El enlace químico.

Unidad 5.

Contenidos
1.El enlace químico.
1 Enlace iónico. Reacciones de ionización. 2. Enlace covalente. Modelo de Lewis. 3. El enlace metálico. 2.- Propiedades de los compuestos iónicos, covalentes y metálicos.

3.-

Fuerzas intermoleculares.
3.1 Enlace de Hidrógeno. 3.2 Fuerzas de Van der Waals

Enlace químico
   

Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos entre sí para formar moléculas o iones. Son de tipo eléctrico. Al formarse un enlace se desprende energía. La distancia a la que se colocan los átomos es a la que se desprende mayor energía produciéndose la máxima estabilidad. Los átomos se unen pues, porque así tienen una menor energía y mayor estabilidad que estando separado

Diagrama de energía en la formación de una molécula de H2

Estabilidad en un átomo.
 Generalmente,

los atomos buscan su máxima estabilidad adoptando un a configuración electrónica similar a la que tienen los gases nobles (1 s2 o n s2p6).  El comportamiento químico de los átomos viene determinado por la estructura electrónica de su última capa (capa de valencia).  Para conseguir la conf. electrónica de gas noble, los átomos perderán, capturarán o compartirán electrones (regla del octeto).

Tipos de enlaces
 Iónico:

unen iones entre sí.  Atómicos: unen átomos neutros entre sí.
– –

Covalente Metálico

 Intermolecular:

a otras.

unen unas moléculas

Enlace iónico
 Se

da entre metales y no-metales.  Los metales tienen, en general, pocos electrones en su capa de valencia y tienden a perderlos para quedar con la capa anterior completa (estructura de gas noble) convirtiéndose en cationes.  Los no-metales tienen casi completa su capa de valencia y tienden a capturar los electrones que les faltan convirtiéndose en aniones y conseguir asimismo la estructura de gas noble.

Reacciones de ionización
 Los

metales se ionizan perdiendo electrones: M – n e– → Mn+  Los no-metales se ionizan ganando electrones: N + n e– → Nn–  Ejemplos:  Metales: Na – 1 e– → Na+ Ca – 2 e– → Ca2+ Fe – 3 e– → Fe3+  No-metales: Cl + 1 e– → Cl– O + 2 e– → O2–

Enlace iónico (cont)
 En

enlace iónico se da por la atracción electrostática entre cargas de distinto signo, formando una estructura cristalina.  Ejemplo: Na ––––––→ Na+ 1 e– Cl ––––––→ Cl– El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl– uniéndose a todos ellos con la misma fuerza, es decir, no existe una fuerza especial entre el Cl– y el Na+ que le dio el e–.  La fórmula de estos compuestos es empírica.

fórmula del compuesto iónico formado por oxígeno y aluminio.  Las reacciones de ionización serán:  (1) Al – 3 e– → Al3+ (2) O + 2 e– → O2–  Como el número de electrones no coincide, para hacerlos coincidir se multiplica la reacción (1) ·2 y la (2) · 3.  2 ·(1) 2 Al – 6 e– → 2 Al3+ 3 ·(2) 3 O + 6 e– → 3 O2–  Sumando: 2 Al + 3 O → 2 Al3++ 3 O2–  La fórmula empírica será Al2O3

E: Escribir las reacciones de ionización y deducir la

Estructura de compuestos iónicos (cloruro de sodio)
 Se

forma una estructura cristalina tridimensional en donde todos los enlaces son igualmente fuertes.

Molecula.fli

Propiedades de los compuestos iónicos
 Duros.  Punto

de fusión y ebullición altos.  Sólo solubles en disolventes polares.  Conductores en estado disuelto o fundido.  Frágiles.

Solubilidad de iones en disolventes polares

Fragilidad

Enlace covalente
 Se

da entre dos átomos no-metálicos por compartición de e– de valencia.  La pareja de e– (generalmente un e– de cada átomo) pasan a girar alrededor de ambos átomos en un orbital molecular.  Si uno de los átomos pone los 2 e– y el otro ninguno se denomina ”enlace covalente coordinado” o “dativo”.

Estructura de Lewis.
 Consiste

en representar con puntos “·” o “x” los e– de la capa de valencia.  Ejemplos:
 Grupo:  Átomo:  Nº 

17 Cl 7

16 O 6

15 14 N 5 · ·C· · C 4

e– val.

·· : Cl · ··

· · :O· :N· ·· ·

Enlace covalente.
 Puede

ser:  Enl. covalente simple: Se comparten una pareja de electrones.  Enl. covalente doble: Se comparten dos parejas de electrones.  Enl. covalente triple: Se comparten tres parejas de electrones.  No es posible un enlace covalente cuádruple entre dos átomos por razones geométricas.

Tipos de enlace covalente.
 Enlace
– – –

covalente puro covalente polar

Se da entre dos átomos iguales. Se da entre dos átomos distintos. Es un híbrido entre el enlace covalente puro y el enlace iónico.

 Enlace

 Se 
2 

H · (H · + x H) → H ·x H ;

da entre dos átomos iguales. Fórmula

Ejemplos de enlace covalente puro.
H–H ⇒ H2 Enl. covalente simple ⇒ ⇒ ⇒ Cl2 O2 N2

·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· 2 :Cl · :Cl· + xCl: → :Cl·xCl: ; :Cl–Cl: ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· · 2 :O· ·· · 2 :N· · · x ·x :O· + xO: → :O·xO: ; ·· ·· ·· ·· · x ·x :N· + xN: → :N·xN: ; · x ·x :O=O: ·· ·· :N≡ N:

Enl. covalente doble

Enl. covalente triple

Enlace covalente polar (entre dos no-metales distintos).
 Todos

los átomos deben tener 8 e– en su última capa (regla del octeto) a excepción del hidrógeno que completa su única capa con tan sólo 2 e– .  La pareja de e– compartidos se encuentra desplazada hacia el elemento más electronegativo, por lo que aparece una fracción de carga negativa “δ –” sobre éste y una fracción de carga positiva sobre el elemento menos electronegativo “δ +”.

Ejemplos de enlace covalente polar.

·· ·· ·· :Cl · + x H → :Cl ·x H ; :Cl–H ·· ·· ··

HCl +

δ

δ

·· ·· ·· δ · O · + 2 x H → Hx ·O ·x H ; H–O–H ⇒ H2O + ·· ·· ·· ·· ·· ·· · N · + 3 x H → Hx ·N ·x H ; H–N–H ⇒ · ·x | H H

δ

NH3 –

δ

δ
+

·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· δ+ + · O · + 2 x Cl: → :Clx ·O ·x Cl: ; :Cl–O–Cl: ⇒ Cl2O ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··

δ

Ejercicio: Escribe la representación de Lewis
y decide cuál será la fórmula de un compuesto formado por Si y S.

 La

representación de Lewis de cada átomo es:  · · · Si · (grupo 14) : S · (grupo 16) · ··
 La

representación de Lewis de molecular será: ·· ·· : S = Si = S : fórmula molecular será pues: SiS2

 La

Cuestión de Cuestión de Selectividad Selectividad (Septiembre 97) (Septiembre 97)

Cuatro elementos diferentes A,B,C,D tienen número atómico 6,9,13 y 19 respectivamente. Se desea saber: a) El número de electrones de valencia de cada uno de ellos. b) Su clasificación en metales y no metales. c) La fórmula de los compuestos que B puede formar con los demás ordenándolos del más iónico al más covalente.

Z a) Nº e– valenciab) Metal/No-metal A6 4 No-metal B9 7 No-metal C 13 3 Metal D 19 1 Metal c) DB < CB3 < AB4 < B2

Momento dipolar (µ )
 Es

un vector que depende de la diferencia de electronegatividad de los átomos.  La punta de flecha se dirige hacia el átomo con “δ –”.  Cada enlace polar tiene un µ , pero la molécula será polar sólo si la suma de los momentos dipolares no se anula.  Así el H2O y el NH3 tienen µ neto ≠ 0, mientras que moléculas como el CO2 o el CH4 tienen µ neto = 0 y son apolares.

Momentos dipolares. Geometría molecular.
CO2 BF3

CH4

H2O

NH3

Enlace covalente coordinado.
 Se

forma cuando uno de los átomos pone los 2 e– y el otro ninguno.  Se representa con una flecha “→” que parte del átomo que pone la pareja de e– .  Ejemplo:

·· ·· + Hx ·O ·x H + H → H–O–H ⇒ ·· ↓ H

H3O+

+

+ +

Compuestos covalentes atómicos.
 Forman

enlaces covalentes simples en dos o tres dimensiones del espacio con átomos distintos.  Ejemplos:  SiO2, C (diamante), C (grafito)
ESTRUCTURA DEL GRAFITO

Propiedades de los compuestos covalentes
 Moleculares
 

 Atómicos

Puntos de fusión y ebullición  Puntos de fusión y bajos. ebullición muy elevados. Los comp.covalentes apolares (puros) son  Insolubles en todos solubles en disolventes los disolventes. apolares y los polares en  No conductores (el disolventes polares. grafito sí presenta Conductividad parcial sólo conductividad por la en compuestos polares. deslocalización de un e– de cada átomo).

Enlace metálico.
 Se

da entre átomos metálicos.  Todos tienden a ceder e– .  Los cationes forman una estructura cristalina, y los e– ocupan los intersticios que quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto (mar de e– ).  Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga contraria a los cationes.

Empaquetamiento de cationes metálicos.

Propiedades de los compuestos metálicos.

 

Punto de fusión y ebullición muy variado (aunque suelen ser más bien alto) Son muy solubles en estado fundido en otros metales formando aleaciones. Muy buenos conductores en estado sólido. Son dúctiles y maleables (no frágiles).

presión

Fuerzas intermoleculares
 Enlace (puente) de hidrógeno

Se da entre moléculas muy polarizadas por ser uno de los elementos muy electronegativo y el otro un átomo de H, que al tener “δ +” y ser muy pequeño permite acercarse mucho a otra molécula. Fuerzas de dispersión (London) Atracción dipolo-dipolo

 Fuerzas de Van der Waals:
– –

Fuerzas intermoleculares (cont.)
 Fuerzas de dispersión (London):

Aparecen entre moléculas apolares. En un momento dado la nube electrónica se desplaza al azar hacia uno de los átomos y la molécula queda polarizada instantáneamente. Este dipolo instantáneo induce la formación de dipolos en moléculas adyacentes. Se da entre moléculas polares. Al ser los dipolos permanentes la unión es más fuerte.

 Atracción dipolo-dipolo:

Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de dispersión Enlace de hidrógeno

Atracción dipolo-dipolo

Estructura del hielo (puentes de hidrógeno)

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