UNIVERSIDAD DEL ZULIA

NÙCLEO COSTA ORIENTAL DEL

LAGO
DEPARTAMENTO DE INGIENERIA
MENCIÒN MECÀNICA
ÀREA QUÌMICA I
ESTADOS DE LA MATERIA

ALIRIO PÈREZ C.I. 16.169.018

ANAHIS PÈREZ C.I.19.832.236
SAMAR CEDEÑO C.I. 21.356.001
NEIDYS TORRES C.I. 20.752.092
ERELIS PACHECO C.I. 20.456.460
YANILETJ SÀNCHEZ C.I.
18.217.631
CABIMAS, JUNIO
PROFESORA: ERIKA
 Teoría cinético molecular de gases

Los gases están formados por

moléculas. La distancia entre ellas es
No hay fuerzas de
atracción entre las
moléculas.
Las moléculas se
encuentran en
movimiento
desordenado y al azar.
Los choques entre las

La energía cinética de las moléculas depende

de la temperatura y su valor promedio es
aproximadamente igual para todas ellas.
 Propiedades de los gases

El estado gaseoso Es un estado disperso de

la materia, es decir, que
las moléculas del gas
están separadas unas de
otras por distancias
mucho mayores del
tamaño del diámetro real

Resuelta entonces, que

el volumen ocupado por
el gas (V) depende de la
presión (P), la
temperatura (T) y de la
cantidad o numero de
Compresibilidad
Disminución del volumen de un
gas, puede ser por un aumento de
presión o bien disminución de
temperatura. Expansibilidad
Aumento del volumen que ocupa un
gas, puede ser por un aumento de
temperatura o bien por disminución de
presión. Difusibilidad
Propiedad de los gases de
dispersarse en otro gas hasta formar
una mezcla homogénea.
 Presión gaseosa

La presión de vapor
Es la presión de la fase gaseosa
en equilibrio con su liquido, al
aumentar la temperatura, las
moléculas tienen mas energía
para pasar de la fase liquida a la
fase gaseosa, aumentando así la
Barómetro de mercurio

Barómetro Es un instrumento
que mide la presión
atmosférica.
La presión atmosférica

Es el peso por unidad de

superficie ejercida por la
atmósfera.
 Manómetros

Son tubos; casi siempre

doblado en forma de U, que
contienen un líquido de peso
específico conocido, cuya
superficie se desplaza
proporcionalmente a los

Ley de los gases ideales

Diagrama presión-
volumen a temperatura
constante para un gas
ideal.
 Ley de los gases ideales

Es la ecuación de estado del gas

ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción
ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente
elásticos (conservación de momento
Los gases reales que más se
aproximan al
comportamiento del gas
ideal son los gases
monoatómicos en
Empíricamente, se observan una serie de
relaciones entre la temperatura, la presión y el
volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834.
 Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico.

Afirma que, a temperatura y cantidad de
materia constante, el volumen de un gas
es inversamente proporcional a su
presión:
V a 1/P (a T cte)
V = k 1/P

P1 .V1 = P2 .V2
 Ley de Charles

Proceso isobaro

Para una masa fija

de gas, a presión
constante, el volumen
de un gas es
directamente
proporcional a la
V a T (a P
cte)
V = K•T
 Ley de Gay Lussac

Proceso isocoro
A volumen constante, la
presión de una masa fija de
gas es directamente
proporcional a la
temperatura absoluta.
P a T (a V y masa
constante)
 Ley de Avogadro

Proceso (isobaro e isotermo)

Igual cantidad de moléculas de

diferentes gases en las mismas
condiciones de presión y
temperatura ocupan un mismo

Esta ecuación es
válida incluso para
gases ideales
distintos.
 Ecuación general de los
gases ideales Ecuación de
estado de los
gases
Tenemos
que: PV=n
RT
Donde R es la
constante universal
de los gases ideales,
luego para dos
estados del mismo
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el
número de moles (n) es constante; n=cte),
podemos afirmar que existe una constante
directamente proporcional a la presión y
volumen del gas, e inversamente proporcional
a su temperatura.

Gases reales

Son los que en condiciones

ordinarias de temperatura y
presión se comportan como
gases ideales; pero si la
temperatura es muy baja o la
presión muy alta, las
propiedades de los gases reales
 PRESION DE UN GAS RECOLECTADO MEDIANTE
DESPLAZAMIENTO DE LIQUIDOS

Superficie líquida
expuesta a espacio,
donde presión total del
gas es menor que la
presión de vapor en
equilibrio con el liquido,
dando una vaporización
bastante rápida llamada
ebullición; como
resultado de la
 Estado liquido

Los líquidos, al
igual que los Las partículas están
sólidos, tienen unidas por unas
volumen fuerzas de atracción
menores que en los
sólidos, por esta razón
las partículas pueden

El número de
partículas por Así se explica
unidad de volumen que los líquidos
es muy alto, por no tengan forma
ello son muy fija y adopten la
frecuentes las forma del
recipiente que
 Estado liquido

También se
explican El movimiento es
propiedades desordenado, pero
como la fluidez existen asociaciones de
varias partículas que,
como si fueran una, se
mueven al unísono.

Al aumentar la
temperatura aumenta
la movilidad de las
partículas (su
 Propiedades del estado liquido

1.- Líquidos, sustancias

en un estado de la
materia intermedio entre
los estados sólido y
2.- Las moléculas de los
líquidos no están tan
próximas como las de los
sólidos, pero están
menos separadas que las
3.- En algunos líquidos, las moléculas
tienen una orientación preferente, lo
que hace que el líquido presente
propiedades anisótropas (propiedades,
como el índice de refracción, que varían
según la dirección dentro del material).
4.- En condiciones
apropiadas de
temperatura y presión,
la mayoría de las
sustancias puede existir
5.- A presión
atmosférica, sin
embargo, algunos
sólidos se subliman al
calentarse; es decir,
pasan directamente del
6.- La densidad de los líquidos suele ser
algo menor que la densidad de la misma
sustancia en estado sólido. Algunas
sustancias, como el agua, son más densas
en estado líquido.
 Ecuación de Clausius-Clapeyron

Es una manera de caracterizar la

transición de fase entre dos estados de
la materia, como el líquido y el sólido.
En un diagrama P-T (presión-
temperatura), la línea que separa
ambos estados se conoce como curva
de coexistencia. La relación de
Clausius-Clapeyron da la pendiente de
Dond
e

Es la pendiente de dicha
curva, ΔH es el calor
latente o entalpía del
cambio de fase y ΔV es el
Humedad relativa

Es una medida del contenido de

humedad del aire y, en esta forma,
es útil como indicador de la
evaporación, transpiración y
probabilidad de lluvia convectiva.

No obstante, los valores

de humedad relativa
tienen la desventaja de
que dependen
fuertemente de la
temperatura del
 Estado solido

La química del estado sólido

se especializa en la síntesis
de nuevos materiales.
Manteniendo constante la
presión a baja temperatura los
cuerpos se presentan en forma
sólida y encontrándose
entrelazados formando
generalmente estructuras
Esto confiere al cuerpo la capacidad de
soportar fuerzas sin deformación
aparente. Son, por tanto, agregados
generalmente rígidos, incompresibles
(que no pueden ser comprimidos),
Poseen volumen
constante y no se
difunden, ya que no
pueden desplazarse.
Propiedades de los estados sólidos

Elasticidad
Fragilidad
Dureza
Forma definida
Volumen
definido
Alta densidad
Flotación
Inercia
Tenacidad
Maleabilidad
Ductilidad
 Características
sólidos. líquidos. gases.
1.Volumen: Los sólidos 1.Volumen: Conservan su 1.Expansión : Se
conservan su volumen al volumen sin importar el expanden en forma
igual que los líquidos. tamaño del recipiente que indefinida y uniforme para
2.Forma: Tienen forma los contiene. llenar el espacio en el que
definida, son 2.Forma: No tienen forma se encuentran.
relativamente rígidos y no característica y toman la 2.Forma o volumen
fluyen como lo hacen los del recipiente que los indefinido: Una muestra
gases y los líquidos, contiene. de gas no tiene forma ni
excepto a bajas presiones 3.Compresibilidad: Sólo volumen definidos, pero
extremas. son ligeramente se debe ajustar al
3.Compresibilidad: Son compresibles cuando recipiente en donde se
prácticamente algún cambio de coloca.
incompresibles, ya que las temperatura o presión se 3.Compresibilidad: Se
partículas están muy produce. pueden comprimir mucho.
cercanas entre si debido a 4.Alta densidad: Tienen 4.Baja densidad:
sus intensas fuerzas de relativamente mucho Pequeñas.
atracción. mayores que la de los 5.Miscibilidad y difusión:
4.Alta densidad: Los gases.
sólidos, al igual que los 5.Miscibilidad o difusión:
líquidos tienen Un líquido se mezclará o
densidades relativamente se difundirá en otro
altas. líquido en el que sea
5.No expansión a soluble, pero esta
temperatura constante: miscibilidad es mucho más
no presentan expansión lenta en los líquidos que
infinita como los gases. en los gases, una
molécula en un líquido
 DEFINICIÓN BÁSICA DEL PUNTO DE FUSIÓN

Es la temperatura a la cual un solido

esta en equilibrio con su liquido a
presión normal.la fusión es el paso de
un estado solido a estado liquido por
absorción de calor, cada sustancia se
funde a una temperatura dada. El punto
de fusión de una sustancia desciende
Diagrama de las fases
Un típico diagrama de fase.

La línea de puntos muestra el

comportamiento anómalo del agua. La línea
verde marca el punto de congelación y la
línea azul, el punto de ebullición. Se muestra
cómo varían con la presión. En
termodinámica y ciencia de materiales se
denomina diagrama de fase a la
representación gráfica de las fronteras entre
diferentes estados de la materia de un
sistema, en función de variables elegidas
para facilitar el estudio del mismo. Cuando en
una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregación
diferentes se suele denominar diagrama de
Regla se las fases de gibbs

En química y termodinámica, la
regla de las fases de Gibbs
describe el número de grados de
libertad (L) en un sistema cerrado
en equilibrio, en términos del
número de fases separadas (F) y el
número de componentes químicos
(C) del sistema. Esta regla
establece la relación entre esos 3

La regla de las fases de Gibbs fue

derivada de principios termodinámicos
por Josiah Willard Gibbs hacia 1870.
 Curvas de calentamiento

T final

V
L↔V
T eb

L
S↔L
Tf

Tinicia
l

t0 t1 t2 t3 t4 t5

se presenta la grafica de una curva de

calentamiento completa desde el estado
sólido, hasta el estado de vapor.
 Si empieza a
adicionar calor
Suponiendo que se progresivamente,
tiene una sustancia su temperatura
en el estado sólido en empieza a
un tiempo to a una aumentar (calor
temperatura inicial Ti. sensible) hasta
llegar a la
La cantidad de calor
gastado entre to y t1 se

Donde:
Q1 = cantidad de calor en calorías.
m = masa (gramos) de sustancia que se esta calentando
en el estado sólido.
Ces = es el calor específico de la sustancia en el estado
sólido (cal/g °C)
Cuando la sustancia se
encuentra a la temperatura
de fusión, hay necesidad de
aplicarle calor latente de
fusión (ΔHfusiσn) para
convertirla en lνquido
(intervalo t1 a t2), el calor
Cuando todo el sólido se haya transformado
en líquido (t2), al aplicar calor empieza
nuevamente a incrementarse la temperatura
(calor sensible) hasta el tiempo (t3), donde el

El calor aplicado entre t2

Ó
y t3 se calcula por la
Cel. Es el calor específico de la sustancia en el
estado líquido (cal/g °C)
Cuando la sustancia
se encuentra en la El calor total de
temperatura de este intervalo
ebullición, hay depende de la
necesidad de masa:
aplicarle el calor
latente de
vaporización (ΔHv)
Cuando todo el líquido se halla
transformado en vapor (t4), al aplicarle
calor empieza de nuevo a incrementarse la
temperatura (calor sensible) hasta el
tiempo final (t5) y la temperatura final (Tf).
En el lapso de tiempo t4 a t5 se aplico una
 Ó

Donde Cev es el calor específico de la

sustancia en el estado de vapor (cal/g °C).

El calor total
aplicado durante el
proceso de
calentamiento es la
suma de todos los
 Curvas de ENFRIAMIENTO

Tinicial

TL V↔L

TS L↔S

Tf
V L S

t0 t1 t2 t3 t4 t5

se presenta la gráfica de una curva de

enfriamiento completa, desde el estado de
vapor, pasando por el líquido, hasta el sólido.
Suponiendo que se tiene una sustancia en el
estado de vapor en un tiempo to a una
temperatura inicial Ti.

Si empieza a extraer calor progresivamente,

su temperatura empieza a descender (calor
sensible) hasta llegar a la temperatura de
licuefacción TL en el tiempo t1.
La cantidad de calor
extraído entre to y t1
se calcula por la
Donde TL: es temperatura de
licuefacción e igual numéricamente a
Cuando la sustancia se encuentra a la
temperatura de licuefacción, hay
necesidad de extraerle el calor latente
de licuefacción (-ΔHL) para convertirla
en líquido (intervalo t1 a t2), el calor

Cuando todo el vapor se haya transformado

en líquido (t2), al extraer calor empieza
nuevamente a descender la temperatura
(calor sensible) hasta el tiempo (t3), alcanza
El calor aplicado
entre t2 y t3 se
calcula por la

Cuando la sustancia se encuentra en la

temperatura de solidificación, hay
necesidad de extraerle el calor latente de
solidificación (-ΔHs) para convertirla en
sσlido(intervalo t3 a t4).

El calor total de
este intervalo
depende de la
masa:
Cuando todo el líquido se ha transformado
en sólido (t4), al extraerle calor empieza de
nuevo a descender la temperatura (calor
sensible) hasta el tiempo final (t5) alcanza la

El calor en este
intervalo se
calcula por la
expresión:
El calor total extraído durante el proceso
de enfriamiento es la suma de todos los
calores o sea:
 líquido sobreenfriado

Un líquido sobreenfriado se encuentra en un

estado metaestable, lo que implica un
estado de pseudoequilibrio, en el que el
sistema tiene mayor energía libre que la
correspondiente al estado de equilibrio.
Por ejemplo:
Por medio de una agitación leve o por la
adición de un cristal de la misma sustancia
que actúa como semilla de la cristalización.
En el momento en que se produce la
solidificación del líquido sobreenfriado, se
libera energía (el calor latente de
solidificación) y aumenta la temperatura
hasta alcanzar la temperatura de fusión. A
partir de aquí la sustancia se comporta
líquido sobreenfriado

Según se va eliminando calor del

sistema el líquido se enfría y su
temperatura puede descender por
debajo del punto de congelación
(Tf). Al cabo de un cierto tiempo
comienza la congelación y la
temperatura aumenta hasta llegar
 Redes cristalinas

La mayor parte de los sólidos de la naturaleza

son cristalinos lo que significa que los
átomos, moléculas o iones que los forman se
disponen ordenados geométricamente en el
Este "orden" se opone al desorden que se
manifiesta en los gases o líquidos. Cuando
un mineral no presenta estructura
cristalina se denomina amorfo.
Los cristales presentan formas
más o menos regulares con
definición de aristas, caras y
vértices. Internamente, están
constituidos por partículas que
guardan entre sí relaciones y
distancias fijas; estos
parámetros internos se estudian
mediante rayos X, mientras que
 Red o redes espaciales

Los dos conceptos (red espacial) o

(red) y estructura cristalina) o
abstracción necesaria para la
descripción de las relaciones de
simetría (y también de la difracción de
rayos X), mientras que el otro
concepto (la estructura) se utiliza para
 Celda unitaria

Las celdas unitarias, son paralelogramos

(2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen
la menor subdivisión de una red cristalina
que conserva las características generales
de toda la retícula, de modo que por simple
traslación de la misma, puede reconstruirse
la redred
Una al completo
típica Ren cualquier
tiene punto.
la
en forma: {a ,..., a } es una
Donde 1 n
base en el espacio Rn.
Puede haber diferentes
bases que generen la
misma red pero el valor
absoluto del determinante
de los vectores ai vendrá
siempre determinado por
 ALGUNAS Estructuras cristalinas

La primera clasificación que

se puede hacer de materiales
en estado sólido, es en
función de cómo es la
disposición de los átomos o
iones que lo forman. Si estos
átomos o iones se colocan
ordenadamente siguiendo un
modelo que se repite en las
tres direcciones del espacio,
se dice que el material es
cristalino. Si los átomos o
iones se disponen de un
modo totalmente aleatorio,
 Estructura cristalina de los materiales

Los materiales sólidos se

pueden clasificar de
acuerdo a la regularidad
con que los átomos o
iones están ordenados
uno con respecto al otro.
Un material cristalino es aquel en que los
átomos se encuentran situados en un arreglo
repetitivo o periódico dentro de grandes
distancias atómicas; tal como las estructuras
solidificadas, los átomos se posicionarán de
una manera repetitiva tridimensional en el
cual cada átomo está enlazado al átomo
vecino más cercano. Todos los metales,
muchos cerámicos y algunos polímeros
Empaquetamiento de las esferas regulares.

Empaquetamiento compacto de esferas Las

estructuras que los sólidos cristalinos
adoptan son aquellas que permiten el
Contacto más íntimo entre las partículas, a
fin de maximizar las fuerzas de atracción
entre ellas, cada esfera está rodeada por
 autoevaluación

1.-Indagación sobre
el tema
2.- Dominio del
tema
3.- En la escala del 1-10 cuanto cree usted
que es su puntaje
coevaluación
1.-Cree usted que el grupo se expreso
de manera clara, precisa y concisa

2.- Se muestra comprensión en la

metodología utilizada
3.- Cree usted que la estrategia
didáctica utilizada fue la mas
favorables
 Heteroevaluación

1.-Cree usted que la ley de los gases ideales

es hipotética o real.

2.- ¿Que es para usted los estados de la

materia?
3.- Cree usted que una propiedad de los
gases es el resultado de que el volumen
ocupado por el gas (V) depende de la
presión (P), la temperatura (T) y de la
cantidad o numero de moles (n).
4.- ¿Cuántos cambios de estado conoce?
 REFERENCIAS

2002; PETRUCCI, RALPH H.

QUIMICA
GENERAL. Editorial
PEARSON; 1 ed
2006, CHANG, RAYMOND
PRINCIPIOS
ESENCIALES DE QUIMICA
GENERAL.