Los gases

CAPITULO 4

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suposiciones para
aplicar la teoría de los gases

Primera

Los gases están compuestos por
partículas muy pequeñas llamadas
moléculas. La distancia que hay entre
estas moléculas es muy grande
comparada con su tamaño, y el
volumen total que ocupan las moléculas
es sólo una fracción pequeña del
volumen que ocupa todo el gas.

Segunda

No existen fuerzas de atracción
(fuerzas intermoleculares) entre
las moléculas de un gas.

chocan unas con otras y con las paredes del recipiente que las contiene en una manera perfectamente aleatoria. .Tercera Estas moléculas se encuentran en un estado de movimiento rápido constante. La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la presión que ejercen los gases.

en consecuencia. . no hay pérdida de energía cinética en todo el sistema.Cuarta Todas estas colisiones moleculares son perfectamente elásticas.

Teóricamente. .Quinta La energía cinética promedio por molécula del gas es proporcional a la temperatura en Kelvin y la energía cinética promedio por molécula en todos los gases es igual a la misma temperatura. a cero Kelvin no hay movimiento molecular y se considera que la energía cinética es cero.

Las partículas están en movimiento continuo y desordenado chocando entre sí y con las paredes del recipiente. lo cual produce la presión. 8 . El volumen de las partículas del gas es despreciable frente al volumen del recipiente.Teoría cinética de los gases (postulados) Los gases están formados por partículas separadas enormemente en comparación a su tamaño.

9 .Teoría cinética de los gases (postulados) Los choques son perfectamente elásticos. La energía cinética media es directamente proporcional a la temperatura. es decir. en ellos no se pierde energía (cinética).

Propiedades generales de los GASES • Expansión • Forma y volumen indefinidos • Compresibilidad • Baja densidad • Miscibilidad o difusión Explica cada uno de estos términosmodelos en base al modelo cinético-mplecular .

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760 torr 101.Presión barométrica Presión atmosférica estándar 1.25 mbar .00 atm 760 mm Hg.325 kPa 1.01325 bar 1013.

L/ mol.gases Ley de Boyle P1V1 = P2V2 Unidades Ley de Charles V 1 = V2 T1 T2 Ley de Gay-Lussac P1 = P2 T1 T2 Presión Atm o mm Hg Volúmen ml o L Temperatura K Ley Combinada P1V1 = P2V2 T1 T2 Unidades Ley Gral del Edo gaseoso PV = n R T n (moles) = g/PM R = 0.K Presión Atm Volúmen L Temperatura K .0821 atm.

P · V = constante. T V1 V2 —— = —— T1 T2 .17 Leyes de los gases Ley de Boyle-Mariotte (a “T”constante). P1 · V1 = P2 · V2 Ley de Charles (a “P” constante). V — = constante .

P = K T P1/T1= k = P2/T2 P1T2 = P2T1 .18 Ley de Gay-Lussac (a Volumen constante) Pα T a V= cte.

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Las leyes de los gases ideales k2 • Ley de Boyle (1662) V = P PV = constante (k2) para n y T constantes .

Ley de Charles Charles (1787) Gay-Lussac (1802) VT V = k3 T para n y P constantes .

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Ley combinada de los gases .

T Con lo que uniendo las tres fórmulas queda:  P·V ——— = constante . Igualmente puede demostrarse que a V constante:  P — = constante .Ecuación general de los gases ideales. T 27 .

Ecuación general de los gases ideales. Para 1 mol Para “n” moles  P·V P·V ——— = R . 28 La constante depende de la cantidad de gas. ——— = n · R T T que suele escribirse de la siguiente forma: p ·V = n ·R ·T R = 0’082 atm·l/mol·K = 8’31 J/mol·K .

Combinación de las leyes de los gases: ecuación de los gases ideales • Ley de Boyle V  1/P • Ley de Charles VT • Ley de Avogadro V  n PV = nRT V nT P .

082057 atm L mol-1 K-1 = 8.Constante de los gases PV = nRT PV R= nT = 0.3145 m3 Pa mol-1 K-1 = 8.3145 J mol-1 K-1 .3145 8.

Determinación de la masa molar PV = nRT n= y PV = m M M= m RT PV RT m M .

Densidades de los gases PV = nRT y d= PV = m V m V m M =d= RT MP RT . n= m M .

) a las siguientes condiciones de presión y temperatura: P = 1 atmósfera T = 0 ºC = 273 K .33 Condiciones normales Se denominan condiciones normales (C.N.

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Ley de Avogadro A una temperatura y presión dadas: Vn o V = k1 · n En condiciones normales: 1 mol de gas = 22.4 L de gas .

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Ley de Dalton de las presiones parciales • Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases. . • Presión parcial: –Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente.

por tanto la ley de los gases para cada gas por separado Si. pB·V = nB·R·T . Se cumple.38 Presión parcial Cuando existe una mezcla de gases se denomina “presión parcial” de un gas a la presión ejercida por las moléculas de ese gas como si él solo ocupara todo el volumen. por ejemplo hay dos gases A y B pA·V = nA·R · T .

pB·V = nB·R·T Sumando miembro a miembro ambas ecuaciones:  (pA + pB) ·V = (nA+ nB) · R · T Como la suma de la presiones parciales es la presión total: ptotal = pA+ pB  se obtiene que  p ·V = n ·R ·T (ecuación general) .39 Presión parcial (continuación). pA·V = nA·R · T .

Igualmente:  nB pB = —— · p = B · p n  nA nB nA+ nB pA + pB = — · p + — · p = ——— · p n n n  p = pA + p B 40 .Presión parcial (continuación). La presión parcial es directamente proporcional al nº de moles:  nA pA nA —— = ——  pA = —— · p = A · p n p n donde A se llama fracción molar.

. = (n1 + n2 + n3 + ..Presión parcial Ptot = PA + PB + PC + … Pi = ni x RT V PT = Pi = n1 RT V + n2 PT = nT RT RT V V + n3 RT V + ....) nT = ni RT V = ni RT V .

Pi = ni x PT = nT RT V Pi RT PT = ni nT = xi V ni Recuerde: = i ntot Para un gas húmedo: PT = Pgas seco + Pvapor de agua Pi = xi PT .

una cierta masa gaseosa ocupa un volumen de 30 litros. Calcula el volumen que ocuparía en condiciones normales. p1·V1 p2· V2 p1·V1·T2 ——— = ————  V2 = ————— = T1 T2 p2·T1 3 atm · 30 l · 273 K V2 = —————————— = 83’86 litros 1 atm · 293 K .43 Ejemplo: A la presión de 3 atm y 20 ºC.

7 g ·0’082 atm ·L ·323 K 760 mm Hg M= ———— =——————————————— ·—————— p·V mol ·K· 6. sabiendo que 32.7 g del mismo ocupan a 50ºC y 3040 mm de Hg de presión un volumen de 6765 ml Como m n =——  M m p · V = —— · R · T M Despejando M queda: m ·R ·T 32.0 g/mol .765 L ·3040 mm Hg 1 atm M = 32.Ejercicio: Calcula la masa molecular de un 44 gas.

Ejercicio: ¿Qué volumen ocupará un 45 mol de cualquier gas en condiciones normales? Despejando el volumen:  n·R·T 1 mol · 0’082 atm · L · 273 K V= ————— = ——————————————— = p mol · K 1 atm = 22’4 litros El volumen de un mol (V/n) se denomina Volumen molar que se expresa como 22’4 L/mol y es idéntico para todos los gases tal y como indica la hipótesis de Avogadro. .

71 g · 0.082 atm · L · 348.15 K 760 mm Hg M = ———————————————— · —————— = L· mol · K · 640 mm Hg 1 atm  M= 58 g/mol que coincide con el valor numérico calculado a partir de Mat:  M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 ·12 u + 10 ·1 u = 58 u . Calcula su masa molar.  Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V  P · V = n · R · T = (m/M) · R · T  de donde: m·R·T d·R·T M = —————— = ———— P·V p  1.71 g · l-1 cuando su temperatura es 75 ºC y la presión en el recinto en que se encuentra 640 mm Hg.Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) 46 es 1.

Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la presión total es de 0’5 atm.75 litros.20 mol = 0.Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de47 C2H6 ocupa un volumen de 21.20 mol 30 g/mol n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0.25 mol 16 g/mol 6g n (C2H6) =————— = 0. a) 4g n (CH4) =————— = 0. b) la presión parcial de cada gas.25 mol +0.75 L · mol · K T = ——— = —————————————— = 295 K n ·R 0.45 mol · 0.45 mol p ·V 0’5 atm · 21.082 atm · L .

5 atm . b) la presión parcial de cada gas.5 atm = n (total) 0.25 mol p (CH4) = ———— · p = ————— ·0.Ejemplo: Una mezcla de de 4 g de CH4 y 6 g48 de C2H6 ocupa un volumen de 21.75 litros.45 mol p (C2H6) = 0.278 atm n (C2H6) 0.222 atm Se comprueba que 0.278 atm + 0. Calcula: a) la temperatura de la mezcla si la presión total es de 0’5 atm.222 atm = 0.20 mol p (C2H6) = ———— · p = ————— ·0. b) n (CH4) 0.45 mol p (CH4) = 0.5 atm = n (total) 0.