You are on page 1of 107

ESTUDIO DE LA FISIOLOGIA

BACTERIANA
NUTRICION Y
FACTORES DE
CRECIMIENTO.
METABOLISMO
BACTERIANO.
CRECIMIENTO
BACTERIANO.

GENETICA
BACTERIANA.

NUTRICION:

SOPORTE DE ALIMENTO PARA VIVIR, EL TIPO DE


ALIMENTO QUE SE UTILIZA Y LOS METODOS POR LOS
CUALES SE ASIMILA RECIBE EL NOMBRE DE
NUTRICION.

PROPIEDAD ESENCIAL Y GENERAL DE LOS SERES


VIVOS, QUE CONSISTE EN EL DOBLE PROCESO DE
ASIMILACIN Y DESASIMILACIN; CONJUNTO DE
CAMBIOS EFECTUADOS ENTRE EL ORGANISMO Y EL
MEDIO QUE LO RODEA.

SUMA DE CALIDAD Y CANTIDAD DE COMPUESTOS


QUMICOS REQUERIDOS POR UN ORGANISMO Y
TOMADOS DE SU MEDIO AMBIENTE PARA SU
CRECIMIENTO OPTIMO Y REPRODUCCIN.

NUTRIENTE:
SUSTANCIA QUMICA QUE
CONTRIBUYEN AL LOGRO DE UN
CRECIMIENTO OPTIMO.

CRECIMIENTO OPTIMO:
MANTENIMIENTO E INCREMENTO DE
LA MASA PROTOPLASMATICA CON
UNA MNIMA PERDIDA DE ENERGA.

Composicin elemental
de la clula microbiana.
ELEMENTO

Carbono
Oxgeno
Nitrgeno
Hidrgeno
Fsforo
Azufre
Potasio
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloro
Hierro
Otros

% PESO SECO

50
20
14
8
3
1
1
1
0.5
0.5
0.5
0.2
0.3

Composicin
molecular de una
clula procaritica.
Molcula
% de peso seco
Macromolculas
96
PROTEINAS
55
POLISACARIDOS
5
LIPIDOS
9,1
DNA
3,1
RNA
20,5
Monmeros
3,5
A.A y precursores.
0,5
Azcares y prec.
2
Nucletidos y prec.
0,5
Iones Inorgnicos
1

100%

Molculas x celulas
24.610.000
2.350.000
4.3
22.000.000
2,1
255500

Clases diferentes
2500
1850
2
4
1
660
350
100
50
200
18

REQUERIMIENTOS
QUMICOS

NUTRICIN

OXIGENO
TEMPERATURA

pH
Presin Osmtica.

REQUERIMIENTOS

FSICOS

Potencial de
Oxido Reduccin

NUTRICION BACTERIANA

Macronutrientes

Micronutrientes
Factores de
Crecimiento

EL AGUA
PRINCIPAL
FUENTES.
CONSTITUYENTE DEL
PROTOPLASMA
ENDGENA:
PROCEDENTE DE
BACTERIANO.
PROCESOS DE OXIDO
MEDIO UNIVERSAL
REDUCCIN.
DONDE OCURRE LAS
REACCIONES
EXGENA:
PROCEDENTE DEL
BIOLGICAS.
MEDIO, Y QUE
REACTANTE EN
DIFUNDE A TRAVS
DE LAS MEMBRANAS.
EXCESO.

REQUERIMIENTOS

C
O
H
N

CONSTITUYENTE DE MATERIALES CELULARES


ORGNICOS.
CONSTITUYENTE DEL AGUA CELULAR, DE
MATERIALES ORGANICOS CELULARES; COMO
02, ACEPTOR DE ELECTRONES EN LA
RESPIRACIN DE AEROBIOS.
CONSTITUYENTE DEL AGUA CELULAR,
MATERIALES ORGNICOS CELULARES.
CONSTITUYENTE DE PROTENAS, CIDOS
NUCLEICOS, COENZIMAS.

MACRONUTRIENTES.
ELEMENTO
CARBONO C
HIDRGENO H
OXGENO
O
NITROGENO N

FOSFORO
AZUFRE
POTASIO
MAGNESIO
SODIO
CALCIO
HIERRO

P
S
K
Mg
Na
Ca
Fe

AMBIENTE
CO2, C.ORGANICOS
H2O, C. ORGANICOS
H2O, O2, C. ORGANICOS
NH3, NO3-, N2, C. ORG NITROG.

CULTIVO
Glucosa,Malato,Mezclas Complejas
H2O C. ORGANICOS
H2O, O2, C. ORGANICOS
INORGANICOS: NH4Cl, (NH4)SO4,
KNO3,N2.
ORGANICOS: A.A, NUCLEOTIDOS.
PO43KH2PO4,Na2HPO4
H2S, SO42-, Comp.Organicos Azuf
Na2SO4,Na2SO3, Na2S
K+ en solucin o como sales K
KCl, KH2PO4
Mg2+en solucin o como sales Mg
MgCl2, MgSO4
Na+ en solucin, NaCl, otras sales. NaCl
Ca2+ en solucin o como CaSO4
CaCl2
Fe2+ o Fe3+ en sol. Como otras sales. FeCl3, FeSO4,quelados con EDTA.

REQUERIMIENTOS
P
S

C
Fe

Ca

Citocromos,
Protenas,
Siderforos.
Estabiliza la Pared Celular.
Termoresistencia en las
esporas

Ac Nucleicos,
Fosfolipidos,
Coenzimas.
A.A, Vitaminas,
Coenzima A

Varias enzimas,

Na

Dependiendo de la
especie

Mg

Cofactor.

Estabiliza membranas
cel, Ribosomas, Ac
Nucleicos. Forma
complejos con ATP.
Esencial para Enzimas.

REQUERIMIENTOS

Micronutrientes
Cobalto: Vit B13,

Transcarboxilasa.
Cobre: Citocromos,

Oxidasas.
Manganeso: Activador
de Enzimas.

Molibdeno: Enzimas
con Flavina,
Nitrogenasas etc.

Niquel: Mayora de las


Hidrogenasas,Coenzi
ma F430.

Selenio: Deshidrogenasas,
algunas Hidrogenasas, a.a.
Tungsteno:
Deshidrogenasas.
Vanadio: Bromoperoxidasa.
Zinc: Anhidrasa carbnica,
Alcohol Deshidrogenasa,
RNA y DNA polimerasa.
Hierro: Citocromos,
Catalasa, Peroxidasa,
Protenas con hierro y
azufre, Oxigenasas,
Nitrogenasas. *

FACTORES DE
CRECIMIENTO
MOLCULAS ORGNICAS
ESPECFICAS QUE EN
PEQUEAS CANTIDADES,
ALGUNAS BACTERIAS
NECESITAN PARA
CRECER.
NO TIENE FUNCIN
PLSTICA, NO SON
FUENTES DE ENERGA.

AMINOCIDOS
VITAMINAS
PURINAS Y
PIRIMIDINAS
Ejemplos:
Las bacterias del gnero
Brucella requieren como
factores de crecimiento en
sus medios de cultivo la
biotina, niacina, tiamina y
cido pantotnico.
Haemophilus necesita
suplementos de grupos
hemo y piridn-nucletidos.

FACTOR O VITAMINA

FUNCIONES PRINCIPALES

p-aminobenzoico (PABA)

Precursor del cido flico

Acido flico

Metabolismo de compuestos C1, transferencia de grupos


metilo.

Biotina

Biosntesis de cidos grasos; fijacin de CO2

Cobalamina (vitamina B12)

Reduccin y transferencia de compuestos C1; sntesis de


desoxirribosa

Niacina (cido nicotnico)

Precursor del NAD; transferencia de electrones en


reacciones redox

Riboflavina

Precursor de FAD y FMN

cido pantotnico

Precursor de la CoA

Tiamina (vitamina B1)

Descarboxilaciones; transcetolasas.

Complejo B6 (piridoxal, piridoxamina)

Transformaciones de aminocidos y cetocidos

Grupo Vitamina K, quinonas

Transportadores de electrones (ubiquinonas,


menaquinonas, etc.)

CLASIFICACION SEGN
REQUERIMIENTOS DE FACTORES
DE CRECIMIENTO.
Prottrofos: microorganismos que
sintetizan sus propios factores de
crecimiento.
Auxtrofos: microorganismos que
requieren una fuente exgena de
factores de crecimiento debido a
que son incapaces de sintetizarlos.

QUE NUTRIENTES NECESITA LA CLULAS PARA


SINTETIZAR PROTOPLASMA?
LISTA DE LOS REQUERIMIENTOS QUMICOS UNIVERSALES
DE LA BACTERIA.
FUENTE DE NITRGENO:
AGUA:
Inorgnico: NH3, NO-3 etc.
Solvente Universal.
Reactante de procesos
Orgnico: Heterotrofas o
metabolicos.
Organotrofas.
Vehculo de transporte
IONES INORGNICO:
entrada y salida de desecho,
K, Ca, Mg, Fe, Cl, S, Cu etc.
constituyente fundamental
FACTORES DE CRECIMIENTO
del protoplasma
(METABOLITOS
FUENTE DE ENERGIA:
ESENCIALES).
Luz solar: Fototrofas.
Aminocidos.
Compuestos Qumicos:
Quimiotrofa.
Vitaminas.
FUENTE DE CARBONO.
Base puricas y
Inorgnico: Auttrofas.
pirimidinicas.
Orgnico: Heterotrofas o
Organotrofas.

Crecimiento Bacteriano
Aumento de nmero
(no de tamao)
Multiplicacin
bacteriana: fisin
simple o binaria

Elongacin
Auto duplicacin de ADN
cromosmico
Tabicado central
Invaginacin membrana
celular
Sntesis de pared

REQUERIMIENTOS
FSICOS

OXIGENO
TEMPERATURA
pH
Presin Osmtica.

Potencial de Oxido Reduccin

TEMPERATURA

RANGO DE TEMPERATURA PARA


CRECIMIENTO MICROBIANO

ESCALA DE pH

PRESIN OSMTICA
TIPO FISIOLOGICO
NO HALFILOS
FORMAS MARINAS
HALFILOS MODERADOS
HALFILOS EXTREMOS

MARGEN APROX.DE CONCENTRACION DE NaCl


EN EL CRECIMIENTO g/100 ml.
0,0 - 1,0 -4,0
2,0 - 5,0
2,0 - 20,0
5,0 - 36,0

Aerobio Obligado:
OXIGENO
Anaerobio Facultativo

Anaerobio Aerotolerante
Puede crecer en ausencia
o presencia de Oxgeno,
pero son Fermentativos
Anaerobio Estricto

Microaerofilo:
Las altas tensiones de
Oxigeno son txicas.
Respiracin aerbica

ENTRADA DE
NUTRIENTES A LA
CLULA

Algunas enzimas localizadas en


el espacio periplasmtico
ENZIMA

REACCION

RIBONUCLEASA l
DNA ENDONUCLEASA l
FOSFATASA ALCALINA
5 NUCLEOTIDASA
FOSFATASA ACIDA DE HEXOSAS
FOSFATASA ACIDA
FOSFODIESTERASA CICLICA
PENICILINASA

HIDROLISA RNA
ROMPE INTERNAMENTE ADN
SEPARA LOS GRUPOS PO4
NUCLETIDOS NUCLEOSIDOS
SEPARA GRUPOS PO4 DE
AZUCARES FOSFATOS
SEPARA GRUPOS PO4
RIBONUCLESIDOS CICLICOS
EN RIBONUCLEOSIDOS
HIDROLIZA PENICILINA.
INACTIVA

CAPTACIN DE NUTRIENTES
MECANISMOS DE CAPTACIN DE NUTRIENTES SON
ESPECFICOS
LOS MICROORGANISMOS VIVEN A MENUDO EN
HABITATS CON ESCASOS NUTRIENTES , MEDIO
INTRACELULAR MAYOR CONCENTRACIN
LOS NUTRIENTES ATRAVIESAN LA M.C SELECTIVAMENTE
VARIOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE
NUTRIENTES.VERSATILIDAD
MECANISMOS: DIFUSIN PASIVA, FACILITADA,
TRANSPORTE ACTIVO Y TRANSLOCACIN DE GRUPO

TRANSPORTE DE
NUTRIENTES
Difusin Pasiva: Desplazamientonde molculas
desde una regin de concentracin elevada a
otra con menor concentracin. (Agua,
Oxgeno, Dixido de Carbono)
Difusin facilitada: Permeasas embebidas en la
M.C. Cintica similar Enzima-Sustrato

TRANSPORTE
ACTIVO
TRANSLOCACIN
DE GRUPO

FUERZA MOTRIZ H+

Antiporte

Simporte

CAPTACIN DE HIERRO
Constituyente de citocromos y muchas enzimas
Insolubilidad , poco disponible
Secrecin de siderforos
Moleculas transportadoras de hierro
de bajo peso molecular complejos con el in frrico
Complejo Fe+3- siderforo, se une a l receptor del
siderforo, es liberado o se puede transportar todo
el complejo al interior celular
En E. coli el sideroforo se denominanterobactina y se
encuentra en la membrana externa

El metabolismo es el conjunto de reacciones


bioqumicas que permiten el crecimiento de un
organismo, comprende dos grandes tipos de
reacciones:
1.REACCIONES DE CATABOLISMO
(mantenimiento), que suministran
a.energa
b.poder reductor
c.precursores metablicos
2.REACCIONES DEL ANABOLISMO
(biosntesis), que usan energa y poder
reductor procedente de las reacciones de
mantenimiento.

Las bacterias requieren aporte continuo y


de acceso inmediato de ENERGA que es
usada en procesos de:

biosntesis (anabolismo)
transporte activo
translocacin de protenas a travs
de la membrana citoplsmica
movimiento flagelar

VISION SIMPLIFICADA DEL METABOLISMO CELULAR

LAS ENZIMAS REDUCEN LA ENERGA DE


ACTIVACIN

ADENOSIN TRIFOSFATO

ATP

ADP3- + H+ + PO4H2- --------> ATP4- + H2O

Transportador primario de
energa generado en reacciones
exotermicas

compuesto fosfatado de
alta energa

protena

CO2 + H2O + calor

La hidrlisis de ATP hasta ADP y P genera una


variacin de energa libre DGo'= -31 kJ (= -7,3
kcal). La sntesis de ATP a partir de ADP y P
requiere una DGo' de +31 kJ.

EN EL METABOLISMO HAY DOS FORMAS DE GENERAR ATP:


-FERMENTACIN: proceso metablico generador de ATP en
donde los compuestos orgnicos sirve tanto de donadores como
de aceptores de electrones
-RESPIRACIN: proceso generador de ATP en donde los
compuestos orgnicos sirven como donadores de electrones
y el oxgeno molecular u otros oxidantes sirven como aceptores
terminales.
Respiracin Aerobia
Respiracin Anaerobia

oxgeno
sulfatos, nitratos y carbonatos

Cada uno de estos procesos implica uno o varios


pasos de REACCIONES REDOX EXERGNICAS, pero
la manera en que esas reacciones exergnicas se
acoplan a la sntesis de ATP vara entre La fosforilacin
a nivel de sustrato y la fosforilacin oxidativa.
En esta reaccin se libera energa libre, cuyo valor
viene expresado por la frmula:
G0'= - nF E0'
n = n de electrones transferidos
F = constante de Faraday = 96,6 kJvolt-1equivalentes--1
E0' es la diferencia entre los potenciales de reduccin
del donador (pareja D/DH2) y del aceptor (pareja A/AH2).

Una reaccin redox exergnica de este tipo se


puede acoplar a la consecucin de trabajo til:
formacin de un compuesto rico en energa;
formacin de un gradiente de concentracin
y/o de carga elctrica a ambos lados de una
membrana.
Ambos tipos de trabajo se pueden usar en la
sntesis de ATP
Para obtener ATP los seres vivos captan una
fuente de energa del medio ambiente

CATEGORIAS
NUTRICIONALES

FOSFORILACIN A
NIVEL DE SUSTRATO

son procesos escalares (es


decir, no influye su situacin
espacial dentro de la clula);
son series de reacciones
bioqumicas en las que la
transferencia de un grupo
qumico (ej., el fosfato) se
cataliza por enzimas solubles
(en el citoplasma);
existen intermediarios
metablicos (antes de llegar al
ATP) en los que el fosfato
est unido covalentemente.

FOSFORILACIN
OXIDATIVA

ser vectoriales (orientados en el


espacio); estan ligados a
membrana;
implicar una secuencia ordenada
de transportadores de electrones
que sufren oxidaciones y
reducciones reversibles (cadena
transportadora de electrones,
c.t.e.).
no hay intermediarios covalentes
ricos en energa, sino que la
transferencia de energa se realiza
por medio de un gradiente
electroqumico de protones (y,
en algunos casos, de cationes).

CATABOLISMO

Dividir en 3 etapas:
-Primera etapa: protenas,
polisacridos y lpidos son
hidrolizados en partes
constituyentes.

-Segunda etapa:
aminocidos, monosacridos,
cidos grasos, glicerol
degradados a molculas
sencillas
-Metablitos como acetil CoA
, Piruvato
-ATP,NADH FADH
-Tercera etapa: nutriente
carbonado se incorpora al
ciclo de los acidos
tricarboxilicos, molculas
oxidadas a CO2

DEGRADACION DE LA GLUCOSA A
PIRUVATO

1.Glucolisis
2.Via de las pentosas fosfato
3.Via de Entner-Doudoroff

VIA GLUCOLITICA

Embden Meyerhof
Acta en presencia o ausencia de oxgeno
Se divide en tres etapas:
-Etapa inicial de seis carbonos
glucosa fosforilada
No se produce energa
Se consumen dos molculas de ATP
-Etapa de tres carbonos- enzima
Fructosa 1-6 bifosfato aldolasa
cataliza la escisin de la fructosa
Fosforilacin a nivel de
sustratofosforilacin del ADP acoplada a la
degradacin exergnica de una
molcula de sustrato de alta
energia

VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO

-Acta tanto aerobica como anaerobicamente


-Importante en la biosntesis como en el
catabolismo
1.

El NADPH acta como fuente de


electrones para la reduccin de
molculas durante la biosntesis

2.

La va sntetiza azucares de 4 y 5
carbonos para sntesis de aminocidos
aromticos y cidos nucleicos

3.

Los productos intermedios de la va de


las pentosas fosfato generan ATP

VIA DE ENTNER DOUDOROFF

-Comienza con las mismas reacciones que la va de las


pentosas fosfato
-Se produce ATP, NADPH y NADH

Fermentaciones
microbianas
Tipo
Lctica
Alcoholica
Acido-Mixta
Butilengliclica
Aceto-Butirica

Producto
Lactato
Etanol, CO2
Succinato,etanol,
formiato,
lactato,CO2,H2
Butilenglicol, CO2
Acetato, Acetona,
butirato, etanol,
CO2,H2

Respiracion microbiana
Aceptor
N03
S04
Fumarato
C02
Fe+3
02

Producto
N02, N2
S, SH2
Succinato
CH4
Fe+2
C02 + H20

Aplicacin prctica del


estudio de las vias del
metabolismo energtico
Relacin de las bacterias con el
oxgeno

Prueba de Oxidacin-Fermentacin
(OF) Hugh-Leifson

Reaccion de las oxidasas.


Citocromooxidasa

Reacciones de Rojo de Metilo y


Vogues Proskauer
Rojo de Metilo

Vogues Proskauer

Catabolismo Proteco
Protenas (Exoenzimas)
Peptidos y Oligopptidos (Endoenzimas
Aminocidos intracelulares
Desaminacin, descarboxilacion,
transaminacin
Gran variedad de pruebas bioqumicas:
proteasas, gelatinasas, ADNasas,
descarboxilasas, deshidrolasas,
desamimasas

Catabolismo
Glucdico
Accin sobre el
glucgeno
Almidn
Disacridos

Monosacridos

Lipidico
Lipasas
Lecitinasas

Productos resultantes del


anabolismo bacteriano
Productos que promueven la
patogenicidad bacteriana:
Polisacridos capsulares
Toxinas
Exoenzimas (coagulasas,
estreptoquinasas,hialuronidasas,
betalactamasas, etc

Productos resultantes del


anabolismo bacteriano
Antibiticos (Bacterias, hongos y
actinomices)
Vitaminas (complejos By Vit K ) algunas
bacterias de la flora intestinal.
Pigmentos: Cromforas incorporan pigmento
a su citoplasma (amarillas, rosadas,
marrones)
Pancromforas: Lo difunden en el
medio. P. aeruginosa (piocianina,
fluoresceina , etc

Pigmentos

Crecimiento Bacteriano
Aumento de nmero
(no de tamao)
Multiplicacin
bacteriana: fisin
simple o binaria

Elongacin
Auto duplicacin de ADN
cromosmico
Tabicado central
Invaginacin membrana
celular
Sntesis de pared

Curva de Crecimiento
Bacteriano
Bacteria en medio
adecuado
Grfico de coordenadas:
nmero de bacterias
(logaritmo) versus lapso de
tiempo.
Distinta para cada bacteria
En todas se identifican
cuatro etapas

Curva de desarrollo
bacteriano
Fase de rezago, retardo (lag):
- Adaptacin del cultivo a las condiciones del
medio fresco, ajuste metablico
- Duracin de esta fase depende de:
-Tamao inculo
-Estado metablico previo del cultivo

Fase de Latencia
El nmero de microorganismos no vara
Adaptacin al medio, produccin de
enzimas
Tiempo variable: entre una hora a das.
Tamao relativo aumentado por divisin

Fase exponencial o de
crecimiento logartmico
Depende del tiempo de
generacin de cada bacteria
Los antimicrobianos son mas
activos
Relacin casi lineal entre el
tiempo y el nmero de
Actividad metablica
incrementada
Puede haber variaciones entre el
crecimiento in vitro e in vivo.

Fase Estacionaria
En determinado punto el crecimiento disminuye
La poblacin no aumenta
Clulas nuevas reemplazan a las clulas muertas
Actividad metablica mas lenta
Clulas en animacin suspendida
Produccin de metabolitos secundarios
Antibioticos
Toxinas
Fase de Esporogenesis para las especies
productoras de esporas

Fase de declinacin o
muerte

Recuento de clulas disminuye


sensiblemente
El numero de clulas muertas supera al
nmero de clulas vivas
Acumulacin de productos txicos
Disminucin de nutrientes
Aparicin rpida : autolimitar diseminacin
infecciones

Regulacion del
Metabolismo Bacteriano
Es el resultado de la expresin gnica
Se produce a muchos niveles:
transcripcin, traduccin y
postraduccin
Cientos de reacciones enzimticas
ocurren simultneamente (catabolismo,
biosntesis, cambios ambientales,
crecimiento, etc

Regulacin Metabolismo
Bacteriano
Orquestar eficazmente las numerosas
reacciones qumicas de una clula,
sacar el mximo provecho a los
recursos accesibles y llevar a cabo los
procesos de desarrollo, las clulas
necesitan controlar la expresin de la
informacin gentica

Visin General de la Regulacin

Principales tipos de
regulacin
Control de Actividad Enzimtica: Ocurre
despus que la protena ha sido
sintetizada (postraduccional)
Control de la cantidad : Puede ocurrir
en la transcripcin (RNAm) o en la
traduccin (si el RNAm se traduce o no)

Regulacin de la
Actividad enzimtica
Inhibicin : Ocurre por la presencia de
compuestos relacionados con la ruta
metablica en la que interviene la
enzima
Inhibicin por retroalimentacin: El
producto final de la ruta biosinttica
inhibe la actividad de la primera enzima
de la ruta (enzima alostrica)

Inhibicin por
retroalimentacin

Regulacin de la
Actividad Enzimtica
Modificacin covalente: Adicin o
eliminacin de alguna molcula
orgnica.
La unin de la molcula a la enzima
cambia la conformacin de la protena
y puede alterar dramticamente la
actividad cataltica.

Modificacin covalente de
enzimas

Que es un opern?

Regulacin gnica de la
transcripcin
Regulacin del inicio transcripcin:
Subunidades sigma alternativas
Protenas reguladoras:
Control Negativo (Induccin y
Represin)
Control Positivo

Regulacin de la
transcripcin
Subunidades sigma alternativas:
Subunidades sigma: Ayudan a la RNA
pol, a reconocer el sitio del ADN donde
se inicia la transcripcin. Ejm. Proceso
de esporulacin en B. subtilis,
respuesta al choque por calor en E. coli,
Sintesis del flagelo bacteriano,

Regulacin de
transcripcin
Protenas reguladoras:
Los desencadenantes de la respuesta
de denominan Efectores
Induccin: El desencadenante del
ajuste es un inductor
Represin: El desencadenante del
ajuste es un represor

Regulacin de la
transcripcin
Generalizando:
El inductor suele ser sustrato de una ruta
catablica o muy semejante al sustrato
natural
El correpresor suele ser el producto de una
ruta biosinttica, o una molcula parecida
Los efectores interactan con protenas
reguladoras especficas para cada opern u
operones

Regulacin de la
transcripcin Protenas
reguladoras

A su vez las protenas reguladoras se unen con una


zona del operon cercana a la regin promotora,
donde se une la ARN pol, para iniciar la
transcripcin.
Muchas protenas reguladoras bacterianas
comparten un dominio tridimensional que las
capacita para reconocer determinadas secuencias
del ADN a comienzo del operon o cerca del promotor
( o tambien superpuesto al promotor)

Induccin Enzimtica

Represin enzimtica

Control Negativo.
Induccin

Represin

Control Positivo

Curva Diaxica.

Represin catablica
operon Lac

Regulacin de la
transcripcin por atenuacin
Se da en ciertos operones de rutas
biosintticas (aminocidos).
Onda de transcripcin recien iniciada
puede terminar prematuramente, en
una zona llamada atenuador, antes de
alcanzar el primer gen estructural.
No depende de protenas reguladoras

Regulacin de la
transcripcin por atenuacin
La atenuacin se produce por un control
ejercido por la traduccin, que a su vez
responde al nivel intracelular de ARNt-aa
cargado con el aa de la ruta biosinttica en
cuestin
Si existe suficiente ARNt cargado, habr
atenuacin de la transcripcin, si no hay la
transcripcin se completar

Regulacin de la
transcripcin por atenuacin

Regulacin Gnica . Sistema de


dos componentes

Regulacin por sistemas de dos


componentes

Sistemas de control
Global
Grandes sistemas de operones que se
ven sometidos a una regulacin
coordinada comn, encaminada a la
supervivencia d ela bacteria en
determinadas circunstancias
ambientales externas o a realizar
grandes ajustes metablicos para
adaptarse a cambios bruscos en las
condiciones nutricionales

Quorum sensing
Mecanismo regulador cuya seal desencadenante
depende de que las bacterias correspondientes
alcancen en su medio una densidad celular umbral.
En general consiste en que mientras las bacterias
estan creciendo, van sintetizando y excretando al
medio una pequea molcula llamada lactona de
homoserina acilada (LHA)
Cuando el cultivo alcanza cierta densidad ( alcanza
el quorum) la concentracin externa de LHA es
suficiente para que a su vez se alcance un nivel
interno de la misma en cada individuo, lo que permite
su unin a una protena activadora que ejerce su
papel sobre los operones correspondientes