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ANALISIS PVT

INTRODUCCION

Los análisis PVT de los fluidos del reservorio consisten en una serie de procesos de laboratorio diseñados para estudiar el comportamiento de los fluidos y proveer valores de las propiedades fisicas que lo caracterizan y que servirán posteriormente en los diseños y calculos de ingeniería de yacimiento.

Par obtener un buen estudio del comportamiento del fluido en el reservorio es necesario obtener una muestra que sea representativa y consistente.

El mejor momento para obtener información es al inicio de la vida productiva del yacimiento por la sencilla razón de que los fluidos originales de reservorio están sin alteración

RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO DE POZO

La producción del pozo debe ser estable

Tener un índice de productividad y una baja caída de presión alrededor del pozo para minimizar daños de formación.

Evitar la segregación de los fluidos mas pesados al fondo del pozo, teniendo un caudal adecuado para arrastrar estos fluidos

No se deben muestrear en pozos que tenga una conificación de agua.

Tiempo estable sin cambios bruscos de temperatura en superficie ya que ello conlleva el incremento de condensado y gas.

Cuando un pozo de gas haya sido perforado con lodo base aceite es necesario darle tiempo de producción para evitar la contaminación del fluido.

MUESTREO DE FONDO

MUESTREO DE FONDO En este metodo el pozo es cerrado, se baja un equipo especial de

En este metodo el pozo es cerrado, se baja un equipo especial de muestreo dentro del pozo sujetado por un cable de acero Wireline, el fluido en el fondo es muestreado en un recipiente de alta presión.

MUESTRA RECOMBINADA EN SUPERFICIE

MUESTRA RECOMBINADA EN SUPERFICIE Se mide la relación gas petróleo en m del gas del separador

Se mide la relación gas petróleo en m 3 del gas del separador por m 3 de petróleo en condiciones estándares de tanque. Y esta es la relación de volúmenes utilizada para la recombinación.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS

MUESTREO EN SUPERFICIE VENTAJAS:

La muestra no se contamina con los fluidos acumulados en el fondo del pozo

Menor costo y menor riesgo comparado con el muestreo de fondo. Se puede obtener un mayor volumen de muestra para estudios adicionales. Las muestras son de fácil manejo en el campo. DESVENTAJAS

Los resultados obtenidos en la prueba dependen de la exactidud de la medición de los caudales de flujo.

Resultados erróneos cuando se tiene separación gas-liquido deficiente.

Pequeños errores de medición de caudal de flujo, donde la recombinación no genera muestras representativas

Cambios bruscos de temperatura ambiental en el caso que el fluido fuera gas.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS

MUESTREO DE FONDO VENTAJAS:

No requiere medición de caudales de flujo No se tiene problemas de separación gas - liquido.

Es excelente para muestreo de gas condensado y petróleo subsaturado, mientras no se contamine la muestra en el fondo de pozo.

No se tiene problemas con los cambios climáticos en superficie en el caso de gas.

DESVENTAJAS No se toma muestras representativas cuando la presión fluyente es menor que la presión de saturación. Volumen de la muestra pequeña Fugas durante la sacada del muestreados hacia superficie Posible pesca por ruptura de cable Peligro de accidente en el manejo de la muestra a alta presión

ESQUEMA DE LA CELDA PV

Celda P.V.T.
Celda P.V.T.

La muestra obtenida ya sea de fondo o recombinada se transfiere en el laboratorio a un celda PV. Donde se realiza una expansión a la temperatura del reservorio. La presión de la celda se controla con la bomba de desplazamiento de mercurio, se mide con un manómetro y registra. El volumen de mercurio inyectado o extraído de la celda se mide directamente calibrando el movimiento del pistón

SEPARACION INSTANTANEA

Conocida como separación Flash, vaporización flash, expansión flash, pruebas de presión volumen, expansión a composición constante ó también (por sus siglas en inglés CCE constant composition expansion)

Es realizado en gases condensados ó petróleos para simular la relación presión volumen de estos sistemas de hidrocarburos.

Esta prueba es llevado a cabo para determinar.

SEPARACION INSTANTANEA

Presión de saturación (presión del punto de burbuja o punto de rocio)

Factor de Compresibilidad de fase petróleo.

Factor de Compresibilidad de fase gas

Volumen de hidrocarburo Total como una función de presión

SEPARACION INSTANTANEA

El proceso experimental de laboratorio es llevado como sigue:

1. Una muestra del fluido del reservorio es puesto en un celda PVT, la misma que se mantiene a temperatura constante durante el experimento.

2. La presión de la celda es elevada a una presión mayor que la presión de saturación, esto es logrado por la inyección de mercurio dentro de la celda.

3.La presión de la celda es disminuida en incrementos pequeños por la extracción del mercurio de la celda. El volumen total es registrado a cada presión.

SEPARACION INSTANTANEA

  • 4. Cuando la presión de la celda alcanza la presión del

punto de burbuja, un indicio de la formación de la fase del

gas es notado.

  • 5. Cuando la presión es reducida debajo de la presión del

punto de burbuja, una pequeña reducción de presión produce grandes cambios en el volumen total contenido en la celda.

  • 6. La presión y el correspondiente volumen total son

registrados

  • 7. Los pasos 5 y 6 son repetidos hasta que la capacidad de

la celda es alcanzada.

ESQUEMA EXPANSION EN EQUILIBRIO O FLASH

ESQUEMA EXPANSION EN EQUILIBRIO O FLASH

SEPARACION INSTANTANEA

La presión es graficada contra el volumen total como se muestra en la figura

SEPARACION INSTANTANEA La presión es graficada contra el volumen total como se muestra en la figura

La presión a la cual la pendiente cambia es la presion de saturación de la mezcla. El volumen a este punto es el volumen de liquido o gas en el punto a la presión de saturación a menudo es referido como Vsat.

SEPARACION INSTANTANEA

El volumen a este punto es el volumen de liquido o gas en el punto a la presión de saturación a menudo es referido como Vsat.

Todos los valores del volumen total Vt, son divididos por el volumen en el punto de burbuja y los datos son reportados como el volumen relativo Vt /Vsat.

De la misma manera se aplica cuando se trata de un gas condensado en todo caso la presión de burbuja cambia por la presión de rocío, al declinar la presión en vez de observar la primera burbuja observamos la primera gota de liquido.

PRACTICO # 14

Una prueba de separación flash, en una muestra de pozo petrolifero, dá los siguientes resultados

PRESION (psia)

Volumen Total de los fluidos (cc)

4300

63.316

4200

63.0905

4100

62.865

4000

62.6395

3900

62.414

3800

61.567

3700

59.786

3600

58.005

3500

56.224

3400

54.443

a) Estimar el punto de burbuja

SOLUCION # 14 Pb=3840
SOLUCION # 14
Pb=3840

SEPARACION DIFERENCIAL

El proceso es llamado vaporización diferencial, liberación diferencial o expansión diferencial o también (por sus siglas en inglés DLE Diferential Liberation Expansion).

La principal diferencia con la separación flash es que la fase gas es removida de inmediato de la celda PVT.

Es usada para calcular las propiedades tradicionales del petróleo

Relación de solución Gas Petróleo (Rs) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo)

Las propiedades del gas disuelto, incluyendo la composicion del gas liberado, el factor de compresibilidad del gas y la gravedad especifica del gas

La densidad del petróleo remanente en función de la presión.

SEPARACION DIFERENCIAL

El proceso puede resumirse en los siguientes pasos

1. La muestra del fluido de reservorio es puesto en una celda PVT a temperatura del reservorio.

  • 2. La celda es presurizada a la presión de saturación por inyección

de mercurio

  • 3. Todo el volumen de liquido de la muestra es registrado

  • 4. La presión de la celda es disminuida por medio de remover el

mercurio, liberándose gas disuelto.

  • 5. El gas liberado es removido de la celda a través de la válvula de

flujo, durante este proceso, la presión de la celda es mantenida constante por la reinyección de mercurio en la celda en relaciones iguales al caudal de gas de la descarga.

SEPARACION DIFERENCIAL

  • 6. El volumen de gas removido es medido a condiciones

estándar y el volumen restante de petróleo es medido

  • 7. Los pasos 5 y 6 se repiten hasta que la presión de la celda

alcanza la presión atmosférica

  • 8. El petróleo restante a presión atmosférica es medido y

convertido a volumen a 60 o F. Este volumen final es referido como el petróleo residual.

SEPARACION DIFERENCIAL

SEPARACION DIFERENCIAL

SEPARACION DIFERENCIAL

La relación Gas Petróleo se calcula con la siguiente formula:

R

sD

n

i

1

GasTotal Remanente

n

i

1

Gas Remanente Etapa

Petróleo Residual

Fact de Conversión 6.29

10

-6

El factor volumétrico del petróleo:

B

oD

Volumen de Petróleo @ c.r.

Volumen de Petróleo @ c.s.

El factor de compresibilidad z:

Z

V

R

P

R

T

sc

V

sc

P

sc

T

R

SEPARACION DIFERENCIAL

Factor volumétrico del gas:

B g

0.0282

Z T pc

P

pcs

Factor volumétrico total:

(

B B B R

tD

oD

g

sDb

R

sD

)

PRACTICO # 14

Los datos de una vaporización diferencial para un petróleo a 220 o F, están dados en
Los datos de una vaporización diferencial para un petróleo a 220
o F, están dados en la tabla:
PRESION
Pet. Celda
Petróleo
psi
Gas Remov.
cc
Gas Remov.
pcs
cc
c.s.
2620
0 0
63.316
2350
4.396
0.02265
61.496
2100
4.292
0.01966
59.952
1850
4.478
0.01792
58.528
1600
4.96 0.01693
57.182
1350
5.705
0.01618
55.876
1100
6.891
0.01568
54.689
850
8.925
0.01543
53.462
600
12.814
0.01543
52.236
350
24.646
0.01717
50.771
159
50.492
0.01643
49.228
0
0.03908
42.540
39.572
Total
0.21256

Preparar una tabla donde se muestre la relación gas petróleo Rsd, Factor volumétrico del petróleo BoD, Factor de compresibilidad z, Factor volumétrico del gas Bg y el factor volumétrico total BtD.

PRACTICO # 14

Para entender mejor haremos los cálculos para la presión de 1350 psi:

R sD

0.21256

(0.01618

0.01693

0.01792

0.01966

0.02265) pc

39.572

cc

6.29

10

-6

Bbl cc

/

479

pc

STB

B oD

55.876 cc 39.572 cc

1.412

bbl

STB

Z

5.705

cc

1350

psi

520

o

R

0.000035315

/

pc cc

0.001618

pc

14.7

680

o

R

0.8745

B

g

0.0282

o

0.8745 680 R

1350

0.01242

pc

pcs

R sDb

0.21256 pc

39.572

cc

6.29

10

-6

Bbl cc

/

854

pc

STB

B tD

1.412

bbl

STB

 

0.01242

1 bbl

pc pcs 5.615 pc

(854

479)

pcs

STB

2.2415

bbl

STB

PRACTICO # 14

Para entender mejor haremos los cálculos para la presión de 1350 psi:

R sD

0.21256

(0.01618

0.01693

0.01792

0.01966

0.02265) pc

39.572

cc

6.29

10

-6

Bbl cc

/

479

pc

STB

B oD

55.876 cc 39.572 cc

1.412

bbl

STB

Z

5.705

cc

1350

psi

520

o

R

0.000035315

/

pc cc

0.001618

pc

14.7

680

o

R

0.8745

B

g

0.0282

o

0.8745 680 R

1350

0.01242

pc

pcs

B tD

1.412

bbl

STB

  

0.01242

1 bbl

pc pcs 5.615 pc

(854

479)

pcs

STB

2.2415   bbl STB