Lodos Resumen

LODOS Y CEMENTOS
Ing. Oscar Fernando Lopez Silva

Universidad Industrial de Santander

CONTENIDO
Fluidos de Perforacin y Funciones
Sistema de Circulacin
Seleccin de Fluidos de Perforacin
Pruebas Piloto de Laaboratorio
Pruebas Qumicas
Pruebas Fisicas
Modelos Reologicos
Contaminantes WBM
Lodos OBM
Qumica de las Arcillas
Cementos
EVALUACIN DE LA ASIGNATURA
2 Previos tericos 45 %
Componente prctico 25
%
Quices, Talleres y Trabajos 15 %
Simposio 25 %

Trabajando con Seguridad!!!
http://www.youtube.com/watch?v=4xlp4unAHH
M
http://www.youtube.com/watch?v=DniNIvE69SE&feature=related
FLUIDOS DE PERFORACIN
Fluido que se utiliza en un
equipo de perforacin o
workover, formado por una
mezcla de aditivos
qumicos que
proporcionan propiedades
fisicoqumicas ideales a
las condiciones operativas
y a las caractersticas de
la formacin litolgica a
perforar.

FUNCIONES DEL LODO

SISTEMA DE CIRCULACIN

BOP
Stack
Shakers
Degasser
Centrifuge
Mixing
Mud
Pumps
Trip Tank
Mud-Gas
separator
Hydrocyclones
SELECCIN DE UN FLUIDO DE PERFORACIN
El mejor fluido con el que se puede perforar un pozo es aquel
que pueda reducir los costos inherentes a l y que pueda reducir
los riesgos ms comunes durante la operacin, como pegas de
tubera, perdidas de circulacin y patadas de pozos.

Es indispensable que el fluido a seleccionar pueda maximizar la
productividad del pozo.

Aspectos que intervienen en la seleccin:
Ubicacin Geogrfica.
Formaciones con alto contenido de Lutitas y/o Arcillas.
Formaciones Geopresurizadas.
Altas Temperaturas.
Inestabilidad de pozo.
Formaciones Salinas.
Inclinacin del pozo.
Evaluaciones a la formacin.

Aspectos que intervienen en la seleccion:

Ubicacin Geografica:

Costa afuera Mar Adentro.
Regulaciones ambientales que protejan el medio ambiente.

Formaciones con alto contenido de Lutitas y/o
Arcillas:

Formaciones con alto contenido de arcillas dispersables pueden
causar rapido aumento en la viscosidad como contenido de
solidos presnetes en el lodo.

Es muy comn utilizar fluidos inhibidos con sales (Cl, K, Ca, Na) o
lodos base Calcio o Yeso. En casos extremos utilizar fluidos base
aceite o sinteticos.


Formaciones Geopresurizadas:

Al atravesar formaciones presurizadas se debe aumentar la
densidad del lodo a tal punto que la columna de lodo sea mayor a
la presion de poro en fondo. Aumentos excesivos aumentaran los
costos del fluido y pueden incrementar el riesgo de pegas de
tuberia y perdidas de circulacion.

Altas temperaturas:

Los almidones y polimeros tradicionales que se degradan
rapidamente a temperaturas elevadas deben ser reemplazados
por productos a base de poliacrilatos, copolimeros con
poliacrilamidas o acrilicos que son estables a temperaturas hasta
de 500 F.


Inestabilidad del hueco:

Problemas como reduccin o ensanchamiento del hueco son
frecuentes en formaciones plsticas blandas (Salinas, Gumbo
Shales, Lutitas geopresurizadas) o lutitas duras respectivamente.
Es comn utilizar lodos que estabilicen las lutitas como fluidos
base aceite o lodos polimricos a base de cloruro de potasio.

Fluidos de rapida perforacin:

Las caractersticas de estos fluidos son baja densidad, baja
viscosidad y bajo contenido de slidos. Fluidos aireados pueden
ser utilizados en formaciones no permeables; Salmueras claras
para perforar rocas duras; lodos con contenido bajo de slidos y
lodos potsicos perforan rpido en formaciones duras y lutitas no
dispersables. Lodos de emulsin inversa con baja viscosidad en
algunos ocasiones puede ayudar a aumentar la velocidad de
perforacin.


Formaciones Salinas:

Para evitar la disolucin de formaciones salinas y posterior
ensanchamiento del hueco fluidos base aceite o salmueras
saturadas deberan usarse.

Inclinacin del pozo:

En pozos altamente desviados el torque y
el arrastre son un problema como tambin
lo es el alto riesgo de sufrir una pega de
tubera. El alto costo de un fluido base
aceite se podra justificar en estos pozos. Si
es utilizado un fluido base agua se
deberan adicionar reductores de friccin y
mantener buen control de filtrado.

PRUEBAS PILOTO DE LABORATORIO
Las unidades mas comnmente usadas cuando se estn
tratando fluidos de perforacin son las libras para masa y
barriles para volumen. Pero en pruebas de laboratorio por
practicidad se utilizan gramos como unidades de masa y
mililitros como unidades de volumen.
Barril equivalente en el laboratorio
=
Frecuentemente en las pruebas piloto de laboratorio se deben
evaluar mezclas de diferente concentracin y densidades.
Generalmente se asume que la mezcla resultante es ideal, es
decir, que el volumen total es igual a la suma de los
volmenes de cada componente.
Esto normalmente es necesario para calcular el volumen de
cada producto a adicionar a un lodo, dado su peso o su
densidad.
La densidad o el volumen de una mezcla puede ser calculado
por un balance de masa. En trminos generales:
Entonces:
Si necesito preparar en el laboratorio 2 bbl de Lodo equivalente
con, 13 ppg de AQUAGEL (S.G:2.6), 1.5 ppb de DEXTRID
(S.G: 1.5), 35 ppb de Carbonato de Calcio (S.G:2.7). Cuantos
ml de agua necesito. Cuantos gramos de AQUAGEL,
DEXTRID Y Carbonato de Calcio necesito? Que cantidad de
agua debo adicionar? Que densidad final tendr el fluido?
FASES DE UN FLUIDO DE PERFORACION
F. CONTINUA

La fase continua de un lodo de base agua es agua. Las sales
disueltas en el agua son tambin parte de la fase continua. Los
cationes de sodio (Na+) y de calcio (Ca++), y el anin oxhidrilo
(OH-) son de particular importancia para el comportamiento de
los lodos de base agua, mejorando la dispersin de las arcillas,
reduciendo el efecto de los contaminantes como CO2 y H2S e
inhibiendo la corrosin.

En lodos base Aceite la fase continua es el Diesel y la salmuera
emulsionada es la fase discontinua.

FASES DE UN FLUIDO DE PERFORACION
F. DISCONTINUA

Los slidos desempean un papel tan importante en la condicin
y mantenimiento de un lodo que les asignamos una fase aparte,
aun cuando todas las partculas slidos que hay en un lodo
pertenecen a su fase discontinua. La inestabilidad de un lodo
aumenta a medida que el porcentaje de slidos (en volumen) se
eleva.

Adems algunos lquidos emulsionados y gases que se
introducen en el lodo se consideran como fase discontinua del
lodo
Los ingenieros de lodo tratan con la qumica todos los das. La
qumica es el estudio de la materia, incluyendo su composicin,
sus propiedades y su transformacin o reaccin con otras
substancias (reacciones qumicas). La materia es algo que tiene
masa y ocupa espacio.

La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de
material contenido en algo.

El peso de algo es la fuerza de gravedad que acta sobre una
masa determinada y es directamente proporcional a la masa
multiplicada por la fuerza gravitatoria (aceleracin). Las unidades
comunes de masa son los gramos (g) y las libras-masa.

El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por
la materia. Las unidades comunes de volumen del campo
petrolfero son los galones (gal), barriles (bbl), pies cbicos (ft3),
litros (l) y metros cbicos (m3).
QUIMICA BASICA

QUIMICA BASICA

MATERIA
E. LIQUIDO
E. SOLIDO
E. GASEOSO
SUBSTANCIA
HOMOGENEA
(SUBTANCIAS PURAS)
HETEROGENEA
(MEZCLA DE SUBTANCIAS)
Los fluidos de perforacin y la mayora de los materiales
encontrados en la naturaleza son Mezclas.
COMPUESTOS (puede ser
subdividida en por lo menos dos elementos.)
ELEMENTOS (componentes bsicos
de todas las substancias y tienen propiedades
exclusivas.)
QUIMICA BASICA
ELEMENTOS COMUNES COMPUESTOS COMUNES
IONES COMUNES
pH
El valor de pH se usa para describir la acidez o basicidad de
las soluciones. El valor de pH se define como el logaritmo
negativo de la concentracin de iones hidrgeno. Bajos
valores de pH corresponden a una acidez creciente y altos
valores de pH corresponden a una alta basicidad.

Un cambio de una unidad de pH corresponde a un aumento
de diez veces la concentracin de iones hidrgeno.

Naturalmente, si se aade un cido, el pH disminuir,
mientras que si se aade una base a la solucin neutra, el
pH aumentar.
ALCALINIDAD
Las valoraciones de alcalinidad determinan las concentraciones de
H-, HCO3- y CO3 2- midiendo la cantidad de cido requerida para
reducir el pH. Los boratos, silicatos, fosfatos, sulfatos y cidos
orgnicos (como el lignito).
La alcalinidad no es lo mismo que el pH, aunque sus valores
tiendan generalmente a seguir la misma direccin.

PM
La alcalinidad de un lodo, o Pm, es una medida de iones solubles e
insolubles presentes en un lodo de perforacin. Iones solubles, tales
como Hidroxilos, Carbonatos y Bicarbonatos, e iones insolubles como
Lime e hidrxido de magnesio, tienen un efecto sobre el Pm.
El Pm es expresado como el volumen en mililitros de Acido sulfrico a
0.02N necesario para disminuir el pH de 1 ml de lodo a 8.3.

ALCALINIDAD
PF
La alcalinidad del filtrado de lodo, o Pf, es una medida de solo
los iones solubles.
El Pf es reportado como el volumen en mililitros de Acido
sulfrico a 0.02N necesario para disminuir el pH de 1 ml de
filtrado de lodo a 8.3. Normalmente el Pf es menor que el Pm
debido a que el material alcalino insoluble es removido en la
torta del filtrado.

MF
La suma de la medida del Pf mas el volumen adicional de
Acido Sulfrico 0.02N requerido para reducir el pH del filtrado
a 4.3 es conocido como Mf. Indicadores: Metil Naranja o Verde
bromocresol

OH- CO3
-2
HCO3
-
Condicin pH
Pf = 0 0 0 1220Mf
Malas
condicion, difcil
de controlar
pH 8,3 No
OH- ni CO3
2Pf < Mf 0 1200Pf 1220(Mf 2Pf)
Estable, Buena
condicin
pH > 8,3 el Pf
es casi todo
CO3
2Pf = Mf 0 1200Pf 0
Inestable,
puede ser
controlado
pH > 8,3 nico
in CO3
2Pf > Mf 340(2Pf Mf ) 1200(Mf Pf) 0
Inestable Difcil
Controlar
pH entre 8,3 y
10,3 presente
CO3 y HCO3
Pf = Mf 340Mf 0 0
Estable Buena
condicin
pH > 8,3 No
CO3 ni HCO3
CO
3

-2
+ H
2
SO
4
HCO
3
+ H
2
SO
4

OH
-
+ H
2
SO
4
H
2
0 + SO
4
-2

HCO
3
-
+ H
2
SO
4
CO
2
+ H
2
O + HSO
4
-

Si Pf y Mf son altos predominante CO
3
-2

Si Pf alto y Mf bajo predominante CO
3
-2

Si pH < 10 y Mf alto predominante HCO
3
-

A pH 10,5 y Pf y Mf altos predominante CO
3
-2

Si pH > 10, Pf alto y Mf bajo predominante OH
-

M
f
P
f
0 4,3 7 8,3 10,3 14
OH
-
OH
-
CO
2
HCO
3
CO
2
CO
3
-2
ALCALINIDAD
DUREZA TOTAL Y DUREZA DEL CALCIO
La dureza total es la medida de la concentracin de cationes
divalentes, y es reportada como mg/l. La dureza es aportada
principalmente por iones de Calcio y Magnesio, aunque otros
cationes pueden influir en los resultados.

DUREZA TOTAL
Solucin Versenato
compensadora de dureza.
Solucion Versenato
indicadora de dureza.
Solucin indicadora de
dureza total THTS (2-20-200
epm).

DUREZA DEL CALCIO
Solucin Versenato
compensadora de calcio.
Polvo indicador Calver II.
Solucin indicadora de
dureza total THTS (2-20-200
epm).

CLORUROS
Cloruros es una medida de la cantidad de iones de cloro disueltos en el filtrado
del lodo. El filtrado es titulado con Nitrato de Plata de 0.0282 N o 0.282 N. La
medida es reportada en mg/l de mg/L de cloruros puede ser convertido a mg/L
multiplicando por 1.65, o a mg/l de CaCl2 multiplicando por 1.57.

Peso molecular del Cl = 35.5
Peso molecular del NaCl = 58.5
Relacion NaCl/Cl = 58.5/35.5 = 1.65
Indicador: Cromato de potasio
Si Utilizo 0.0282N entonces .. mg/l Cl= 1000*ml
Si Utilizo 0.282N entonces .. mg/l Cl= 1000*ml

PROPIEDADES FISICAS DEL LODO
Las propiedades fsicas de un fluido de perforacin, la densidad y
las propiedades reolgicas son monitoreadas para facilitar la
optimizacin del proceso de perforacin. Estas propiedades
fsicas contribuyen a varios aspectos importantes para la
perforacin exitosa de un pozo, incluyendo:

Proporcionar el control de las presiones para impedir el influjo del
fluido de la formacin.
Transmitir energa a la barrena para maximizar la Velocidad de
Penetracin (ROP).
Proporcionar la estabilidad del pozo a travs de las zonas
presurizadas o sometidas a esfuerzos mecnicos.
Suspender los recortes y el material densificante durante los
periodos estticos.
Permitir la separacin de los slidos perforados y el gas en la
superficie.
Extraer los recortes del pozo.
1. DENSIDAD (Peso del Lodo)

La densidad (comnmente llamada peso del lodo) se mide con una balanza
de lodo de suficiente precisin para obtener mediciones con un margen de
error de 0,1 lb/gal (0,5 lb/pie3 o 5 psi/1.000 pies de profundidad). A todos los
efectos prcticos, la densidad significa el peso por volumen unitario y se
mide pesando el lodo.

Lb/gal
Psi/1000 ft
GE
Lb/CuFt
2. VISCOSIDAD
En su sentido ms amplio, la viscosidad se puede describir como la
resistencia al flujo de una sustancia.
A. Viscosidad embudo (seg/qt o seg/l).
B. Viscosidad aparente (cP o mPaseg).
C. Viscosidad efectiva (cP o mPaseg).
D. Viscosidad plstica (cP o mPaseg).
E. Punto cedente (lb/100 pies2 o Pa).
F. Viscosidad a baja velocidad de corte y Viscosidad a Muy
Baja Velocidad de Corte (LSRV) (cP o mPasec).
G. Esfuerzos de gel (lb/100 pies2 o Pa).
REOLOGA: es la ciencia que trata de la deformacin y del flujo de
la materia. Al tomar ciertas medidas en un fluido, es posible determinar
la manera en que dicho fluido fluir bajo diversas condiciones,
incluyendo la temperatura, la presin y la velocidad de corte.
A. VISCOSIDAD DE EMBUDO
La viscosidad de embudo se usa como indicador relativo de la condicin del
fluido. Debera usarse en el campo para detectar los cambios relativos en las
propiedades del fluido. Adems, ningn valor en particular de la viscosidad
de embudo puede ser adoptado como valor representativo de todos los
fluidos.
La viscosidad de embudo de la mayora de los fluidos se controla a cuatro
veces la densidad (lb/gal) o menos. Sin embargo hay ciertas excepciones,
como en las reas donde se requiere el uso de fluidos de alta viscosidad.
Los sistemas de polmeros e inversin inversa (base aceite o base sinttico)
no siguen necesariamente estas reglas.
El viscosmetro de Marsh tiene un
dimetro de 6 pulgadas en la parte
superior y una longitud de 12 pulgadas.
En la parte inferior, un tubo de orificio
liso de 2 pulgadas de largo, con un
dimetro interior de 3/16
ESFUERZO DE CORTE Y VELOCIDAD DE CORTE

Los otros trminos para la viscosidad () se pueden describir
como la relacin del esfuerzo de corte () a la velocidad de
corte (). Por definicin:
Cuando un fluido est fluyendo, hay una fuerza en el fluido que se
opone al flujo. Esta fuerza se llama esfuerzo de corte. Se puede
describir como un esfuerzo de friccin que aparece cuando una
capa de fluido se desliza encima de otra. Como el corte ocurre
ms fcilmente entre capas de fluido que entre la capa exterior del
fluido y la pared de una tubera, el fluido que est en contacto con
la pared no fluye. La velocidad a la cual una capa pasa por
Delante de la otra capa se llama velocidad de corte. Por lo tanto,
la velocidad de corte () es un gradiente de velocidad.
B. VISCOSIDAD APARENTE
La viscosidad efectiva a veces es llamada Viscosidad Aparente (VA). La
viscosidad aparente est indicada por la indicacin del viscosmetro de
lodo a 300 RPM (300) o la mitad de la indicacin del viscosmetro a 600
RPM (600).

C. VISCOSIDAD EFECTIVA
La viscosidad de un fluido no newtoniano cambia con el esfuerzo de corte.
La viscosidad efectiva (e) de un fluido es la viscosidad de un fluido bajo
condiciones especficas. Estas condiciones incluyen la velocidad de corte,
la presin y la temperatura.
D. VISCOSIDAD PLASTICA

La viscosidad plstica (VP) en centipoise (cP) o milipascales-segundo
(mPas) se calcula a partir de los datos del viscosmetro de lodo, como:

PV (cP) = 600 300

La viscosidad plstica se describe generalmente como la parte de la
resistencia al flujo que es causada por la friccin mecnica. La viscosidad
plstica es afectada principalmente por:
La concentracin de slidos.
El tamao y la forma de los slidos.
La viscosidad de la fase fluida.
La presencia de algunos polmeros de cadena larga
Las relaciones aceite-agua (A/A) o Sinttico-Agua (S/A) en
los fluidos de emulsin inversa.

D. VISCOSIDAD PLASTICA

Un aumento de la viscosidad plstica puede significar un aumento en el
porcentaje en volumen de slidos, una reduccin del tamao de las
partculas de los slidos, un cambio de la forma de las partculas o una
combinacin de estos efectos.

Como regla general, la viscosidad del fluido no debera ser ms alta que la
que se requiere para la limpieza del pozo y la suspensin de barita.

Los cambios en la viscosidad plstica pueden producir considerables
cambios en la presin de bombeo.

Una baja VP puede aumentar la energa proporcionada a la barrena, mejorar
el flujo en el espacio anular para la limpieza del pozo, y reducir el uso y
desgaste de los equipos, as como el consumo de combustible.
E. PUNTO CEDENTE O YIELD POINT

El Punto Cedente (PC) en libras por 100 pies cuadrados (lb/100 pies2) se
calcula a partir de los datos del viscosmetro FANN 35(VG), de la siguiente
manera:
YP = 2 x 300 600; O; YP = 300 PV

Es una medida de las fuerzas electroqumicas o de atraccin en un
fluido. Estas fuerzas son el resultado de las cargas negativas y positivas
ubicadas en o cerca de las superficies de las partculas. Depende de :

Las propiedades superficiales de los slidos del fluido.
La concentracin volumtrica de los slidos.
El ambiente elctrico de estos slidos (concentracin y tipos de
iones en la fase fluida del fluido).
E. PUNTO CEDENTE O YIELD POINT

El punto cedente es usado frecuentemente como indicador de las
caractersticas de dilucin por esfuerzo de corte de un fluido y de su
capacidad de suspender el material densificante y retirar los recortes
del pozo, pero puede inducir a error.

La capacidad de un fluido para suspender la barita depende ms de los
esfuerzos de gel, de la viscosidad a baja velocidad de corte y de la tixotropa
de un fluido.
F. VISCOSIDAD A BAJA VELOCIDAD DE CORTE
Y LSRV

Se ha determinado que los valores de viscosidad a baja velocidad de corte
(6 y 3 RPM) tienen un mayor impacto sobre la limpieza del pozo que el
punto cedente, adems de proporcionar la suspensin de barita bajo
condiciones tanto dinmicas como estticas.

LSRV se mide usando un viscosmetro de Brookfield a una velocidad de
corte de 0,3 RPM (el equivalente de 0,037 RPM en un viscosmetro VG).

Estas propiedades reolgicas de bajo corte llenan el vaco entre las medidas
dinmicas tradicionales de VP y PC, y las medidas estticas del esfuerzo de
gel.
G. TIXOTROPA Y ESFUERZOS DE GEL

La tixotropa es la propiedad demostrada por algunos fluidos que
forman una estructura de gel cuando estn estticos, regresando
luego al estado de fluido cuando se aplica un esfuerzo de corte.

La resistencia del gel formado depende de:

Cantidad y del tipo de slidos en suspensin.
Tiempo.
Temperatura.
Tratamiento qumico.


Los esfuerzos de gel excesivos pueden causar complicaciones,
tales como las siguientes:

1. Entrampamiento del aire o gas en el fluido.
2. Presiones excesivas cuando se interrumpe la circulacin
despus de un viaje.
3. Reduccin de la eficacia del equipo de remocin de slidos.
4. Pistoneo excesivo al sacar la tubera del pozo.
5. Aumento brusco excesivo de la presin durante la introduccin
de la tubera en el pozo.
6. Incapacidad para bajar las herramientas de registro hasta el
fondo.
El esfuerzo de gel inicial mide las fuerzas de atraccin estticas, mientras
que el punto cedente mide las fuerzas de atraccin dinmicas. Por lo tanto,
el tratamiento que se usa para el esfuerzo de gel inicial excesivo es el
mismo que para el punto cedente excesivo.

Adems, la gelificacin le proporciona a un fluido una memoria de su
pasado y debe ser tomada en cuenta cuando se toman medidas
significativas de las propiedades reolgicas.

Despus de tomar una medida a 600 RPM y de reducir la velocidad de corte
a 300 RPM, el fluido tiende a recordar sus antecedentes de corte a 600
RPM. Se requiere un tiempo determinado para que ciertos enlaces entre
partculas que pueden existir a la velocidad de corte reducida se formen de
nuevo, antes de que se pueda medir un esfuerzo de corte en el equilibrio
verdadero.
CONTENIDO DE ARENAS
El contenido de arena del lodo se calcula usando una malla
de arena. La prueba es de uso extendido en el campo,
debido a lo sencillo de la operacin.
El KIT de determinacin del
contenido de arena se compone de
una malla de 2 pulgadas de
dimetro, de malla 200 (74
micrones), un embudo de tamao
que se ajusta a la malla y un tubo
medidor de vidrio, marcado para
sealar el volumen de lodo a ser
aadido para leer el porcentaje de
arena directamente en la parte
inferior del tubo, el cual est
graduado de 0 a 20%.
CONTENIDO DE SOLIDOS
Se usa una retorta de lodo con
capacidad de calefaccin en el
horno para determinar la
cantidad de lquidos y slidos
contenidos en un fluido de
perforacin. Se coloca una
muestra de lodo (retortas de 10,
20 50 ml estn disponibles)
dentro del vaso y se aade la tapa
para expulsar parte del lquido.
Los tipos y las cantidades de slidos presentes en los sistemas de lodo determinan:

La densidad del fluido.
La viscosidad.
Los esfuerzos de gel.
La calidad del revoque.
El control de filtracin.

Los slidos y sus volmenes tambin afectan los costos del lodo y del pozo,
incluyendo factores como:

La Velocidad de Penetracin (ROP).
La hidrulica.
Las tasas de dilucin.
El torque y el arrastre.
Las presiones de surgencia y pistoneo.
La pega por presin diferencial.
La prdida de circulacin.
La estabilidad del pozo.
El embolamiento de la barrena y del conjunto de fondo.
La vida til de las barrenas, bombas y otros equipos mecnicos.
ANLISIS DEL PORCENTAJE EN VOLUMEN DE SLIDOS
Ejercicio: Realizar el anlisis del porcentaje en volumen de slidos para un
lodo de 9.1 ppg. Si el ltimo test arrojo 93.6% de agua y un MBT de 2.5 ml.

Deducirla
CONTROL DE FILTRACIN
La filtracin se refiere a la accin mediante la cual la presin
diferencial hace entrar a la fase lquida del lodo de perforacin
dentro de una formacin permeable.
Puntos apretados en el pozo que causan un arrastre excesivo.

Mayor suabeo y pistoneo debido a la reduccin del espacio anular
libre.

Pegadura por presin diferencial de la columna de perforacin
debido a la mayor superficie de contacto y al desarrollo rpido de las
fuerzas de adhesin causado por la tasa de filtracin ms alta.

Dificultades con la cementacin primaria debido al desplazamiento
inadecuado del revoque.

Mayor dificultad para bajar el revestimiento.

Problemas potenciales relacionados con la invasin excesiva de
filtrado:

Daos a la formacin causados por la invasin de filtrado y slidos.

Prueba invlida de muestreo del fluido de la formacin.

Dificultades en la evaluacin de la formacin causadas por la
invasin excesiva de filtrado.

Las zonas de aceite y gas pueden pasar desapercibidas porque el
filtrado est desplazando a los hidrocarburos.

INCOMPATIBLE FLUIDS
PRECIPITATED SALTS
FILTRACIN ESTTICA

La filtracin esttica ocurre bajo condiciones estticas, es decir
en cualquier momento en que el lodo no est circulando. Varios
factores controlan la tasa de filtracin bajo estas condiciones.
El API ha normalizado dos procedimientos para la prueba de
filtracin esttica. La primera es la prueba de baja presin, baja
temperatura y la otra es la prueba de filtrado ATAP (Alta
Temperatura, Alta Presin). Normalmente, la prueba de baja
temperatura, baja presin se llama prueba de filtracin de
API.
El procedimiento de filtracin de API es realizada durante
30 minutos a temperatura ambiente con una presin
diferencial de 100 psi a travs del papel filtro.
El volumen de filtrado de API es
indicado por los centmetros cbicos
(cm3) de filtrado captado despus de
30 minutos. El espesor del revoque de
API que se ha depositado durante la
prueba de filtracin de API est
indicado en 1/32 de pulgada.
La prueba ATAP es realizada durante 30 minutos a 300F o a una
temperatura equivalente a la temperatura de la formacin, con una
presin diferencial de 500 psi a travs del papel filtro. Esta prueba
puede ser realizada a temperaturas tan bajas como 200F y tan altas
como 450F.
El valor indicado del filtrado
ATAP es igual a dos veces (2x)
los centmetros cbicos (cm3)
del filtrado captado despus
de 30 minutos. El espesor del
revoque ATAP depositado
durante la prueba de filtracin
ATAP est indicado en 1/32
pulgada o en milmetros (mm).
FILTRACIN DINMICA

La filtracin dinmica es sensiblemente diferente de la filtracin esttica,
muchas veces con tasas de filtracin considerablemente ms altas. No
existe ninguna correlacin directa entre las medidas de filtracin esttica
de API y ATAP y la filtracin dinmica.

La experiencia ha demostrado que un lodo que demuestra buenas
caractersticas de filtracin esttica y estabilidad tendr un rendimiento
satisfactorio bajo las condiciones reales de perforacin, indicando que la
prdida de filtrado dinmica est comprendida dentro de un rango
satisfactorio.
A medida que la filtracin contina, los slidos ms grandes de lodo
sellan las formaciones porosas y un revoque empieza a formarse bajo
condiciones dinmicas. Como con la filtracin esttica, la
permeabilidad del revoque limita la filtracin, NO la permeabilidad
de la formacin.
FILTRACIN DINMICA

Los revoques dinmicos son ms delgados y ms slidos que
los revoques estticos. A medida que la perforacin contina, el
pozo est sujeto a condiciones dinmicas.
Bajo condiciones laminares, las tasas de filtracin dinmica son
considerablemente ms bajas que bajo las condiciones
turbulentas, y se puede hacer una correlacin con las
caractersticas de filtracin esttica.
Los estudios han identificado varias diferencias importantes entre la
filtracin dinmica y la filtracin esttica:

Una diferencia es el efecto del aceite emulsionado u otros lquidos
inmiscibles. Aunque estos lquidos insolubles reduzcan la prdida de
filtrado esttica y el espesor del revoque, en realidad aumentan la
filtracin dinmica al causar que el revoque sea menos cohesivo y
ms erosionable.

Otra diferencia es que el aumento de la concentracin de
polmeros de control de filtracin para reducir la prdida de filtrado
API a niveles muy bajos puede aumentar la filtracin dinmica.

Estas diferencias se deben principalmente a la modificacin de la
resistencia ante la erosin de los revoques.
TIPOS DE FLUIDO
Basado en su comportamiento de flujo, los fluidos se pueden
clasificar en dos tipos diferentes:
FLUIDO NEWTONIANO: El esfuerzo de corte es directamente
proporcional a la velocidad de corte en condiciones de flujo laminar.
Entonces la viscosidad de un fluido Newtoniano es constante.

El esfuerzo de cedencia
(esfuerzo requerido para
iniciar el flujo) de un fluido
newtoniano siempre ser
cero (0).
Los fluidos newtonianos
NO suspendern los recortes
y el material densificante bajo
condiciones estticas.
TIPOS DE FLUIDO
FLUIDO NO NEWTONIANO: La viscosidad del fluido depende de la
velocidad de corte. (lodos de perforacin).
Un fluido no newtoniano no
tiene ninguna viscosidad nica
o constante que pueda
describir su comportamiento de
flujo a todas las velocidades de
corte.
se usa una viscosidad efectiva
Demuestran un comportamiento
de disminucin de la viscosidad
con el esfuerzo de corte.
TIPOS DE FLUIDO
FLUIDO NO NEWTONIANO:
La disminucin de la viscosidad con el esfuerzo de corte tiene
implicaciones muy importantes para los fluidos de perforacin, porque nos
proporciona lo que ms deseamos:

1. A altas velocidades (altas velocidades de corte) en la columna de
perforacin y a travs de la barrena, el lodo disminuye su viscosidad
con el esfuerzo de corte hasta alcanzar valores bajos de viscosidad.
Esto reduce la presin de circulacin y las prdidas de presin.

2. A las velocidades ms bajas (velocidades de corte ms bajas) dentro
del espacio anular, el lodo tiene una viscosidad ms alta que facilita la
limpieza del pozo.

3. A una velocidad muy baja, la viscosidad del lodo alcanza su nivel mas
alto, y cuando el lodo no esta circulando, este desarrolla esfuerzos de
gel que contribuyen a la suspension de los materiales densificantes y
de recortes.

TIPOS DE FLUIDO
PERFILES DE VELOCIDAD
El aplanamiento del perfil de velocidad aumenta la eficacia de barrido
de un fluido para desplazar a otro fluido, y tambin aumenta la capacidad
que un fluido tiene para transportar partculas ms grandes.
MODELOS REOLGICOS
Un modelo reolgico es una descripcin de la relacin entre el
esfuerzo de corte y la velocidad de corte.
La ley de viscosidad de Newton es el modelo reolgico que describe
el comportamiento de flujo de los fluidos newtonianos. Tambin se
llama modelo newtoniano.
En realidad, como no existe ningn modelo reolgico especfico que
pueda describir con precisin las caractersticas de flujo de todos los
fluidos de perforacin, numerosos modelos han sido desarrollados para
describir el comportamiento de flujo de los fluidos no newtonianos.
Modelo de Flujo Plstico de Bingham
Ley Exponencial
Modelo de Hershel-Buckley (Ley Exponencial Modificada)
MODELOS REOLGICOS
Este modelo describe un fluido en el cual se requiere una fuerza finita
para iniciar el flujo (punto cedente) y que luego demuestra una
viscosidad constante cuando la velocidad de corte aumenta (viscosidad
plstica).
MODELO DE FLUJO PLSTICO DE BINGHAM
El desarrollo de los esfuerzos
de gel hace que la interseccin
de Y se produzca en un punto
por encima del punto de origen,
debido a la fuerza mnima
requerida para romper los
geles e iniciar el flujo.
MODELOS REOLGICOS
Por lo general, la mejor manera de estimar el punto cedente
verdadero es a partir del valor de esfuerzo de gel inicial.
MODELO DE FLUJO PLSTICO DE BINGHAM
MODELOS REOLGICOS
MODELO DE LEY EXPONENCIAL
Este modelo describe un fluido en el cual el esfuerzo de corte
aumenta segn la velocidad de corte elevada matemticamente a
una potencia determinada.
MODELOS REOLGICOS
El valor n indica el comportamiento no-
newtoniano es decir la habilidad
seudoplstica de cada fluido. En el agua,
fluido newtoniano n = 1; un fluido con
valores bajos de n ser mejor debido a que:

Las tasas de penetracin se aumentarn a
causa de las bajas viscosidades en la broca
y prdidas de presin menores en la sarta.

La capacidad de arrastre y de limpieza del
fluido ser mejor, en especial en las
secciones lavadas del hueco y en reas de
velocidades anulares bajas.

La estabilidad del hueco se mejora al poder
circular en flujo laminar a mayores
velocidades anulares.

Es deseable bajar el valor de n si se halla
por encima de 0.6 y aumentar k.
MODELOS REOLGICOS
El ndice de consistencia k nos da una idea de la viscosidad
del sistema y de la capacidad de limpieza.

Aumentando k se incrementa la viscosidad anular efectiva y
por consiguiente la capacidad de arrastre y de suspensin a
bajas velocidades de corte.
El modelo de Ley Exponencial no describe totalmente a los
fluidos de perforacin, porque no tiene un esfuerzo de cedencia
y calcula un valor demasiado bajo de la LSRV (viscosidad a muy
baja velocidad de corte)
MODELOS REOLGICOS
MODELO DE LEY EXPONENCIAL MODIFICADA
Este modelo puede aproximarse ms al comportamiento reolgico
verdadero de la mayora de los fluidos de perforacin.
El modelo de Ley Exponencial modificada, o modelo de Herschel-
Bulkley, puede ser utilizado para tomar en cuenta el esfuerzo requerido
para iniciar el movimiento del fluido (esfuerzo de cedencia).
Est claro que el modelo de
Ley Exponencial modificada
se parece ms al perfil de flujo
de un lodo de perforacin
tpico.
MODELOS REOLGICOS
MODELO DE LEY EXPONENCIAL MODIFICADA
Matemticamente, el modelo de Herschel-Bulkley es el siguiente:
En la prctica, se acepta el esfuerzo de cedencia como valor para
la indicacin a 3 RPM o el esfuerzo de gel inicial
CONTAMINANTES
Materiales o elementos que se le incorporan al lodo,
cambiandole sus propiedades fisico-qimicas en una forma
indeseada.

Los contaminantes pueden ser encontrados en cada fase de
la perforacion . Estos pueden estar en la formacion
perforada, en el agua utilizada como fluido base, como
tambien en algunos materiales usados para formular y
mantener las propiedades del fluido.

El primer indicativo de contaminacion generalmente es una
inestabilidad de las propiedades del Lodo ( Filtrado,
Alcalinidad y Reologia).
CONTAMINANTES
En Formaciones (Subsuelo):

Slidos Perforados
Slidos Activos (Arcillas)
Slidos Inactivos (Arenas)

Sales
NaCl, KCl, CaCl2, MgCl2
CaSO4

Influjos de Agua

Gases cidos
CO2
H2S

Hidrocarburos
Crudos, Lignitos
Carbn

En Superficie:

Cemento Ca(OH)2

Agua de Mar

Fluidos de completamiento

Carbonato de Calcio

Bicarbonato de Sodio

Carbonato

Bacterias

CONTAMINANTES
1. Slidos Perforados:

Los slidos pueden ser intencionalmente adicionados como
materiales comercialmente procesados o incorporados durante la
perforacin.

El grado de contaminacin de un Lodo por slidos de perforacin
depende del tipo de slidos y el tamao de la partcula.

Altas concentraciones de slidos reducen la tasa de perforacin,
incrementan la viscosidad y el ECD, las cuales incrementan la
posibilidad de perdidas de circulacin y/o pegas diferenciales de
tubera.

Existen varias tcnicas para controlar los slidos indeseados dentro
de un fluido de perforacin: Asentamiento, Dilucin, Separacion
mecnica y tratamiento qumico.

CONTAMINANTES
1. Slidos Perforados:

Identificacin:
Incremento de slidos (Anlisis de la retorta)
Incremento del MBT
Disminucin de la Alcalinidad

Tratamiento recomendado
Mantener pH
Adicionar agua (Dilucin)
Dispersar con adelgazantes
Maximizar la eficiencia del ECS
Adicionar controladores de filtrado

Control/Costos
Un aumento de 1% [Slidos] puede costar 10 % mas para
mantener las propiedades del Lodo dentro de los limites.
CONTAMINANTES
2. Bicarbonato:

Identificacin:
No Calcios.
Bajo Pf y Alto Mf.
Incrementa el Filtrado.
Incrementa los Geles.

Incrementar pH con Lime [Ca(OH)2]. pH 9.5-10.0.
Mantener una dureza total entre 150 -200 mg/l.
Adicionar adelgazantes para dispersar las arcillas.
Adicionar agua para evitar deshidratacin.

Control/Costos
Normalmente es causada por un sobretratamiento con
Bicarbonato de Sodio o de un influjo gradual de CO2. El
tratamiento puede aumentar hasta un 20% el costo
promedio diario del fluido.
CONTAMINANTES
3. Carbonato:

Identificacin:
No Calcios (La Mayora de las veces).
Alto Pf y Mf.
Incrementa el Filtrado.
Incrementa los Geles.

Adicionar Yeso para precipitar el Carbonato en forma de
Carbonato de Calcio. Disminuir pH (10.0-9.5). Exceso de
Na2SO4 puede influir en la viscosidad del sistema.

Control/Costos
Normalmente es causada por un sobretratamiento con
Carbonato de Sodio (Soda Ash) o de un influjo gradual de
CO2. El tratamiento puede aumentar hasta un 20% el
costo promedio diario del fluido.
CONTAMINANTES
4. Sales:

Identificacin:
Disminuye Pf /Mf y pH.
Incrementa el Filtrado API y HPHT.
Incrementa los cloruros.

Adicionar adelgazantes para reducir Viscosidad, Gel y YP.
Ajustar pH con Soda Caustica.
Adicionar controladores de filtrado.
Si contenido de arcillas es muy alto realice dilucin.
CONTAMINANTES
5. Cemento:

Identificacin:
Alta concentracin de Calcios
Alto Pf /Mf y pH.

Adicionar Bicarbonato de Soda para precipitar Calcios.
Mantener calcios entre 150-200 mg/l para evitar sobre
tratamiento.
NaHCO3 puede reducir el pH
Adicionar Adelgazantes para controlar reologa.

Control/Costos
El tratamiento de una contaminacin por cemento puede
aumentar hasta un 100%el costo diario del fluido. Si la
contaminacin es severa, se deber considerar convertir
el lodo a un sistema clcico.
CONTAMINANTES
6. Anhidrita:

Identificacin:
Alta concentracin de Calcios
Disminuye Pf /Mf y pH .

Si pH < 9.5, Adicionar Soda Ash para precipitar Calcios.
Mantener calcios entre 150-200 mg/l para evitar sobre
tratamiento.
Adicionar dispersantes qumicos para controlar reologa.

Control/Costos
Un mtodo comn para perforar formaciones con
Anhidrita es ajustar pH a 9.5 y adicionar adelgazantes. Es
necesario mantener MBT bajo. Una contaminacin severa
es antieconmicamente tratable
CONTAMINANTES
7. Alta temperatura:

Identificacin:
Incrementa temperatura en el flow line.
Incrementa % Slidos.
Disminuye pH y alcalinidad.

Adicionar Soda Caustica.
Reducir el contenido de Bentonita.

Control/Costos
Cuando son encontradas temperaturas muy altas el
sobrecosto del fluido puede ser significativamente alto.
(15 o 20% sobre el costo promedio diario)
CONTAMINANTES
8. Bacterias:

Identificacin:
Presencia de H2S en el Lodo
Disminuye levemente el contenido de calcios.
Disminuye pH y alcalinidad.

Adicionar Microbiocidas.
Adicionar Soda Caustica.
Adicionar polmeros o almidones para reducir filtrado.
Adicionar polmeros bioestables.

LODOS BASE ACEITE
LODOS BASE ACEITE
Hoy en la industria de los fluidos de emulsion inversa de perforacion
se estan utilizando el Diesel, Aceites minerales, Sinteticos y Ester
como fluido base, dependiendo de factores ambientales, tecnicos y
economicos
LODOS BASE ACEITE
A. Estabilidad de las Lutitas:
Los fluidos de emulsin inversa pueden eliminar la
mojabilidad por agua de estas formaciones, lo cual
puede eliminar o minimizar problemas asociados con
desprendimiento de Lutitas, colapsos en hueco abierto,
contaminacin con slidos.

B. Estabilidad a Altas temperaturas:
Pueden ser formulados para resistir temperaturas
elevadas de hasta 500 F.

C. Lubricidad:
Los IEF tienen un bajo coeficiente de lubricidad
inherente que puede reducir el torque y el arrastre.

D. Resistencia a la corrosin:
La fase continua no-conductiva de un IEF provee una
mxima proteccin contra la corrosin.

LODOS BASE ACEITE
E. Prevencin de Pegas de tubera:
Los valores bajos de lubricidad y filtrado ayudan a
prevenir pegas diferenciales en formaciones altamente
permeables y pozos desviados.

F. Contaminacin:
Un IEF no disolver formaciones salinas, potsicas,
carnalitas, silvanitas y de yeso.

C. Proteccin a zonas productoras:
Los IEF reduce significativamente la hinchabilidad de las
arcillas que generalmente disminuyen la permeabilidad
de las arenas productoras.

LODOS BASE ACEITE
Emulsin:
Es la dispersin de un liquido inmiscible en otro. Para
formar una emulsin estable es necesario adicionar un
agente que disminuya considerablemente la tensin
interfacial. Este surfactante deber ser capaz de
dispersar tanto el fluido base como la fase acuosa del
lodo para cambiar la tensin interfacial. Disminuyendo el
grado de tension, aumentara la estabilidad de la
emulsion.

LODOS BASE ACEITE
ANALISIS QUIMICO PARA LODOS BASE ACEITE
A) ALCALINIDAD (Pom)
La alcalinidad de un lodo base aceite se determina
rompiendo la emulsin y valorando rpidamente la mezcla
hasta el primer cambio de color o el punto final. El volumen
(ml) de cido sulfrico 0,1 N usado en la valoracin por ml
de lodo constituye la alcalinidad del lodo o POM.
Procedimiento
1. Colocar 100 ml de mezcla de Xileno/IPA o 75 ml de Propasol
Proplico dentro del frasco de vidrio. Llenar una jeringa de 5
ml con lodo entero hasta exceder la marca de 3 ml.
2. Disipar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y aadir
200 ml de agua destilada.
3. Aadir 15 gotas de fenolftalena.
4. Agitar rpidamente con un agitador magntico, un agitador
Hamilton Beach o cualquier agitador equivalente.
LODOS BASE ACEITE
A) ALCALINIDAD (Pom)
5. Al agitar, valorar lentamente con H2SO4 0,1N hasta que el color
rosa desaparezca. Seguir agitando, y si el color rosa no reaparece
dentro de un minuto, dejar de agitar. Puede que sea necesario
dejar de agitar y esperar que la mezcla se separe en dos fases
para que el color pueda ser observado con ms claridad en la fase
acuosa.

6. Dejar reposar la muestra durante 5 minutos. Si el color rosa no
reaparece, el punto final ha sido alcanzado. Si el color rosa
reaparece, valorar otra vez con cido sulfrico. Si el color rosa
reaparece por tercera vez, valorar de nuevo. No se debe valorar
despus de la tercera vez.

7. Pom = ml de H2SO4 0,1N por ml de lodo.

8. Exceso de cal (lb/bbl) = Pom x 1,295.
LODOS BASE ACEITE
B) SALINIDAD CLORUROS EN EL LODO ENTERO

La valoracin del cloruro es una continuacin del
procedimiento de medicin de la alcalinidad.

Aadir 10 a 15 gotas de indicador de cromato de potasio a la
muestra cuya alcalinidad acaba de ser probada. Valorar con
AgNO3 0,282N, agitando hasta que se produzca el primer
cambio de color.

ste es el punto final. NO se debe valorar hasta obtener un
color rojo ladrillo.
LODOS BASE ACEITE
C) CONTENIDO DE CALCIO DEL LODO ENTERO
1. Aadir 100 ml de solvente de xileno/isopropanol 50/50 75 ml de
Propasol Proplico al frasco.

2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo base aceite entero hasta exceder
la marca de 3 ml.

3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite dentro del frasco.

4. Cerrar hermticamente la tapa del frasco y agitar durante 1 minuto.

5. Aadir 200 ml de agua desionizada al frasco.

6. Aadir 3 ml de solucin amortiguadora de hidrxido de sodio 1N.

7. Aadir de 0,1 a 0,25 g de polvo Indicador Calver II.

LODOS BASE ACEITE
C) CONTENIDO DE CALCIO DEL LODO ENTERO
8. Tapar de nuevo el frasco y agitar otra vez durante 2 minutos. Poner
el frasco de un lado por 15 a 30 segundos para dejar que las dos
fases se separen. Si un color rojizo aparece en la fase acuosa
(inferior), esto indica que el calcio est presente.

9. Colocar el frasco en el agitador magntico o mezclador Hamilton
Beach. Agitar solamente con la velocidad requerida para agitar la
fase acuosa sin mezclar de nuevo las fases superior e inferior.

10. Valorar muy lentamente con EDTA de concentracin molar de 0,1 o
la solucin de Versenato Fuerte. Un cambio de color muy marcado
del color rojizo a un color azul-verde indica que se ha alcanzado el
punto final.
CEMENTACION
CLASIFICACION
CEMENTACION PRIMARIA: Consiste en colocar cemento en el
espacio anular, entre la tubera de revestimiento y las paredes
del hueco, asegurando un sello permanente.

Objetivos:
Aislar zonas de gas, agua y petrleo.

Soportar el peso de la tubera de revestimiento.

Reducir la corrosin del revestimiento con los fluidos del
pozo y con los fluidos inyectados.

Evitar derrumbes de las paredes no consolidadas del pozo.
CEMENTACION
CLASIFICACION
CEMENTACION FORZADA: Consiste en inyectar cemento a
presin a travs de ranuras hechas en el revestimiento. Esta es
una medida correctiva a una cementacin primaria defectuosa.

Objetivos:
Mejorar el sellos hidrulico entre dos zonas que manejan
fluidos diferentes.

Corregir una cementacin primaria defectuosa o la
canalizacion de la misma.

Eliminar influjos de agua hacia el intervalo productor.

Disminuir relacin gas-aceite.

Sellar una zona depletada o una zona mal seleccionada.
CEMENTACION
CLASIFICACION
TAPONES DE CEMENTO: Consiste en ciertos volmenes de
cemento colocados en el pozo o al interior de la tubera.

Objetivos:
Desviar la trayectoria del pozo arriba de un pescado o
para iniciar la perforacin direccional.

Taponar el pozo una zona del mismo.

Resolver una perdida de circulacin en la etapa de
perforacin.
CEMENTACION
CEMENTOS
El cemento es una mezcla compleja de caliza, silice, hierro y
arcilla, molidos y calcinados que al entrar al contacto con el agua
forma un cuerpo solido.

Los componentes que forman el cemento son oxidos superiores
de oxidacin lenta. Esto significa que terminan su grado de
oxidacin al enfriarse entando en contacto con el aire.

El cemento fraguado tiene baja permeabilidad y es insoluble en
agua, de tal forma que expuesto a esta no se destruyen sus
propiedades.
CEMENTACION
CLASIFICACION API Y ASTM DE LOS CEMENTOS
1. CLASE A O TIPO I: Esta diseado para emplearse a 6000 ft
como mximo con temperatura de 170 F. Y donde no se
requieran propiedades especiales.
2. CLASE B O TIPO II: Esta diseado para emplearse a 6000 ft
como mximo con temperatura de 170 F, y donde se requiera
moderada resistencia a los sulfatos.
3. CLASE C O TIPO III: Esta diseado para emplearse a 6000
ft como mximo con temperatura de 170 F, y donde se
requiera alta resistencia a la compresin temprana. Se
fabrica en moderada a alta resistencia a los sulfatos.
4. CLASE D: Esta diseado para emplearse desde 6000 @
10000 ft como mximo con temperatura de hasta 230 F, y
presin moderada. Se fabrica en moderada a alta resistencia
a los sulfatos.

CEMENTACION
CLASIFICACION API Y ASTM DE LOS CEMENTOS
5. CLASE E: Esta diseado para emplearse desde 6000 @
presin alta. Se fabrica en moderada a alta resistencia a los
sulfatos.
6. CLASE F: Esta diseado para emplearse desde 10000 @
presin alta. Se fabrica en moderada a alta resistencia a los
sulfatos.
7. CLASE G y H: Comnmente conocidos como cementos
petroleros son bsicos para emplearse desde superficie @
7350 ft. Pueden modificarse con aceleradores o retardantes
para usarlos en un amplio rango de condiciones de presin y
temperatura. Qumicamente son similares a los Clase B.
8. CLASE J: Esta diseado para emplearse desde 6000 @
presin moderada. Se fabrica en moderada a alta resistencia
a los sulfatos.

CEMENTACION
CEMENTOS
ADITIVOS Y SUS FUNCIONES:

1. Aceleradores: Son productos qumicos que reducen el
tiempo de fraguado del cemento. Acortan el tiempo de
bombeo e incrementan el desarrollo de resistencia
compresiva. Cloruro de Calcio, Cloruro de Sodio, Sulfato de
Calcio.
2. Retardadores: Aditivos qumicos que incrementan el tiempo
de fraguado y brindan la posibilidad de trabajar el cemento
en un amplio rango de temperatura y presin. Los
retardadores mas conocidos son los Lignosulfonatos de
Calcio y los Cromolignosulfonatos de Calcio. Unos trabajan a
temperaturas altas o altas.
3. Dispersantes: Ayudan a obtener el flujo turbulento con
caudales bajos de bombeo. Reducen la friccin entre granos,
y entre estos y las paredes. Generalmente son sales de
cidos grasos.

CEMENTACION
CEMENTOS
ADITIVOS Y SUS FUNCIONES:

4. Reductores de Filtrado: Es un factor de gran importancia
para colocar el cemento en el lugar deseado, sin que sufra
deshidratacion fuerte al pasar por las zonas permeables o
bien al estar forzando la lechada. Generalmente estos
productos son derivados de celulosa
5. Reductores de Densidad: Incrementan el rendimiento y
reducen la densidad de la lechada. Esta caracterstica se
aprovecha cuando se desean cubrir columnas largas con
cemento sin llegar a sobrepasar la presin de fractura de la
formacin. Bentonita, Cenizas Volcnicas.
6. Densificantes: Materiales qumicos inertes de alto peso
especifico. Barita, Hematita.
7. Antiespumantes: Debido a las altas velocidades de
preparacin y mezcla en campo, el cemento tiende a
mantener gran cantidad de aire. Los antiespumantes dilatan
el producto hidratado. Sales orgnicas.

QUMICA DE LAS ARCILLAS

Arcilla se le llama a los sedimentos, suelos o rocas
compuestos de partculas minerales y materia orgnica de
granos extremadamente finos. tambin se usa como trmino
general para describir las partculas que tienen un dimetro inferior
a 2 micrones.

Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumnico de
granos finos que tienen microestructuras bien definidas. En la
industria de fluidos de perforacin, ciertos minerales arcillosos
tales como la esmectita, uno de los principales componentes de la
Bentonita, son usados para proporcionar:
viscosidad,
estructura de gel y
control de filtrado.
96
Estructuras de las Arcillas
Las arcillas son un compuesto de Silica u Oxido de Silice
(SiO
2
), y Alumina o Oxido de Aluminio (Al
2
O
3
).
97
Estructura laminar de la Arcilla
La estructura laminar es como la mica (la cual es
qumicamente similar), y es formada por las
combinacin de hojas de Slice y almina, las
cuales intercambian tomos de oxigeno. En teora,
diferentes combinaciones de hojas son posibles y
en la naturaleza ocurren.

A typical 3-sheet layer, with
2 silica sheets sandwiching
1 alumina sheet.
98
Common Clay Sheet Structure
To understand the implications of clay chemistry it is
not necessary to memorise the individual chemical
structure of every clay type.
It is sufficient to consider the clays as sandwiches
of alumina and silica. These sandwiches can be made
up in different ways.

All clays have this layer structure. In the spaces
between the layers there is interstitial water. The
structure can be split along the layers to form plates.
QUIMICA DE LAS ARCILLAS
TIPOS DE ARCILLAS:
Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los
que nos interesan en relacin con los fluidos de
perforacin pueden ser clasificados en tres tipos:

Arcillas en forma de aguja NO hinchables

Arcillas laminares ligeramente hinchables
(ilita, Clorita y Kaolinita).

Montmorillonitas muy hinchables.
Arcillas en forma de aguja NO hinchables
Entre otras la atapulguita o sepiolita.
El tamao natural de los cristales finos y la forma de
aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura
de Escobillas amontonadas en suspensin, lo que le
da una alta estabilidad coloidal.
Debido a sus caractersticas NO hinchables,
demuestran un control de filtracin muy dbil.

Arcillas laminares ligeramente hinchables y muy
hinchables.

Se encuentran en las lutitas de las formaciones, en el
orden siguiente y en cantidades decrecientes:

(1) ilita,
(2) clorita,
(3) montmorillonita y
(4) kaolinita.

Como estn presentes en las formaciones perforadas,
estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro
del sistema de fluido de perforacin.
Arcillas Montmorilloniticas

La propiedad ms tpica de las montmorillonitas es la
capacidad de hinchamiento entre capas (hidratacin)
con el agua.

La montmorillonita sdica tambin se aade
normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y
reducir el filtrado.

La montmorillonita presente en las lutitas es
generalmente la montmorillonita clcica, porque est
en equilibrio con el agua de la formacin, la cual es
generalmente rica en calcio.

Ilitas

Tienen la misma estructura bsica que las
montmorillonitas, pero no muestran la capacidad de
hinchamiento entre capas.
En vez de la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como en
la montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de
Si4+ por Al3+, lo cual an produce una carga
negativa.
Los cationes compensadores son principalmente el
ion potasio (K+)
Encontradas durante la perforacin de formaciones
de lutita, causando frecuentemente distintos
problemas relacionados con la estabilidad del pozo
y el mantenimiento del fluido de perforacin.
Cloritas

Las cloritas no se hinchan en su forma pura, pero
puede hacerse que hinchen ligeramente al ser
modificadas.
Las cloritas se encuentran frecuentemente en
antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes
profundidades, y normalmente no causan ningn
problema.
La capacidad de intercambio catinico de la clorita
vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido
a los enlaces rotos.
Kaolinitas

La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas
unitarias estn fuertemente ligadas mediante
enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de
la partcula, porque el agua no es capaz de
penetrar en las capas.
No contiene cationes entre capas ni tiene cargas
superficiales porque no se produce casi ninguna
sustitucin en las hojas tetradricas u octadricas.
106
Common Clay Sheet Structure
2 Sheet structure:
Kaolinites
Interstitial water
Silica
Silica
Alumina
Alumina
3 Sheet Structure:
Illites and Smectites
Silica
Silica
Alumina
Alumina
Silica
Silica
Interstitial water
Mixed Structure:
Chlorite
Silica
Silica
Silica
Silica
Alumina
Alumina
Alumina
Interstitial water
Interstitial water
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO

Cantidad de cationes intercambiables por peso
unitario de la arcilla. (meq/100 gr)
Montmorillonita 80-150 meq/100 gr.
Ilitas y Cloritas 10-40 meq/100 gr.
Kaolinitas 3-10 meq/100 gr.
La Prueba de Azul de Metileno (MBT) es un
indicador de la CEC aparente de una arcilla. Es
importante notar que MBT no indica directamente la
cantidad de bentonita presente.
Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua
dulce, el espacio entre capas se expande y la arcilla
adsorbe una gran envoltura de agua. Estos dos
fenmenos permiten que las arcillas generen
viscosidad.
Los cationes divalentes
como Ca2+ y Mg2+
aumentan la fuerza de
atraccin entre las
laminillas.
HIDRATACIN DE LAS ARCILLAS

109
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
O
2
-
+ H
+ H
Alumina
Alumina
Alumina
Silica
Silica
Silica
Silica
Silica
Silica
Alumina
Alumina
Alumina
Interstitial water
Interstitial water
Native State Clay
Particles
Hydrated State Clay
Particles
Additional water molecules (H2O)
enter space between clay plates
causing the clays to swell


Un catin puede servir de enlace para mantener
unidas a las partculas del mineral arcilloso, lo cual
reduce la hidratacin.

El tamao y la forma del catin hidratado afectan su
capacidad de encajar entre las superficies entre capas
de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la
arcilla como la hidratacin de la arcilla.

Los cationes monovalentes que tienen grandes
dimetros hidratados causan el mayor hinchamiento y
la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que
tienen pequeos dimetros hidratados son los ms
inhibidores.
111
PRINCIPIOS DE INHIBICIN
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
+
K
K
O
2
-
+
H
+
H
O
2
-
+
H
+
H
+
+
K
+
K
K
Silica
Alumina
Alumina
Silica
Silica
Alumina
Cations with larger ionic radius form a stronger
bond then smaller cations, preferentially
displacing smaller cations from the surface of
the clay. Thus, K
+
displaces Ca
+2
, which displaces
Mg
+2
, which displaces Na
+
.
Ca
+2
Ca
+2
Ca
+2
Ca
+2
ESTADOS DE LAS ARCILLAS

Los distintos procesos de enlace de las partculas de
arcilla son importantes para la reologa de las
suspensiones de arcilla.

Las Arcillas tienen dos superficies diferentes; La
superficie planar est cargada negativamente y la
superficie fina del borde est cargada positivamente.
ESTADOS DE LAS ARCILLAS

Los distintos procesos de enlace de las partculas de
arcilla son importantes para la reologa de las
suspensiones de arcilla.

Las Arcillas tienen dos superficies diferentes; La
superficie planar est cargada negativamente y la
superficie fina del borde est cargada positivamente.
Agregacin

resulta en la formacin de lminas o paquetes ms
gruesos. Esto reduce el nmero de partculas y causa
una reduccin de la viscosidad plstica.

Despus del aumento inicial, la viscosidad disminuir
con el tiempo y la temperatura, hasta llegar a un valor
inferior al valor inicial.
Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

Ca
+2

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Dispersin

reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor
nmero de partculas y viscosidades plsticas ms
altas.

El grado de dispersin depende del contenido de
electrolitos en el agua, del tiempo, de la temperatura,
de los cationes intercambiables en la arcilla y de la
concentracin de arcilla.
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Floculacin

se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a
cara de las partculas. Esto causa un aumento de la
viscosidad, gelificacin y filtrado.

La severidad de este aumento depende de las fuerzas
que actan sobre las partculas enlazadas y del
nmero de partculas disponibles para ser enlazadas.

la adicin de cationes divalentes o las temperaturas
elevadas, puede fomentar la floculacin
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Desfloculacin

es la disociacin de las partculas floculadas. La
adicin de ciertos productos qumicos al lodo
neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas.

Como la desfloculacin causa una reduccin de la
viscosidad, los productos qumicos desfloculantes son
frecuentemente llamados diluyentes de lodo.

La desfloculacin tambin permite la disposicin plana
de las partculas de arcilla en el revoque para reducir
el filtrado.
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Ing. Oscar Fernando Lopez Silva

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