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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR INTERNADO ROTATIVO 2013-2014 CICLO COMUNITARIO

PROGRAMA AMPLIADO DE VACUNACIÓN
PAUCAR LORENA PAZMIÑO LENIN SORIA NANCY VELASTEGUI DANIELA

Programa ampliado de vacunación
• El PAI, desde hace 35 años, ha participado activamente en la erradicación de enfermedades inmunoprevenibles y la prevención y control de otras, asegurando y garantizando el acceso universal a los servicios de inmunizaciones de todos los ecuatorianos

Historia
• Primera evidencia data siglo XI literatura china, “el tratamiento adecuado de la viruela” explica como se puede prevenir viruela inoculándose pus de pacientes que habían contraído enfermedad.

la introdujo a este país tras su regreso de Constantinopla.• Esta práctica fue conocida en Gran Bretaña hasta 1721 pues Lady Mary Wortley Montagu. esposa de un embajador. .

Las lecheras de estos lugares raramente enfermaban de viruela pues “cogían la viruela de las vacas” y eso las protegía de la viruela humana. .• El médico rural Edward Jenner inventó la primera vacuna contra la viruela.

– Inmunización pasiva protección temporal mediante administración de sustancias inmunes producidas de forma exógena. .inmunidad • Protección frente a las enfermedades infecciosas se basa en el desarrollo de inmunidad frente a las mismas – Inmunización activa significa inducción de defensas por la administración de diferentes formas de antígenos.

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05 ml. . • Dosis de 0.BCG • Bacilos vivos atenuados de Micobacterium bovis.1ml ó 0. RN parte media del músculo deltoides brazo derecho. protección 80% para formas severas de tuberculosis infantil (meníngea y miliar). vía intradérmica. • Previene la diseminación hematógena a partir del foco primario.

aplicación subcutánea).BCG • Reacciones adversas: se produce por errores en la técnica de aplicación (dosis mayor a la indicada. • Puede presentar las siguientes reacciones: – Absceso localizado – Adenitis supurada – Cicatriz queloide extensa .

BCG • Contraindicaciones: – Recién nacido con peso menor de 2000 gramos – Enfermedad infecciosa aguda grave – Lesiones cutáneas generalizadas – Niños que tienen su inmunidad comprometida por inmunodeficiencia celular. SIDA. leucemia. linfoma o malignidad generalizada o en tratamiento con preparados inmuno-supresivos .

acompañado de diluyente.BCG • Conservación • Debe mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC en todo los niveles de la red de frío. • Presentación • Frasco Ampolla de 10 dosis. . Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta un máximo de 6 horas. si se conserva a la temperatura indicada y protegida de la luz.

obtenido por recombinación genética del DNA.Hepatitis B • Contiene el antígeno de superficie purificado del virus. 0.5 ml en RN se aplica en tercio medio lateral del muslo. • Tres dosis inducen protección en el 95-98% de los vacunados con títulos protectores a las 2 semanas de la segunda dosis. . • Administrar IM.

.Hepatitis B • Reacciones adversas: Son leves y transitorias (eritema. bronco espasmo. vasculitis y linfadenopatía. síncope. • Contraindicaciones: Hipersensibilidad al timerosal o hidróxido de Aluminio. presenciade fiebre alta. induración y dolor en el sitio de la inyección) Muy rara vez hay hipotensión. prurito. angioedema.

Hepatitis B • Conservación: en refrigeración (+2ºC a +8ºC). . una vez abierto y a temperatura adecuada puede utilizarse máximo 30 días. • Presentación: Frasco de unidosis y multidosis para niños o adultos.

5 ml. tétanos. tos convulsa. . intramuscular. • Reacciones adversas: la vacuna es bien tolerada y se considera que prácticamente no existen efectos adversos al componente Hib. influenza tipo b y hepatitis B. • Se administra 0. a los 2-4-6 meses.Pentavalente • Vacuna combinada que protege contra 5 enfermedades: difteria. tercio medio lateral del muslo. aplicada en el vasto externo.

el cual puede desencadenar reacciones neurológicas como convulsiones.Pentavalente • Generalmente. . las reacciones severas se deben al componente pertusis de la DPT.

. en forma líquida y lista para su aplicación. la vacuna se utilizará en un período máximo de 30 días.Pentavalente • Conservación: mantener a temperatura de refrigeración +2ºC a + 8ºC. • Presentación: Se presenta en frascos multidosis de 10 y 20 dosis. una vez abierto el frasco.

• Se administra por vía oral. 2 y 3.OPV • Constituida por una mezcla de virus vivos atenuados de la polio tipos 1. . la duración de la inmunidad es duradera. 2 gotas directamente en la boca del niño a los 2-4-6 meses. • La seroconversión después de tres dosis es del 100%.

OPV • Reacciones adversas: la parálisis fláccida asociada a la vacuna es uno de los efectos adversos más importantes.5 millones de aplicación de primeras dosis y su frecuencia disminuye con la aplicación de las dosis sucesivas . se presenta 1 caso por cada 1.

En los bancos mantenerse a temperatura de congelación -15°C a -20°C.OPV • Contraindicaciones: En caso de enfermedad aguda severa con temperatura mayor de 39°C. no debe aplicarse en niños con antecedentes alérgicos a la estreptomicina. • Conservación Mantenerse en refrigeración a temperatura de +2ºC a +8ºC. . el frasco abierto puede usarse en jornadas sucesivas hasta por 30 días. la aplicación será diferida. neomicina y polimixina.

• La vacuna monovalente provee 85% eficacia para diarrea severa por rotavirus.Rotavirus • Vacuna monovalente (Rotarix) o pentavalente (Rotateq) contra el rotavirus. • Se administra por via oral. la pentavalente 98%.5cc para la monovalente. dos dosis de 1. . y tres dosis de 2 cc para la pentavalente 2-4-6 meses.

• Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes y antecedentes de invaginación intestinal o malformaciones del intestino que pudieran predisponer a una invaginación. se puede asociar la vacunación antirrotavírica con síntomas leves y transitorios del aparato respiratorio y el sistema gastrointestinal.Rotavirus • En raras ocasiones. .

.Rotavirus • Debe mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC.

endocarditis. • La vacuna conjugada brinda 97. artritis séptica y peritonitis). . 0.Neumococo • La vacuna heptavalente es la única antineumocócica conjugada disponible en el mercado. • Se administra intramuscular.5cc en la cara mediolateral del vasto externo a los 2-4-6 meses.4% protección para enfermedad invasora en menores de 2 años (meningitis.

Neumococo • Reacciones adversas: puede presentarse fiebre. adormecimiento. vomitos. perturbaciones del sueño. • Su conservación se realiza a refrigeración a +2. irritabilidad. disminucion del apetito. . diarrea.+8ºC.

VACUNAS DE 6 – 12 MESES PENTAVALENTE (3 DOSIS) DPT+HB+Hib OPV (3 DOSIS) SRP .

parálisis fláccida Contraindicaciones • En caso de enfermedad aguda severa con temperatura mayor de 39˚C • No debe aplicarse en niños con antecedentes alérgicos a la estreptomicina. el biológico viene listo para su administración. con o sin gotero incorporado. Primera dosis a partir de los 2 meses de edad • Segunda dosis a los 4 meses • Tercera dosis a los 6 meses • Se aplicará un refuerzo un año después de la tercera dosis • Intervalo mínimo entre dosis es de 4 semanas vía oral. neomicina y polimixina PRESENTACION Frascos multidosis de 10. 2 y 3. 2 gotas directamente en la boca del niño Reacciones adversas . 20 ó 25 dosis. .OPV (3 DOSIS) Constituida por una mezcla de virus vivos atenuados de la polio tipos 1.

T’ECNICA DE APLICACIÓN • Reconstituir y homogenizar la vacuna utilizando el liofilizado y la forma líquida. liofilizado más diluyente.5 ml • Con una torunda humedecida de solución jabonosa limpie una pequeña superficie del vasto externo del muslo. • Introduzca la aguja en el espacio elegido en ángulo de 90° y proceda a la administración • Empuje suavemente el embolo. • Con una torunda humedecida en solución jabonosa limpie el caucho del tapón. • El biológico será preparado antes de la aplicación y nunca tener jeringuillas cargadas en el termo Presentación Frasco unidosis. • Con una jeringuilla de 0. inyecte los 0. retire la aguja y no de masaje.5 ml. con jeringuilla adjunta .5 ml con aguja 23 G x 1 aspire 0.

reacciones severas se deben al componente pertusis de la DPT +2˚C y +8˚C NO CONGELAR .5 ml IM vasto externo. luego a los 4 y6 meses 0.fiebre .PENTAVALENTE (3 DOSIS) DPT+HB+Hib 3 dosis para los menores de 1 año. tercio medio lateral del muslo .dolor .eritema -edema . Comienza a partir de los 2 meses de edad.

5 ml. • El biológico será preparado antes de la aplicación y nunca tener jeringuillas cargadas en el termo Presentación Frasco unidosis.TÉCNICA DE APLICACION • Reconstituir y homogenizar la vacuna utilizando el liofilizado y la forma líquida.5 ml con aguja 23 G x 1 aspire 0.5 ml • Con una torunda humedecida de solución jabonosa limpie una pequeña superficie del vasto externo del muslo. • Introduzca la aguja en el espacio elegido en ángulo de 90° y proceda a la administración • Empuje suavemente el embolo. retire la aguja y no de masaje. • Con una torunda humedecida en solución jabonosa limpie el caucho del tapón. inyecte los 0. • Con una jeringuilla de 0. liofilizado más diluyente. con jeringuilla adjunta .

rubéola y parotiditis.SRP Triple Viral SRP está compuesta por virus vivos atenuados contra sarampión.5 ml alza térmica entre el quinto y el décimo segundo día posteriores a la vacunación ocurren en un 15% de vacunados y exantema en un 5% de vacunados vía subcutánea . niños de 12 a 23 meses Reacciones adversas lregión deltoidea del brazo izquierdo dosis de 0.

5ml y aguja 25 G x 5/8 aspire 0.5 ml de la solución. se usa en campañas de seguimiento. • Con una jeringuilla de 0. . retire la aguja y no de masaje. • Nunca tener jeringuillas cargadas en el termo Presentación Liofilizada en frascos de multidosis (10 dosis) y unidosis: • La Triple Viral SRP (Sarampión. vacunación a grupos de riesgo y barrido para control de brotes. Rubéola y Parotiditis) • La Dupla Viral SR (Sarampión y Rubéola). • Con una torunda humedecida en solución jabonosa limpie la pequeña superficie donde será aplicada. inyecte 0.Técnica de aplicación SRP/SR • Prepare el biológico justo antes de aplicarlo. Reconstituya y homogenice la vacuna usando el diluyente indicado de acuerdo a la presentación de unidosis o multidosis .5 ml. • Introduzca la aguja en el espacio elegido en ángulo de 45° hasta el tejido subcutáneo. • Empuje suavemente el émbolo.

INMUNIZACIONES INFANCIA NEUMOCOCO REFUERZO 18 MESES POLIO REFUERZO 18 MESES INFLUENZA desde los 7 meses Hasta los 2 anos internacionalmente hasta los 5 anos contiene virus atenuado H1N1 H3N2 .

Se presenta en frascos de una o diez dosis. tiene una eficacia del 95% contra el sarampión y parotiditis y 98% para la rubéola . contiene además antibióticos como la neomicina o kanamicina. a la que se agregan azúcares hipertónicos y gelatina como estabilizadores. Vacuna contra sarampión.S. con virus vivos atenuados obtenidos en cultivos de células de embrión de pollo. rubéola y parotiditis Es una vacuna liofilizada.P.R.

rubéola y parotiditis Sarampión Rubeola Parotiditis Entre 12 y 23 meses Sub cutanea 1 dosis 0.S.R. Vacuna contra sarampión.P. Hipertermia síntomas rinofaringeos al 5 dia .5 ml c/dosis Erosiones cutaneas 5% a 7-8 días.

Vacuna contra la Fiebre Amarilla Se obtiene a partir de un virus de la fiebre amarilla de tipo salvaje (la cepa Asibi) aislado en Ghana en 1927 y atenuado mediante pases en serie. y una vez reconstituida hay que mantenerla en hielo y utilizarla en un plazo de seis horas. principalmente en cultivo de tejidos de embriones de pollo Este virus de la vacuna atenuado existe en forma de dos subcepas (17D-204 y 17DD) La vacuna liofilizada se debe conservar en las condiciones de la cadena del frío. En el 90% de las personas vacunadas se producen niveles protectores de anticuerpos neutralizantes en un plazo de 10 días y en el 99% en 30 días . Eficacia.

5 ml Fiebre .Anti malaria A partir del Fiebre Amarilla año y población en riesgo Sub cutanea 1 dosis 0.

Fiebre 40 % Llanto.P. irritabilidad. convulsión en <3 %. enduración. . somnolencia. Cefalea.D.T.5 ml c/dosis Dolor . enrrojecimiento del sitio de aplicación en 24 a 48 horas. Difteria Tos ferina 18 meses Intra muscular Tetanos 1 dosis 0.