FILOGENIA

EVOLUCIÓN DEL SISTEMA Y LA RESPUESTA INMUNE
FILOGENIA DEL SISTEMA INMUNE.
Se entiende por filogenia del sistema inmune a la
evolución de éste en las diferentes especies, a
través del tiempo.
El sistema inmune varia en los vertebrados y los
invertebrados, ya que los invertebrados
manifiestan inmunidad inespecífica y los
vertebrados a demás de esta presentan
inmunidad específica o humeral.
El reconocimiento de lo propio y lo no propio sufre
un importante desarrollo desde los animales
unicelulares hasta los mamíferos.
Estos cambios tienen la finalidad de mantener la
integridad de un individuo en un ambiente hostil.
Hasta 1970 se consideraba que los
anticuerpos eran los únicos
responsables de la protección
antimicrobiana ( respuesta humoral)
Medawar ( 1951-1960) respuesta celular




Edwin Cooper las lombrices pueden
rechazar transplante
Hildemann los corales y esponjas
rechazan injertos
En los organismos unicelulares existen
mecanismos de reconocimiento pero no
se observa que haya agresión hacia
células extrañas.
A partir de esto, se busca la respuesta.
inmunitaria celular en invertebrados
Organismos unicelulares
Animales multicelulares: pueden destruir
Invertebrados superiores: respuesta tipo
celular
Peces: linfocitos T definidos y timo
rudimentario. Respuesta humoral
(linfocitos B)
Anfibios: 2 clases de anticuerpos, función
cooperadora de linfocitos T y B.
Nuevos genes nuevas clases de
inmunoglobulinas
Unicelulares amiba protozoarios
esponjas
no celomados corales
invertebrados gusanos
Multicelulares moluscos y artrópodos
celomados equinodermo
tunicados
peces no mandibulados
peces óseos
peces cartilaginosos
Vertebrados anfibios
reptiles
aves
mamíferos
INVERTEBRADOS: MECANISMOS ANTIMICROBIANOS
Esponjas marinas
Fagocitosis [bactericidinas / aglutininas + PAMP] Son
la base para el rekdg de lo “no propio”
INSECTOS: Infección= inducción de péptidos A.M.
[antigrampositivos 4kDa y antimicótico 5kDa]
ARTRÓPODOS:
 inhibidores de proteasa [a2-macroglobulina ≈ C3] Ligando
para las fagocíticas
 Limulina ≈ C reactiva -> C1q
Aislamiento del invasor
 Hemolinfa gelificada
VEGETALES sup: RAS
 Serie de genes RAS codifican amplia variedad de
microbicidas
 Extendido a otros agentes, por varias semanas
Protozoarios
 Son los invertebrados unicelulares más primitivos.
 En ellos se detecta por primera vez que su sistema de protección
es mediante la fagocitosis, funcionando como mecanismo de
defensa inespecífico.

Esponjas
 Son invertebrados unicelulares no celomados.
 Utilizan sus glucoproteínas específicas, para reconocer lo propio.

Corales
 Son invertebrados multicelulares no celomados.
 Manifiestan la capacidad de reconocer lo no propio.

Gusanos
 Son invertebrados multicelulares celomados.
 Tienen especialización celular.
 En el celoma se localizan células que tienen diferentes funciones.
 Se detectan sustancias químicas que funcionan como opsoninas,
lisinas y aglutininas.
Moluscos y artrópodos
 Son invertebrados multicelulares celomados.
 En ellos se detectan los primeros componentes del complemento.

Equinodermos
 Son invertebrados multicelulares celomados.
 Presentan células fagocitarias, memoria de injerto y aglutininas.

Tunicados
 Son invertebrados multicelulares celomados.
 Presentan características como la auto renovación de células
hematopoyéticas, células pseudolinfoides y un complejo mayor de
histocompatibilidad.

Peces no mandibulados
 Constituyen los vertebrados más primitivos.
 En ellos se presentan células linfoides organizadas en sistemas o
focos.
 Son los primeros en donde se detecta una inmunoglobulina de
alto peso molecular con actividad de anticuerpo.
 Aparece la Ig.A como 3er. Inmunoglobulina
CON LOS VERTEBRADOS APARECE LA RESPUESTA INMUNE
Peces óseos
 Son vertebrados
 En ellos se aprecia una cooperación celular importante en la
producción de anticuerpos.
 Se conocen ya las funciones específicas de los linfocitos T y B.

Peces Cartilaginosos
 Se detecta por primera vez el timo y el bazo como 1er. Y 2do.
órganos linfoides respectivamente..
 Existen células plasmáticas encargadas de producir
inmunoglobulinas formadas por 4 cadena, unidas por puentes
disulfuro
 Se detecta a la Ig. M como 1ra. Inmunoglobulina.

Anfibios
 En estos vertebrados aparece la Ig.G como segunda
inmunoglobulina.
 Aparecen los nódulos linfáticos como 3er. órgano linfoide.
Aves
Se encuentran las inmunoglobulinas Ig.M, Ig.G e
Ig.A
Los linfocitos B se encuentran en la bolsa de
fabricio, y se les denomina bursodependientes.

Mamíferos
Aparece la última inmunoglobulina desde el punto
de vista filogénico la Ig.D.
Pero es en el humano donde se puede detectar
todas las inmunoglobulinas Ig.M, Ig.G, Ig.A, Ig.D e
Ig.E (esta última detectada en procesos alérgicos).
GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE
ANTICUERPOS
MAMÍFEROS: genes V se amplifican por recombinación entre segmentos de D y J
TIBURÓN CON ASTAS: recombinaciones limitadas por el íntimo ligamiento entre
segmentos individuales V, D, J, y C.
POLLOS: un solo gen V, pero diversificado por seudogenes V contiguos.
CAMELLOS: anticuerpos sin cadenas livianas
DISTINTOS LINAJES DE CT Y CB
POLLO NEONATAL
Recuento
linfocitos
Conc de Ig Anticuerpo Reacción
cut a
tuberculina
Rechazo
de ingerto
Timectomizado
9000 ++ + - +
Bursectomizado
13200 - - + +
GENÉTICA
Las moléculas de reconocimiento celulares se
aprovechan de la superfamilia del gen de
inmunoglobulina [tal vez de un ancestro
común]
 Cadenas Ig pesada y liviana, cadenas a y b del
receptor de CT, moléculas I y II del CMH y b2
microbulina = 1 ó > unidades homólogas [plegamiento
inmunoglobulínico]
 Larga historia evolutiva de N-CAM: aparición como
medidores de rekdg celular

INTEGRINAS: otra superfamilia stral
 Dirigir a los leucocitos a sitios tisulares particulares
ONTOGENIA
Cs. madre de la med ósea dan origen a los
elementos formes de la sangre
 Diferenciación inducida por factores solublesde
crecimiento
Diferenciación / CT: intratímica [adquisición de
inmunocompetencia]
 Precursores viajan al timo bajo influencia de
quimocinas
Ontogenia CT:
 Diferenciación por cambios en el fenotipo de
superficie, reconocido por anticuerpos monoclonales
Tolerancia de CT: necesaria para evitar
autorreactividad
 CT de alta avidez a antígenos propios: eliminados
por selección negativa
 Anergia
 Supresión T más para revertir autoinmunidad que
para prevenirla