NIVERSIDAD TECNICA DE BABAHOYO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

BIOLOGIA
INTEGRANTES:
ISRAEL LOPEZ
DOCENTE:
DR. HERMAN ROMERO

CITOESQUELETO

Concepto
    El citoesqueleto es una estructura proteica que
permite soportar la membrana plasmática, la
formación de estructuras como los lamelipodios, el
movimiento de vesículas y otros elementos
intracelulares.
La polimerización controlada de actina y tubulina es
responsable de la movilidad de las células eucariotas
y
de
la
forma
de
éstas.
El movimiento de las células eucariotas es el
resultado de la acción coordinada de formación de
extensiones, adherencias y retracciones de la
membrana, en donde la red de actina y las
interacciones entre estas y los motores moleculares
juegan un papel fundamental.

La
actina
es
la
proteína
intracelular mas abundante en
eucariotes.
Puede
llegar
a
representar hasta el 10% del
peso total de proteína. Pesa
alrededor de 43 kD y está
conservada
evolutivamente.
Algunos organismos tienen un
solo gen (levaduras) mientras
que
otros
tienen
múltiples
genes. Por ejemplo en humanos
existen 6 genes diferentes y en
algunas plantas puede haber
hasta
60.
Existe
como
un
monómero globular llamado Gactina
y
como
polímero
filamentoso,
F-actina.
Cada
molécula de actina tiene un ión
de Mg+2 que forma complejo bien
con ATP o con ADP, existiendo
por lo tanto cuatro formas
diferentes
de
actina.
El
plegamiento
de
la
proteína
permite la formación de dos
lóbulos con una hendidura en la

MICROTÚBULOS
Y
PROTEÍNAS MOTORAS 
 Los microtúbulos son
polímeros
de
la
proteína tubulina, un
heterodímero de a y b
tubulina de unos 55 kD,
de
secuencias
igualmente
muy
conservadas.
Estas
proteínas guardan una
homología grande con
la proteína bacteriana
FtsZ que juega un papel
importante
en
la
división celular.
 

Las
proteínas
globulares
pueden también agruparse en
diminutos túbulos huecos que
actúan
como
entramado
estructural de las células y, al
mismo tiempo, transportan
sustancias de una parte de la
célula a otra. Cada uno de
estos
microtúbulos
está
formado por dos tipos de
moléculas
proteicas
casi
esféricas que se disponen por
parejas y se unen en el
extremo
creciente
del

LAS PROTEINAS
MICROTUBULARES
Las
proteínas
microtubulares
asociadas
(MAPs) estabilizan a los
microtúbulos y a estos con
los organelos y membrana.
Las proteínas motoras o
ATPasas
asociadas
a
microtúbulos (un subtipo de
MAPs) movilizan organelos y
otros elementos sobre los
microtúbulos.
 *  Quinesinas
 *  Dineínas citoplasmáticas
*  Dineína ciliar / flagelar
 *  Dinamina

de los filamentos intermedios:
Proteínas fuertes, estables y
Tipo I:  Queratinas ácidas
poco solubles. Diámetro de
Epitelio
aprox. 10 nm. Compuestas por
Tipo II:  Queratinas básicas
proteínas fibrosas que se
Epitelio
combinan
en
dímeros
Tipo
III: 
Vimentina 
helicoidales, que se asocian
Mesenquima
para
formar
tetrámeros
Desmina  Músculo
alargados
(protofibrillas).
Periferina  Neuronas
Cuatro
protofibrillas
Tipo IV:  NF (L,M,H)  Neuronas
conforman
un
filamento
 Internexina  S. Nervioso en
intermedio. Son apolares y
formación.
tienen
como
funciones
Tipo
V: 
Lamininas A,B,C
mantener la fuerza de tensión
Núcleo todas las células.
celular  (principal) y como
ADHESIONES INTERCELULARES. 
Tipo VI
soporte mecánico.
     Se producen antes de que pueda ser
organizada una unión de anclaje.
Indispensables para el desarrollo de tejidos
en los que participa la migración celular.
Se requiere:
1. Un mecanismo que dirija las células hasta
su destino final (quimiotaxis) 
2. Extendido de moléculas adhesivas en la
matriz extracelular o sobre la superficie de
determinadas células guiando las células

UNIONES DE ANCLAJE 
 Ampliamente distribuidas en
los tejidos animales. Se
constituyen como unidades
estructurales resistentes,
conectando los   elementos
citoesqueleticos de una célula
a los esqueletos de sus
vecinas o a la matriz
extracelular
PLASMODESMOS 
Las células vegetales están aisladas entre sí
por paredes celulares rígidas y gruesas, de
manera que no tienen necesidad de
desmosomas para fines de resistencia. Es
común
que
estas
paredes
estén
impregnadas de materiales impermeables lo
que también hace que no requieran uniones
estrechas.

CE
NT
RI
OL
OS
CI
L

IO
S

Y

FL
AJ
E

LO

MICROTÚBULOS.
ESTRUCTURA.
• Los microtúbulos los principales componentes del citoesqueleto de las
células eucariotas.
• Pueden estar dispersos en la célula o formando estructuras definidas:
cilios, flagelos, centriolos.
• Están formados por dímeros de alfa- y beta- tubulina que se organizan
formando un tubo alargado. El SNC es el tejido del organismo del que se
aísla (10-20% del total de proteínas).
• Las tubulinas están codificadas por una familia de genes estrechamente
relacionados entre sí y muy conservados en la filogenia, como la actina;
porque tienen que interaccionar con otras proteínas estructurales.
• Son tubos largos y relativamente rígidos. Sus paredes están formados
por unas subunidades proteicas globulares denominadas tubulinas. Éstas
se asocian en dímeros compuestos de dos tipos de tubulinas: alfa y beta.
• Estas parejas se alinean ordenadamente, mediante enlaces no
covalentes, en filas longitudinales que se denominan PROTOFILAMENTO.

Resumen global de dichas propiedades:
• A concentraciones de alfa/beta-tubulina superiores a la Cc los dímeros
se polimerizan para formar microtúbulos; por debajo de la Cc, los
microtúbulos se despolimerizan.
• El nucleótido, GTP o GDP, unido a la beta-tubulina hace que la Cc para
el ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente;
por analogía con el ensamblaje de actina filamentosa, se define el
extremo (+) como el preferido por el ensamblaje.
• Con concentraciones superiores de alfa/beta-tubulina a la Cc para la
polimerización, los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo
(+).
• Cuando la concentración de alfa/beta-tubulina es más elevada que la
Cc del extremo (+) pero menor que la Cc del (-), se puede dar un
crecimiento en unaDINÁMICA.
sola dirección agregando subunidades a un extremo
. INESTABILIDAD
y disociando
Una
vez se hasubunidades
producido eldel extremo opuesto.
comienzo de la formación de un
microtúbulo, la incorporación de
nuevos dímeros de tubulina hace
que el microtúbulo crezca en
longitud. Este crecimiento a veces
se detiene repentinamente y el
microtúbulo comienza a
despolimerizarse, llegando a veces
incluso a desaparecer, o más
frecuentemente reinicia el proceso

CENTRIOLOS.
• Los centríolos o centros organizadores
de microtúbulos (MOTC). son una pareja
de
tubos
que
forman
parte
del
citoesqueleto, semejantes a cilindros
huecos.
• Estos son los lugares donde comienza la
polimerización de un nuevo microtúbulo y
donde suelen estar anclados sus extremos
menos.
• El principal MTOC en las células
animales es el centrosoma, el cual
controla
el
número,
localización
y
orientación de los microtúbulos en el
citoplasma.
• Hay un centrosoma por célula, cuando
ésta se encuentra en la fase G1 o G0 del
ciclo celular, y se localiza cerca del núcleo.
El centrosoma se compone de dos
compartimentos: uno central formado por
un par de centriolos dispuestos de forma
ortogonal y otro periférico formado por
material proteico denominado matriz
pericentriolar.

ESTRUCTURA.
Cada centríolo está formado por
nueve tripletes de microtúbulos
que forman todos estos juntos y
unidos entre si un círculo. El más
interno se llama microtúbulo A y
está completo (compuesto de
trece protofilamentos). A él se
unen
dos
microtúbulos:
el
microtúbulo B que comparte tres
protofilamentos con el A y el
microtúbulo C, el más externo,
que
comparte
tres
Su
pared contiene 9
tripletes de túbulos que se
protofilamentos.
disponen de forma regular y están inclinados
formando un ángulo de 40 grados con el radio.
Tienen una estructura de 9 + 0.
– A lo largo de la pared que pone en contacto los
microtúbulos del doblete del microtúbulo corre un
filamento delgado formado por la proteína
TECTINA que parece estar relacionada con los
filamentos intermedios. Parece colaborar en la
formación de la pared compartida de los túbulos A
y B.
– Los tripletes se unen entre sí por puentes de
nexina.

POLIMERIZACIÓN DE LOS
MICROTÚBULOS
Los microtúbulos que emanan
desde el centrosoma terminan en
el material pericentriolar, no en los
centriolos, y es el material
pericentriolar el que inicia el
montaje de los microtúbulos.
Centriolina, y sobre todo la
Gamma-tubulina (en realidad un
complejo de proteínas en anillo
asociado llamado (Gamma-TuRc)
uniéndose al extremo “menos” (-)
de los microtúbulos, tiene un papel
clave en el cebado de la
nucleación del ensamblaje de los
microtubulos
que
crecen
alargándose a partir de ahí por la
adición
de
protómeros
de
alfa/beta-tubulina libres del citosol
a su extremo “más” (+), así como
en el anclaje de los microtubulos
al centrosoma (otras proteínas
como la nineina están también

DIVISIÓN CELULAR
Los centríolos son orgánulos que intervienen
en la división celular, siendo una pareja de
centríolos un diplosoma sólo presente en
células animales. Los centríolos son dos
estructuras cilíndricas que, rodeadas de un
material proteico denso llamado material
pericentriolar, forman el centrosoma o COMT
(centro organizador de microtúbulos) que
permiten la polimerización de microtúbulos
de dímeros de tubulina que forman parte del
citoesqueleto. Los centríolos se posicionan
perpendicularmente entre sí.
Durante el proceso de división de la célula,
los centríolos se desplazan hasta colocarse a
lados opuestos de la célula, es entonces cuando
de cada uno surge un racimo de filamentos
radiales
al
que
se
le
denomina áster.
Posteriormente, se forma un huso entre
ambos centríolos por medio de los filamentos.

CILIOS, FLAGELOS
Los cilios y los flagelos son apéndices
móviles existentes en la superficie celular.
Los flagelos y cilios son estructuras
microtubulares, que se extienden hacia
afuera en algunas células y funcionan
para darles movimiento. Contienen una
estructura central altamente ordenada,
constituida generalmente por más de 600
tipos de proteínas, envuelta por el citosol
y la membrana plasmática.
CILIOS:
son cortos y en alto número (menos
de 10 micras). Son estructuras
digitiformes que pueden moverse en
sincronía. Los cilios se encuentran en
epitelios especializados en
eucariontes. Por ejemplo, cilios barren
los fluidos sobre células estacionarias
en el epitelio de la traquea y tubos del
oviducto femenino.

FLAGELOS:
Son más largos que los
cilios (200 micras) y
están en bajo número.
Son apéndices como
látigos que ondulan para
mover las células.

ULTRAESTRUCTURA DE LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS.

– Se encuentra rodeado por una membrana plasmática y sitúa en su
interior dos microtúbulos centrales y nueve pares de microtúbulos
periféricos que están orientados paralelamente al eje principal. Se
dice que su estructura es 9 + 2.
– Los dos microtúbulos centrales son completos (13 protofibrillas) y
se hallan rodeados por una vaina central.
– Cada par de microtúbulos periféricos (dobletes) consta de dos
túbulos, uno de ellas completo (A) y otro con solo 10 u 11
protofilamentos (B).
– El túbulo A presenta dos brazos formados por DINEINA, que se
dirigen hacia el túbulo B del par adyacente. Forma un brazo interno y
otro externo que son curvados y acaban en una cabeza globular. Los
brazos están espaciados a lo largo del túbulo A (24 nm).
– Cada túbulo A del doblete se une al adyacente mediante la NEXINA
que funciona como una cinta elástica. Desde cada doblete, y
proyectándose hacia el interior, se proyectan las fibras radiales que
se extienden hasta una vaina interna que rodea a el par central de
microtúbulos.
– De la vaina central salen unas proyecciones que junto a las fibras
radiales regulan el batido de los cilios.

ZONA DE TRANSICIÓN.
Corresponde a la base del cilio y tiene una estructura 9 + 0, ya que el
par central se interrumpe en la placa basal.
CORPÚSCULO BASAL O CINETOSOMA 
(contiene un par de centriolos).
Está formado por dos centriolos que participan en la formación o
regeneración del cilio. Durante la formación, cada doblete de
microtúbulos del axonema crece a partir de los microtúbulos del triplete
del centriolo. Se desconoce como se forma el par central. A menudo se
encuentran apéndices unidos a este centriolo (raíces ciliares) que lo
unen a otros componentes ciliares.
Tienen una estructura 9 + 0. Se pueden distinguir dos zonas:
– Zona distal formada por 9 tripletes de microtúbulos de los cuales solo
uno es completo.
– Zona proximal con estructura en rueda de carro y con un cilindro
central de material opaco del que parten 9 laminas radiales.

se continúa a través de
la zona apical de la
membrana plasmática.
Se forma por fusión de
vesículas alrededor del
centriolo
o
de
compartimentos
especializados,
y
consta de una serie de
dominios
que
se
distinguen entre sí por
su
composición
de
proteínas
y
probablemente
también de lípidos,
adaptada ésta última
en cada caso al medio
donde
se
desenvuelven.
Se puede distinguir los
siguientes dominios de
membrana:
· Dominio periciliar
· Base de la membrana
ciliar

MECANISMO DE DESLIZAMIENTO DEL
AXONEMA.
– La fuerza de flexión se produce por el
deslizamiento de los microtúbulos. La
dineina es una ATPasa que permite el
deslizamiento de un doblete sobre otro,
hasta alcanzar 9 veces más su longitud.
-Los brazos de dineina en presencia de ATP
contactan con el doblete vecino. La dineina
es un gran complejo proteico que tiene dos
o tres cabezas globulares unidas a una raíz
común a través de cadenas delgadas y
flexibles. Cada cabeza globular tiene
actividad ATPasa que se potencia unas 6
veces cuando se une a un microtúbulo.
– El proceso de deslizamiento de la dineina
es similar al de las cadenas de miosina
sobre la actina. Este movimiento genera
una fuerza que impulsa los dobletes
microtubulares
adyacentes
hacia
el
extremo del axonema.
– Para poder producir la flexión local y que
se propague desde la base hasta el polo
apical, han de existir controles que
coordinen el movimiento de la dineina. Se

MOVIMIENTO CILIAR Y FLAGELAR.
– Pendular: el cilio se flexiona por su base y se
observa en protozoos.
– Unciforme: el cilio se dobla al contraerse y es
típico de metazoos.
– Infundibuliforme: el cilio rota.
– Ondulante: típico de flagelos.
La inmovilidad de los cilios y los flagelos puede ser
debida a la ausencia de brazos de dineina por un
defecto congénito.

. FUNCIÓN.
Los flagelos pueden propulsar células móviles en un líquido, mientras que
los cilios se sitúan normalmente en células estacionarias, y gracias a su
impulso mueven líquidos o elementos contenidos en él.

Casi todos los eucariotas poseen células ciliadas, salvo los que tienen
pared celular, que carecen habitualmente de ellos. En vertebrados,
prácticamente todos los tipos celulares tienen cilios o proceden de células
que los tuvieron.
Los cilios móviles intervienen a la propulsión de organismos unicelulares,
la limpieza de las vías respiratorias y el desplazamiento de los gametos,
pero también contribuyen a regular el balance hídrico en los órganos
excretores, la circulación de fluidos en la cavidad celómica, el sistema
nervioso, el filtrado de partículas en las branquias.
Los corpúsculos básales y los centriolos son estructuras interconvertibles
y originan el organizador microtubular. Al iniciar la mitosis, los flagelos
son reabsorbidos y sus corpúsculos migran junto al núcleo para
organizar el huso mitótico. Al finalizar la mitosis los centriolos vuelven a
formar los cilios.

EVOLUCIÓN
Las teorías se pueden clasificar en tres categorías: De origen
endosimbionte, de origen viral y de origen en el transporte
vesicular o teorías endógenas.
FLAGELO BACTERIANO.
– No está rodeado por la
membrana plasmática.
– Está formado por un
filamento en espiral
constituido por FLAGELINA.
Este filamento se une en su
base a una estructura
unciforme en la que se
encuentran insertados dos
anillos que sirven de anclage
en la membrana plasmática.
– No tiene actividad ATPasica y
se mueve aprovechando el
gradiente de protones a través
de la membrana.