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Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores

Zaragoza
MODULO: LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I EQUIPO: 1395 BARRERA VELÁZQUEZ GERARDO MARTÍNEZ CARBAJAL ARIEL NERI PÉREZ ANGÉLICA OPERACIÓN UNITARIA: MEZCLADO DE SÓLIDOS

ASESOR:
MARISOL GANDARILLAS ORTIZ DE MONTELLANO

Operación Unitaria  Es una área del proceso o un equipo donde se incorporan materiales. insumos o materias primas y ocurre una función determinada. es una actividad básica fundamental en cada fase del producto. .

Mezclado  Es un proceso que implica la interposición de dos o más componentes separados o parcialmente mezclados. para formar un producto homogéneo. de un ingrediente . donde cada partícula de cualquiera de los ingredientes esté lo más cerca posible de otra partícula diferente.

humedad mayor al 5% .Tamizado  Operación unitaria que tiene por objeto separar las distintas fracciones de un polvo o mezcla de polvos en función del tamaño de partícula  Factores: tamaño de partícula. . sobrecarga de los tamices. fuerzas electrostáticas entre los finos.

. haciendo que la forma farmacéutica libere el fármaco en el lugar adecuado y a la velocidad adecuada.Aplicación  La función del mezclado en la Industria consiste en asegurar una Farmacéutica distribución del componente activo y un aspecto homogéneo.

se logre la homogeneidad de los mismos en la mezcla. 2 y 3 respectivamente de la mezcla propuesta. Encontrar el tiempo óptimo de mezclado entre 15. 20 y 25 minutos en el Lote 1. .  Hipótesis. tomando como única variante el tiempo. Se espera que al mezclar los diferentes componentes. a una velocidad y concentración constante. Objetivo.

Lactosa y Estearato de Magnesio • Se llevo acabo el tamizado de el Almidón y del Ác. 3 muestras a los 10´ y 3 muestras a los 15´ Mt= 9 • Lote 2: 3 muestras a los 7´.20 minutos: Total de muestras = 9 • Lote 3---.15 minutos : Total de muestras = 9 • Lote 2---.25 minutos : Total de muestras = 9 Toma de muestra • Lote 1: 3 muestras a los 5´. Acido Acetil Salicílico. 3 muestras a los 16´ y 3 muestras s los 25´ Mt= 9 .Metodología Elección de los componentes • Almidón. Lactosa 50% y Estearato de Magnesio 5% • Se realizan 3 Lotes con la misma concentración y se evalúan en diferentes tiempos • Lote 1---. Acetil Salicílico Realizar Cálculos para llenar la mezcladora de corazas gemelas con 350g • Almidón 30%. Ac. Acetil…15%. 3 muestras a los 14´ y 3 muestras a los 20´ Mt= 9 • Lote 3: 3 muestras a los 8´.

Acetil Salicílico • Sref. y de las muestras procesadas. Acetil Salicílico 50 ppm Resultados • Teniendo la Absorbancia de la Sref. así como la concentración de la Sref.• Se realizan una valoración espectrofotométrica Procesamiento de muestras • Muestras con peso equivalente a 50mg de Ác. Ác. Calcular la concentración de cada una de las muestras. . • Graficar Tiempo Vs concentración e interpretar resultados.

24p pm Lado 2 Lado 3 0.344 13.71p pm 0.703 15.14p pm Lado 2 Lado 3 0.25 ppm Muestreo 3 Lado 1 0.473 9.66p pm Muestreo 2 Lado 1 0.650 15.718 15.726 15.715 15.25p pm Cm= (Am  Ce) / Ae Ae= 50 ppm Las absorbancias del Lote 1 y 2 no se tomaron en cuenta ya que dieron resultados negativos .695 14.675 14.97 ppm Lado 2 Lado 3 0.08p pm 0.Resultados Absorbacia Muestreo 1 LOTES Lado 1 1 2 3 0.31p pm 0.

Concentración del Ácido Acetil Salicílico 16 15 14 13 Concentración en ppm 12 11 10 9 8 0 5 10 15 Tiempo (min) 20 25 30 GRAFICO: Concentración del Ácido Acetil Salicílico del Lote 3 a 50 ppm .

. no son las esperadas ya que en la gráfica aparecen muy por debajo de la concentración de la Sref.Análisis de Resultados  En los Lotes 1 y 2 se presentaron absorbancias negativas. lo cual se pudo deber a que en las muestras no se encontraba la cantidad adecuada de Ácido Acetil Salicílico debido a que la mezcla no era homogena en los dos casos a esos tiempos.  El Lote 3 presenta mejores resultados aunque la concentración de ác.

ya que estas características son fundamentales para obtener un mezclado homogéneo. ya que en ninguno de los intervalos analizados se obtuvieron los resultados esperados con respecto a la valoración.  No se puede determinar un tiempo optimo de mezclado. densidad o la fluidez de la partícula. en vez de esto se promovió la segregación de ellos. como la forma.Conclusión  La mezcla homogénea de los 4 compuestos no se logró. esto pudo haber sido por diferentes factores. . tamaño.

6ta Edición Royal Pharmaceutical Society Great Britain. décima edición. 2009. Farmacotecnia teoría y práctica. .  Helman J. Continental. Farmacia la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas. 2ª ed. Ed.  Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 1982.Bibliografía  Raymond. Handbook of pharmaceutical Excipients. España. Tomo IV.  Aulton ME. Elsevier.