Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Laboratorio de qumica

PRACTICA 3
CRECIMIENTO DE CRISTALES

Elaborado por:
Medina vila Juan Carlos
Rivera Gasca Samuel
Ruiz Ruiz Francisco Ivan
Trejo Cruz Eduardo

1CV1

Enero Junio 2013

La cristalizacin es un proceso por el cual a partir de un gas,
un liquido o una disolucin los iones, tomos o molculas
establecen enlaces hasta formar una red cristalina, la unidad
bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante
frecuencia en Qumica para purificar una sustancia solida
Permite separar sustancias que forman un sistema material
homogneo por ejemplo: el agua potable es una solucin
formada por agua y sales disueltas en ella. Los tres mtodos
mas conocidos son: Evaporacin o capitalizacin,
cromatografa y destilacin. La operacin de cristalizacin es
el proceso por medio del cual se separa un componente de
una solucin liquida transfirindolo a la fase solida en forma
de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para
todo producto qumico que se presenta comercialmente en
forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal
comn o cloruro de sodio.
Si se prepara una disolucin concentrada a altas temperatura y
se enfra, se forma una disolucin sobresaturada, que es aquella
que tiene, momentneamente, mas soluto disuelto que el
admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones
de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la
disolucin cristalice mediante un enfriamiento controlado.
Esencialmente cristaliza el compuesto principal, y las que se
enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al
no alcanzar su limite de solubilidad.

Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe
haber una variacin importante de la solubilidad con la
temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl),
por ejemplo, tiene este efecto Preparando una disolucin
concentrada de un sustancia en un buen disolvente y
aadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero, el
principal del solido disuelto empieza a precipitar, y las aguas
madres se enriquecen relativamente en las impurezas. Por
ejemplo, puede separarse acido benzoico de una disolucin
de este en acetona agregando agua.













Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se
han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede hacer
difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa.
Asi el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales
mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto mas lento es el
proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser el resultado con
respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto
mayor suelen ser los cristales formados. La forma y el tamao de
los cristales pueden ser influenciados a aparte por
condicionantes como el disolvente o la concentracin de los
compuestos, aadiendo trazas de otros componentes como
protenas (esta es la manera con que los moluscos, las
diatomeas, los corales, etc., consiguen depositar sus conchas o
esqueletos de calcita o cuarzo en la forma deseada.)
Solucin sobresaturada de Solucin









Cristal Germen
Cada equipo recibir la solucin sobre saturada de sulfato de cobre
o sulfato de nquel con un hilo de algodn de 5 o 10 cm de largo
amarre el cristal despus introducirlo en el frasco que contiene la
solucin que se recibi teniendo cuidado de que el germen quede
suspendido en la solucin.
Pase la otra punta del hilo por el orificio del centro de la tapa
pguele con un trozo de cinta adhesiva y cierre el frasco.
Observe el crecimiento del cristal durante 6 das, separe el cristal de
la solucin squelo con cuidado gurdalo para evitar un ruptura y
reservar para los clculos.
Da 1 y 2
Da 3 y 4
Da 5 y 6

Sustancia seleccionada Sulfato de cobre
Color Azul
Tamao del germen 5.5cm x 5cm
Forma del germen Romboide

Forma del cristal Robomhedrico
De acuerdo con la investigacin realizada y la informacin de la
practica la solucin acuosa para el crecimiento del cristal deba
estar sobresaturada, recordemos que esto se logra al calentar una
solucin saturada para que admita mas soluto, de esta manera al
colocar el cristal en la solucin y someter esta ultima a
enfriamiento, ese soluto que se introdujo al calentar la solucin
formara enlaces con el cristal, entonces podemos pensar que por
alguna de las anteriores condiciones no vimos crecimiento total del
cristal (temperatura y sobresaturacin) ya que si la solucin no
estaba sobresaturada, no habra soluto que se aadiera al cristal, y
si la temperatura de enfriamiento no era suficiente tampoco seria
posible que el soluto formara parte del cristal, en nuestro caso
ninguna de las condiciones anteriores se cumplieron y por eso no
tuvimos crecimiento de cristal.

El cristal no obtuvo un crecimiento formidable pues esto se debe
a que el mismo no se desarrollo correctamente pero su
crecimiento es debe tomar en cuenta ya que eso nos
demuestra que la solucin ya no contaba con las optimas
condiciones para el desarbolo del propio cristal.

Descripcin del cristal El cristal presentado para la
practica es un solido homogneo
que presenta una estructura
interna ordenada de sus partculas
reticulares y el vidrio es el resultado
de la fusin de ciertos ingredientes
como el slice, la sosa, la cal o el
oxido de plomo, aparte el vidrio
Color Azul
Invariante si
Elementos de simetra La estructura cubica posee cuatro
planos de simetra. La estructura
triclnica no posee ninguna
simetra mnima. La estructura
monoclnica presenta como
simetra mnima un plano de
simetra.

Ejes de simetra C2
Planos de simetra DIAGONALES
De acuerdo con los conocimientos previos de esta practica y la
solucin acuosa para el crecimiento del cristal deba estar
sobresaturada, recordemos que esto se logra al calentar una
solucin saturada para que admita mas soluto, de esta manera al
colocar el cristal en la solucin y someter esta ultima a
enfriamiento, ese
soluto que se introdujo al calentar la solucin formara enlaces con
el cristal, entonces podemos pensar que por alguna de las
anteriores condiciones no vimos crecimiento del cristal
(temperatura y sobresaturacin) ya que si la solucin no estaba
sobresaturada, no habra soluto que se aadiera al cristal, y si la
temperatura de
enfriamiento no era suficiente tampoco seria posible que el soluto
formara parte del cristal, en nuestro caso creo que ninguna de las
condiciones anteriores se cumplieron y por eso no tuvimos
crecimiento de cristal


Nosotros no logramos hacer que el cristal creciera y conforme
a lo investigado, el crecimiento se vio afectado debido a que
las condiciones para hacerlo crecer no eran
las adecuadas, con esto me refiero a la sobresaturacin de la
solucin quiz no estaba sobresaturada (solo saturada), o la
temperatura de enfriamiento para el crecimiento del cristal no
era la adecuada, creo que seria mas factible realizar esta
operacin en el laboratorio donde podemos obtener la
condiciones adecuadas para el crecimiento del cristal.

1. Al sembrar un cristal en su misma solucin, explique que sucede
cuando:
La solucin no es saturada
La solucin es saturada
La solucin es sobresaturada

R= Tanto en la solucin no saturada como en la saturada no ocurre
nada ya que no hay un excedente de soluto.
Pero en la solucin sobresaturada el cristal crece debido a que se
afecto la capacidad de disolver del disolvente calentndolo para
que pudiera disolver mas soluto, por lo tanto si se enfra el disolvente
su capacidad de disolver va disminuyendo lo que ocasiona que se
vaya liberando el soluto excedente, el cual ser absorbido por el
cristal lo que har que este crezca.

2. Explique las aplicaciones importantes del crecimiento de los
monocristales en los semiconductores.

R= Los monocristales posibilitan el desarrollo de transistores y materiales
semiconductores, ya que se fabrican bsicamente sobre un
monocristal de Germanio, Silicio o Arseniuro de galio, que tienen
cualidades de semiconductores, estado intermedio entre conductores
como los metales y los aislantes como el diamante. Sobre el sustrato de
cristal, se contaminan en forma muy controlada tres zonas, dos de las
cuales son del mismo tipo, tambin los monocristales se usan para
dopar (agregar impurezas) a un material semiconductor intrinseco para
volverlo un material semiconductor extrinseco para poder aumentar el
numero de portadores de carga libres (ya sea positivos o negativos).

3. Describa que es un eje de simetra e indique cuantos presenta la
estructura cubica, triclinica y monoclinica.

R= Un eje de simetra es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal,
alrededor de la cual, al realizar este un giro completo, repite dos o mas
veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo
una vez (360); binarios, si lo giran dos veces (180); ternarios, si lo giran tres
veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran
el motivo seis veces (60).
La estructura cubica posee cuatro ejes de rotacin ternarios inclinados a
109,47. La estructura triclinica no posee ninguna simetra mnima.
La estructura monoclinica presenta como simetra mnima un eje de
rotacin binario.

4. Describa que es un plano de simetra e indique cuantos presenta la
estructura cubica, triclnica y monoclnica.
R= Un plano de simetra es un plano imaginario que divide el cristal en dos
mitades simtricas especulares dentro de la celda. Puede haber mltiples
planos de simetra. Se representa con la letra m.
La estructura cubica posee cuatro planos de simetra.
La estructura triclnica no posee ninguna simetra mnima.
La estructura monoclnica presenta como simetra mnima un plano de
simetra

5. Explique la diferencia entre cristal y vidrio.
R= El cristal es un solido homogneo que presenta una estructura interna
ordenada de sus partculas reticulares y el vidrio es el resultado de la fusin
de ciertos ingredientes como el silice, la sosa, la cal o el oxido de plomo,
aparte el vidrio, a diferencia de un cristal, es amorfo, por lo cual no posee
las propiedades moleculares necesarias para ser considerado como un
cristal.
http://gea.ciens.ucv.ve/ggarban/mineralogia/Presentaciones%20p
df/Introduccion%20a%20la%20cristalografia.pdf

http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/Cristalografia.pdf

http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/cristalografia%20d
e%20rayos%20x.html