Propiedades de las disoluciones

Propiedades Coligativas

Objetivo: Conocer y comprender las propiedades coligativas que afectan a las disoluciones químicas, y sus principales aplicaciones

¿Qué son las propiedades de una solución?
• Los estudios teóricos y experimentales han permitido establecer, que los líquidos poseen propiedades físicas características. Entre ellas cabe mencionar: la densidad, la propiedad de ebullir, congelar y evaporar, la viscosidad y la capacidad de conducir la corriente eléctrica, etc. Cada líquido presenta valores característicos (es decir, ctes) para cada una de estas propiedades. • Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solución, la presencia del soluto determina una modificación de estas propiedades con relación a su estado normal en forma • aislada, es decir, líquido puro. Estas modificaciones se conocen como PROPIEDADES DE UNA SOLUCIÓN.

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.Propiedades Coligativas • las propiedades dependen directamente del numero de partículas de soluto en la solución y no de la naturaleza de las partículas de soluto.

Descenso en la presión de vapor . . Clasificación Disminución del punto de congelación. Aumento del punto de ebullición. Presión Osmótica.

Importancia 1. .Formular soluciones fisiológicas.Formular y crear mezclas frigoríficas y anticongelantes. 2. 3.Permite separar los componentes de una solución por un método llamado Destilación Fraccionada. 4.Determinar masas molares de solutos desconocidos.

.Descenso en la Presión de Vapor • Una propiedad característica de los líquidos es su tendencia a evaporarse.I. • Este proceso fue estudiado por Químico Frances François-Marie Raoult.

Este efecto es el resultado de dos factores: a) la disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre b) la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas del disolvente. dificultando su paso a vapor .• La presión de vapor de un disolvente desciende cuando se le añade un soluto no volátil.

menor es la presión de vapor observada. La formulación matemática de este hecho viene expresada por la observación de Raoult de que el descenso relativo de la presión de vapor del disolvente en una disolución es proporcional a la fracción molar del soluto .• Cuanto más soluto añadimos.

la reducción de la presión de vapor depende de la fracción molar de las partículas de soluto. la presión de vapor sobre esta disminuirá.• Ley de Raoult : establece que la presión parcial ejercida por el vapor de la solución (PA) es igual al producto de la fracción molar del solvente (XA) por la presión de vapor del solvente puro (P°A): Este principio queda establecido matemáticamente por la siguiente ecuación: PA = XA PºA al aumentar la fracción molar de las partículas de soluto no volátil en una disolución. . es decir.

es menor que la del solvente puro.• Además: • donde: • P : Disminución de la presión de vapor • XB : fracción molar del soluto B no volátil P = P°A XB • P°A : presión de vapor del solvente A puro • • La presión de vapor en una mezcla de solvente y soluto no volátil. debido a las fuerzas intermoleculares soluto/solvente Presión de vapor solución < Presión de vapor solvente puro . Menos partículas pueden escapar a la superficie del líquido.

Ordenar los datos.69 mmHg masa =1000 g masa molar=18 g/mol Solución : no hay datos.69 mmHg. Soluto sacarosa :masa= 100 g masa molar =342 g/mol Solvente agua : PºA =23. Aplicamos la Ley de Raoult •  PV = PºA XB . La presión de vapor de agua pura a 25°C es 23. Determinar la disminución de la presión de vapor (PV) al adicionar 100 g de sacarosa a 1000 g de agua.• Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g de sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua.

SOLUCIÓN Presión de vapor del solvente (mmHg) 760 Sólido Líquido Gas Tf solución Tf solvente puro Te solvente puro Te solución Tf Te Temperatura (°C) .DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN SOLVENTE PURO .

ΔTb siempre será positivo. • Este fenómeno queda establecido por las siguientes ecuaciones: Define que la diferencia entre el punto de ebullición de la disolución (Tb) menos el punto de ebullición del disolvente puro (Tºb).II. un líquido hierve cuando su presión de vapor iguala a la presión externa o atmosférica que se ejerce sobre su superficie.Aumento del punto de ebullición • La presión de vapor de un líquido aumenta al aumentar la temperatura. Debido a que el punto de ebullición de la disolución es mayor que el punto de ebullición del disolvente puro.  Tb = Tb - Tºb .

la cual representa el ascenso en el punto de ebullición de una disolución a concentración 1 molal y es característica para cada disolvente. ss > Pto. Eb. se ha determinado que ΔTb es directamente proporcional a la concentración molal (m) de la disolución según la siguiente ecuación: Tb = Kb * m • Donde Kb es la constante molal de elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica. Pto. solvente puro .• Experimentalmente. Las unidades de Kb son °C m-1. Eb.

8 78.90 29.22 0.48 178.512 2. Acético CCl4 Etanol 100.114.86 5.0 5.1 207.53 5.61 3.0 80.07 5.12 40.40 3.4 0.00 7.4 43.3 .6 1.42 182.0 118.99 .1 76.8 1.Algunas propiedades de disolventes comunes I Solvente Pe (°C) Kb (°C/m) Pf(°C) Kf (°C/m) Agua Benceno Alcanfor Fenol Ac.02 1.56 3.6 .22.0 16.

52 °C/m • Tºb = 100 °C . .1.Solución : no hay datos .Soluto etilenglicol: masa =100 g masa molar=62 g/mol (derivada de la formula C2H6O2) .Calcular el punto de ebullición de una solución de 100 g de anticongelante etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Kb = 0.Solvente agua : masa=900 g masa molar = 18 g/mol • Kb = 0. Ordenar los datos.52 °C/m).

• Paso 2: Pregunta concreta  determinar el punto de ebullición de la solución (Tb) • Paso 3: Aplicamos las ecuaciones: Tb = Tb Tºb Tb = Kb * m .

Paso 1: Ordenar los datos. Soluto sacarosa : no hay datos Solvente agua : Keb = 0. Teb = Teb Tºeb Teb = Keb m Ecuación 2 Para poder obtener la molalidad basta con aplicar la ecuación 2.• 2.52 °C/m y temperatura de ebullición del agua 100°C).3 °C (Keb = 0.Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto de ebullición en 1. . Paso 3: Aplicamos las ecuaciones.3 °C Paso 2: Pregunta concreta  determinar la molalidad de la sacarosa.52 °C/m Teb = 100 °C Solución : Teb = 1.

III. • La diferencia entre los puntos de congelación del solvente puro y la solución se designa por  Tc y se conoce con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIÓN o DESCENSO CRIOSCÓPICO. • Se ha podido demostrar que el descenso del punto de congelación es proporcional a la concentración molal del soluto. .Descenso del punto de congelación • El PUNTO DE CONGELACIÓN de un líquido corresponde a la temperatura en la cual las moléculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado líquido al estado sólido.

Tc Tc = T°c-Tc = Kc * m .

Soluto etilenglicol : masa = .86 °C/molal .Solución : sin datos 100 g 900 g Paso 2: Pregunta concreta  Calcular el punto de congelación de una solución de etilenglicol.86 °C/molal) Paso 1: Ordenar los datos.1. . en 900 g de agua (Kc = 1. Paso 3: Aplicamos ecuaciones: Tc = T °c Tc Ecuación 1 Tc = Kc * m Ecuación 2 Paso 4: Para poder utilizar ecuación 2 necesitamos la molalidad de la solución .Solvente agua : masa = Tºc = 0 °C Kc = 1.masa molar = 62 g/mol .Calcular el punto de congelación de una solución de 100g de anticongelante etilenglicol (C2H6O2).

esta presión depende de la temperatura y de la concentración de la solución. = n R T V  =M R T = Presión Osmótica (atm) V=Volumen de la solución (L) R=Constante de los gases ideales (0.082 L atm/ °K mol) n=Número de moles de soluto T=Temperatura (°K) M= molaridad .IV.Presión Osmótica • Presión Osmótica () es la presión requerida para detener la osmosis.

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Si ponemos en contacto dos disoluciones de diferente concentración a través de una membrana semipermeable. . una membrana que solo permite el paso del disolvente e impide el paso de las moléculas de soluto.¿Qué es la osmosis? • La osmosis es el movimiento de un disolvente a través de una membrana de permeabilidad selectiva (semipermeable). es decir. se produce el paso de disolvente desde la disolución más diluida hacia la más concentrada.

dispersado en caliente y a altas presiones. Limpieza en carreteras y caminos Cuando las carreteras se cubren de nieve. Las propiedades coligativas no son ajenas a nuestra vida cotidiana. es necesario espolvorear las capas de hielo con sales como el cloruro de sodio o cloruro de calcio.Aplicaciones de las propiedades coligativas • Uso de anticongelantes para vehículos En zonas muy frías se agregan anticongelantes como el etilenglicol al agua de los radiadores de los automóviles. provocando que no se acumule. así pueden sobrevivir a temperaturas muy bajas. Así se evita que se congele el agua en el motor o que se reviente el radiador por el aumento del volumen del agua al solidificarse. Anticongelantes biológicos Algunos seres vivos habitantes de zonas muy frías poseen sus propios anticongelantes en el organismo (crioprotector). para eliminar la acumulación de hielo en las alas de los aviones se rocía una mezcla de propilenglicol con agua. de modo que disminuya el punto de congelación del agua y así escurra. • • • • • • . También.

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