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ESTADOS DE AGREGACIÓN

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ESTADO GASEOSO

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ESTADO GASEOSO 4 .

 Baja densidad.COMPORTAMIENTO DE LOS GASES No tienen forma definida ni volumen propio  Sus moléculas se mueven libremente y a azar ocupando todo el volumen a disposición.  Todos los gases se comportan de manera similar frente a los cambios de P y T.  5 .  Pueden comprimirse y expandirse.

Sustancias gaseosas a T ambiente Monoatómicas: He. Cl2 HCl. Kr. F2. NH3  Poliatómicas: CH4. O3. O2. C2H6  6 . Rn  Diatómicas: H2. SO2  Tetraatómicas:SO3. Ar. Xe. N2. NO  Triatómicas: CO2. Ne. CO.

¿Qué magnitudes necesito para definir el estado de un gas? 7 .

Para definir el estado de un gas se requieren cuatro magnitudes: Temperatura Presión Volumen Masa 8 .

ESCALAS DE TEMPERATURA 9 .

ESCALA CELSIUS (ºC)   Punto inferior: 0 ºC (fusión del agua) Punto superior: 100 ºC (ebullición del agua) 100 ºC 0 ºC 10 .

ESCALA FARENHEIT (ºF) (ºC – 0)= (ºF – 32) 100 180 ºC = 100 (ºF – 32) 180 ºC = 5 (ºF – 32) 9 100 ºC 212 ºF X 0 ºC 32 ºF 0 ºF 11 .

ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K) 373 ºK 100 ºC T(K) = t (ºC) + 273 273 ºK 0 ºC 0 ºK -273 ºC 12 .

PRESIÓN 13 .

013.105 Pa≡1013 hPa 14 .PRESIÓN (unidades)  1atm  1atm ≡ 760mmHg≡ 760 Torr ≡1.

25 mbar Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg A A A A A Fg Fa Fa = Pa =  h g A 15 .325 kPa=1. Presión atmosférica estándar 1.Experiencia de Torricelli.01325 bar=1013.00 atm=760 mm Hg=760 torr=101.

Medida presión de gases Manómetro de extremo abierto 16 .

Medida presión de gases Manómetro de extremo abierto 17 .

Medida presión de gases Manómetro de extremo cerrado Pgas = h2-h1 18 .

LEYES DE LOS GASES IDEALES 19 .

Ley de Boyle  k2 Ley de Boyle (1662) V = P PV = constante (k2) para n y T constantes Para 2 estados diferentes: P1V1 = cte = P2V2 La presión de una cierta cantidad de gas ideal a T cte. Es inversamente proporcional al volumen. 20 .

una cierta cantidad de gas ideal. aumenta el volumen en forma directamente proporcional a la T. V = k3 T para n y P constantes Para 2 estados: V1/T1= cte=V2/T2 21 .Ley de Charles Charles (1787) VT A presión constante.

una cierta cantidad de gas ideal. P = k4 T para n y V constantes Para 2 estados: P1/T1= cte=P2/T2 22 .Ley de Gay-Lussac Gay-Lussac (1802) PaT A volumen constante. aumenta la presión en forma directamente proporcional a la T.

4 L de gas Volúmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas condiciones de P y T tienen el mismo número de moléculas y de moles.Ley de Avogadro A una temperatura y presión dadas: Vn o V = k1 · n En condiciones normales (CNPT): 1 mol de gas = 22. 23 .

Combinación de las leyes de los gases: ECUACIÓN GENERAL DEL GAS IDEAL.    Ley de Boyle V  1/P Ley de Charles V  T Ley de Avogadro V  n nT V P PV = nRT 24 .

Constante universal de los gases (R) PV = nRT PV R= nT = 0.3145 J mol-1 K-1 = 1.3145 8.3145 m3 Pa mol-1 K-1 = 8.98 Cal mol-1 K-1 25 .082057 atm L mol-1 K-1 = 8.

ECUACIÓN DE ESTADO Para 2 estados diferentes se cumple: Estado 1: P1 V1 = nRT1 P1 V1 = nR T1 Estado 2: P2 V2 = nRT2 P2 V2 = nR T2 P1 V1 = P2 V2 T1 T2 26 .

Aplicaciones de la ley de los gases ideales Determinación de pesos moleculares y densidad de gases V=m  PV = nRT pero Reeemplazando V P m = nRT  entonces P m =  RT n pero M=m n entonces M =  RT P 27 .

MEZCLA DE GASES 28 .

29 . • Presión parcial: –Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente.Ley de Dalton de las presiones parciales • Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales) Ptot = PA + PB + PC + … Pi = Xi PT Xi = ni = ni . La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las Presiones parciales. nT nA + nB nC +. 30 ...

GASES IDEALES 31 .

Gas Ideal Es aquel que cumple estrictamente la ecuación general a cualquier presión y temperatura  Los gases reales solo la cumplen a presiones bajas y temperaturas altas  32 .