguiente se ilustran tres
casos.
( ) F en T T K
o
133 . 0 61 + =
1. La resistividad de la arena es menor que la resistividad de la
lutita.
2. La resistividad de la arena y de la lutita son iguales.
3. La resistividad de la arena es mayor que la resistividad de la
lutita.
0 . 1
25
= =
Rt
Rs
a
b
100
100
= =
Rt
Rs
a
b
25
0 . 1
= =
Rt
Rs
a
b
Factores que afectan la forma y amplitud de la curva SP frente a
una zona permeable.

1. Espesor de la capa
2. Resistividad de la capa
3. Diámetro del hueco
4. Profundidad de invasión
5. Contenido de arcillas en zonas permeables
6. Arenas arcillosas petrolíferas
El Perfil de Autopotencial en Formaciones muy Resistivas
de Calizas

En campos de estratos permeables y formaciones compactas y
altamente resistivas, requiere una consideración especial.
El esquema siguiente representa el caso de cuatro zonas
permeables y tres capas de arcilla, todas separadas por capas
gruesa y altamente resistivas
Conclusiones Acerca de las Características del
Autopotencial

Las características de la curva de SP se pueden resumir en las
siguientes observaciones:

1. Las lecturas del SP no tienen relación alguna con la
permeabilidad o porosidad de las rocas.

2. La amplitud de la curva SP no es una medida de la fem total,
excepto en el caso de las capas gruesas y conductivas. En
términos generales, la amplitud es afectada por muchos otros
factores como el espesor y la resistividad de las capas, la
resistividad del lodo, el contenido de material coloidal de los
estratos, el diámetro del hueco y la profundidad de invasión del
filtrado de lodo.
3. El límite de una capa permeable e impermeable se caracteriza
por un punto de inflexión en el perfil de SP.

4. Cuando existen capas permeables entre formaciones
altamente resistivas, como en secciones de caliza, las crestas o
picos correspondientes se dispersan considerablemente de los
limites de las formaciones. En estos casos los limites de los
espesores se determinan con la ayuda de otros perfiles.

5. El registro SP tiene naturaleza simétrica. Cuando las capas
permeables son relativamente limpias, de suficiente espesor y
contienen la misma clase de agua intersticial, se contiene una
línea base tan efectiva como la línea base de lutitas. En este
caso se obtiene el SP estático.

6. Las arenas que contienen material coloidal o intercalaciones
de capas delgadas de lutita y arena, se comportan como si la
fem involucrada fuese un % de lutita o de material coloidal.
Si las demás condiciones son iguales, la fem aparentemente
disminuye cuando la saturación de petróleo aumenta, aunque el
contenido de material coloidal sea bajo. En el caso de capas
gruesas, la amplitud de la curva pude usarse para indicar
aproximadamente las secciones petrolíferas y acuíferas de una
arena lutítica.
Las respuestas de las lutitas ocasionalmente son diferentes en
un mismo pozo, por lo cual la línea base de las lutitas, o línea de
referencia en el perfil del SP, es variable, lo cual posiblemente
se debe a la variaciones geométricas y el grado de
compactación de las lutitas. Cuando mas compacta es una lutita,
la lectura del SP será mas positiva, cuando el lodo es base
agua.

7. La curva del SP distingue contactos entre una roca reactiva y
una no reactiva con el fluido. Generalmente las rocas reactivas
son las lutitas y las no reactivas las arenas, frecuentemente
porosas y permeables.
Como una gran conclusión adicional se puede afirmar que la
mineralogía de las rocas no se obtiene de la curva SP, la única
información deducible del perfil es si las rocas son reactivas o no
respecto al lodo del pozo. Esto indica la necesidad de
complementar los perfiles con observaciones litológicas
obtenidas por medio de muestras y corazones de pozos.

Aplicaciones y Usos de la Curva de Autopotencial

1. La aplicación mas importante de la curva SP es la
diferenciación entre rocas reactivas y no reactivas, es decir entre
capas “no porosas” y “porosas”. Sin ser una respuesta
cuantitativa es indicativa de la existencia de porosidad por la
ausencia o presencia reducida de minerales reactivos.
Además, la existencia de porosidad crea una pila de potencial de
difusión que permite la entrada de corriente del SP, lo cual se
refleja en una deflexión negativa de la curva enfrente de ese
nivel.
Por lo tanto las deflexiones de la curva del SP indican cambios
litológicos. El tope y el espesor de las capas se pueden
determinar por medio de los puntos de inflexión de la curva de
SP.

2. Una apreciación de la resistividad de la capa se puede
obtener de la forma de la curva SP. Una curva bien redondeada,
con el punto de inflexión cerca de la línea base de lutitas indica
una resistividad alta.

3. En el análisis cuantitativo de perfiles eléctricos, la curva SP
con todas sus inexactitudes, es de gran importancia para evaluar
resistividades o salinidades del agua de formación. La ecuación
SP9 se emplea para tal fin. Debe tenerse en cuenta el valor
estático del SP que entra en la ecuación, es decir, el valor
verdadero, con su signo correspondiente, de la deflexión del SP
registrado a partir de la línea base de lutitas, una vez corregido
por efectos de espesor de la capa, diámetro del pozo, invasión,
resistividad verdadera y por el potencial de electrofiltración.
Cuando se determinan las resistividades del agua de formación
a partir de las deflexiones del SP estático, el factor K del SP se
corrige por efecto de la temperatura de la formación en
secciones de arenas limpias y lutitas. En rocas calcáreas es
necesario hacer correcciones complementarias y que son
indicadas en las tablas del fabricante del equipo de registros;
correcciones empíricas adicionales para aumentar el valor del
factor son frecuentemente necesarias.

4. La deflexión de la curva de SP es en muchos casos un buen
indicador del contenido de arcilla en la formación. La SP teórica
para una arena arcillosa, ASP, tiene un valor absoluto menor
que la SP en una arena limpia con la misma relación de
actividad. A la máxima SP teórica para una arena arcillosa se le
denomina como potencial espontáneo pseudoestático PSP. Así
para una zona permeable arcillosa el PSP puede ser obtenido
del ASP después de corregir por espesor de capa.
Si una formación se sabe que esta libre de arcilla y su potencial
eléctrico relativo a la capa de lutita se mide mediante un registro
del potencial espontáneo, la ecuación SP9, dada a continuación,
permite determinar el valor de resistividad del agua de
formación.


El procedimiento para su cálculo se presenta a continuación:

1. Determine la magnitud del SP, desde el registro, para la zona
de interes.
2. Si se requiere, corregir el valor de SP por espesor de capa y
efectos de invasión.
DETERMINACIÓN DE LA Rw A PARTIR DEL
POTENCIAL ESPONTÁNEO
9 . log SP Ec
Rwe
Rmfe
K SSP
|
.
|

\
|
÷ =
3. Determinar el valor de Rmf de acuerdo a las siguientes
posibilidades.
 Si Rmf a 75
o
F > 0.1 O-m, entonces Rmfe = 0.85 Rmf a la
temperatura de la formación
 Si Rmf a 75
o
F < 0.1 O-m, entonces se usa.



Rmf a temperatura de formación
 Si Rmf a 75
o
F < 0.1 O-m, entonces se puede utilizar las
curvas de NaCl del gráfico SP1 para determinar el valor de Rmfe
del valor medido de Rmf corregido a la temperatura de
formación por la carta Resistividad-Salinidad.
4. Calcular Rwe, utilizando cualquiera de los métodos dados
anteriormente
5. Utilizando el Rwe obtenido anteriormente, obtener Rw de la
grafica SP2.
77 337
5 146
+
÷
=
Rmf
Rmf
Rmfe
Será necesario tener en cuenta que existen ciertas limitaciones
en la confiabilidad de los métodos.
1. Recordar que el componente electrocinético del SP se
consideró despreciable.
2. La muestra del filtrado utilizada para obtener Rmf puede ser
pobre de calidad y no suficientemente representativa.
3. Las relaciones Rwe-Rw y Rmfe-Rmf son empíricas y poseen
limitaciones, especialmente a altos valores de Rw.

Ejemplo 1.

Determinar la Rw de una capa considerada amplia en espesor
donde el SP leido es de 100 mV y conociendo que el Rmf es
0.64 a 78
o
F. La temperatura de la formación es de 180
o
F.

EL valor de Rmf es mayor de 0.1 a 75
o
F, luego puedo utilizar la
relación de Rmfe = 0.85 Rmf
Previamente determino el valor de Rmf a temperatura de
formación el cual me da 0.29.
Rmfe = 0.85 x 0.29 = 0.247 O-m
Asumo el valor de SP igual a SSP por ser una capa espesa,
entonces SSP = -100 mV
Se determina el valor de K = (61 + 0.133 x 180) = 85.0
De la ecuación SP9 despejo el valor de Rwe.

K
SP
Rmfe
Rwe
÷
=
10
Dando un valor de Rwe = 0.01645 O-m
Con el valor de Rwe se lee en la carta SP2 el valor de Rw, lo
cual da un valor de Rw = 0.28 O-m a 180
o
F.

Ejemplo 2.

Determinar la Rw de una capa considerada amplia en espesor
donde el SP leido es de 90 mV, conociendo que el Rmf es 0.09
O-m a 80
o
F. La temperatura de la formación es de 180
o
F.
La Rmf a temperatura de yacimiento es 0.04181 O-m.
El valor de Rmf es menor de 0.1 a 75
o
F, luego se puede utilizar
la relación siguiente para determinar Rmfe:



El valor calculado de Rmfe es 0.05236 O-m.
Asumo el valor de SP igual a SSP por ser una capa de gran
espesor, entonces SSP = -90 mV
77 337
5 146
+
÷
=
Rmf
Rmf
Rmfe
Se determina el valor de K = (61 + 0.133 x 180) = 85.0
De la ecuación SP9 despejo el valor de Rwe.



Lo cual da un Rwe = 0.004573
Con el valor de Rwe se lee en la carta SP2 el valor de Rw, lo
cual da un valor para Rw = 0.0175 O-m a 180
o
F.

Ejemplo 3.

Determinar la Rw si el valor de SSP es de 100 mV a 250
o
F,
conociendo que el Rmf es 0.7 O-m a 100
o
F.

La Rmf a temperatura de yacimiento se determinó en 0.33 O-m,
usando la carta Resistividad-Salinidad.
Como la Rmf es > a 0.1 a 75
o
F, entonces se utiliza la relación
Rmfe = 0.85 x Rmf, dando un valor de Rmfe = 0.28 O-m 250
o
F.
K
SP
Rmfe
Rwe
÷
=
10
Con el valor leído en la carta SP1 para un SSP de 100 mV y 250
o
F el cual da un valor de 11.2 para la relación Rmfe/Rwe, y un
valor en la recta de Rmfe de 0.28 O-m, se unen estos dos
puntos con una línea recta hasta cortar la línea recta de la Rwe
(O-m).
El valor determinado es de 0.025 O-m para el Rwe.
Con el valor de Rwe se va a la carta SP2 a buscar el valor de la
Rw, el cual se cálculo en 0.034 O-m.
El valor del SP estático se puede obtener directamente de la
curva de SP si la capa es limpia, de gran espesor, porosa,
permeable y con una invasión moderada; siempre y cuando el
agua de formación sea salina y el lodo de perforación no
demasiado resistivo.

Corrección por Diámetro de Invasión

Cuando esas condiciones anteriores no se cumplen el SP
registrada debe ser corregida. La carta SP3 tiene en cuenta la
corrección por diámetro de invasión y contraste de las
resistividades.
La siguiente gráfica presenta las diferentes configuraciones para
corrección.
CORRECCIONES AL REGISTRO DE POTENCIAL
ESPONTÁNEO
Metodología
1. Seleccione una fila de cartas para el mejor valor apropiado de
Rs/Rm.
2. Seleccione la carta para invasión o sin invasión de di/dh = 5,
cualquiera que sea la apropiada.
3. Entre en la abcisa con el valor de h/dh (relación de espesor de
capa a diámetro de hueco.
4. Vaya verticalmente hacia arriba a la curva apropiada de
Rt/Rm (sin invasión) o Rxo/Rm (zona invadida), interpolando
entre curvas si es necesario.
5. Leer E
SP
/E
SPcorr
en el eje de la ordenada. Calcular E
SPcorr
=
E
SP
/(E
SP
/E
SPcorr
). (E
SP
es el SP tomado del registro)

Ref:
• Segesman, F.F.: “New SP Correction Charts”, Geophysics (Dec. 1962) 27,
No. 6, P.I.
• Tabanou, J.R., Glowinski, R., and Rouault, GF.: “SP Deconvolution and
Quantitative Interpretation in Shaly Sands”, Trans., SPWLA (1987).
Corrección por Espesor de Capa

El valor del SP estático se puede obtener directamente de la
curva de SP si la capa es limpia, de gran espesor, porosa,
permeable y con una invasión moderada; siempre y cuando el
agua de formación sea salina y el lodo de perforación no
demasiado resistivo. La carta SP4 corrige el SP de manera
empírica por el espesor de capa y del diámetro del hueco.

Metodología

Paso 1. Entre con el espesor de la formación en la abscisa de la
gráfica SP4.
Paso 2. Seleccione el par de líneas apropiadas de Ri/Rm. Si la
relación no esta en la gráfica se toma el valor mas cercano a la
relación.
Paso 3. Del par de líneas seleccionadas, se asume una
profundidad de invasión, es decir una de las dos líneas.
Paso 4. Se dibuja una vertical desde el espesor de capa hasta
intersectar la línea seleccionada. Cuando la línea queda por
fuera de la curva, no hay intersección, indica que el valor leido
del registro es un SP estático. Es decir SP = SSP.
En el caso de nos serlo, se debe extender una línea horizontal a
la escala de la derecha y leer el correspondiente factor.
Donde SSP = SP x factor
Luego, se tiene:
1. Seleccionar y leer un SP
2. Corregir SP para SSP
a. Determinar la temperatura de formación
b. Determinar Rm a T
F
.

c. Estimar la Ri desde la curva shallow
d. Leer el espesor de la formación
e. Corregir el SP usado con la carta
Paso 5. Estimar la Rw desde el SP.

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