Este documento presenta información sobre la morfología bacteriana y métodos para observar bacterias al microscopio. Explica las principales estructuras bacterianas como la pared celular, membrana citoplasmática y núcleo. Describe las formas comunes de bacterias como cocos, bacilos y espirilos. Además, detalla los pasos para realizar un frotis seco y tinción de bacterias para su observación, incluyendo el uso de colorantes como azul de metileno y safranina. El objetivo es introducir a los estudiantes
Original Description:
Original Title
1 Teoría sobre la Anatomía Bacteriana y Preparación del.pptx
Este documento presenta información sobre la morfología bacteriana y métodos para observar bacterias al microscopio. Explica las principales estructuras bacterianas como la pared celular, membrana citoplasmática y núcleo. Describe las formas comunes de bacterias como cocos, bacilos y espirilos. Además, detalla los pasos para realizar un frotis seco y tinción de bacterias para su observación, incluyendo el uso de colorantes como azul de metileno y safranina. El objetivo es introducir a los estudiantes
Este documento presenta información sobre la morfología bacteriana y métodos para observar bacterias al microscopio. Explica las principales estructuras bacterianas como la pared celular, membrana citoplasmática y núcleo. Describe las formas comunes de bacterias como cocos, bacilos y espirilos. Además, detalla los pasos para realizar un frotis seco y tinción de bacterias para su observación, incluyendo el uso de colorantes como azul de metileno y safranina. El objetivo es introducir a los estudiantes
Laboratorio de Microbiologa Introducir a los estudiantes en el conocimiento de las estructuras bacterianas Servir de base terica para algunas de las experiencias Mostrar los mtodos para preparar un frotis seco Observar las bacterias a travs del microscopio. la teora explica: Comparando las diversas especies bacterianas es posible obtener un denominador comn en cuanto a las estructuras esenciales para el crecimiento y la divisin celular. Estructuras: Pared celular: cuya estructura y composicin varan segn las especies. Membrana citoplasmtica: estructura fina, rodea el citoplasma. Citoplasma(parte liquida de apariencia granulosa) Ribosomas Cuerpos cromtico(ncleo) visible. Estructuras membranosas o mesosomas. Fimbrias y flagelos Cpsula.
Los grnulos o inclusiones que se encuentran en el citoplasma son de naturaleza variada: lpidos Glicgenos Volutina o meta fosfatos. Que representan las reservas nutritivas. Las clulas bacterianas individuales presentan en general una de estas tres formas: Coco( esfrica) Bacilo( cilndrica) Espiral(helicoidal) Cocos: Diplococos(pares) Estreptococos(cadenas) Estafilococos(racimos) Sarcina y ttrada(cubos). Bacilos: Diplobacilos(pares) Estreptobacilos(cadenas) Empalizada Espirilos (clulas individuales)
La unidad de medida de las bacterias es la micra(u) El estudiante tenga presente los conceptos mencionados aqu, con la finalidad de que se realicen en una mejor forma algunas de las experiencias que se describirn prximamente. La base del trabajo microbiolgico esta relacionado a la morfologa bacteriana. Metodologa sencilla de fijacin de clulas de los microorganismos al portaobjetos. Fijacin por deshidratacin con calor.
Conocido tambin como frotis seco Pasos: 1. Flamear una cara del portaobjetos 2. Incineracin del asa bacteriolgica en el mechero de bunsen. 3. Colocacin de una gota de agua destilada o solucin salina con un gotero o con el asa bacteriolgica en el portaobjetos. 4. colocacin del inoculo en la gota de agua sobre el porta objetos.
5. extendido de la muestra bacteriolgica sobre el portaobjetos 6. Secado al aire libre 7. Fijacin de la muestra pasando el portaobjetos sobre la llama rpidamente unas tres veces. 8. Llevar al microscopio.
Microscopio Cultivo de 24 horas representativo de un coco y un bacilo Agua destilada o solucion salina Portaobjetos y cubreobjetos Colorantes simples: Azul de metileno Safranina Violeta de genciana Nigrocina Tinta china Palillos Asa bacteriolgica. 1. Realizar los pasos de un frotis seco antes explicado y colocar el tinte que el profesor indique. llevar al microscopio y anotar observaciones en la seccin de informe. 2. Realizar una tincin negativa. 1. Raspe entre la enca y los dientes con un palillo. 2. Suspenda este material en la gota de nigrosina o tinta china y extienda 3. Deje secar al aire libre 4. Observe en el microscopio y anote.
Hay colorantes cationicos y anionicos Cationicos: Azul de metileno, cristal violeta y la safranina. Anionicos: Eosina, fucsina acida y rojo Congo(serotipo 2a de Shigella flexneri).
Azul de metileno: hacer ms visibles sus ncleos. Safranina: violeta intenso para Gram+ y rosado para Gram-. rojo Congo (identificar serotipo 2a de Shigella flexneri). Cristal violeta: tie las paredes celulares de color prpura. Azul brillante: tie las protenas con un fuerte color azul.