Inmunoglobulinas

Mercedes Garcés Suárez
Sergio Tacoronte Pérez
Alba Rosa Díaz
Esteban Pérez Mesa
Pedro Carballo Martín

Definición
Proteínas producidas
en el organismo por los
linfocitos B y la células
plasmáticas en
respuesta a la
introducción de un
antígeno.
También se producen
cuando el sistema
inmunitario
erróneamente
considera el tejido sano
como una sustancia
dañina



Composición química
Glicoproteínas:
Conjunto de proteínas
conjugadas que contienen uno
o más fragmentos de
carbohidratos unidos por enlace
covalente
Composición química de los
Antígenos
 Proteínas
 Polisacáridos
 Lípidos
 Ácidos Nucléicos

 Polen
 Proteínas de tejidos u órganos
transplantados
 Proteínas en la superficie de glóbulos
rojos transfundidos.
Funciones

 Activación de linfocitos.
 Activación del sistema del complemento.
 Opsonización de los microorganismos.
 Precipitación de toxinas, disueltas en el plasma.
 Aglutinación de antígenos.
Estructura

Formas de las inmunoglobulinas
Soluble
Linfocitos B
activados
Anclada a
membrana
En la
membrana de
los linfocitos B
Idiotipos
IgA IgD IgE IgG IgM
Activación Linfocito B
Secreción de anticuerpos
(Forma soluble)
Madurez
IgD IgM
Antes de la maduración
IgM
Subclase de IgG Nº puentes S-S Concentración en
suero
IgG1 2 9%
IgG2 4 3%
IgG3 11 1%
IgG4 4 0.5%
APLICACIONES MÉDICAS
Diagnóstico de
enfermedades
 La detección de anticuerpos como prueba de
confirmación de patología.

 Prueba serológica
 Estimar el título de anticuerpos
contra el virus de Epstein-Barr o
contra la enfermedad de Lyme.
Si no se encuentran anticuerpos
significa:
- que la persona no está
infectada.
- o que lo estuvo hace mucho
tiempo.


 En la inmunología clínica se valora por nefelometría (o
turbodimetría) los niveles de las distintas clases de
inmunoglobulinas para caracterizar el perfil de
anticuerpos del paciente.
- Elevación alguna inmunoglobulina para determinar la
causa del daño hepático.

 Título ↑ de IgA : cirrosis alcohólica
 Título ↑ de IgM: hepatitis viral y cirrosis biliar primaria
 Título ↑ de Ig G: hepatitis vírica, autoinmune y cirrosis.
 Las enfermedades autoinmunes se pueden
diagnosticar por anticuerpos que se unen a
epítopos del propio organismo.

 Análisis de sangre



• Prueba de Coombs:


- detecta anticuerpos dirigidos contra
antígenos de la superficies de los
hematíes en la anemia hemolítica.

-Rastrear anticuerpos en la
preparación de transfusiones de
sangre y también en las mujeres en el
período prenatal.
• Las enfermedades autoinmunes se pueden
diagnosticar por anticuerpos que se unen a
epítopos del propio organismo.



 Muchos métodos inmunodiagnósticos basados
en la detección de complejos antígeno-
anticuerpo que se utilizan en el diagnóstico de
enfermedades infecciosas:
 ELISA
 Inmunofluorescencia
 Western blot
 Inmunodifusión e inmunoelectroforesis
Tratamientos terapéuticos
 La terapia de anticuerpos monoclonales se
emplea en el tratamiento de enfermedades
como: la esclerosis múltiple, la psoriasis, y
muchos tipos de cáncer como el de mama, el
cáncer colorrectal.
 Estas enfermedades se tratan a veces
induciendo una inmunidad a corto plazo
llamada inmunidad pasiva, la cual se
requiere a través de la infusión de
anticuerpos “prefabricados” en forma de
suero humano o animal, inmunoglobulina
intravenosa o anticuerpos monoclonales en
el individuo afectado.
Terapia prenatal
 Las llamadas Rho (D) Inmunoglobulinas o inmunoglobulillas
anti-RhD son específicos Rhesus D también conocido como
factor Rhesus. El factor Rhesus es un antígeno que se
encuentra en los eritrocitos.
◦ Los individuos Rhesus-positivo (Rh+) presentan este anticuerpo en el
glicocálix de sus hematíes.
◦ Los individuos Rhesus-negativo (Rh-) carecen de él.

 Durante un nacimiento normal, la
sangre fetal puede pasar a la
madre por traumas en el parto o
complicaciones del embarazo. En
el caso de incompatibilidad Rh
entre la madre y el hijo, la
consiguiente mezcla de sangre
puede sensibilizar a una madre Rh
– contra el antígeno Rh del hijo,
haciendo que en los siguientes
embarazos corran riesgo de
eritroblastosis fetal.
 Los anti-RhD se administran como parte
del tratamiento prenatal para prevenir la
sensibilización que pudiera tener lugar
para evitarlo. Al tratar a la madre con
anticuerpos anti-RhD antes e
inmediatamente después del trauma y el
parto destruye el antígeno Rh del feto en
el cuerpo de la madre. Un tema
importante es que esto sucede antes de
que el antígeno pueda estimular los
linfocitos B maternos que más tarde
podrían “recordar” el antígeno Rh
generando linfocitos B con memoria. Por
tanto, un sistema humoral inmune no
fabricará anticuerpos anti-Rh y no
atacará los antígenos Rhesus de su bebé
actual o futuro.
Muchas gracias por su
atención