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Ing° Javier E.

Vélez Verona
TRANSCRIPCIÓN
TRADUCCIÓN
Ribosoma
codón
Membrana

nuclear
Nucleótidos
de RNA Cadena de
polipeptídos
Anticodón
Aminoácidos
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Secuencia de
aminoácidos
especificada por la
información genética.

EXTREMO
AMINO (N)
EXTREMO
CARBOXILO (C)
Estructura Primaria
Enlaces
peptídicos
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Plegamiento de la cadena
polipeptídica formando
arreglos.
Lámina b
Estructura Secundaria
Hélice a
Hélice-Giro
Hélice
Giro-
Hélice-Giro
Lámina b

Forma globular Funcionalidad.

Estructura Terciaria
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Estructura Cuaternaria

Uniones de 2 o más subunidades, monómeros o
protómeros).



1.HOLOPROTEÍNAS
Solamente por aminoácidos

2.HETEROPROTEÍNAS o Proteínas Conjugadas
Formadas por una fracción
protéica y por un grupo no
protéico, que se denomina
"grupo prostético



CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS
Proteína Gpo.Prostético /
Característico
Ejemplo
Glucoproteínas Carbohidratos g-Globulina de la sangre
Lipoproteínas Lípidos b-Lipoproteína de la sangre
Fosfoproteínas Grupo fosfato Caseína de la leche
Hemoproteína Hemo Hemoglobina
Flavoproteína Núcleo de Flavina Succinato Deshidrogenasa
Metaloproteína Fe,
Zn
Ferritina
Alcohol Deshidrogenasa
Proteínas Conjugadas
DEFINICION
HERENCIA
CELULA FALCIFORME

CELULA FALCIFORME
La prueba de diagnóstico más difundida es la llamada electroforesis
de hemoglobina. Si la prueba descubre la presencia de hemoglobina
falciforme, se hace un segundo análisis de sangre para confirmar el
diagnóstico. Estas pruebas también revelan si el niño es portador o
heredero de las células falciformes
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO
Recuento de reticulocitos:
indica que se esta generando
nuevos glóbulos rojos, por lo
tanto la causa no es daño
medular. También nos orienta
sobre el diagnostico.
COMPLICACIONES
AGUDAS:
1. Crisis vaso oclusiva ósea: Manifestación más
frecuente. Dactilitis o síndrome “mano-pie” en
lactantes menores de 1 año.
2. Fiebre sin foco: Es una
urgencia medica. ASPLENIA
FUNCIONAL.
3.Dolor abdominal
4. Síndrome del cuadrante
abdominal superior: nauseas y
vómitos, febrícula y
hepatomegalia dolorosa, con
elevación de las transaminasas e
hiperbilirrubinemia.
5. Secuestro esplenico: riesgo
de shock hipovolemico
6. Accidente cerebrovascular agudo (acva).
7. Aplasia: puede ocasionar una
anemia grave. A veces precedida
por un cuadro febril.
8. Síndrome torácico
agudo (STA) : nuevo
infiltrado en la
radiografía de tórax
asociado a fiebre, dolor
torácico, síntomas
respiratorios o hipoxia.
9. Priapismo: frecuente
COMPLICACIONES
CRÓNICAS:
1. Renales: Los trastornos renales son
frecuentes. Hasta un 10% de pacientes (en su
mayoría en la edad adulta) pueden desarrollar
una insuficiencia renal crónica.
2. . Oculares.. Lesiones
proliferativas y no
proliferativas.
4.Complicaciones cronicas biliares
y hepaticas.
5. . Complicaciones crónicas osteoarticulares:
- Hiperplasia de medula osea
- Osteonecrosis o necrosis avascular por
eventos vasooclusivos previos.
- Ulceras en piernas: Entre el 10 y el 20%
de los pacientes. Suelen ser muy difíciles de tratar.
6. Crecimiento, pubertad:
retraso del crecimiento y de
la maduración sexual que se
suelen normalizar.
7. Complicaciones crónicas
cardiovasculares:
3. Pulmonares: hipertension
pulmonar.