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Neurotransmisor

:
Adrenalina y Noradrenalina
Aranda Sierra Jennifer Andrea
Basante Gómez Jesica Lorena
Castillo Julio Ernesto
Lemus Pérez José Anthony
Mape Buitrago Alex Giovanny
Montoya Herrera Jaime Andrés
Rodríguez Castro José David
Sarasty Fabio Leandro
Villalobos Guarín Santiago

Presentado al profesor Juan Carlos Ortiz-Carrillo. MD. MSc.
Asignatura: Sistemas Orgánicos I - Neurofisiología
Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad del Tolima
Ibagué - Tolima - Col.
NORADRENALINA
NORADRENALINA
NEUROTRANSMISOR
TIPOS DE
RECEPTORES
RECEPTOR 2 PRECURSORES
ENZIMA
ENCARGADA
DE LA
BIOSINTESIS
MECANISMOS
DE
TERMINACION
PRINCIPALES
SITIOS DE
PRODUCCION
DEL SNC
NORADRENALINA
/ADRENALINA
METABOTROPICO
ΑI,α2,Β1,β2,
β3
TIROSINA
TIROSINA
HIDROXILASA
RECAPTACIÓN
MAO, COMT
LOCUS
CERULEUS
Yepes, M. González, J. & Orozco-Cabal , L. (2ª Ed.) (2010) Fundamentos de neurociencias para
neurólogos clínicos. En Neurología (pp. 24-30). Colombia: Manual Moderno.
NORADRENALINA
• Según Barret, Barman, Boitano & Brooks en el 2010
afirmaron que la noradrenalina así como la
adrenalina hace parte de la familia de las
catecolaminas, las cuales se sintetizan a partir de la
tirosina del cerebro células cromafines, los nervios y
ganglios del sistema nervioso simpático.
NORADRENALINA
Barret, Barman, Boitano & Brooks en el 2010
también afirmaron que la noradrenalina se
biosintetiza en las terminaciones sinápticas a
partir del aminoácido tirosina por acción de la
tirosina hidroxilasa produciendo la DOPA,
mediante la DOPA-descarboxilasa se convierte en
dopamina, la primera de las catecolaminas, la
dopamina por hidroxilación con la β-
hidroxidopamina se transforma en noradrenalina.

NÚCLEOS DE LA NORADRENALINA
• “El transmisor químico presente en la mayoria de
las terminaciones posganglionares simpáticas es
la noradrenalina(…) las glándulas suprarrenales
secretan noradrenalina,(…) cada neurona
posganglionar simpática tiene múltiples
varicosidades a todo lo largo y cada una de éstas
(…) se secreta la noradrenalina.” (Barret, Barman,
Boitano & Brooks, 2010, pp. 138)


• Según Barret, Barman, Boitano & Brooks en el
2010 y a nivel del cerebro (neuronas
adrenérgicas) son los cuerpos celulares de las
neuronas que contienen NA que se ubica en el
locus ceruleus.

• Su núcleo esta localizado en la región gris central
de la parte dorsal de la protuberancia bajo el piso
del IV ventrículo en estrecha relación con el
núcleo motor dorsal del X y la (formación
reticular bulbar) y el núcleo solitario.

• “Desde el locus ceruleus los axones de las
neuronas noradrenérgicas forman el sistema
de dicho locus. Descienden a la médula
espinal, entran en el cerebelo y ascienden
para inervar los núcleos paraventricular,
supraóptico y periventricular del hipotálamo ,
el tálamo y la base del telencéfalo , así como
toda la neocorteza.” (Barret, Barman, Boitano
& Brooks, 2010, pp. 138)

NORADRENALINA
Barret, K. Barman, S. Boitano, S. & Brooks, H. (23° Ed). (2010). Fig. 7-2-A Cuatro Sistemas de Neuronas centrales con conexiones difusas
que usan transmisores moduladores A. Neuronas que contienen NA. En Ganong, Fisiología Médica. México D.F.: McGraw-Hill.
Receptores α y β
• “(…)La NA tiene la mayor afinidad con los
receptores Adrenérgicos α (…) son receptores
típicos acoplados a la proteína G y tienen múltiples
formas, muestran una relación estrecha con los
receptores de la dopamina y serotonina y los
muscarinicos para acetilcolina” (Barret, Barman,
Boitano & Brooks, 2010, pp. 139)

• “De estos en el cerebro predominan los β y de
ellos, los β1 mayormente en la corteza cerebral y los
β2 en el cerebelo” (Gilman & Winans, 2003, pp.
224)
SINAPSIS NORADRENERGICA
Según Tovar (s.f.):

La NA activa la neurona post-sináptica y después la COMT (catecoloximetiltrasferasa)
transforma la NA en normetanefrina además es receptada por la neurona
presináptica, cuando se libera la NA, actúa sobre los receptores post-sinápticos y
presinápticos pone en marcha un mecanismo feedback negativo y frena la liberación
de nueva NA, la COMT la degrada la MAO rompe la que se libera en las vesículas
presinápticas, cuando se libera hay más NA.

Al unirse la NA con su receptor en el botón post-sináptico, provoca cambios en la
permeabilidad de la membrana, favoreciendo en intercambio mas rápido de iones,
iniciando un nuevo impulso eléctrico. Intracelularmente activa segundos
mensajeros

La catecol-orto-metiltrasnferasa desactiva a la NA transformándola en
metoxihidroxifeniglicol para su eliminación
Figura V.3. La sinapsis noradrenérgica. Esquema de una sinapsis que sintetiza, acumula y libera noradrenalina o norepinefrina (NE). El neurotransmisor proviene de la
conversión del aminoácido precursor, la tirosina, a través de varios pasos enzimáticos, hasta noradrenalina: la tirosina-hidroxilasa (TH) convierte la tirosina
en DOPA (I); la DOPA- descarboxilasa la convierte en dopamina (2), y la dopamina -b- hidroxilasa en noradrenalina (3). Ésta puede almacenarse junto con otras
proteínas sinápticas y con ATP (4) para de allí liberarse, directa o indirectamente (5). Una vez liberado, el neurotransmisor puede ocupar receptores postsinápticos
(6), metabolizarse por la enzima catecol -O- metiltransferasa (COMT) (7), recaptarse (8) para su eventual reutilización u ocupar autorreceptores (AR) (9). En Los
Neurotransmisores. Recuperado el 14 de Abril de 2013 de http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_10.html
ADRENALINA


Sistema Nervioso Autónomo
Diversos autores (Costa, s.f. &
Rosler, 2012) refieren que el
SNA:
• Controla gran variedad de
funciones en el organismo
para mantener homeostasis
en respuesta a alteraciones
internas y externas.
• Llega virtualmente a todas
las partes del organismo
• Rapidez e intensidad para
cambiar funciones viscerales
– FC x 2 = 3-5 s
– PA x 2 = 10-15 s
Rosler, R. (2012). Sístema Nervioso Autónomo. En Asociación Educar,
ciencias y neurociencias aplicadas al desarrollo humano (Fig. 1)
[Internet] Recuperado de
http://asociacioneducar.blogspot.com/2012/05/articulo-
neurociencias-sistema-nervioso.html
Anatomía Funcional
Según Costa, s.f.:

• Controladas por el núcleo posterolateral del hipotálamo.
• Dividido en Simpático y Parasimpático
• Sistema Bipolar:
– 1er  Neurona SNC (preganglionaria)
– 2da  Postganglionaria
– Ganglios Autónomos
Costa, S. (s.f.). Fisiología del Sistema Nervioso Autónomo (SNA). En SCARTD, Societat Catalana
d'Anestesiologia, Reanimació i Terapèutica del Dolor [Internet] (Fig. 3) [Internet] Recuperado de
http://www.scartd.org/arxius/silva02.pdf
Adrenalina
De acuerdo a Costa (s.f.) esta es:
• Sintetizada y almacenada en la medula adrenal
– 80% Catecolaminas
• Liberada hacia la circulación
• Noradrenalina  Neurotransmisor  Alfa
• Adrenalina  Hormona  Beta
• Sistema simpático-adrenal
Brandan, N. Llanos, I. Ruíz, D. & Rodríguez, A. (2010). Hormonas
Catecolamíniicas Adrenales. En Cátedra de Bioquímica, Facultad de Medicina
Universidad Nacional del Nordeste (Fig. 1) [Internet]. Recuperado de
http://med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/catecolaminas.pdf
Psicofármacos.info (s.f.) (Fig. 3) [Internet]. Recuperado el 7 de Abril de 2014 de
http://www.psicofarmacos.info/?contenido=varios&farma=carbamazepina#Noradre
nergicos
Cascada de Reacciones
Según Costa, s.f.
• Activación Neuronas:
– Tallo Cerebral
– Sistema Límbico
• N. Núcleo Paraventricular del Hipotálamo
• Hormona Liberadora de Corticotrofina
• Cascada Hormonal  Adrenocorticotrofica
(ACTH)
• Feedback  Glándula Adrenal
Funciones
Dice Costa (s.f.) que la
Adrenalina ayuda con el
sistema nervioso hiperactivo
mostrando funciones vitales
para las situaciones de estrés y
alarma:

– Acelerar ritmo cardiaco
– Aumentar respiración
– Dilata pupilas (midriasis)
– Aumenta presión sanguínea
– Disminución secreción
urinaria
– Aumentan Metabolismo
Adrenalina, el blog más extremo de tu cuerpo. (2009).
Recuperado de http://adrenalina09.blogspot.com/
Respuesta de huida, miedo o enfrentamiento
RECEPTORES DE NORADRENALINA
Y ADRENALINA
Receptores Adrenérgicos
Receptores α y β
Dicen Malgor y Valsecia (2000) que la adrenalina
y la noradrenalina actúan sobre los receptores α
y β.

• La noradrenalina tiene mayor afinidad por los
receptores adrenérgicos α.

• La adrenalina por los adrenérgicos β.
También Malgor y Valsecia (2000) dicen qué:

• Los receptores α y β son receptores típicos
acoplados a proteína G y tienen múltiples
formas.

• Estas familias de receptores a su vez, poseen
subtipos de receptores los cuales veremos a
continuación.
Subtipos de receptores α y β
Según Malgor y Valsecia (2000)
• Receptores α1
– Receptores α1A
– Receptores Α1B
– Receptores α1D
• Receptores α2
– Receptores α2A
– Receptores α2B
– Receptores α2C
• Receptores β1
• Receptores β2
• Receptores β3
• Receptores α • Receptores β
RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA
Receptores adrenérgicos α1
• “De localización postsináptica(…)

• Mecanismo de acción. La activación del
receptor a1 provoca una redistribución e
incremento del calcio citosólico lo cual
desencadena los efectos fisiofarmacológicos.
La formación del complejo agonista-receptor
inicia los siguientes mecanismos:” (Malgor &
Valsecia, 2000, p. 96-97)

Receptores adrenérgicos α1
1. Se activa la fosfolipasa C a través de la intervención
de la proteína G.
2. Por la acción enzimática de la fosfolipasa C el IP2
origina IP3 y diacilglicerol (DAG) que actúan como
segundos mensajeros del agonista.
3. El IP3 moviliza el Ca aumentando su concentración.
4. El DAG activa la proteína kinasa C , esta enzima
promueve fosforilaciones de otras proteínas
específicas, enzimas, proteínas ligadas a canales
iónicos, etc. que actúan en la secreción celular,
contracción de músculos lisos, secreción de
hormonas, etc.” (Malgor & Valsecia, 2000, p. 96-97)

Receptores adrenérgicos α1
• “(...)Agonistas: NA, adrenalina, fenilfedrina(...)

• (...)Antagonistas: prazosin(...)” (Malgor &
Valsecia, 2000, p. 96-97)

Receptores adrenérgicos α2
• “(…)De Localización presináptica.
• (…)Mecanismo de acción. La activación de
receptores a2 presinápticos produce la
inhibición de la adenilciclasa y disminución del
AMPc intracelular a través de la proteína Gi
(inhibitoria) ligada al GTP a través de la
subunidad αi de la misma(...)” (Malgor &
Valsecia, 2000, p. 96-97)

Receptores noradrenérgicos α2
• “(…)Agonistas: NA, adrenalina,
metilnoradrenalina

• (…)Antagonistas: Yohimbina, fentolamina,
fenoxibenzamina.

• (…)Principales efectos: hipotensión,
bradicardia” (Malgor & Valsecia, 2000, p. 96-
97)

Receptores adrenérgicos α2
• “(…)También existen receptores a2
postsinápticos, demostrados principalmente
en arteriolas, venas y bronquios, con
funciones similares a los a1” (Malgor &
Valsecia, 2000, p. 96-97)

Estructura
Hoffman B. & Lefkowitz R. (Fig 10-1) Subtipos de receptores Adrenérgicos (pp. 263). En Catecolaminas Fármacos
simpaticomimeticos y antagonistas de los receptores Adrenérgicos [Internet]. Recuperado de
http://biblioms.dyndns.org/Libros/Farmacolog%C3%ADa/Goodman%20&%20Gilman/Capitulo%2010.pdf
RECEPTORES ADRENÉRGICOS Β
Receptores ß1
• “(…)De localización postsináptica, están en el corazón
principalmente(…)

• Mecanismo de acción (…)La formación del complejo
agonista receptor activa la enzima adenilciclasa,
estimulando la formación de AMPc. El AMPc activa
reacciones catalíticas estimulando proteína kinasas y
proteína fosfatasas que agregan o ligan grupos fosfatos
o sustratos claves (enzimas y otras macromoléculas)
responsables finales de los efectos fisiofarmacológicos”
(Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-124)
Receptores ß1
• “(…)Agonistas: Adrenalina, isoproterenol,
NA(…)

• (…) Antagonistas : Propranolol, atenolol,
metoprolol” (Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-
124)



Receptores ß2
• “(…)Se localizan en músculo liso bronquial, en
arteriolas, en músculo liso de venas, estómago
e intestino (motilidad y tono), en útero, en
músculo ciliar, etc(…)
• (…) Su mecanismo de acción es idéntico al
ß1(…)
• (…)son postsinápticos” (Malgor & Valsecia,
2000, p. 107-124)

Receptores ß2
• “(…) Agonistas: Adrenalina, isoproterenol, NA.
Salbutamol (albuterol)(…)

• Antagonistas: propranolol, labetalol(…)

• Principales efectos: Broncodilatación,
vasodilatación (hipotensión), incremento de
liberación de insulina, estímulo a la glucogenólisis
y gluconeogénesis, relajación del músculo
uterino” (Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-124)

Receptores ß3
• “(…)Localización postsináptica(…)
• (…) Ha sido identificado plenamente
recientemente. Los receptores ß3 son
considerados atípicos porque no son
bloqueados, o lo son muy escasamente, por el
propranolol y otros bloqueadores beta
clásicos(…)
• (…) Son 3 a 10 veces más sensibles a NA que a
la AD” (Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-124)

Receptores ß3
• “Mecanismo de acción: Idéntico a los ß1.
Estimulan adenilciclasa y aumentan AMPc(...)

• Agonistas: NA, adrenalina.

• Antagonistas: Propanolol” (Malgor & Valsecia,
2000, p. 107-124)

Estructura
Nestler, E. Hyman, S. & Malenka, R (2° Ed). (2009). Fig. 6-13 Model of a ß-adrenergic receptor (ß-AR) (pp. 165). En Molecular
Neuropharmacology A Foundation for Clinical Neuroscience. United States of America: McGraw-Hill.

EL RECEPTOR BETA PRESINÁPTICO.
AUTOREGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN
DE CATECOLAMINAS
• “El receptor ß presináptico forma parte,
juntamente con los receptores a2 presinápticos, de
un mecanismo de autorregulación de la liberación
de catecolaminas en la terminal adrenérgica”
(Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-124)

EL RECEPTOR BETA PRESINÁPTICO.
AUTOREGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN
DE CATECOLAMINAS
• “Mecanismo de acción: Al aumentar
significativamente la concentración de NA o AD en
el espacio intersináptico, se activan los receptores
a2 presinápticos, que producen una limitación de la
disponibilidad del Ca++.
• Los receptores beta presinápticos fueron
identificados como pertenecientes al tipo ß2”
(Malgor & Valsecia, 2000, p. 107-124)

Nestler, E. Hyman, S. & Malenka, R (2° Ed). (2009). Tabla 6-4 The Adrenergic Receptor Family (pp. 164). En Molecular
Neuropharmacology A Foundation for Clinical Neuroscience. United States of America: McGraw-Hill.
Resumen
• La noradrenalina así como la adrenalina son parte de
la familia de las catecolaminas, las cuales se sintetizan
a partir de la tirosina.
• La acción combinada de las hormonas cortisol y
adrenalina y el sistema nervioso autónomo (sistema
simpático-adrenal) permite una serie de actividades
vegetativas involucrando a varios aparatos
(cardiovascular, digestivo, respiratorio, muscular, etc.)
• La activación de diversas vías metabólicas (de los
hidratos de carbono y lípidos fundamentalmente)
para proveer las demandas inmediatas de energía
requeridas ante el estimulo agresor o de estrés.
• La activación de diversas vías metabólicas (de los
hidratos de carbono y lípidos fundamentalmente)
para proveer las demandas inmediatas de
energía requeridas ante el estimulo agresor o de
estrés.
• Tanto la adrenalina como la noradrenalina actúan
sobre receptores α y β.
• La NA tiene la mayor afinidad con los receptores
Adrenérgicos α y la adrenalina por los
adrenérgicos β y están acoplados a la proteína G.
• Cada neurona postganglionar simpática tiene
múltiples varicosidades y cada una de etas
secreta NA.

Referencias
• Adrenalina, el blog más extremo de tu cuerpo. (2009). Lo que causa la adrenalina en tu cuerpo (Fig1)
Internet] Recuperado de http://adrenalina09.blogspot.com/

• Barret, K. Barman, S. Boitano, S. & Brooks, H. (23ª. Ed.) (2010). Neurotransmisores y
Neuromoduladores. En Ganong, Fisiología Médica (pp. 129-148). México D.F.: McGraw-Hill.

• Barret, K. Barman, S. Boitano, S. & Brooks, H. (23ª Ed.) (2010). Fig. 7-2-A Cuatro Sistemas de
Neuronas centrales con conexiones difusas que usan transmisores moduladores A. Neuronas
que contienen Noradrenalina. En Ganong, Fisiología Médica. México D.F.: McGraw-Hill.

• Bradford, H. (1988). Fundamentos de neuroquímica. Editorial Labor S.A. Barcelona España

• Brandan, N. Llanos, I. Ruíz, D. & Rodríguez, A. (2010). Fig. 1 Hormonas Catecolamínicas Adrenales.
En Cátedra de Bioquímica, Facultad de Medicina Universidad Nacional del Nordeste
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• Hoffman B. & Lefkowitz R. (Fig 10-1) Subtipos de receptores Adrenérgicos (pp. 263). En
Catecolaminas Fármacos simpaticomimeticos y antagonistas de los receptores
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http://biblioms.dyndns.org/Libros/Farmacolog%C3%ADa/Goodman%20&%20Gilman/
Capitulo%2010.pdf

• Figura V.3. La sinapsis noradrenérgica. En Los Neurotransmisores. Recuperado el 14 de Abril
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• Malgor, L. A. & Valsecia, M. (2da. Ed). (2000). Farmacología de los Betabloqueadores. En
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• Malgor, L. A. & Valsecia, M. (2da. Ed). (2000). Farmacología de los Betabloqueadores. En
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• Nestler, E. Hyman, S. & Malenka, R (2° Ed). (2009). Tabla 6-4 The Adrenergic Receptor Family
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http://asociacioneducar.blogspot.com/2012/05/articulo-neurociencias-sistema-
nervioso.htm

• Tovar, A. J. (s.f). Programa del curso Neurobioquímica 5.3.2 Adrenalina y Noradrenalina. En
Pontificia Universidad Javeriana. Colombia.

• Yepes, M. González, J. & Orozco-Cabal , L. (2ª Ed.) (2010) Fundamentos de neurociencias para
neurólogos clínicos. En Neurología (pp. 24-30). Colombia: Manual Moderno.