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SISTEMA LINFÁTICO E INMULÓGICO, Y TEJIDO LINFOIDE EXTRAGANGLIONAR

Integrantes: - Ballena Rojas, Pablo - Monge Rojas, Aníbal - Palacios Riquelme, Anthony - Romaní Ojeda, Luccio - Sánchez Zevallos, Juan M

OBJETIVOS
• Conocer y aprender el funcionamiento del sistema inmunitario-linfático. • Reconocer y aprender el funcionamiento, origen y desarrollo de los linfocitos T y linfocitos B. • Definir los tipos de inmunidad y su repercusión clínica. • Definir el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. • Explicar las funciones y activación del sistema del complemento

Funciones del Sistema Linfatico
Drenaje de Liquido Intersticial

Transporte de Lípidos Alimentarios

Respuestas Inmunitarias

Medula Ósea Roja Primarios Linfa Órganos Linfoides Timo Ganglios Linfáticos Bazo Sistema Linfático Secundarios Amígdalas BALT GALT Organización Linfocitos B Linfocitos Linfocitos T Cells asesinas Tejido Linfático Macrófago Cells Accesorias Cells Dendríticas Cells Foliculares .

Epidermis Mucosas Moco Pelos Factores Fisicos Cilios Inmunidad Innata Lagrimas Orina 1era Línea de defensa Defecación y Vómito PH de la piel Ac grasos Insaturados Factores Químicos Lisozima Jugo Gástrico Secreciones Vaginales .

Interferones Inmunidad Innata Proteinas Antimicrobianas Células Asesinas Naturales 2da Línea de defensa Fagocitosis Inflamación Fiebre Sistema del Complemento Transferrinas .

Inmunidad Adaptativa (Adquirida) .

• Empleo de receptores de reconocimiento expresadas en células no clonales o un linaje. .Función: • Eliminar el agente patógeno. • Conseguir memoria inmunológica. • Reordenamiento Genético ( Selección clonal). • Inmunidad y reforzamiento del organismo.

Respuesta Inmune: I. Pasiva I. Activa: Inmunidad Humoral Inmunidad Mediada por Células .

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• Diversidad: Mecanismos de Reordenamiento Genético. • Autolimitación: Interrupción en la neutralización del antígeno.Propiedades • Especificidad: SINAPSIS INMUNOLÓGICA. • Tolerancia: Mecanismo de selección de eliminación de linfocitos. • Memoria: Expansión Clonal y generación de células de memoria. .

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Linfocitos B .

Linfocitos t.Complejo de Histocompatibilidad .

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Complejo receptor de linfocitos T -Contiene dos cadenas polipeptídicas -Enlaces disulfuro -Cadenas gamma y delta .

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Proteínas CD4 y CD8 -Familia de las Ig -CD4 reconoce a antígenos asociados a MHC clase II -CD8 reconoce a antígenos asociados a MHC clase I .

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Inmunidad mediada por linfocitos T • CD8 • CD4 • TH1 (Virus. bacterias. parasitos) • TH2 (Parásitos intestinales) .

LINFOCITOS T HELPERS .

• El linfocito se divide por mitosis separándose en uno de memoria y uno que interactúa con un linfocito B. • El linfocito T mediante interleucinas activa al linfocito B . • El linfocito T Helper reconoce el MHC unido al antígeno fagocitado por el macrófago.¿Cómo ayudan los Linfocitos T Helpers? • Inmunidad mediada por células.

Actividad del Linfocito B tras ser activado por el T Helper • Inmunidad humoral.B de memoria. • Se dividen por mitosis en células plasmáticas secretoras de Ig’s y L. • Las células plasmáticas secretoras de Ig’s segregan Ig contra los antígenos libres. • Las de memoria se mantienen latentes en caso de infecciones futuras. .

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• Produce lesiones en la membrana de la célula diana mediante perforinas.Linfocitos T citolíticos • Se une a MHC de una célula presentadora de antígeno y se activa por la interleucina 1. • Esto permite el ingreso de proteasas granzimas al citosol (proapoptósica) • Se protege de la perforina con la protectina . • Se activa de forma autocrina para dividirse por mitosis.

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.ligando de Fas • El linfocito libera un ligando Fas.Mecanismo Fas. • Esta unión desencadena la cascada de apoptosis mediante la activación de procaspasas a caspasas. • Este ligando se une al receptor de Fas.

• Su ARN está en el núcleo de proteínas víricas. • Por esta razón destruyen los CD4 quienes inician las respuesta inmunitaria. • Una de esas proteínas víricas (gp120) tiene gran afinidad con el CD4 y su correceptor. .Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida • VIH-1 es responsable del SIDA.

Alergia • El antígeno es identificado y presentado por una célula (macrófago o célula dendrítica) • El linfocito T Helper reconoce MHC unido al antígeno y se activa. • La célula plasmática proveniente de la mitosis de linfocitos B generan IgE que se une a los receptores específicos FceRI. • Empieza la producción de Linfocitos B por las interleucinas 4 y 13. .

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Evita lesiones tisulares y las infecciones crónicas.SISTEMA DEL COMPLEMENTO Permite la destrucción directa de patógenos mediante la OPSONIZACIÓN. Es un mecanismo rápido y eficiente para eliminar patógenos. .

ACTIVACION DE LA CASCADA DEL COMPLEMENTO Vía clásica Vía de las lectinas Vía alternativa .

C1 y sus componentes .

VÍA CLÁSICA .

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.CONCLUSIONES • En el presente trabajo se desarrollo el funcionamiento de los principales componentes del sistema inmunitario-linfático. • Se resalta la importancia de el sistema del complemento como un mecanismo rápido y eficiente para eliminar patógenos. • Se reconoció que es la memoria inmunológica. • Se describió el funcionamiento y los tipos de inmunidad y sus caracteres clínicos. • La importancia clínica en pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. • Se resalta la importancia de los linfocitos T y B en el organismo humano.