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Universidad Nacional Experimental

Francisco de Miranda
rea de Tecnologa
Aprendizaje Dialgico Interactivo
Unidad Curricular Principio de Ingeniera Qumica
Departamento de Energtica

Balance de materia y energa

sin reaccin qumica

Integrantes:
Wildelys trompetero
Oscar sivira
Victor davila

TEMAS
Tipos de energa que tiene un sistema
Ley de la conservacin de la energa
Ecuacin general de balance de energa
Ecuacin de balance de energa para sistemas cerrado
Ecuacin de balance de energa para sistemas abierto
Calculo de la variacin de entalpa empleando las capacidades
calorificas. Con cambio de fase y sin cambio de fase. Con ejemplo.
Estados de referencia y trayectorias hipoteticas para calcular la
variacin de entalpia.
Ejemplo demostrativo de balance de materia sin reaccin qumica en
un proceso de vaporizacin con mas de un componente.

Trabajo(W)

Calor(Q)

Energa potencial (P)

TIPOS DE ENERGA
QUE TIENE UN
SISTEMA
Energa cintica(K)

Entalpia(H)
Energa
interna(U)

La ley de conservacin de la energa

Un ejemplo

Afirma

Ecuacin general de
balance de energa

Ecuacin de balance de energa para

sistemas cerrado.
Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o
no transferencia de masa a travs de la frontera del sistema durante el
perodo de tiempo en que ocurre el balance de energa
Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para
un sistema cerrado entre dos instantes de tiempo.
Energa inicial del sistema = Ui + Ki + Pi
Energa final del sistema = Uf + Kf + Pf
Energa transferida (E) = Q + W
Los subndices se refieren a los estrados inicial y final (Uf -Ui) + (Ecf Eci) + (Epf - Epi) = Q +W
Donde E representa la acumulacin de energa en el sistema
asociada a la masa y est compuesta por: energa interna (U), energa
cintica (K) y energa potencial (P). La energa transportada a travs
de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos: como calor
(Q) o como y trabajo (W

Ecuacin de balance de energa para

sistemas abierto
en un sistema abierto se observa la transferencia de materia a travs de sus
fronteras cuando ocurre un proceso. Debe realizarse trabajo sobre el sistema
para que exista una transferencia de materia hacia l y la masa que sale del
sistema realiza trabajo sobre los alrededores (entorno) ambos trminos de
trabajo deben incluirse en la ecuacin de balance de energa.
En la ecuacin de balance de energa para un sistema abierto debemos
incluir la energa asociada a la masa que entra y sale del sistema, con lo cual
se tiene:
E = E2 E1= Q + W k + P+ H
Si se considera un proceso en estado estacionario, es decir, que no existe
acumulacin de energa, la ecuacin queda
Q+W=K+P+H

Calculo de la variacin de entalpa empleando las

capacidades calorificas.sin cambio
Calculo de la variacin de entalpa empleando las capacidades calorficas:
15 kmol / min de aire se enfran de 430 0 C 100 0 C , calcule la velocidad
requerida para la eliminacin de calor:
Aire (g430C) Aire (g,100C)
Q= = n aire aire salida naire aire entrada= n aire
(100)=2.19Kj/mol
(430)= (11.24+0.30(14.37-11.24))= 12.17Kj/mol
= ( 2.19Kj/mol -12.17Kj/mol)=9.98 KJ/mol
Q= = n
15.0

10

kmol

mol

Min

1Kmol

9.98KJ

Mol

1 min

1Kw

60 s

1 KJ/s

Q= = -2500 Kw

Estados de referencia y trayectorias hipotticas

para calcular la variacin de entalpia

ESTADO DE REFERENCIA
Es imposible conocer los valores absolutos de y para un estado dado.
Donde (KJ/mol) es la suma de la energa cintica de las 6.02X1023 molcula de
un gramo mol de la especie, ms la energa intermolecular cintica y molecular de
todos los tomos y partculas subatmica, cantidades imposibles de determinar
como = +P V no podemos conocer los valores de y tampoco podemos
conocer el valor valor en un estado especifico especficos.
En estados especficos no es necesario conocer los valores absoluto de o
y los y especficos , se pueden determinar mediante experimentos
Solamente es necesario conocer los cambios y para los cambios de
estados especficos, por lo tanto es posible de manera arbitraria un estado de
referencia para una especie y
Se determinar = - ref
eligiendo un estado de referencia para la
transicin del estado de referencia hasta otros estados.
Si establecemos ref = 0 entonces = para un estado especifico es la energa
interna especifica en ese estado en relacin con la de referencia.
Las entalpias especificas de cada estado se pueden calcular a partir de la
definicin como = +P V, siempre y cuando se conozca el V de la especie
alas T y P dadas.
Los valores y en las tablas de vapor se generaron por3l siguiente
procedimiento.

La tabla de vapor de agua 400c y 10 bar 2958kj/kg. Esto no significa que el

valor absoluto de para el agua en estado especifico sea 2958kj/kg en
relacin al con el agua en estado referencial,0.
En relacin con el agua en el mismo estado de referencia , la entalpia especifica
del valor de agua a 400 C y 10.0 bar. Es:
= +P

10 bar

2958 KJ/Kg +

0.307

103 L

m3
Kg

8.314

KJ/

(mol*K)
1 m3

=3264 KJ/Kg

0.08.314L*bar/
(mol*K)

Nota : Las cantidades de 8.4314X103 y 0.08.314son valores

de la constante de gases expresada en distintas unidades.

Trayectorias hipotticas para

calcular la variacin de
TRAYECTORIA
entalpia

y son propiedad de estado de una especie, es decir sus valores

solo depende del estado de la especie T y estado de agregacin (solido
lquido y gaseoso) y en menos grado de P( y para una mezcla de
algunas especies su fraccin molar en la mezcla)
consecuencia cuando una especie pasa de un estado a otro y
para el proceso son independientes de la trayectoria que esta siga del
primer estado al segundo.
Calcular los cambios de energa interna y entalpia asociados a ciertos
procesos de manera especfica.
Cambios en P con T y estado de agregacin constante
Cambios en t con p y estado de agregacin constante
Cambio de fase con t y p constante ( fusin , solidificacin,
vaporizacin condensacin y sublimacin
Mezcla de dos lquidos o solucin de dos liquido

Trayectorias hipotticas para

calcular la variacin de entalpia

Ejemplo : la compresin de gas hidrogeno de 1 atm a 300 atm a 25C es un proceso tipo
1; la fusin del hielo a 0 C y despus el calentamiento del agua liquida a 30C, todo a 1
atm , es un proceso tipo 3seguido por un tipo 2; la mezcla de acido sulfrico y agua a
temperatura constante a 20C y presin constante de 1 atm es un proceso de tipo 4.
y son propiedades de estados
Se calcula y para cualquier proceso
= (vapor , 300 0C , 3 atm ) ( solido ,25 0C , 1 atm)

En esta trayectoria se observan que los pasos primero, tercero y quinto son de tipo 2
( cambio de T y P constante ) el segundo y el cuarto son de tipo 3( cambio de fase a T y P
constantes ) y sexto paso de tipo 1 ( cambio de P a T constante).
Ahora se determinan los valores para los pasos 1,3,5y6, una vez tenido los valores
de la tabla y despus de aplicar el hecho de que la entalpia es una propiedad de estado para
calcular la deseada. Tabla B1
=1+2+3+4+5+6

Balance de materia sin reaccin qumica en un

proceso de vaporizacin con ms de un componente.
UNA MEZCLA LIQUIDA EQUIMOLAR DE BENCENO (B) Y TOLUENO (T) A 10C SE ALIMENTA EN FORMA
CONTINUA A UN RECIPIENTE EN EL CUAL LA MEZCLA SE CALIENTE A 50C. EL PRODUCTO DEL LIQUIDO
CONTIENE 40 MOL% DE B Y EL PRODUCTO EN VAPOR CONTIENE 68.4MOL% DE B. CUANTO CALOR DEBE
TRANSFERIRSE A LA MEZCLA POR G.- MOL DE ALIMENTACIN?

BASE : 1 MOL DE ALIMENTACION

Calculamos Grado de libertad :

variables desconocidas : ( nv , nl, Q)
- 2 balances de materias
- 1 balance de energa
0 grado s de libertad

Donde Q=

Balance de total de masa

1.00 mo l = nv + nl

nv=0.352 mol

Balance del benceno

0.684nv+ 0.400nl

nl=0.684 mol

Q= =

Q=17.7KJ

Tablas de capacidad calorfica

Bi

B2

Fuente felder pag. 640

GRACIAS POR SU ATENCION