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CATEDRA DE HISTOLOGÍA Y

EMBRIOLOGIA
FACULTAD DE MEDICINA UNR
SEMINARIO CITOHISTOLOGIA I
MEMBRANA PLASMATICA Y CITOPLASMA

CELULAS
la unidad morfológica y funcional de los seres vivos.

•Hay 2 tipos de células: C. Eucariotas o Eucariontes: son organismos uni o pluricelulares que poseen un núcleo verdadero. Ej: seres humanos. C. Procariotas o Procarontes: son organismos que carecen de núcleo verdadero. Ej: bacterias

PROCARIOTAS

EUCARIOTAS

•Los seres vivos pueden ser unicelulares (protozoarios) o multicelulares (metazoarios).

Las células eucariotas las podemos estudiar en 2

aspectos diferentes:
I. Según sus composición físico-química.

II. Según su composición estructural.
Composición Físico-Química: •Compuestos Inorgánicos: AGUA
• Compuestos Orgánicos:

PROTEINAS HIDRATOS DE CARBONOS LIPIDOS ACIDOS NUCLEICOS VITAMINAS

ACIDOS y BASES
SALES Y MINERALES

PLASMALEMA.Composición Estructural: estructuralmente las células se pueden dividir en: SUPERFICIE CELULAR GLUCOCALIZ. CITOPLASMA MORFOPLASMA (forme o figurado) ORGANOIDES INCLUSIONES FORMACIONES ESPECÍFICAS HIALOPLASMA CITOSOL CITOESQUELETO NÚCLEO ENVOLTURA NUCLEAR CROMATINA Y CROMOSOMAS JUGO NUCLEAR y NUCLEOLOS .

que actuaría como vástago para su unión a las proteínas intrínsecas. •Posee además proteoglicanos (proteínas asociadas a glicosaminoglicanos).SUPERFECIE CELULAR GLUCOCALIZ •Revestimiento continuo. ubicado por fuera de la membrana plasmática. •Mide aproximadamente 10 a 20nm. •Estructuralmente constituido por un ologosacárido unido a proteínas (glucoproteica) y a lípidos (glucolipídica). renovable. •Posee ácido siálico unido al extremo libre del ologosacárido. . •Se colorea con PAS para su visualización al MO.

•Al MET se ven microfilamentos que forman “anténulas microvellosas” dispuestas perpendicularmente a la membrana plasmática. * Creación de un micro ambiente favorable para la función celular. * Protección mecánica. * Función enzimática. * Función inmunológica a través del ácido siálico (lo hace mediante el reconocimiento molecular e intercelular. •Cumple varias funciones: * Filtración o Regulación en el paso de moléculas según su tamaño. diferenciando así a células propias de las ajenas). . * Adhesividad intercelular.

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pero si al MET (LR: 0. •Espesor de 7 a 10nm. y otras no (permeabilidad selectiva). por su alto limité de resolución (LR: 200). actuando como un filtro semipermeable.4). •Estructuralmente es de tipo lipoproteica. •No se visualiza al MO. •También tiene función sensorial. .MEMBRANA PLASMATICA •Componente que separa al medio externo del medio interno de la célula. ya que posee ciertos elementos que le permiten reconocer a macromoléculas y a otras células. permitiendo el pasaje de ciertas sust. conformando una estructura trilaminar al MET llamada UNIDAD DE MEMBRANA DE ROBERTSON.

las proteínas intrínsecas. . Por el método de criófractura (empleando nitrógeno líquido) se pueden visualizar la cara protoplasmica y exoplasmica. las impresiones o fositas proteínicas.Al MET se ven 2 bandas electrodensas periféricas y una banda electrolúcida central mediante el uso de tetróxido de osmio. la interfase y las hemicapas internas y externas.

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. la hemicapa externa es de lípidos neutros y la hemicapa interna es de lípidos ácidos y colesterol. e impermeable a sust. no polares. y consiste en una bicapa de fosfolípidos más proteínas asociadas: bicapa Lípidica: * formada por fosfolípidos. permeables e iones cargados. colesterol y glucolípidos. * es permeable a sust.•Actualmente el modelo aceptado y aplicado para su estudio es el del MODELO DEL MOSAICO FLUIDO DE SINGER-NICHOLSON (mosaico= alto ensamblaje de sus moléculas / fluido = por la posibilidad de desplazamiento de sus componentes). * es asimétrica.

* los glicolípidos se encuentran en la hemicapa externa. son lípidos más residuos de HC. forman el glucocaliz. polares. anfipáticas que poseen una cabeza hidrofílica (atrae agua) dispuestas hacia la periferia y dos colas hidrofóbicas (repelen agua) hidocarbonadas saturadas (tienen enlaces simples entre sus C) e insaturadas (tienen enlaces dobles entre sus C) y que están dispuestos hacia el interior. que se atraen entre sí. * el colesterol forma parte estructural de la hemicapa interna. mantienen la integridad de la membrana.* los fosfolípidos son sust. . tienen relación con su fluidez.

están asociadas a lípidos. se localizan en el lado citoplasmático. * las proteínas extrínsecas son las llamadas periféricas o adosadas. no se asocian a lípidos. excepto en el timo que se encuentran también en el lado externo de la membrana.Proteínas De Membrana: * pueden ser intrínseca o extrínsecas. son hidrosolubles. están unidas a las cabezas de los fosfolípidos o los . pueden estar atravesando todo el espesor de la membrana (Pr. Transmembranosa). * las proteínas intrínsecas son llamadas también integrales o internas. son liposolubles. anfipáticas (Aa hidrófilos externos y Aa hidrófobos internos que interactúan con las colas hidrófobas de los fosfolípidos). o en la cara externa de la hemicapa (Ectoproteínas) o en la cara interna (Endoproteínas).

* a favor o en contra del gradiente (de concentración o electroquímico). funcionalmente integran el citoesqueleto o el sistema de 2dos mensajeros. intrínsecas. etc. Mecanismos de Transporte: * activos / pasivos. inmunológica. Funcionalmente la MP separa al ½ intracelular del ½ extracelular. * con o sin carriers. .Aa hidrofílicos de las pr. acción receptora.

utiliza carriers. . a través de poros funcionales) y DIALISIS (pasaje de moléculas no polares. específicas. es decir. pasiva.. no altera estructura. Bombas: contra gradiente. como Glucosa/Na+ o Na+/K+/2Cl-) y CONTRATRANSPORTE (es el pasaje de sust.Difusión Simple: a favor de gradiente. activas (durante su acción se hidroliza una molécula de ATP). o con carga. no usa carriers. como el agua o glicerol. como HC o Aa). sirve para mantener el volumen intracelular y la [] de sust. no alteran estructura. pasiva. en sentido contrario. utiliza transportadores o carriers. que se disuelven en lípidos. Se subdividen en COTRANSPORTE (pasaje de dos o mas sust. no altera estructura. en igual sentido. y permiten el pasaje de moléculas específicas hidrosolubles e iones a favor de un gradiente electroquímico) y CARRIERS PROTEICOS (son proteínas que modifican reversiblemente su morfología para introducir sust. el pasaje de una se opone al de la otra. como el Na+ o K+. Difusión Facilitada: a favor de gradiente. se divide en OSMOSIS (pasaje de moléculas polares sin carga eléctrica. facilita el pasaje de sust. transm. como O2 o CO2). creando el gradiente necesario para su movimiento). sin carga. como por ejemplo la 3Na+/2K+ ATPasa. Se divide en CANALES IONICOS (poros formados por pr. es saturable y específico.

y se digiere por los lisosomas) o TRANSCITOSIS (es cuando se forma una vesícula endocítica que no es degradada por los lisosomas. que puede ser una sust. funcionalmente se divide en 2: específica o selectiva: utiliza un receptor y la sust se llama ligando. activo (se hidroliza un ATP). se forma la llamada vesícula endocítica. el complejo ligando/receptor ingresa formando una vesícula cubierta. se divide en EXOCITOSIS (salida de sust. sólidas – fagocitosis. altera la estructura de la MP (conlleva a una renovación constante mediante la formación o eliminación de vesículas) e interviene el citoesqueleto. no utiliza carriers. ENDOCITOSIS (entrada de sust. o liquidas – pinocitosis. permite el pasaje de macromoléculas y células (bacterias). a la célula. inespecífica o no selectiva: no utiliza receptor. de las células por secreción o desecho). sino que atraviesa toda la célula y sale por el lado opuesto al que entro. . como por ejemplo la captación de yodo por la tiroides). llamada así porque su cara citoplasmática esta cubierta por una proteína llamada clatrina.Transporte en Masa: a favor o en contra de gradiente.

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aloja al citoesqueleto. . físicamente constituido por un coloide en estado SOL.CITOPLASMA o PERICARION Espacio comprendido entre la membrana nuclear y plasmática. * endoplasma: ubicado cerca del núcleo. Topográficamente dividido en 2 compartimientos: * ectoplasma: ubicación periférica. dividido por un sistema de endomembranas en diferentes sectores o secciones y subsectores o subsecciones. físicamente esta constituido por un coloide en estado GEL. aloja al citosol y a la mayor parte de los organoides. Estructuralmente complejo.

constituido por el citosol y el citoesqueleto. . se ubica en el endoplasma. B.Funcional y morfológicamente se divide en: A. formaciones específicas y organoides. esta constituido por inclusiones. Morfoplasma: citoplasma forme o figurado. Hialoplasma: citoplasma amorfo.

HCO3-. Cl-)__ presión oncotica. Micromoléculas (Aa. . * contiene: Agua (fundamentalmente libre) __ termorregulación. Glucosa. FOSFATOS. Iones (K+. etc. pH. etc). AG. gluconeogenesis. Mg++. solubilidad de sust.Citosol: * ½ intracelular verdadero. transporte de nutrientes. Enzimas (glucólisis anaeróbica. traducción del ARNm. cofactores. activación de Aa). etc. * físicamente constituido por una solución verdadera y un coloide en estado SOL-GEL y GEL-SOL.

no ramificado. * predomina en el ectoplasma.Citoesqueleto: * coloide en estado GEL. anclaje de receptores. cilias. formado por tubulina (Pr. hueco. de tamaño y longitud variable. . se pueden alargar o dispersar por polimerización o despolimerización.) sintetizada en los ribosomas libres y organizada en los centríolos. Funcionalmente interviene en la forma celular. flagelos y el huso mitótico. movimiento de organelas y vesículas. forman los centríolos. * constituido por microtúbulos: organoides no membranoso.

desmina. citocinesis).Microfilamentos: organoides no membranosos. formados por miosina. contracción celular. organización de MN y Org. vimentina. que se dividen en: gruesos (de 15nm. móv. tiene función mecánica: sostén y soporte. intermedios (de 8 a 10nm. ameboideo. uniones intracelulares. ciclosis. vellosidades. móv. su función es su contracción muscular). . macizos. formados por actina. flagelos. de cilias.). tienen función dinámica: endo-exocitosis. formados por queratina. finos (de 5 a 7nm.

Inclusiones: * elementos inconstantes según el estado funcional de la célula y cuya presencia se relaciona al metabolismo celular. estructuras y composición química definida. Organoides: * Elementos constantes. Mitocondrias. Laminillas Anulares. glucógenos y pigmentos. estables de todas las células. Tubulos. * Son acúmulos de lípidos. * Se dividen en: * membranosos: Rer. Aparato De Golgi. miófibrillas (tej. Ribosomas. Endosomas. Cuerpeos Multivesiculares. entre otros. Lisosomas. nervioso). Peroxisomas. epitelial). Rel. * no membranosos: Centriololo. . Vesiculas Con Cubiertas. Filamentos. tienen funciones. Vesiculas De Transferencia. Formaciones Específicas: * Son elementos constantes que se encuentran en determinadas células. * Las principales son las tonofibrillas (tej. Vesiculas Secretorias. muscular) y neurofibrillas (tej.

Tiene continuidad morfológica con el REL y el NUCLEO y funcional con el GOLGI Se localiza en la parte basofila del endoplasma (ergastolplasma). en la zona basal y latero nuclear. basofilo. formados por unidades de membranas de 6nm de espesor. Poseen ribosomas adheridos (subunidad mayor) transitoriamente su cara citoplasmática por medio de receptores llamados riboforinas.RER Organoide membranoso. de 60A. . Son cisternas aplanadas paralelas.

el hepatocito.Esta desarrollado en las células secretoras y productoras de proteínas como las células acinares del páncreas. enzimáticas y agregados de azucares iniciales o centrales a las glucoproteínas . etc. de consumo interno. miocitos. Funcionalmente: síntesis de Pr para secretar. estructural. plasmocitos.

. El RER. Son cisternas tubulares anastomosadas en red.REL Organoide membranoso. vinculada a la síntesis de lisosomas). formados por unidades de membranas de 6nm de espesor. Localiza en el endoplasma y en el GERL (región vecina al GOLGI. de 60A. NUCLEO y GOLGI. acidófilo. REL. Tiene continuidad morfológica con el RER. NUCLEO y GOLGI conforman el sistema vacuolar o de endomembranas. No posee ribosomas adheridos.

Funcionalmente: síntesis de lípidos. agregado de lípidos a las lipoproteínas. autofagia. células de Leydig del testículo.Esta desarrollado en células productoras de esteroides y encargadas de la detoxicación celular como hepatocitos. glucogenólisis y gluconeogenesis. almacenamiento y liberación de Ca++. transporte intracelular de sust. . células de la suprarrenal. síntesis de HCL.

y una cóncava (TRANS. Formado por cisternas discoidales aplanadas.APARATO de GOLGI Órganoide membranoso. proximal. su memb. madura. . distal. mira hacia el polo secretorio y emite a las vacuolas de secreción. mira hacia el núcleo y recibe a las vacuolas de transferencias. poseen dos caras: una convexa (CIS. su memb. Los dictiosomas están constituidos por 6 o + cisternas. es de 60A. con sus extremos dilatados. de formación) que es la cara convexa de la 1er cisterna. constituidas por membranas lisas paralelas: los dictiosomas. inmadura. de maduración) que es la cara cóncava de la ultima cisterna. es de 80A.

bioquímica y funcionalmente. Esta rodeado por una zona de exclusión. libre de ribosomas. glicógeno y mitocondrias. Localiza hacia el polo secretor de la célula: en las células exocrinas es supranuclear (mira hacia la cara apical) y en las células endocrinas es infranuclear (mira hacia la cara basal). con los colorantes comunes se ve como una zona vacía o negativa .Es un órgano polarizado morfológica. Se visualiza con impregnación de plata u osmio.

. forma el acrosoma espermático. síntesis de gangliósidos y glucosaminoglicanos. proteolisis selectivas. provee la memb para los lisosomas. secreción de proteínas. procesos de exocitisis (proceso por el cual se produce una Pr y se secreta al exterior).Función: agregado de azucares terminales. peroxisomas y vesículas de secreción. sulfuración. fosforilación. lipoconjugación.

5 a 7nm. Baja permeabilidad.MITOCONDRIAS Órganoide membranoso. localizado en el endoplasma. De tamaño muy pequeño. también se tiñe con eosina. que permiten el paso de sust como electrolitos. Contiene solo un 20% de lípidos. agua. aproximadamente de 0. Limita ala cámara interna y emite hacia está evaginaciones digitiformes llamadas crestas mitocondriales. Contiene un 40% de lípidos con abúndate colesterol. de 6nm de espesor. Presenta Pr que forman canales. etc b) memb interna: rugosa. Al MET se ven 2 memb separadas por una cámara. pero más cardiolipina y mayor Nº de Pr (80%). sacarosa. . de igual espesor. Se visualiza al MO con colorantes especiales (Verde Jano B) como bastoncitos o gránulos. a) memb externa: es lisa.

* A mayor Nº de crestas mayor metabolismo tiene la célula. * Pueden ser aplanadas y transversales (mayoría de la células) o bien longitudinales y tubulares (células que sintetizan lípidos). mientras que en el resto de la memb se encuentran los componentes restantes de la cadena respiratoria. y se las llaman partículas elementales o F1. * En la cara interna de éstas sobresalen un conjunto de partículas esféricas que están unidas por un pediculo muy fino. enzimas y transportadores de membranas. . Acá se encuentran las enzimas fosforilativas (ATP sintetasa).Crestas mitocondriales: * Son pliegues de la memb interna que se proyectan hacia la cámara interna sin tabicarlas.

macromoléculas. Contiene a la matriz mitocondrial. gránulos electrodensos (contienen Ca++. Su composición es similar al hialoplasma. Limitado entre ambas membranas. enzimas del Ciclo de Krebs. ADN circular (tipo procariote).c) cámara externa: espacio electrolúcido. ARN (los 3 tipos). fosfolípidos. d) cámara interna: espacio limitado por la membrana interna. Mg++. formada por agua. iones. . etc). de 8nm de espesor. Funcionalmente: las mitocondrias transforman la glucosa en un metabolito energético más concentrado y útil para las células como es el ATP (adenosin trifosfasto). e) matriz mitocondrial: sustancia coloidal. mitorribosomas.

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VI. Según su estado funcional se los clasifican en Lisosomas 1º (neoformados) o 2º (complejo lisosoma + vesícula). Están en el endoplasma. II. V. Organoides membranosos redondos. Surgen de la cara trans del Golgi. . Contiene más de 50 enzimas líticas diferentes que provienen del RER y su memb está provista por el Golgi. III. No se ven individualmente el MO. Función: * degradación enzimatica a pH ácido. * reguladora y metabólica (degradación de glicógeno. autodigestión (degradación de cuerpos autofagicos [organoides viejos]). separación de la T4). VII.LISOSOMAS I. IV.

que se une al Lisosoma 1º. VIII. esta última produce las vesículas residuales.* digestión extracelular (cuando no se puede fagocitar algún elemento o célula. se vuelcan las enzimas lisosomales al exterior). Las enzimas degradan el contenido de la vesícula. Esta digestión puede ser total o parcial. pero abundan en las que tienen mayor capacidad endocitica y exocítica. * digestión intracelular (al producirse la fagocitosis se forma una vesícula endocitica. constituyendo el Lisosoma 2º o Fagosoma. . y pueden ser eliminadas por exocitosis o quedar almacenadas constituyendo un índice de envejecimiento). Están presentes en todas las células.

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Se relaciona con la digestión celular. Se origina en el Golgi y se relaciona con el REL. peroxisomas y cuerpos autofagicos. esférico. Aa y lípidos. Función: elimina radicales libres (peroxido de hidrogeno [sust toxica para la célula]). vesículas endocíticas. por lo que está formado por lisosomas. . Es una variedad de lisosoma y al igual que los lisosomas no se ve al MO. metabolismo de purinas. como peroxidasa. Se ubica en el endoplasma. Además tiene enz. Surge del Golgi.PEROXISOMA Órganoide membranoso. Posee un contenido granular fino y un cristaloide. CUERPOS MULTIVESICULARES Órganoide formado por numerosas vesículas pequeñas que están rodeadas por membranas.

También interconectan al Golgi con el RER y REL. Al pH intracelular la capa de clatrina se desprende. . la memb se cubre de clatrina (actuando como un filtro molécular seleccionando que porción de la memb se va a endocitar). Se denomina con cubierta porque está rodeado de una capa de clatrina (Pr) que forma una espacie d coraza o jaula flexible. dando origen al endosoma. Se forma cuando un ligando se une a un receptor ubicado en la MP. Se forma una fosita con cubierta. Interviene en el tráfico de sustancia y en la endocitosis selectiva. por acción de los miófilamentos de actina se internaliza la vesícula. de tamaño variable (50 a 250nm).VESICULAS CON CUBIERTA Órganoide membranoso.

Fusionarse con una estructura vesicular formando “el compartimiento de desacople del receptor y el ligando”. El receptor vuelve al memb y el ligando es digerido por los lisosomas (se retrasa la fusión con el lisosoma y de esta manera se recicla el receptor). Según su contenido tienen 3 destinos: Transcitosis. .ENDOSOMA Órganoide membranoso derivado de las Vesículas con Cubierta. Digestión celular (por los lisosomas).

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Son los que determinan la basofilia al MO.RIBOSOMAS Órganoide no membranoso. Se sintetizan en el núcleo. Están separadas por un canal por donde pasa el ARNm para ser traducido durante la síntesis proteica. estos últimos pueden estar adheridos (RER) o libres. Abundan en las células secretoras de Pr. pasan al citoplasma a través de poros y permanecen separados hasta que comience la síntesis de Pr. Se localizan en las Mitocondrias (mitorribosomas) y en el Citosol (citorribosomas). . Ambas están formadas por ARNr + una Pr. aunque difieren en el numero y tipo de Pr que los integran. Formado por 2 subunidades: mayor (60S) y la menor (40S).

mientras que los citorribosomas sintetizan el 90% restante y el 100% de las Pr citosolicas. mientras que por el canal sale la Pr formada. mientras que los adheridos producen Pr de exportación. Una que tiene el sito aceptor [A] (donde esta la transpeptidasa) y la otra que presenta es sitio dador [P].La subunidad mayor tiene forma piramidal y esta atravesada a lo largo (en sentido vertical) por un canal que la separa en 2 partes. Función: son el sitio físico o de anclaje donde se realiza la traducción. Los mitorribosomas sintetizan el 10% de las Pr mitocondriales. Los ribosomas libres producen Pr estructurales y enzimáticas. .

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polarizado desde el punto de vista morfo-funcional (debido a sus características ultraestructurales y funcionales de sus extremos). cada triplete presenta un microtúbulo interno (A).CENTRIOLOS 1) Órganoide no membranoso. El microtúbulo C de un triplete se une al microtúbulo A del otro por una Pr llamada dineína. Otro similar al anterior pero presenta adherido al microtúbulo C 9 masas satélites y se lo llama en rueda de carro. uno ½ (B) y uno externo (C) dispuestos en serie. . 2) Presenta 2 extremos diferentes al corte: formado por 9 tripletes de microtúbulos periféricos dispuestos en forma de aspa de turbina.

3) Se disponen en el centro de la célula (centrosoma) cerca del Núcleo y adyacentes al golgi 4) Durante la interfase celular se disponen de a 2 formando un ángulo recto. 5) Junto con el material paracentriolar adyacente forman el denominado “centro organizador microtúbular general”. .

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MUCHAS GRACIAS Dr. P. .T. Gasparotti Sebastian “Tutor y J .