D

N
A
CIDOS NUCLICOS
1) Conceito:

Os cidos Nuclicos so macromolculas, formadas por seqncias de nucleotdeos,
especializadas no armazenamento, na transmisso e no uso da informao gentica.

Existem dois tipos de cidos Nuclicos:

a) DNA (cido Desoxirribonuclico)
b) RNA (cido Ribonuclico)

2) Composio Qumica

Os cidos Nuclicos so compostos por monmeros chamados nucleotdeos.

Estrutura de um nucleotdeo:

1 Fosfato
1 Pentose
1 Base Nitrogenada



Nucleotdeo
CIDOS NUCLICOS
3) Bases Nitrogenadas

3.2) Classificao: As Bases Nitrogenadas podem ser classificadas quanto ao nmero de
anis.








Bases Pirimdicas
Contm apenas 1 anel na
estrutura molecular
Bases Pricas
Contm 2 anis na estrutura
molecular
DUPLICAO DO DNA
A clula antes de se dividir, deve duplicar seu
material gentico para transmitir
adequadamente para as clulas-filhas.

A duplicao do DNA chamada semi-
conservativa, ou seja, a partir de uma
molcula de DNA formam-se duas outras
iguais a ela, e nesse processo cada novo DNA
mantm uma das cadeias da molcula-me
Na duplicao,uma enzima chamada DNA-polimerase
sintetiza a cadeia nova,usando a cadeia-me como molde.

A C T C G G G T A A C T C G A A G A T C C A T G A
T G A G C C C A T T G A G C T T C T A G G T A C T
Enzima
HELICASE
T
C
A
G
A
C
A
T
T
G
A
C
A T C C A T G A
T A G G T A C T
= DNA polimerase
T G A G C C C A T T G A G C T T C T A G G T A C T
A C T C G G G T A A C T C G A A G A T C C A T G A
DUPLICAO DO DNA
3.3) Sentido de Alongamento do DNA: 5 3


























1) Na frente vai a enzima
helicase abrindo a dupla
hlice.
Etapas da duplicao
2) A fita de cima chamada
fita lder pois se encontra na
orientao correta (5 3)
3) Na medida que a helicase
vai abrindo a dupla hlice a
DNA polimerase vai
sintetizando a fita lder
4) S que o DNA apresenta
uma orientao anti-paralela
entre as duas fitas.

5) Isso significa que se a fita
lder est na orientao
correta (5 3) a outra no
est.
6) A fita de baixo chamada
de fita retardada, pois nesse
caso a DNA polimerase
alonga esta fita no sentido
contrrio helicase.
7) Dessa maneira, a fita
retardada sintetizada de
trechos em trechos a partir
de primers formando vrios
fragmentos de DNA.
8) No final do processo: Os
primers da fita retardada so
removidos e os fragmentos
de DNA unidos pela DNA
polimerase.
A C U C G G G U A A C U C G A A G A U C C A U G A
Ribose
Fosfato
Base Nitrogenada
Adenina (A)
Guanina (G)
Citosina (C)
Uracila (U)
NUCLEOTDEO
RNA mensageiro = envia a mensagem do DNA
(gene) para o citoplasma onde ser traduzido

RNA transportador = transporta os
aminocidos at o RNA mensageiro para
formao de protenas.

RNA ribossmico = entra na constituio dos
ribossomos responsveis pela traduo.


Segmento de DNA
Gene
= RNA polimerase
A C U C G G G U A A C U C G A A G A U C C A U G A
RNA mensageiro
cdon
SNTESE DE PROTENAS
6) O Cdigo Gentico
O cdigo gentico consiste em trincas de nucleotdeos (cdons)
Como existem 4 bases de RNA (A,U,G,C), existem ao todo 64 cdons.
Porm, como vimos, um cdon (AUG) o de inicio e trs so se parada (UAA), (UAG) e (UGA).




Existem apenas 20
aminocidos diferentes
para 60 cdons.
Ento, h mais de um
cdon para certos
aminocidos.
Dizemos que o Cdigo
Gentico Degenerado
ou Redundante.
Podemos dizer tambm
que o Cdigo Gentico
universal, pois os cdons
tm o mesmo significado
em quase todos os
organismo do planeta.
A C U C G G G U A A C U C G U
P A
A C U C G G G U A A C U C G U
A
Met
A C U C G G G U A A C U C G U
P
Met Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His Ala
A C U C G G G U A A C U C G U
Met Ala His Ala
STOP
Met Ala His Ala
STOP
PORTADOR DA SNDROME DE DOWN
Trissomia do 21 (45A + sexual) = 47
Debilidade mental
Testa inclinada
Lngua protrada
Estrabismo
Eritema (vermelhido)
Defeitos cardacos
Ponte nasal achatada
Plpebras mongis
Esterilidade comum nos meninos
Sndrome de Down
Trissomia do 18 (45A + sexual) = 47
Deformidade facial
Anomalias de extremidades (dedos
cerrados, encurvados)
Malformaes cardacas, renais, genitais e
respiratrias
Lbio leporino e palato fendido
bito em 90% dos casos antes do primeiro
ano de vida
Maxilar retrado ou ausente
Sndrome de Edwards
Trissomia do 13 (45A + sexual) = 47
Microcefalia e face deformada
Olhos pequenos, ausentes ou cclopes
Orelhas deformadas
Lbio leporino e fenda platina
Malformaes cardacas, renais, digestivas
Sndrome de Patau
Pescoo alado

Polidactilia
Morte rpida, abortos
espontneos ou
sobrevida at o segundo
ano
Sndrome de Patau
Trissomia do 13
Aborto em Patau
Sndrome de Patau
Trissomia do 13
Monossomia do 23 (44A +X0) = 45
Sexo feminino
Ausncia de corpsculo de Barr
Baixa estatura
Ausncia de mamas
Genitlia infantil
Ausncia de menstruao
Esterilidade
Pescoo alado
Deficincia mental
Alto ndice de abortos
Sndrome de Turner
PORTADORA DA SNDROME DE TURNER
Aborto em Turner
Sndrome de Turner
X0
Sndrome de Klinefelter
Sndrome de Klinefelter
XXY
Fenda palatina
Alteraes cromossomiais:
Lbio leporino
Lbio leporino
Cclope humano
Alteraes cromossomiais:
Lbio leporino/Fenda palatina
Alteraes cromossomiais:
Polidactilia
Alteraes cromossomiais:
Acondroplasia
Alteraes cromossomiais:
Sirenomelia
Alteraes cromossomiais:
RELACIONADA AO CROMOSSOMO Y
Sndrome de Werewolf (HIPERTRICOSE)
DALTONISMO
NO ENXERGA TODAS AS CORES DO ARCOIRIS
ZIGODACTILIA
Juno de um ou mais dedos
SNDROME DE
TURNER
(ESTRIL)
DISGENESIA
GONADAL
2n:45, X0
2n: 46, XX
SNDROME DE
KLINEFELTER
(ESTRIL)
2n: 47, XXX
2n:46, XY
Alteraes cromossomiais:
Na prxima Aula:
Miniavaliao sobre:

Processo Histrico da Gentica (Pgina 227);
Caractersticas do RNA e DNA(Pgina 231)
Duplicao (Pgina 237 );
Transcrio(Pgina 238);
Traduo (Pgina 241)
Mutaes (Pgina 245)
Iniciaremos o Captulo 8: A Herana de uma
caracterstica