REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
COLEGIO UNIVERSITARIO CECILIO ACOSTA
SEDE FRANCISCO DE MIRANDA
MATERIA: FARMACOLOGÍA





LOS RETROVIRALES




FACILITADORA: INTEGRANTES:
- Prof. Rosa Camargo -Susgenny Sosa C.I. 13.134.251


Marzo, 2014.
VIRUS DE LA FAMILIA RETROVIRIDAE
Virus cuyo genoma está constituido por ARN monocatenario, que es transcrito de forma inversa en
ADN durante su infección y replicación. La copia de ADN se integra en el ADN cromosómico del
huésped. Esta copia (provirus), se transcribe en ARN vírico y produce múltiples ARNm que codifican
productos proteicos del virus.
•Envoltura formada por una glicoproteína de
superficie (SU) y una proteína de
transmembrana (TM).

• Cápside viral o core que incluye las proteínas
de la matriz (MA), cápside (CA) y
nucleocápside (NC).

•Enzimas como la transcriptasa inversa (RT),
proteasa (PR), integrasa (IN), que son muy
importantes para la replicación del virus.
TIPOS DE RETROVIRUS HUMANOS
Deltaretrovirus Virus linfotrópicos de células T humanos (HTLV I, II, III,
IV y V)

Lentivirus Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (HIV)

Spumavirus (virus espumoso del simio – se trasmite por mordedura
del animal a hombre).
Primer retrovirus aislado. Virus sarcoma de Rous.
Descubierto por Peyton Rous . 1981 .
(HTLV) Virus Linfotrópicos de Células T Humanos
Infección por el
virus linfotrópico
humano de
células T
El HTLV-I fue el primer retrovirus oncógeno humano conocido. Puede
provocar una hemopatía maligna denominada leucemia/linfoma de células T
del adulto (ATL) y también una mielopatía subaguda denominada
Paraparesia Espástica Tropical (PET)
EL VIH (VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA)
Es un miembro de la familia de virus conocida como Retroviridae (retrovirus), clasificado en la subfamilia de
los Lentivirinae (lentivirus). Estos virus comparten algunas propiedades comunes:

 Periodo de incubación prolongado antes de la aparición de los síntomas de la enfermedad.

 Infección de las células de la sangre y del sistema nervioso.

 Supresión del sistema inmunitario.
Proceso de Replicación
INTERVENCIÓN DE LOS FÁRMACOS EN LA
REPLICACIÓN VIRAL
La replicación viral se puede evitar a través de los siguientes blancos de ataque:

• Entrada a la célula hospedadora: Se puede bloquear a través de inhibidores de la
fusión, que no permiten el acoplamiento.


• Inhibición de la transcriptasa reversa: a través de inhibidores nucleótidos o por
inhibidores de la transcriptasa reversa no-nucleotídicos, que forman parte del
tratamiento antirretroviral.


• Bloqueo de la acción de la integrasa: para evitar que la información ADN se
fusione con la del genoma de la célula hospedadora.


• Inhibición de la proteasa: Logra evitar que corte las cadenas de proteínas en otras
más pequeñas y pueda formarse la cápside del nuevo virus.
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA DE LOS
RETROVIRALES VIH
Actúan de dos maneras, inhibiendo
competitivamente la incorporación
del nucleótido y finalizando la
formación de ADN viral.
Actúan por unión no competitiva
en un lugar cercano al centro
catalítico de la enzima.

NEVIRAPINA
EFAVIRENZ
DELAVIRDINA
ZIDOVUDINA
DIDANOSINA
ZALCITABINA
ESTAVUDINA
LAMIVUDINA
ABACAVIR
TENOVOFIR
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA DE LOS
RETROVIRALES VIH
Para que los viriones maduren es
necesario que la proteasa del VIH
divida la poliproteína en otras
más pequeñas y funcionales. La
inhibición de la proteasa lleva
consigo la formación de partículas
virales desorganizadas estructural
y funcionalmente, y por tanto, sin
capacidad infectante.

RITONAVIR, INDINAVIR
NELFINAVIR, SAQUINAVIR.
Inhibidores de la integrasa:
L-870810, L-870812.
La integrasa permite la
integración del ADN viral en el
genoma de la célula.
Fármacos en desarrollo más
modernos.
Inhibidores de la fusión:
ENFUVIRTIDA (T-20); T-1249; C-34.

Inhibidores de la entrada: BMS- 806.

Los inhibidores de la fusión y entrada,
bloquean las proteínas de envoltura
gp120 y gp40.