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Chapitre 3 : Extraction à contact simple PREREQUIS

Extraction liquide-liquide Chapitre 3 EXTRACTION A CONTACT SIMPLE
SOMMAIRE PAGES 2 3

Introduction Notion de quantités minimale et maximale de solvant Positionnement du point M Caractéristiques de l’extrait et du raffinat Purification de l’extrait et du raffinat Détermination de la masse de solvant pour une composition donnée de l’extrait Limites de l’extraction à contact simple

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SOMMAIRE GENERAL

Nadine LE BOLAY Gilbert CASAMATTA

Si l’agitation est arrêtée. la solution F est mise en contact avec le solvant. On veut extraire une partie du soluté de la solution. ou de •définir la masse de solvant nécessaire si on impose les compositions d’extrait et de raffinat. le solvant est dispersé sous forme de gouttelettes dans la phase riche en diluant. Si le solvant est moins dense (ce qui est souvent le cas). il se produit une décantation avec séparation des phases. dont la composition et la masse sont connues. l’extrait se situe dans la partie supérieure. Dans le cadre d’une extraction à contact simple. alors que le raffinat se concentre dans la partie inférieure.Retour 2 INTRODUCTION Introduction sommaire Considérons une solution F contenant du soluté B et du diluant A. A l’interface se crée un transfert de soluté de la phase diluant vers la phase solvant. Sous l’effet d’une agitation. On choisit pour cela un solvant pur approprié S. extrait S A + B raffinat Il s’agit de : •déterminer la composition et la masse de l’extrait et du raffinat pour une masse de solvant ajoutée. jusqu’à un équilibre thermodynamique entre les phases. .

Si on ajoute du solvant pur S. Si la quantité de solvant est faible. on se situe alors dans la zone du diagramme correspondant à un mélange ternaire constituant une seule phase.NOTIONS DE QUANTITES MINIMALE ET MAXIMALE DE SOLVANT Notion de quantités Retour minimale et maximale de solvant 3 sommaire Connaissant la composition de l’alimentation F (pourcentages de A et de B). L’extraction n’est donc pas possible car la quantité de solvant est insuffisante. B % A 1 phase % B F A x S % S . on se déplace sur la droite FS comme il a été vu dans le chapitre précédent. le point représentatif du mélange peut être placé dans la zone hachurée en bleu. Toutefois. on peut placer sur le diagramme triangulaire le point correspondant à cette phase (sur le côté AB du triangle).

pas car la quantité de solvant est trop importante. B % A 1 phase % B F A x S % S . mélange toujours ternaire possible On peut donc établir les valeurs des quantités minimale et maximale de solvant permettant de réaliser l’extraction.Retour 4 sommaire Si la quantité de solvant est élevée. là encore. L’extraction n’est. le point représentatif du peut être placé dans la zone hachurée en vert. c’est à dire dans la zone du diagramme correspondant à un mélange constituant une seule phase.

Mmin XSMmin = Smin XSSmin + F XSF = 1 L’alimentation F ne contenant que A et B. Le mélange correspondant est défini par le point Mmin placé sur l’isotherme de solubilité. XSSmin = 1 B = 0 % A 1 phase % B F A x x Mmin S % S . En outre. et de la masse minimale de solvant. Mmin = Smin + F • Bilan partiel sur le solvant : la masse de solvant dans le mélange est égale à la somme des masses de solvant dans chacune des phases initialement introduites. Cette quantité minimale de solvant peut être déterminée à l’aide des bilans matières : • Bilan global : la masse du mélange. le solvant étant pur. XSF = 0. F. Mmin. Smin.Quantité minimale de solvant Quantité minimale de solvant Retour 5 sommaire La quantité minimale de solvant est celle à partir de laquelle on a apparition de deux phases. est égale à la somme de la masse d’alimentation.

% A 1 phase % B (S/F)min est appelé taux de solvant minimum. on peut calculer cette quantité minimale de solvant. Mmin par son expression définie par le bilan global. on établit l’expression de la quantité minimale de solvant nécessaire pour que l’extraction soit réalisée : Smin = F XSMmin / (1 – XSMmin) En lisant sur le diagramme le pourcentage de solvant dans Mmin. on peut en déduire la quantité minimale de solvant. Le même calcul peut être réalisé en appliquant la règle du bras de levier entre les points F. Mmin et S : B S F min = FMmin MminS En mesurant sur le diagramme les distances FMmin et MminS. et connaissant la masse de l’alimentation. et connaissant la masse de l’alimentation. dans la seconde équation. F x x Mmin A XSMmin S % S .Retour 6 Les bilans global et partiel sur S deviennent : Mmin = Smin + F Mmin XSMmin = Smin sommaire En remplaçant.

Le mélange correspondant est défini par le point Mmax placé sur l’isotherme de solubilité. on raisonne de la même manière que pour calculer la quantité minimale de solvant : • Bilan global : • Bilan partiel sur le solvant : D’où : Mmax = Smax + F Mmax XSMmax = Smax Smax = F XSMmax / (1 – XSMmax) Le calcul de Smax peut également être effectué en utilisant la règle du bras de levier : B S F max = FMmax MmaxS % A 1 phase % B F A x Mmax x S % S .Quantité maximale de solvant Quantité maximale de solvant Retour 7 sommaire La quantité maximale de solvant est celle au-delà de laquelle on n’a plus qu’une seule phase. Pour déterminer la quantité maximale de solvant.

c’est à dire si la quantité de solvant S ajoutée à l’alimentation est comprise entre Smin et Smax B % A 1 phase % B F A x x Mmin Mmax x S % S .Retour 8 sommaire L’extraction est possible si M est placé entre Mmin et Mmax.

La seconde équation permet alors de déterminer l’une des deux distances et de placer le point M représentatif du mélange. on peut établir une relation entre MF et MS à partir de la première équation. on peut écrire que la distance totale FS est égale à la somme des distances MF et MS : FS = MF + MS Connaissant les masses de F et S. la position de M est définie par le taux de solvant (règle du bras de levier) : r= S F = MF MS De plus.POSITIONNEMENT DU POINT M Retour Positionnement du point M sommaire 9 Si on ajoute à F une masse S de solvant comprise entre Smin et Smax. B % A % B F A x x Mmin x M Mmax x S % S .

Pour cela. L’ensemble de ces équations permet de calculer les compositions massiques du mélange M : XAM = XBM XSM XAF 1 + r XBF = 1 + r r = 1 + r où r = S/F et. . de placer le point M sur le diagramme.On peut également placer M en déterminant la composition du mélange (XBM. on établit les bilans partiels : Bilan sur A : Bilan sur B : Retour 10 sommaire Bilan sur S : M XAM = F XAF + S XAS M XBM = F XBF + S XBS M XSM = F XSF + S XSS = 1 Ces bilans partiels peuvent être simplifiés : Le solvant ne contient pas de diluant (XAS = 0) Le solvant ne contient pas de soluté (XBS = 0) L’alimentation ne contient pas de solvant (XSF = 0) et le solvant est pur (XSS = 1). par suite. XAM et XSM).

on lit sur le graphe XBE. Il s’agit de déterminer les compositions et débits de ces deux phases.CARACTERISTIQUES DE L’EXTRAIT ET DU RAFFINAT Retour Caractéristiques de l’extrait et du raffinat sommaire 11 Le mélange. XAE et XSE. Pour ce qui est de l’extrait. qui est hétérogène. XAE B % A % B F A x R x x M E XSE x XBE S % S . Compositions de E et R Elles sont déterminées graphiquement. conduit à deux phases à l’équilibre (l’extrait et le raffinat).

Débits de E et R On sait que la masse de mélange est égale à la somme des masses de F et S. elle est aussi égale à la somme des masses de E et R : B M = E + R De plus. on lit sur le graphe XBE. F XAR x R A x x M E x XBR XSR S % S . En outre. on lit sur le graphe XBR. qui est hétérogène. Il s’agit de déterminer les compositions et débits de ces deux phases. Pour ce qui est de l’extrait. on peut calculer les débits d’extrait et de raffinat. Compositions de E et R Elles sont déterminées graphiquement. M et E : E = R MR ME % A % B En combinant ces deux équations.CARACTERISTIQUES DE L’EXTRAIT ET DU RAFFINAT Retour 12 sommaire Le mélange. on peut appliquer la règle du bras de levier entre R. XAR et XSR. XAE et XSE. En ce qui concerne le raffinat. conduit à deux phases à l’équilibre (l’extrait et le raffinat).

conduit à deux phases à l’équilibre (l’extrait et le raffinat). M = E + R De plus. XAR et XSR. B Les constructions graphiques et les bilans seront réalisés de manière identique. En ce qui concerne le raffinat. F x R A x x M E x X S’ S % S . mais en s’appuyant sur le point S’ au lieu de S (attention : dans les bilans. Compositions de E et R Elles sont déterminées graphiquement. Il s’agit de déterminer les compositions et débits de ces deux phases. on peut calculer les débits d’extrait et de raffinat. S’ contient du soluté). on lit sur le graphe XBR. En outre. elle est aussi égale à la somme des masses de E et R : REMARQUE : Si le solvant n’est pas pur et contient un peu de soluté.CARACTERISTIQUES DE L’EXTRAIT ET DU RAFFINAT Retour 13 sommaire Le mélange. XAE et XSE. le point représentatif sera en S’. on lit sur le graphe XBE. qui est hétérogène. Pour ce qui est de l’extrait. Débits de E et R On sait que la masse de mélange est égale à la somme des masses de F et S. on peut appliquer la règle du bras de levier entre R. M et E : E = R MR ME % A % B En combinant ces deux équations.

R’. La composition de ces deux phases se lit sur le graphe. On obtient alors un extrait. Quant à leurs débits. et pour le positionner.PURIFICATION DE L’EXTRAIT ET DU RAFFINAT Retour Purification de l’extrait et du raffinat sommaire 14 En raison de la miscibilité partielle éventuelle entre A et S. ils sont calculés à partir du bilan suivant : F = E’ + R’ ainsi que grâce à la règle du bras de levier : B E’ = R’ FR’ FE’ % A x E’ % B F x R’x x R A x M E x S % S . L’extrait E’. Il est nécessaire d’éliminer celui-ci des deux phases avant de les utiliser. on prolonge la droite SE. E’. sans solvant. Le point représentatif d’une phase dont on a éliminé le solvant se trouve sur le côté AB du triangle (proportion en S nulle). l’extrait et le raffinat produits peuvent contenir tous deux du solvant. sans solvant. dans le prolongement de la droite SR. est donc situé sur ce côté. est également situé sur le côté AB. Le raffinat R’. et un raffinat. sans solvant.

DETERMINATION DE LA MASSE DE SOLVANT POUR UNE COMPOSITION DONNEE DE L’EXTRAIT Détermination de la Retour masse de solvant pour une composition donnée de l’extrait 15 sommaire Dans ce qui a précédé. Le point M représentatif du mélange est à l’intersection entre la conodale ER et la droite FS. et il est nécessaire de déterminer la masse de solvant à introduire. Dans certains cas. La masse de solvant nécessaire pour produire un extrait de composition définie s’appuie sur la règle du bras de levier : S = F MF MS B pour laquelle on connaît la masse de l’alimentation et on mesure sur le graphe les distances MF et MS. il s’agissait de caractériser l’extrait et le raffinat pour une masse de solvant donnée. on impose la composition de l’extrait. % A % B F A x R x x M E x S % S . La position de l’extrait E étant imposée. on peut en déduire celle du raffinat R (car ces deux phases sont à l’équilibre défini par la conodale passant par E). car on a toujours M = F + S = E + R.

Si l’on désire appauvrir le plus possible le raffinat en soluté.LIMITES DE L’EXTRACTION A CONTACT SIMPLE Limites de Retour l’extraction à contact simple 16 sommaire Dans le cas où l’on ajoute à l’alimentation une masse de solvant permettant d’obtenir le mélange représenté par le point M. Une telle opération n’est donc pas satisfaisante. En outre. Si l’objectif concernant le raffinat (appauvrissement maximal) est atteint. on transfère du soluté dans la phase extrait. l’extrait. Smax. L’extrait et le raffinat résultant de cette opération sont alors ceux définis sur le graphe (conodale passant par Mmax). correspondant à un mélange représenté par le point Mmax que l’on transfère le plus de soluté dans l’extrait. il est nécessaire d’ajouter une masse élevée de solvant. une fois débarrassé du solvant qu’il contient. il impose d’utiliser une masse importante de solvant. C’est avec la masse maximale de solvant. car l’extrait est peu riche en soluté et le coût du traitement destiné à éliminer le solvant est très élevé. compte tenu de la masse importante de solvant. Toutefois. une proportion non négligeable de ce soluté demeure dans le raffinat. possède la même composition que l’alimentation. B % A % B F Rmax x R A x x x M E x Mmax x Emax S % S .

ajouter une masse de solvant permettant de produire un mélange défini par Mmin.A l’opposé. l’extraction à contact simple ne permet pas la séparation complète du soluté B et du diluant A. De plus. Il est impossible d’obtenir à la fois un extrait riche en soluté et un raffinat totalement débarrassé du soluté B FIN CHAPITRE 3 % A x Emin x M % B F A min xR x x Mmin R % S E x S . conduit à produire l’extrait et le raffinat reportés sur le graphe. Retour 17 sommaire Si l’extrait est riche en soluté. le raffinat est peu appauvri en soluté. En conclusion. sa masse est toutefois faible car on ajoute peu de solvant.