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廢水處理化學單元

課程內容
壹、 前言
貳、中和
叁、化學沉降
肆、混凝與膠凝
伍、離子交換
陸、吸附
柒、化學氧化還原
捌、逆滲透
玖、消毒
壹、前言
化學反應
• 化學反應要項
– 物質:到底誰參予反應 ?
– 條件 (3T) :溫度 (Temperature) 、時間
(Time) 、攪拌 (Turbulence)
• 化學反應之現象
– 動力:到底有多快 ?
– 熱力:到底變成誰 ? 各物種間的質量關係為何
?
化學處理原則

• 使隱形現身:溶解性無機物主要包括陰、
陽離子兩大類,需以化學方法將隱形變為
有形後方可加以去除。
• 一才多用:化學藥劑應用於各種水處理之
種類和形式甚多,同一種藥劑經常可使用
於不同的目的。
• 因材施教:針對原水水質與處理要求選擇
適當之化學藥劑與設備,並對化學藥劑的
特性、處理效果、加藥方式和反應控制等
加以瞭解,才能經濟有效地達到處理的目
的。
貳、中和
中和的目的
• 中和為化學處理中調整反應系統條件的手
段,有時單藉由中和並無法達到處理目的
• 提供反應系統 H+ 與 OH- 離子
• 調整反應系統之 pH 值,使其符合預設之
最佳條件
中和反應
• 中和反應係指將水中含氫 (H+) 之酸性化合物與鹼性之氫
氧基 (OH-) 反應,生成水和鹽類之化學反應。

2NaOH + H 2SO 4 → 2H 2O + 2Na + + SO 24 −

• 理論上 pH 值是以水溶液中氫離子活性取對數值乘以負
號,但在低離子强度時可以用氫離子濃度表示。 ( 熱力
學平衡方程式 )
pH = −log{H + } ≈ −log[H + ]
僅適用於低離子強度,高離子強度時需考慮共同離子效應

• 水溶液溫度為 25℃ , pH = 7.0 時為中性, pH < 7.0


代表水溶液呈酸性, pH > 7.0 代表水溶液呈鹼性。
中和劑之種類
• 鹼劑:用於酸性廢水 ( 包括金屬工業、有
機工業、染整工業、電鍍工業、印刷電
路板製造業等之廢水 ) 。
– 氫氧化鈉 (NaOH)
– 蘇打灰 (Na2CO3)
• 酸劑:用於鹼性廢水 ( 包括化學工業、製
紙工業、皮革工業、石油精製工業、染
整工業等之廢水 ) 。
– 硫酸 (H2SO4)
中和劑的應用
• 金屬化學沉澱
– 藉由添加提高 pH 值,使產生氫氧化金屬沉澱
• 混凝單元
– 以鋁系或鐵系之混凝劑進行混凝沉澱操作,各有其適
當之反應 pH 值
• 高級氧化
– Fenton 氧化法之反應最適 pH 值為 2 ~ 4 之間
• 逆滲透 (RO) 處理程序
– 為預防結垢,需將進流水調整至適當之 pH 值,使水
中鹽類之溶解度最大
• 其他
– 含氰化物之廢水處理系統中,為防止 HCN 毒性氣體之
產生,則需要將廢水之 pH 值維持在鹼性
– 調整出流水 pH 值使符合標準
加藥控制原理
緩衝範圍設定的控制
為最傳統的控制方式,設定緩衝範圍,當測定值落於此
範圍內則停止加藥,此緩衝時間使藥劑得以混合均勻
實例:連續進流酸性原水,反應系統要求 pH10 ,緩
衝範圍 pH9.5~10.5
反應系統
pH 監測電極

停止加藥或
是 是否高於 10.5
降低加藥速度

開始添加或
否 是否低於 9.5 是 加速添加鹼劑
連續進流加藥控制方式

比例式脈衝控制
隨偵測之 pH 值距離設定點之遠近,而調整加藥機之啟
動,當測定值愈趨近設定點,則加藥機停止愈久

比例式頻率控制
隨偵測之 pH 值距設定點之遠近,調整加藥機之運轉頻率
,測定值離設定點愈遠,則加藥頻率愈高,優點是加藥不
停止,只調整加藥的速度,對於水量較大,且 pH 值變化
較快的程序,可以更快速地調節到穩定的狀況
叁、  化學沉降
化學沉降原理 (I)
• 不同的溶解性離子於水相環境中結合成為不溶性之產物
A+(aq) + B-(aq) ↔ AB(s) k =[A+(aq)][B-(aq)]

固體生成後經過結晶成長成為可沉降之大顆粒

• 實際應用時通常陽離子為金屬離子 M+n ,陰離子可選擇


OH- 、 SO42- 、 CO32- 、 Cl- 等會與金屬離子產生不溶性鹽

• 同一陰離子通常不會僅與一種陽離子作用,因此所得之
沉澱物通常含有多種鹽類
化學沉降原理 (II)
• 平衡常數 k 為一溫度的函數,且通常會隨著溫度的升高而
增加。但並非所有物質都依此原則
化學沉降原理 (III)
• 結晶:過程可分為晶核形成與成長兩階段
– 晶核形成:
• 晶核只是一種概念,在沉澱反應達到平衡時不斷有
產物生成,也不斷有產物溶解,兩者速率相等
• 可分為一次 (primary) 與二次 (secondary) 晶核兩種
– 一次晶核僅為幾個原子或分子聚集在一起形成的聚集體,隨時
會崩解,為不穩定平衡狀態
– 當一次晶核殘存下來,繼續接受其他分子而成長,稱為二
次晶核 ,為穩定平衡狀態
• 成核種類:
– 均相結核:由沉澱物成份離子對做結晶核
– 異相結核 :以其它微粒表面作結晶核 ( 例如熬煮地瓜糖時,多
於糖份只會在地瓜表面結晶 ) 。
• 通常會在過飽和條件下進行 ( 濃度、溫度 )
化學沉降原理 (IV)
– 結晶成長
• 與溶液中離子擴散、溶液 - 固體界面上的質傳、以及晶
格堆積方式有密切關係
• 結晶成長速率:靜態系統中晶體成長速率可以統計熱
力學中的波茲曼統計定理推算,動態系統中 ( 如流體
化床 ) 則必須額外考慮流體狀態對結晶之影響

∆ C = C – C*
C = 標的離子之實際濃度
Vcrystal. ∝ (∆c) m C* = 標的離子在設定溫度下之飽和濃度
且 C > C*
m=1 ⇒ 離子於容易中之擴散速度較慢
1<m<2 ⇒ 晶體表面結晶速度較慢
化學沉降原理 (V)
• 老化 (aging) :結晶結構因時間而變化的現象稱

• 沉澱物結晶變大的現象稱為熟化。
• 實際沉澱反應的平衡常數常與理論值不同
– 雜質之影響:如錯鹽形成,結晶界面之吸附雜質,及
形成固體混合物等,均會影響沉澱物的實際溶解度
– 反應條件之影響:濃度、溫度、壓力、額外提供之接
觸介面
化學沉降之應用 - 硬水軟化
Ca +2 + 2HCO 3− + Ca(OH) 2 ⇔ 2CaCO 3( s ) + 2H 2 O

Ca +2 + SO 24− + Na 2 CO 3 ⇔ CaCO 3( s ) + Na 2 SO 4

Mg +2 + 2HCO 3− + 2Ca(OH)2 ⇔ 2CaCO 3(s) + Mg(OH)2(s) + 2H 2 O

Mg +2 + SO 24− + Ca(OH)2 + Na 2 CO 3 ⇔ CaCO 3(s) + Mg(OH)2(s) + Na 2 SO 4

H 2 CO 3 + Ca(OH) 2 ⇔ CaCO 3(s) + 2H 2 O


化學沉降之應用 - 重金屬去除
M z + + zOH − ⇔ M ( OH ) z( s ) ↓ [
K sp = M Z + ] [OH ]
− Z

Pb 2+ Ca 2+
2+
-2 Cd
Mn 3+ 2+
Al3+ Fe2+ Mn
Cu2+
Zn 2+ Mg2+
Fe3+ Cr 3+
Log[Mz+]

-4

-6

-8
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
兩性金屬氫氧化物之溶解度

Zn
1.0
金屬溶解度 (mg/L)

Cr
0.1

Ni
0.01

Cu
0.001

7 8 9 10 11 12
pH
計算例
估算個別沈降 1 kg 之 Cr3+ 、 Ni2+ 、 Cu2+ 、 Zn2+ 時所產
生之沈澱物乾重
(1) Cr3+

(2) Ni2+
(3) Cu2+

(4) Zn2+

※ 相同原理亦可用於計算所需之最低鹼劑用量
化學沉降之應用 - 高濃度離子之去除
• 氟系廢水處理:氟化鈣法

CaCl2 + 2HF → CaF2(s) ↓+ 2HCl

• 含砷廢水處理: 含氫化砷尾氣洗滌後產生之含
砷酸廢水

AsH3 + 4NaOCl ( 漂白水 ) → H3AsO4 + 4NaCl


3Mg2+ +2AsO43- → Mg3(AsO4)2(s) ↓
肆、混凝與膠凝
混凝與膠凝目的
• 前述化學沉澱所產生的無機鹽類顆粒粒徑
往往很小,以致於無法以重力直接沉降,
必須藉由混凝等程序使顆粒聚集、粒徑放
大,以利沉降去除
• 一些本來就存在於水中的懸浮性膠體,由
於沉降速度過慢,亦不適於以沉澱法去除
,故需藉混凝 / 膠凝加以去除
混凝 / 膠凝原理 (I) – 電雙層
理論
• 顆粒於水中表面會
聚集水中解離的
OH- 或 H+ 離子,使
表面帶有電位,因
此水中存在的其他
異性電荷離子便會
集中於顆粒表面,
而同性電荷離子便
被排斥在外,在某
一個介面上 ( 剪力
面 ) 就會有同性電
荷過量的現象,這
稱為“電雙層 ”現象

混凝 / 膠凝原理 (II)

• 界達電位越高表顆粒間斥力越大,顆粒不
易凝結一起,所有固體微粒均勻分布於水
中,漿體也就越穩定
• 混凝 / 膠凝目的即在使漿體不穩定化
(Destabilization)
• 藉由加入一些添加劑可將這種現象克服,
使顆粒可以互相結合變大,達到可自然沉
降的大小
混凝 / 膠凝原理 (III)
• 膠凝與混凝的差別:
– 膠凝 Flocculation :顆粒間僅藉由巨大分子
鏈拉在一起,本身的界達電位並未改變,如陰
離子性 / 非離子性有機膠凝劑的作用
– 混凝 Coagulation :藉由一些金屬氫氧化物
的作用 ( 如氫氧化鐵 / 氫氧化鋁 ) ,顆粒表面
界達電位被中和
混凝 / 膠凝作用機制
• 電雙層壓縮
( double-layer compression )
• 離子吸附
( Specific Ion Adsorption )
• 聚合物吸附
( Polymer Charge Patch )
• 聚合物架橋
( Polymer Bridging )
電雙層壓縮
• 當外界異性電荷離子濃度增加,電雙層厚度也會
隨著降低,相對地排斥力也會犧牲。通常加入無
機鹽類 ( 尤其是單價離子 ) 可達到這目的。
特定離子吸附
• 是指陰離子以化學吸附方式鍵結至顆粒表
面,並中和顆粒表面電位
• 以鐵 / 鋁等三價鹽類為例之作用機制:
– 鐵 / 鋁鹽類水解為帶有不同數量氫氧根之氫氧
化物 ( 隨 pH 而定 )
– 吸附至顆粒表面
– 依據氫氧化物本身所帶的電荷中和顆粒表面電

聚合物吸附
• 聚合物於水中形成正負不同的電荷中心,並以庫
倫靜電力方式吸引並中和顆粒表面電荷
• 小分子陰離子性聚合物 ( 如聚乙烯亞胺
Polyethylenimine) 多以此方式作用
聚合物架橋
• 聚合物於水中以靜電力、凡德瓦爾力、氫鍵以及
化學吸附等作用,吸附至鄰近顆粒表面
• 大分子非離子性聚合物多以此方式作用
• 屬於膠凝作用
Tails

Trains
Loops
混凝劑之種類
名稱 化學式 商品成分 形狀 適合的 pH 值

硫酸鋁 Al2(SO4)3 • 8H2O 15~22% Al2O3 塊狀 4.5 ~ 8.0


( 鋁明礬 ) 粒狀
粉末
硫酸鐵 Fe2(SO4)3 90~94% 粒狀 4 ~ 12
Fe2(SO4)3 粉末
25~26% Fe

氯化鐵 FeCl3 • 6H2O 59~61% FeCl3 塊狀 4 ~ 12


20~21% Fe
聚氯化鋁 [Al2(OH)nCl6-n ]n 10~15% Al2O3 液狀 6~9
( 多元氯化鋁 粉狀
PAC)
膠凝劑之種類
• 活性矽酸
– 是帶負電的溶液,其作用在於幫助由金屬鹽形成的帶正電的金屬
氫氧化物的膠凝作用,在低溫下使用降低混凝不良情況。如液態
矽酸鈉。
• 增重劑
– 用來增加膠羽重量,適用在低濁度、高色度的原水,如黏土、飛
灰等,使用時和混凝劑同時加入可以作為膠羽成長的核凝以增加
重量,促進膠羽沉澱。
• 陽離子高分子電解質 ( 常用 )
– 一般可單獨使用,藉吸附和電價中和及架橋作用將懸浮膠體粒子
(一般表面帶負電)去除,但所加藥量需控制於適當範圍,以免
過多的使用量造成仍具穩定性的粒子。
• 陰離子性和非離子性高分子電解質 ( 常用 )
– 可用於化學沉澱析出之金屬氫氧化物,或使用於無機類混凝劑之
後,藉架橋作用形成更大之顆粒,以增加沉降速度。陰離子性聚
電解質之效果受 pH 值、鹼度、硬度及濁度等之影響較小。
混凝 / 膠凝之操作
• 快混
– 在促使混凝劑與廢水於短時間內充分混
合,破壞粒子表面電荷層之穩定性。
• 慢混
– 即膠凝,其利用速度坡降 (velocity
gradient) ,使顆粒相互碰撞而生成較大
且緻密之膠羽。
攪拌強度
混合的效果或程度可以外加在水中的動力來決
定,此動力之強度可用速度梯度 G 來表示
1 1

G = ( W / µ) = (P / µV)
2 2

G :速度梯度, mps/m 或 s-1


W :每單位水體積之攪拌動力, N-m/s - m3
P :攪拌動力, N-m/s 或 W
V :池體積, m3
 :水之絕對黏滯係數, N-s/m2

兩個流體粒子相距 0.05 m ,而其相對速度為 2 m/s ,


則速度梯度為 2 m/s ÷ 0.05 m = 40 mps/s = 40 s-1
混凝之最適 pH
0

鋁鹽
Log[Al n(OH) y3n-y] mole/L
-2 Al(OH)3
3+
Al
-4 Al(OH) 4-

Al(OH)2+
-6
Al7(OH)174+ pH=5.0~7.0
-8 Al13(OH)345+

-10
0 2 4 5 6 7 8 9 10 12 14

pH

鐵鹽 0
Log[Fen(OH) y3n-y] mole/L

-2
Fe(OH)3
-4
Fe3+ Fe(OH)4-
-6
Fe(OH)2+
pH=4.0~9.0
-8
Fe2(OH)2 4+ Fe(OH)2+

-10
0 2 4 5 6 7 8 9 10 12 14

pH
混凝最適加藥量之確認
瓶杯試驗 (Jar-test)
殘餘濁度

再穩定 沉澱絆除
加藥量 vs. 殘餘濁度
a
混凝劑劑量
混凝 / 膠凝劑使用注意事項
• 高分子聚合物本身無毒,但可能含有具毒
性之有機單體 ( 如丙烯醯胺,美國 EPA 標
準上限值為 0.05%)
• 各種藥劑中有害雜質含量均有法規限制
( 請參閱環保署水處理藥劑相關規定 )
• 各種藥劑加藥量之確定需注意法規、技術
、處理效果與經濟等方面
伍、 離子交換
離子交換原理 (I)
• 為高級處理之ㄧ種
• 固相與液相中帶有同性電荷的離子相互取
代的反應,可分為陽離子與陰離子交換兩
種,簡單反應可以下列反應式表示:
-R-A+(s) + B+(aq) ↔ -R-B+(s) + A+(aq)
-R-C-(s) + D-(aq) ↔ -R-D-(s) + C-(aq)
其中 R 為樹脂有機官能基,此種反應的發
生並不會改變樹脂本身的結構。
• 當在水溶液中的離子快速地擴散進入樹脂
的分子網狀結構 (molecular network) 中,
被交換的離子則經由相同的路徑進入溶液
中,至達成交換平衡為止。
Structure of a cation exchanger that exchanges H+ for Na+ ions
離子交換原理 (II)
• 離子交換達平衡時,所有離子濃度遵循熱力學平
衡中之質量作用定理 – 恆溫模式

Na+ – Ca2+ 一 / 二價離子交換


之平衡曲線 ( 恆溫曲線 Ion
exchange Isotherm)
(a – e 為表不同初始濃度,
且 a<b<c<d<e)
• 恆溫曲線種類:和標的離子對樹脂之親合力有關
– 凹面曲線 – 樹脂中離子濃度較水中為高,亦即親合
力較強
– 凸面曲線 – 樹脂中離子濃度較水中為低,亦即親合
力較弱
– S 型曲線 – 表示親和力在不同階段會有變化
– 斜率為 1 之直線 – 表示交換與被交換離子對樹脂之
親合力相等
– 水平線
• y=1 表示非可逆交換,即無法再生
• y=0 表示無任何交換能力,親合力為 0
離子交換原理 (III)
• 活性較高的離子傾向於進入液相形成解離狀態,活性較低的
則會傾向於進入固相形成鍵結狀態,亦即陰陽離子與樹脂官
能基鍵結能的高低,便決定誰可以將誰從液相交換到固相。
陰離子
F-<H2PO4-<HCO3-<OH-<Cl-<NO2-<HSO3-<CN-<NO3-<HSO4-<I-
一價金屬陽離子
Li+<H+<Na+<NH4+<K+<Rb+<Cs+<Ag+<Tl+
二價金屬陽離子
Mn2+ <Mg2+ <Zn2+ <Co2+ <Cu2+ <Ni2+ <Ca2+ <Sr2+ <Pb2+ <Ba2+
三價金屬陽離子
Al3+ <Sc3+ <Y3+ <Eu3+ <Sm3+ <Nb3+ <Pr3+ <Ce3+ <La3+
離子交換原理 (IV)
• 不同價數的離子間活性高低在低濃度條件下可依
據標準氧化還原電位來判斷,但是在高濃度條件
下,之間的差異便漸漸減少。基本上在高濃度狀
況下,平衡會偏向低價數的離子,也就是一價陽
離子會比三價陽離子更傾向於進入水相中。
• 除了可交換的離子外,官能基的種類也是相當重
要,由官能基與可交換離子配合,變形成強 / 弱
不同的酸 / 鹼性離子交換樹脂。
離子交換原理 (V)
• 離子交換速率
– 由於同性離子間的相斥作用,速率決定步驟為離子於
水相與樹脂中之擴散,稱為唐南排斥作用 Donnan
Exclusion
– 接近樹脂表面會有一穩定層,不受到水相中任何流力
狀態影響 ( 如對流 ) ,稱為 Nernst Film

典型之離子交換動力曲線
Duolite A 101U in uranium extraction
有機陽離子交換樹脂種類

離子交換 主要離 離子交換主要反應式 再生劑


樹脂類型 子類型

強酸性 氫 n+ + HCl
陽離子樹脂 離子型 nR − SO 3 H + M ⇔ (R − SO )
3 n M + nH H2SO4
(SAC)
鈉 NaCl
n+ +
離子型 nR − SO 3 Na + M ⇔ (R − SO 3 ) n M + nNa

弱酸性 氫 n+ +
HCl
陽離子樹脂 離子型 nR − COOH + M ⇔ (R − COO) n M + nH H2SO4
(WAC)
鈉 n+ +
NaCl
離子型 nR − COONa + M ⇔ (R − COO) n M + nNa
有機陰離子交換樹脂種類

離子交換 主要離子類 離子交換主要反應式 再生劑


樹脂類型 型
強鹼性陰離 氫氧根 NaOH
子樹脂 離子型 nR − R 3 ' NOH + A n−
4 ⇔ (R − R 3 ' N) n A + nOH −

(SBA)
氯 NaCl
離子型 HCl
nR − R 3 ' NCl + A n − ⇔ (R − R 3 ' N) n A + nCl −
弱鹼性陰離 自由鹼或 NaOH
子樹脂 氫氧根 NH4OH
(WBA) 離子型 nR − NH OH + A n − ⇔ (R − NH ) A + nOH − Na CO
3 3 n 2 3

氯 HCl
離子型
nR − NH 3 Cl + A n − ⇔ (R − NH 3 ) n A + nCl −
離子交換的選擇性

• 常溫及低濃度狀態下,高價離子親和力較低價離
子大
– Fe3+ > Mg2+ > K+ 或 PO43- > SO42- > NO3-
• 常溫及低濃度狀態下,同價離子與樹脂之親和力
,隨原子序之增加而增加
– Ca2+ > Mg2+ > Be2+ 或 K+ > Na+ > Li+
• 樹脂對不同離子的交換能力與濃度有很大的關係

• 分子量較大的有機離子與金屬錯化合物陰離子
( 如 Zn(CN)42- 及 Ni(CN)42-) 具有較大的交換能力。
離子交換設備之種類
• 固定床式離子交換管柱:
– 交換與樹脂再生可在同一設備中進行無須拆卸
或更換管路,也無須另外設置反交換再生設備
– 對於濁度與懸浮固體敏感度高
– 須隨壓損變化而改變操作壓力,以保持固定停
留時間
• 流體化床式:
– 可在無壓損狀況下進行連續操作
– 控制技術要求高
– 後續需經額外固液分離步驟
固定床式離子交換樹脂之操作

(1) 反沖洗水
(2) 進流
(3) 清洗水
(4) 前段離子交換出流水
(5) 再生樹脂
(6) 新樹脂
(7) 出流
(8) 至下段管柱
(9) 反沖洗水
(10,11) 至樹脂再生
(12) 樹脂至前段管柱
(13) 礫石層

飽合樹脂 半飽合樹脂 新樹脂


流體化床式離子交換設備

1. 進流水
2. 樹脂進流
3. 樹脂出流
4. 出流水
5. 導板
6. 曝氣管
7. 氣舉用進氣管
8. 氣舉管
9. 篩網
10.回流水
11.檔板
操作及貫穿曲線

貫穿點一般被設定於出流與進流濃度比 (Ce/C0) = 0.05


反洗
• 達到飽和後,則先以部分處理水反沖洗樹
脂交換床,以利後續之樹脂再生的操作。
• 反洗的目的有:
- 打散成團的樹脂
- 去除床內因過濾作用而陷入的微細懸浮
物質
- 消除空氣孔穴,避免短流現象
- 重組樹脂交換床,使成均勻分布,以避
免再操作時水流的槽化現象
再生
• 藉由再生劑使樹脂回復到原有的交換容量,通常會
使用強酸來再生陽離子交換樹脂,強鹼來再生陰離
子交換樹脂。
• 再生劑必須要能提供一最大之尖峰洗出液離子濃度
(elute concentration) ,並伴隨一最小的洗出液濃度
尾巴 (tailing) 。
• 被洗出的離子當量數,必等於操作階段時被交換的
離子當量數,但一般再生的情形無法達到此理想的
程度。
• 再生效率定義為:再生時從樹脂中移除的總離子當
量數和再生劑溶液中所含有的總離子當量數比值。
• 再生操作通常僅回復部分有效的交換容量 (30-
65%) 。
洗滌
• 樹脂交換床回到交換階段之前,必須先洗滌交換
床,使得交換床內沒有過剩的再生劑。
• 通常使用處理水,其包括兩個步驟
- 慢洗 (slow rinse) ,其流率與再生操作之流
率相同,係將柱床內之再生劑溶液洗出,此
部分之廢液可和再生廢液一同處置
- 快洗 (fast rinse) ,將過剩的離子洗出,而此
部分之廢液經常是被收集貯存,作為配製再
生劑之稀釋水
樹脂交換能力之影響因子
• 懸浮固體和油脂
– 覆蓋於樹脂表面,妨礙離子交換的通路。
• 有機物
– 有機物和離子交換樹脂活性官能基結合力強會降低樹脂再生率與交
換容量。
• 高價金屬離子
– 高價金屬離子如 Fe3+ 、 Al3+ 、 Cr3+ 易被樹脂所吸附,影響交換容量 。

• pH 值
– 廢水中陰陽離子的比例與 pH 值有關,弱陽離子樹脂在低 pH 值時電
離性低,必須在鹼性條件下才有較大的交換能力。同理,弱陰離子
樹脂則須在酸性條件下,才有較大的交換能力。
• 水溫
– 溫度高可增加離子交換反應 ,但溫度太高則會部份破壞樹脂結構。
• 氧化劑
– 如 Cl2 、 O3 等會使樹脂氧化分解,喪失交換能力。
實廠應用實例:
混合樹脂水處理設備

DG = atmospheric degasser
IN = inert resin
SAC = strongly acidic cation exchanger
SBA = strongly basic anion exchanger
WAC = weakly acidic cation exchanger
WBA = weakly basic anion exchanger
陸、 吸附
吸附原理 (I) – 吸附現象與種類
• 吸附為流體相中彌散性物質在固體 ( 吸附劑 ) 表
面上依據不同力作用產生局部濃集現象 ( 例如水
中染料被活性碳吸附 )
• 吸附種類
– 物理吸附:以凡德瓦爾力、庫倫靜電力等為主要吸引

– 化學吸附:形成新的化學鍵
Fluid 吸附作用
Adsorption
Phase
Adsorptive
脫附作用 Desorption

Adsorbate
Interface

Solid
吸附原理 (II) – 恆溫吸附模式
• 吸附平衡時可用恆溫模式表示
– 單層吸附 Langmuir 模式:僅有單一原子 / 分子層吸附在固體表面
– 多層吸附 BET 模式:固體表面可吸附多層原子 / 分子

多層吸附
液相中濃度

單層吸附

固相中濃度
影響吸附效能主要參數
• 比表面積 cm2/g :比表面積越大,固 / 流體間接
觸介面積越大,可供給吸附之表面也就越多
• 孔徑分布:孔徑主要影響吸附質進入吸附劑內部
的難易程度,會影響吸附恆溫曲線
巨大孔徑

強吸附 弱吸附

微細孔徑
影響吸附效能主要參數
• 孔洞形狀:影響吸附 / 脫附曲線間的關係
( 遲滯現象 )
常見之工業用吸附劑
吸附劑 微孔矽膠 粗孔矽膠 分子篩 活性氧化 微孔活性 粗孔活性
鋁 碳 碳
主成分 SiO2 SiO2 SiO2, Al2O3 C C
Al2O3

粒徑 mm 1–5 1–5 1–5 2 – 10 3 – 10 3 – 10


質料密度 kg/m3 2200 2200 2600 3000 2000 2200

實際密度 kg/m3 1100 1100 1100 – 150 1200 800 600 – 700
0

鬆密度 kg/m3 700 – 800 400 – 800 600 – 900 700 – 850 400 – 500 300 – 500

微孔體積 cm3/g 0.35 – 0.45 0.30 – 0.45 0.25 – 0.30 0.40 0.25 – 0.40 0.20 – 0.3
0

粗孔體積 cm3/g <0.10 0.25 – 0.10 0.30 – 0.40 0.10 0.20 – 0.40 0.30 – 0.5
0

比表面積 m2/g 600 – 850 250 – 350 500 – 1000 100 – 4001000 – 180 1000 – 15
0 00
活性碳 (Activated Carbon)
•是一種多孔性具有極大表面積的材料,當空氣或水中的
微量有機污染物接觸活性碳時,會被活性碳所吸引,進
而停留在碳表面,達到去除污染的目的。

•主要用於去除水中 / 空氣中有機或非極性物質

•活性碳表面的孔隙可分成微孔 (micropore, <2 nm) 、中


孔 (mesopore, 2-100 nm) 及粗孔 (macropore, >100 nm)

•製造原料包括木材、煤炭、石化焦炭、泥煤等
活性碳吸附之原理
•溶質在活性碳表面擴散吸附路徑

污染物在液膜中之移動及由活性碳表面傳送至孔隙內部為吸附速
度的限制因子,其中粉狀活性碳因粒徑小,內部擴散限制則較小
各種活性碳孔徑大小

•活性碳: 0.8~1nm
•活性焦炭: 0.5~0.7nm
•碳分子篩: 0.2~0.3nm
活性碳之種類
• 活性碳依使用目的及形狀可分成三種
- 粉狀活性碳 (powdered activated carbon, PAC)
粒徑小於約 200 mesh (0.075 mm) 的活性碳,可添加於快混
池或活性污泥曝氣池中,可吸附對水中生物難分解或對微生
物有害的物質,以增加生物處理的效率及污泥沉澱速率。
- 粒狀活性碳 (granular activated carbon, GAC)
粒徑大於 0.1 mm 以上的活性碳,為目前使用最廣的一種,
常用於廢水處理中的管柱吸附,或厭氧生物流體化床中作為
微生物生長及支撐微生物的介質。
- 活性碳纖維 (activated carbon fiber, ACF) 等。
以人造纖維作為活性碳的原料製成布料的形式,其成本較,
品質較均勻。成品具有良好的吸附效果及低壓降的特性,通
常用於空氣污染控制設備或價值較高之溶劑回收設備。
活性碳吸附設備之型態
名稱 概要 型態 接觸時間 設備費 設備面積 壽命

接 粉狀活性碳直接投入膠 粉狀 長 便宜 -- 一次性
觸 凝沉澱設施,於攪拌之
過 同時達吸附效果,吸附
濾 後之活性碳予以沉澱分
離之。

固 填充粒狀活性碳於塔或 粒狀 短 ~ 長 比較高 比較廣 長期


定 槽內,其水流方向有向
床 上流及向下流等分類。

流 水以加壓狀態向上流, 粒狀 短 ~ 長 比較高 可較小 長


體 活性碳自塔之上部連續
化 投入,自下部排出。

固定床吸附裝置分類及其特性
名稱 概要

向下流 串聯式 一塔或多塔串聯。


一塔者使用於被吸附物質濃度低或易吸附者。
複數塔者,以被吸附物質濃度高者或不易吸附者
用之。

並聯式 被吸附物質濃度低或吸附性佳者用之。
處理大量水時用之。
向上流 串聯式及 一塔或多塔者。
並聯式 串聯與並聯同為向下流式。
活性碳可膨脹 10% ,因此必須注意流速,以防活
性碳流出。
操作影響參數
(1) 活性碳性質
包括比表面積大小、孔隙大小分佈、粒徑大小、硬
度、表面官能基及極性等。

(2) 吸附質性質
包括其分子大小、溶解度及離子化程度等。

(3) 水溶液性質
包括有 pH 值、溫度、溶解性固體濃度及其他存在之
競爭吸附有機物。
典型廢水處理用活性碳性質及
其對吸附特性之影響
活性碳吸附之操作注意事項

a. 定期進行反沖洗,以降低水頭損失。
b. 定期採樣分析,以判定去除效果。
c. 如果濁度為排放水標準,應連續監測
濁度。
d. 經常檢查吸附床內活性碳高度。
e. 程序監測及檢討。
f. 紀錄保存。
活性碳再生 – 脫附
• 物理處理再生法:
以熱再生為基礎所發展之方法包括有濕式氧化法、
間接加熱法、流體化床燃燒法、多床爐法、旋轉窯法及
微波加熱法等。

• 化學處理再生法:
包括有酸或鹼再生、化學氧化法、溶劑萃取法、超
臨界萃取再生法等。

• 生物處理再生法:
分為好氧法及厭氧法
活性碳應用實例

活性碳去除水中酚 / 四硝基酚之恆溫吸附曲線
活性碳應用實例

20°C 固定床式活性碳吸附管柱
去除水中酚 / 四硝基酚之貫穿曲線
( 初始濃度 1 mmole/L)
柒、化學氧化還原
狹義的氧化還原定義
• 氧化:物質與氧相化合之過程稱為氧化 (Oxidation) 作用
例 : 鎂在空氣中燃燒生成氧化鎂 : 2Mg + O2 →
2MgO 稱
Mg 被氧化。
氫與氧化銅作用 : H2 + CuO → H2O + Cu
稱 H2 被氧化

• 還原:由物質奪去氧的反應,還原是氧化的逆反應。
例: Fe203 之氧被 CO 還原為金屬 Fe :
Fe203 + 3CO → 2Fe + 2CO2 ( 碳熱還原 )
廣義的氧化還原定義

• 由電子移轉之觀念解釋:
氧化:失去電子的變化;例 : Zn (S) → Zn 2+ (aq) + 2e-
還原:獲得電子的變化;例 : Ni 2+ (aq) + 2e- → Ni (s)
但有些反應雖是氧化還原,但並無明顯的電子移轉。
例 : Zn + Cl2 → ZnCl2
2H2 + O2 → 2H20

• 由氧化數 ( 原子價 ) 之變化解釋氧化還原:


氧化:反應後氧化數增加的反應。
還原:反應後氧化數減少的反應。
常用之氧化劑
a. 氧 – 用來氧化去除二價鐵、錳,而如果反應時間足夠
,亦可分解某些造成異味與臭氣之有機化合物。
b. 氯 – 氯除用於氧化硫化氫、亞硝酸鹽、錳、鐵等,如
電鍍廠廢水氰化物氧化。
c. 臭氧 – 主要為鐵錳之去除及氰化物之氧化。
d. 高錳酸鉀 – 可用以去除有毒之無機物,如氰鹽,亦可
用於氧化鐵、錳、硫化氫。
e. 過氧化氫 – 過氧化氫近年來其使用於處理家庭污水和
工業廢水。
f. 次氯酸鈉 – 俗稱漂白水,用於處理含芳香族類之有機
廢水。
常用之還原劑
a. 脫氯作用
較常使用的還原劑是二氧化硫,其反應如下

與自由有效氯之作用: SO 2 + HOCl + H 2 O → Cl − + SO 24− + 3H +

與結合有效氯之作用: SO 2 + NH 4 Cl + 2H 2 O → Cl − + SO 24− + NH +4 + 2H +

b. 含鉻金屬廢水
• 六價鉻還原均在酸性下進行,一般均調整廢液 pH < 3.0 。
• SO2 、 FeSO4 、 Na2SO3 、 Na2S2O3 、 NaHSO3 等均可使用為還原劑
• 規模小的處理廠為了使用方便和安全起見,以使用固態之鈉鹽為佳
,於規模很大的處理廠可考慮使用 SO2 做為還原劑。

• 還原所得 3 價鉻以 Cr(OH)3 沉澱去除, pH 宜在 7.5-10 。


c. 重金屬廢水電解還原
利用電解原理,使廢水中之金屬離子於陰極還原為金屬,其中陰極
多使用鈦金屬、不銹鋼或石墨,陽極則為金屬合金
高級氧化程序
• 高級氧化程序即利用具高氧化能力的氫氧自由基 (hydroxyl
radicals) 來氧化水中不純物質或有機物。
• 常見的高級氧化程序包括
H 2 O 2 + Fe 2+ (Fenton’s H 2 O 2 + UV
reaction)
O 3 + OH −
O3 + H 2O2 O 3 + UV O 3 + UV + H 2 O 2

O 3 + TiO 2 UV + TiO 2

• 雖然高級氧化程序提供廢水中難分解污染物更快速的氧
化方式,惟其所需之設備與操作費用也因之增高,因此
實廠化仍應就整體效益評估後再決定使用之。
捌、逆滲透
何謂滲透 / 逆滲透?
• 滲透:較小分子經過半透膜,由高濃度
區域擴散至低濃度區域,為一種自然發
生之物理現象
• 逆滲透:與滲透方向相反,由於為非自
然發生之現象,因此需要藉助額外能量
• 逆滲透處理嚴格說來並不屬於化學處理
,因為其中並未牽涉到化學反應,滲透
為一純粹物理現象
RO 逆滲透原理
水滲透現象 水逆滲透現象
半透膜 半透膜

大 於滲 透壓
的壓力

滲透壓 高濃度溶液

低濃 度 溶液
低濃度溶液 高 濃度 溶液
(a) (b)

所施加之壓力 > 滲透

*上圖中左邊 ( 低濃度溶液 ) 表示水分子濃度較高,因此
水的自然滲透為由左至右,逆滲透方向則是由右 ( 高濃
度表示水分子濃度低 ) 至左
RO 薄膜材質
1.醋酸纖維膜 (cellulose acid, CA)
 耐氯性高,但當原處於鹼性的條件下 (pH ≧8.0) 或細
菌存在的狀況下,將導致使用壽命縮短

1.聚醯胺類 (polyamide, PA)


 對氯及氯氨的承受性則較差,故原水在進入逆滲透膜
之前,需以活性碳及還原劑等先做處理

1.芳香族聚醯胺類 (aromatic polyamides) 聚呋喃


化合物 (polyfurans) 等
常見的 RO 薄膜材料 ( 續 )
Material Process a

Cellulose acetate (CA) EP, MF, UF, RO

Cellulose triacetate MF, UF, RO


CA/triacetate blend RO
Polyamide (aromatic) MF, UF, RO
Polybenzimidazole (PBI) RO
Polybenzimidiazolone (PBIL) RO
Polyimide UF, RO
Sulfonated polysulfone UF, RO
m-Phenylene diamine + trimesoyl chloride RO
Polyetheramine + isophthaloylchloride RO
Polyethylenimine + isophthaloyl chloride RO EP: 電泳
MF: 微過濾
Polyethylenimine + toluene diisocyanate RO
UF: 超過濾
Poly(acrylic acid) + hydrous zirconium oxide UF, RO RO: 逆滲透
RO 薄膜型式 (Modules)

螺旋捲式膜 (spiral wound)


中空纖維膜 (hollow fiber)
管式膜 (tubular)

對稱性膜 (symmetric membrane)


非對稱性膜 (asymmetric membrane)
薄層合成膜 (thin film composite membrane, TFC) 。
螺旋捲式膜及中空纖維膜

中空纖維膜
不同 RO 薄膜型式比較
薄膜類型 螺旋捲式膜 中空纖維膜 管式膜
薄 構造 需要外支撐架,薄膜 不需要支撐架,中空 需要外支撐架,薄膜
膜 織在有針孔的管上且 纖維質位於壓力管內 塞入或附著在小管內
單 位於壓力管內 ,小管集合在大管內


性 單位體積之膜 大 大 小
面積 (m /m )
2 3

用途 海水淡化 海水淡化 工業廢水


經 建造成本 低 低 高

性 操作成本 低 低 高

操 回收率 佳 可 最佳

效 通量 大 中 大
能 抗懸浮粒子 可 可 最佳
清理效果 可 可 最佳
流量控制 可 可 最佳
應用

 工業廢水 : 二級處理之後及高科技產業之廢水回收再利

 飲用水處理 : 海水淡化
 去除率 :
- 單價離子 (monovalent ions): 90 ~ 98%
- 雙價離子 (divalent ions): 95 ~ 99% ( 可以防止分子量大
於 200 Da 的物質通過 )
RO 膜之阻塞種類與機制 (1/3)
• 可逆性阻塞 – 濃度極化:
- 當膜表面累積溶質濃度提升,透膜壓力或滲透壓變
大,導致溶質反向擴散至水中,當達平衡時溶質被
帶至膜表面的量等於反向擴散至水中的量,此時膜
表面所累積濃度必大於主體溶液之濃度
- 影響:滲透液通量衰減,滲透壓差變大。當系統停
止操作,此現象將消失,故為可逆之膜阻塞現象,
但若不加以重視,將可能導致進一步之膜表無機物
沉澱結垢
RO 膜之阻塞種類與機制 (2/3)
• 顆粒或膠體性阻塞:

- 顆粒性及膠體性積垢一般包括有懸浮固體物及金屬膠體,
如 SiO2 、 Fe2O3 、 Al2O3 等,一般而言,此類物質於
MF 、 UF 之過濾程序中,阻塞機制為直接沉積於膜表面
或進入薄膜孔洞之中,然由於 RO 膜之孔徑約小至 0.001
µ m ( 小於 1000 MWCO) ,因此顆粒及膠體性積垢之形
成機制,主要以表面沉澱或受其他具黏性有機質黏附為主

- 衡量水質是否適宜進入 RO 單元之重要指標:
SDI (silt density index) 值,當 SDI < 2 ~ 3 ,方可進入
RO 處理單元
SDI (silt density index)
RO 膜之阻塞種類與機制 (3/3)
• 無機性結垢:
- 當水流經 RO 膜表面,滲透液不斷被移除,同時濃縮
液不斷濃縮,當濃縮液之鹽類濃度被濃縮至超過某限
值,則將產生鹽類沉澱析出,並於膜表面結垢。
- RO 膜之無機性結垢主要受濃縮水之濃縮倍率影響。一
般而言,經一階段 RO 膜後,其濃縮液濃度約可增加
2 倍,經二階段 RO 膜則可增至 4 ~ 5 倍, RO 膜表面
最常見之結垢物包括有 CaCO3 、 CaSO4 、 BaSO4 、
CaF2 及 SiO2 等溶解度較低的鹽類。
- 水中鹽濃度、離子強度、各鹽類溶解度、溫度、 pH
值及 RO 水回收率等皆為影響結垢物於膜表面沉澱析
出之重要參數。
RO 膜與其他薄膜之比較
a) 固體微粒 b) 巨大分子 c) 小分子溶質 (microsolutes) d) 溶劑
e) 氣體
逆滲透膜供應商
Company Hollow fiber 中 Spiral
空式 螺旋式
Du Pont (USA) + +
Dow/Filmtec (USA) +
Fluid Systems/UOP +
Hydranautics/Nitto – Denko (USA/Japan) +
Desalination Systems (USA) +
Millipore (USA) +
Osmonics (USA) +
Toray (Japan) +
Toyobo (Japan) +
Others +
玖、消毒
消毒的定義
• 藉由化學藥劑或物理方式殺死族以致病之
生物體,或是使其失去活性 (Roche 百科
全書, 1984)
• 移除或摧毀致病危生物 ( 牛津醫學指南,
1986)
• 殺死可造成傳染疾病之各種原因,或使其
不可逆地失去活性 ( 衛生學, J. Borneff
, 1982)
消毒原理
• 消毒反應機構分兩階段
(1) 消毒劑破壞細胞膜
(2) 消毒劑作用於細胞之酵素,使細胞質直接退化

• 消毒的方法
(1) 化學藥劑法 - 如投加氧化劑 ( 氯及其化合物、溴、
碘 與臭氧 ) 等
(2) 物理法 - 如加熱法
(3) 機械法
(4) 幅射法 - γ 輻射及紫外線照射法
消毒劑種類及影響因素

• 常用消毒劑種類 • 影響消毒的因素
(1) 自由氯 (1) 微生物種類與數量
(2) 結合氯 ( 氯 / 氨反應 ) (2) 消毒劑本質特性
(3) 臭氧 (3) 消毒劑濃度
(4) 二氧化氯 (4) 接觸時間
(5) 紫外光 (5) 溫度
(6) 其他水質特性
常用消毒劑之特性

消毒劑種類 自由氯 結合氯 二氧化氯 臭氧 紫外光


消 細菌 極佳 好 極佳 極佳 好
毒 病毒 極佳 失效 極佳 極佳 失效

效 病原菌 失效至不佳 不佳 好 好 極佳

內芽孢 不佳至好 不佳 失效 極佳 失效
殘餘量管制 4 mg/L 4 mg/L 0.8 mg/L --- --
應用劑量 (mg/L) 1-6 2-6 0.2-1.5 1-5 20-100
(mJ/cm2)
氯消毒
• 水解

Cl 2 + H 2 O ⇔ HOCl + HCl

Ca(OCl)2 + 2H 2 O ⇔ 2HOCl + Ca(OH)2

NaOCl + H 2 O ⇔ 2HOCl + NaOH

• 離子化

+
HOCl ⇔ H + OCl −
Ka =
[ H ][ OCl ]
+ −

[ HOCl]
不同 pH 及溫度下, HOCl 與 OCl- 間之相對分佈百分比

100
pKa,T = 0.0253 T + 3000/ T – 10.0686
0
• HOCl 分子較易滲透
90 10
細胞膜(一般表面帶負
80 20
20℃
電),而 OCl- 易受到
70 30
0℃ 細胞膜表面之負電推斥
60 40
,故 HOCl 之消毒效果
HOCl (%)

OCl (%)
50 50
較 OCl- 強 80 倍

-
40 60

30 70 • pH 5 ~ 7.5 之操作 pH
20 80 皆為效果較好之操作範
10 90 圍,但於酸性環境下易
0 100 有腐蝕問題,故在實際
4 5 6 7
pH
8 9 10 11
操作時 pH 值一般以
7.5 為佳
折點加氯示意 B 區
A B 圖 C D
NH 3 + HOCl ⇔ NH 2 Cl + H 2 O
化合物 結合氯及 結合氯 自由氯生成 NH 2 Cl + HOCl ⇔ NHCl2 + H 2 O
被氧化 有機氯生成 有機氯
而耗氯 NHCl 2 + HOCl ⇔ NCl 3 + H 2 O
被反應
如H2S 不含NH3之
加氯曲線 • pH > 8.5 一氯胺
或Fe2+等
• 4.5 < pH < 8.5 一氯
餘氯量


胺及二氯胺


+結

自由氯 • pH = 4.5 以二氯



胺為主

• pH < 4.4 產生三


折點 結合氯 氯化氮

加氯量
D 區 ( Cl2 : NH3 莫耳比為
C 區 ( Cl2 : NH3 莫耳比為 1
1.5 後 ) 隨著氯之添加,餘氯
2 2 O →)N + N O + 10HCl
4NH Cl + 3Cl + H後 2 2 2 亦增加,此轉折點則稱為折點
2NH 2 Cl + HOCl → N 2 + H 2 O + 3HCl breakpoint ,折點前所生成之餘
氯為結合氯,折點後生成者則為
二氧化氯消毒
• 不與水中之氨氮或氮化物反應,包括最簡單的胺基酸,
故二氧化氯較氯之消毒效果佳。

• 一般實際操作顯示,二氧化氯在中性 pH 值時,其殺菌效
率大約與氯相同,但當 pH 值升高至 8.5 時,二氧化氯的
殺菌效率大大地增加,此時 0.25 mg/l 之劑量,殺死 99
% 大腸菌僅需 15 秒。因此在高鹼度廢水或高 pH 之石灰
軟化水的消毒,使用二氧化氯較為有效

• 二氧化氯藥劑十分不穩定,故應用時有必須現場製備之
限制。
次氯酸鈉消毒
• 次氯酸鈉 NaOCl 即俗稱之漂白水。

• 一般含有效氯為 6-12 % ,有效氯會隨時間增加而遞


減,導致消毒力減弱。

• 漂白水中 OCl- 為自由有效氯,其反應受 pH 與溫度影


響,必須存放於陰冷及防蝕設備中。考慮腐蝕與有毒
氣體釋出之問題,在實際操作時 pH 值一般以 7.5 為
佳。
氯錠
• 氯錠即為含 70-90% 有效氯之固體鹽類 ( 如次氯酸鈣
與三氯異氰尿酸等 )

• 使用時氯錠與廢水接觸而溶解出有效氯。

• 一般使用自動溶解裝置,氯鹽從上部加入,下部則與
水接觸溶解,維持 0.2-0.4 mg/L 之餘氯濃度,並可利
用水流閘門開度調整其溶解率。
臭氧消毒
• 為強氧化劑,比氯更能有效地殺死一般細菌及病毒,
且不會產生溶解性固體物及不受水中氨氮濃度及 pH 的
影響,但其性質不穩定,通常是在現場製備
• 水質對臭氧之消毒效率有很大的影響,因廢水中的成
份不同,對臭氧所造成的競爭效應亦不同,即耗臭氧
量 (ozone demand) 不同
• 對於經二級或三級處理排放之廢水消毒所需之需臭氧
量為 1 - 5 mg/L ,而對於初級處理之廢水的需臭氧量
則超過 10 mg/L 以上
• 也可降低水中 COD 、色度及濁度等
• 無法殘餘在水中抑制微生物的繼續繁殖
紫外線消毒
• UV 消毒已經變成傳統加氯消毒的替代可行方式,特別是
於水回用系統中,可以不直接接觸,藉由 UV 照射,導致
細菌或病毒之 DNA 或 RNA 產生結構變化,喪失複製能力
,而無法繁殖,已被證實消毒能力較加氯方式有效。

• DNA 在紫外線波長範圍內在 250-260 nm 有較大吸光度,


故常用於消毒之 UV 波長為 254 nm 。

• 其受歡迎並成功應用於現場消毒的主要原因有二: (1) 無
加藥量過多及藥劑殘餘之虞 (2) 沒有含毒性之消毒副產物

• 主要限制因子為光照劑量、使用波長,及水質條件對紫外
線於水中之穿透效率的影響,而造成實際消毒之能量顯著
減少。此外,不能在配水系統中維持殺菌能力,且造價十
分高昂然,亦是其缺點。
各類消毒系統比較

資料來源:經濟部工業局台灣環保產業資訊網
http://www.environet.org.tw/publication/monthly20_m2.htm
操作劑量與接觸時間
對特定微生物在特定狀況下達到一定程度消毒效果時的 C t
乘積值,可用來評估各種消毒劑相對消毒能力和各種病原菌消
毒劑的抵抗力,故實務上, C t 乘積值已可被視為消毒劑劑量

Cn t = 常數

紫外線消毒時則改用 I× t (mJ/cm2) , I 為紫外線強


度 (mW/cm2) 。
達 99% 殺菌率所需之 Ct 或 It 值
Required
Combined chlorine Free chlorine Chlorine dioxide Ozone UV Light
Ct or It
10,000 C. parvum

C. parvum

1,000 Giardia
Mycobacterium
Legionella
fortuitum
M. fortuitum

Poliovirus Legionella C. parvum


100 E.coli Legionella Adenovrius
Reovirus
Adenovrius Microsporidium MS-2
Rotavirus Calici
Giardia Giardia Poliovirus

M. fortuitum
10 Poliovirus E.coli Hepatitis A
C. parvum Microsporidium
M. fortuitum Legionella
Calicivirus Calicivirus Giardia C. parvum
Poliovirus Giardia
Legionella E.coli
1.0 E.coli pnuemophila Microsporidium

Poliovirus Adenovrius
0.10 Calicivirus
Adenovrius
Adenovrius
Calicivirus

0.01 E.coli
毒性考量
• 應符合環保署公告各項水處理藥劑相關法
令,如公告飲用水管理條例第十三條飲用
水水質處理所使用之藥劑 (87.03.31)
• 除由供應商取得確實成分表外,宜定期採
樣送檢
• 應注意告種藥劑使用或殘餘時所可能衍生
之毒性化學物質