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INTEGRANTES

:

-Rodríguez Perla, Lourdes
-Rodríguez Pasco, Kiara
-Suárez Peche, Marie
-Urbina Céspedes, Jhair
-Yampufé Canani, Jackeline
RENOVACIÓN, MIGRACIÓN Y
DIFERENCIACIÓN DE LAS
CÉLULAS EPITELIALES.
IMPLICANCIAS MÉDICAS
CHICLAYO
2014
•Conocer la importancia de la renovación celular en el
desarrollo y el mantenimiento de los organismos
pluricelulares.
•Conocer y comprender los procesos que llevan a cada célula
del organismo humano a diferenciarse para llegar a cumplir
una función específica.
•Aprender sobre la renovación celular y la importancia de
las células madre.
•Reconocer los distintos tipos de moléculas de adhesión
celular y relacionarlas con su función específica.
•Conocer las implicancias médicas en los procesos de
renovación, migración y diferenciación de las células
epiteliales.
CÉLULAS MADRES
Son capaces de dividirse y de
renovarse por períodos largos.
Son no especializadas.
Pueden dar lugar a tipos
especializados de célula.
TIPOS DE CÉLULAS MADRES
 Según su potencia :
totipotentes pluripotentes
multipotentes unipotentes
 Según clasificación por etapa del
desarrollo
Células
madres
embrionarias
Células
madres
adultas
 PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE
CELULAS ADULTAS Y EMBRIONARIAS:



ADULTAS:
*Pluripotenciales
*Versátiles
*Numerosas
*Fáciles de obtener
*Favorecen el crecimiento
celular descontrolado y la
aparición del cáncer

EMBRIONARIAS:
*Multipotenciales
*Poco versátiles
*Poco numerosas y
repartidas por todo el
cuerpo
*Difíciles de obtener
*Crecimiento celular
normal y sin riesgo tumoral
RENOVACION PROPIAMENTE DICHA
(INTESTINO)
 Todas las células epiteliales del intestino derivan de
las células madres ubicadas en a base de la glándula
intestinal, la tercia basal constituye la zona
replicativa normal de las células recién generadas
sufren 2 o 3 divisiones mientras comienza su
migración hacia la superficie luminal. Los recambios
son aproximadamente de 6 días para las células
absortivas y las células calciformes y hasta 4
semanas para las células enteroendocrinas

METAPLASIA
INTESTINAL
La metaplasia intestinal
puede estar presente en
cualquier segmento del
estómago, pero es más
frecuente en el antro y la
región prepilórica.
Representa el
estadio inicial en el
proceso que lleva
al cáncer gástrico
Presencia en la mucosa
gástrica de enterocitos o
células absorbentes (de
Paneth, goblet),
acompañadas o no de
células caliciformes en el
epitelio superficial de la
mucosa gástrica.
Actualmente se estima
que existe una fuerte
asociación entre la
presencia
de Helicobacter pylori y
la metaplasia intestinal,
como agentes
precursores del cáncer
gástrico.
MOLÉCULAS DE
ADHESIÓN CELULAR
Cadherinas:
•Mantienen juntas las células epiteliales.
•Adhesión celular y morfogénesis (complejo
cadherina-catenina).
•Pérdida de cadherinas=metástasis.
Selectinas:
•Unidas a carbohidratos (controlado por Ca)
• Permite la extravasación de los leucocitos.
MOLÉCULAS DEPENDIENTES DE Ca2+
•Intervienen en el
proceso de acogimiento
durante la inflamación.
CAM
•Pueden ligarse a la
matriz extracelular y al
cito esqueleto.
Integrinas
MOLÉCULAS INDEPENDIENTES DE Ca2+

MIGRACIÓN DE LEUCOCITOS
POLARIDAD CELULAR
Dominio apical
• Expuesto a la luz del
conducto revestido por el
epitelio o el ambiente
externo.
Dominio lateral
• Está en contacto con las
células epiteliales
adyacentes, las cuales se
unen por medio de
moléculas de adhesión
celular y complejos de
unión.
Dominio basal
• Se asocia a una lámina
basal que separa el
endotelio del tejido
conectivo subyacente
• El complejo formado por la
lámina basal y el tejido
conectivo recibe el nombre
de membrana basal.
•Rasgo destacado de los epitelios.
•La mayoría de las células tapizan superficies y cavidades, y
poseen tres dominios:
Las células epiteliales poseen dos dominios principales:
1. Dominio apical
2. Dominio basolateral
Dominio apical
Posee estructuras que
confieren protección a
la superficie epitelial
(como los cilios de las
vías respiratorias).
Interviene en la
absorción de moléculas
(como las
microvillosidades del
epitelio intestinal).
Dominio
basolateral
Presencia de complejos
de unión y de moléculas
de adhesión celular.
Hace posible el anclaje
de unas células
epiteliales a otras y a la
membrana basal.
REGIÓN APICAL
MICROVELLOSIDADES
ESTEREOCILIOS
CILIOS Y FLAGELOS
REGIÓN LATERAL
ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA
UNIONES OCLUYENTES
ZÓNULA OCCLUDENS
UNIONES ADHERENTES
ZÓNULA ADHERENS
MÁCULA ADHERENS
UNIONES COMUNICANTES
UNIONES DE HENDIDURA O NEXO
PLIEGUES O REPLIEGUES
REGIÓN BASAL
MEMBRANA BASAL
UNIONES CÉLULA-MATRIZ
EXTRACELULAR
REPLIGUES DE LA
MEMB. PLASMÁTICA
- ADHESIONES FOCALES
- HEMIDESMOSOMAS
 ¿De qué forma una sola célula puede
llegar a formar cientos de tipos celulares
distintos?
 El cuerpo humano posee alrededor de 200 tipos
celulares distintos, cada uno con sus formas,
propiedades y compuestos químicos particulares.
Estas características no están presentes en el huevo
fecundado, sino que aparecen a medida que el
número de células aumenta por mitosis y forma el
embrión.
 El proceso de adquisición de estas
características y propiedades se
denomina DIFERENCIACIÓN
CELULAR.
DIFERENCIACIÓN CELULAR - ESPECIALIZACIÓN
 Proceso en el cual una célula adquiere una forma y
función particular que le permite desempeñar una
función especializada en un tejido u órgano.
 Este proceso da origen a todos los tipos celulares
especializados que estructuran los distintos tejidos
y órganos de nuestro cuerpo.
 Ocurre  Durante la formación, renovación y
reparación de tejidos y órganos de un individuo.
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
 Después de la fecundación  Las células que están
en división son TOTIPOTENCIALES, es decir,
pueden dar origen a todos los tipos celulares del
cuerpo humano.


TOTIPOTENCIALES
Capaces de:
 Proliferar
 Diferenciarse
 Especializarse
 Dar origen a los distintos tejidos y órganos de
un nuevo individuo
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
 Cuando las células forman el blastocito son
PLURIPOTENCIALES.
 Ya que se diferencian en menos tipos celulares que
las totipotenciales.
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
 En cambio, las células que forman las capas
embrionarias son MULTIPOTENCIALES, es decir,
tienen un potencial de diferenciación menor que las
pluripotenciales, debido a que sólo pueden
regenerar órganos y tejidos derivados de una
determinada capa embrionaria.
CAPAS EMBRIONARIAS
 Ectodermo.- Es la capa germinal más externa. Es el origen del sistema
nervioso, las vías respiratorias, el tubo digestivo, la epidermis y sus
anexos (pelo y uñas) y las glándulas mamarias.

 Endodermo.- Es la capa germinal más interna. Es el origen del intestino,
el hígado, el páncreas, los pulmones y la mayor parte de los órganos
internos.

 Mesodermo.- Es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa
celular interna y se sitúa entre el endodermo y el ectodermo. Es el origen
del sistema esquelético, los músculos, y los aparatos circulatorio y
reproductor.

Las células madre UNIPOTENTES pueden formar
únicamente un tipo de célula en particular.
PROLIFERACIÓN CELULAR
 Luego de la formación de cigoto, las células se
multiplican por división celular  Este aumento en
número contribuye con el crecimiento del embrión.
 Posterior al nacimiento, las células continúan
multiplicándose, permitiendo el crecimiento de
tejidos y órganos.
 En la vida adulta, sólo proliferan las células que
renuevan o reparan tejidos y órganos.
Polaridad de celulas
epiteliales
DOMINIO
APICAL
DOMINIO
BASOLATERAL
Función Función
Absorción de
moléculas
Moléculas de
adhesión celular
Anclaje de unas
celulas epiteliales a
otras y a la
membrana basal
Complejos de unión
Protección de la
superficie epitelial
DOMINIO APICAL
Diferenciación
CILIOS Proyecciones celulares móviles
Dependen de
Transporte intraflagelar
ITF
cinesinas dineínas
anterógrado
retrógrado
Transporte de
moléculas desde la base
hasta el extremo del
cilio
ALTERACIÓN
Impide la formación de cilios
Proteínas de cuerpos basales influyen en el tráfico ciliar
BBSoma Síndrome de BARDT BLEDT
MICROVELLOSIDADES
Proyecciones digitiformes de la superficie apical de las
células digitiformes que contienen un núcleo filamentoso
entrecruzado
Epitelio intestinal
Porciones de nefrona en el riñón
Borde en cepillo
Tareas de absorción
ESTEREOCILIOS
Proyecciones digitiformes largas y ramificadas que aparecen
en la superficie apical de las células epiteliales.
Epidídimo
Interviene en el
proceso de
maduración de
espermatozoides
Carecen de axonema
DOMINIO BASOLATERAL
Moléculas de adhesión celular
Dependientes de Ca2+ Independientes de Ca2+
Cadherinas
Selectinas
Superfamilia de inmunoglobulinas
integrinas
E-cadherina
Mantenimiento de la
mayor parte de las capas
epiteliales
Forman dímeros cis-
homófilos
Se unen a los dímeros de
la misma o distinta clase
de cadherina en la
membrana celular
Se unen a los hidratos de carbono y se engloban
en el grupo de lectinas
CD4
Receptor del VIH-1
Actua como
ICAM-1 e
ICAM-2
Reacciones inflamatorias
Responden a episodios intercelular mediante
la modificación de su conformación adhesiva
Transmisión de señales de
dentro afuera
DOMINIO BASOLATERAL
Complejos de unión
Potenciar la
estabilidad
Uniones herméticas
(uniones oclusivas)
Uniones de anclaje Uniones comunicantes
Define la polaridad de
células epiteliales
Barrera de vía
paracelular: impide el
paso libre a través de
una capa epitelial
Zónula adherente
o desmosoma en
cinturón
Mácula adherente
o desmosoma
puntual
Hemidesmosoma
Se asocia a microfilamentos
de actina
Asociada a filamentos
intermedios de queratina
Estructuras asimétricas. Anclan el dominio basal
de una célula epitelial con la lámina basal
subyacente.
Simétricas formadas por
unas proteínas
denominadas: conexinas
Seis monómeros de
conexina dan lugar
a un conexón
SÍNDROME DE
BARDET BIEDL
Es una alteración de los cuerpos basales y de los cilios que deriva de anomalías del
transporte intraciliar.
Distrofia retiniana
Obesidad
Polidactilia
Displasia renal
Anomalías de aparato reproductor
Dificultades del aprendizaje
Cursa con
•Aprendimos que la célula debe llevar a cabo diversos
procesos, para luego diferenciarse y poder realizar distintas
funciones que las caracterizan.
•Conocimos sobre los distintos tipos de adhesión y unión
celular y como una sola célula puede llegar a formar cientos
de tipos celulares distintos.
•Reconocimos algunas implicancias médicas por la
alteración de los proceso de migración, renovación o
diferenciación de las células epiteliales.
BIBLIOGRAFÍA
 HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR: INTRODUCCIÓN A LA
ANATOMÍA PATOLÓGICA, 2012. ABRAHAM KIERSZENBAUM. 3°
EDICIÓN. EDITORIAL ELSEVIER.
 STEVENS, ALAN; LOWE, JAMES S (2006).HISTOLOGÍA HUMANA.
EDITORIAL ELSEVIER, MADRID 5TA EDICIÖN.
 MOORE, KEITH L. “EMBRIOLOGÍA CLÍNICA”. EDITORIAL
ELSEVIER, MADRID 7MA EDICIÓN.