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TEMA 3.

TERMODINAMICA DE LA ATMOSFERA

Ecuación de estado del gas ideal. Mezcla de gases

Ecuación de estado del aire húmedo

Ecuación de estado del aire húmedo
Ecuación de estado del aire húmedo

Cambios de fase

Humedad. Magnitudes que describen el contenido de vapor de agua. Saturación.

Humedad. Magnitudes que describen el contenido de vapor de agua. Saturación.

Trabajo y calor. Primer principio de la Termodinámica

El concepto del paquete de aire. Procesos: procesos adiabáticos.

Procesos del aire húmedo. Diagramas

Estabilidad vertical

Equipo docente:

Alfonso Calera Belmonte Antonio J. Barbero

Departamento de Física Aplicada UCLM

Termodinámica de la

1

GASES IDEALES: ECUACIÓN DE ESTADO

GASES IDEALES: ECUACIÓN DE ESTADO 8.314 kJ  kmol  1 1 R   K
  • 8.314 kJkmol

1

1

R

K

pV nRT

m   V m R T V M R
m
 
V
m
R
T
V M
R

R *


M

V v  m
V
v 
m

m RT

  • M V

n

V

RT

p

KJ kg

1

K

GASES IDEALES: ECUACIÓN DE ESTADO 8.314 kJ  kmol  1 1 R   K

p R*T

Para el aire seco, el peso molecular aparente es 28,97, luego:

Rd

*

8.3143

  • 0.287
    28.97

kJ kg

1

K

1

MEZCLA DE GASES IDEALES. MODELO DE DALTON

Gas ideal formado por partículas que ejercen fuerzas mutuas despreciables y cuyo volumen es muy pequeño en comparación con el volumen total ocupado por el gas.

• Gas ideal formado por partículas que ejercen fuerzas mutuas despreciables y cuyo volumen es muy

Cada componente de la mezcla se comporta como un gas ideal que ocupase él sólo todo el volumen de la mezcla a la temperatura de la mezcla.

Consecuencia: cada componente individual ejerce una presión parcial, siendo la suma de todas las presiones parciales igual a la presión total de la mezcla.

n RT p  i i V nRT p  V
n RT
p
i
i
V
nRT
p 
V

p

i

n

i

n

i

Fracción molar

Fracción molar

p

n

y

  • i

n

1

n

2

...

n

  • i

...

La presión parcial de cada componente es proporcional a su fracción molar

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA. Aire Húmedo

La atmósfera se asemeja a una mezcla de gases ideales de dos componentes: uno, aire seco, y otro vapor de agua.

• La atmósfera se asemeja a una mezcla de gases ideales de dos componentes: uno, aire
• La atmósfera se asemeja a una mezcla de gases ideales de dos componentes: uno, aire

Cada componente de la mezcla se comporta como un gas ideal que ocupase él sólo todo el volumen de la mezcla a la temperatura de la mezcla.

Consecuencia: cada componente individual ejerce una presión

parcial, siendo la suma de todas las presiones parciales igual a la presión total de la mezcla. La presión total será la suma de las presiones parciales

 

n RT

 
 

p d

e

  • d R

V

d

d

n RT

v


V

v

R T

v

T

Aire seco;

R d = R/M d = 8.3143/28.97 = 287 J K -1 kg -1

Vapor de agua;

R v = R/M w = 8.3143/18.016 = 461 J K -1 kg -1

p = p d + e

TEMPERATURA VIRTUAL

La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para tener la misma densidad que el aire húmedo a la misma presión.

V m s m v Aire húmedo = = aire seco + + vapor de agua
V
m s
m v
Aire húmedo =
= aire seco +
+ vapor de agua

Densidad del

aire húmedo:

m

s

m

v

v

V

s

TEMPERATURA VIRTUAL La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para tener

s : densidad que la misma masa m s de aire seco

tendría si ella sola ocupase el volumen V

v : densidad que la misma masa m v de vapor de agua tendría si ella sola ocupase el volumen V

Densidades “parciales”

p  R  T s d s Gas ideal p  r  T v
p
R
T
s
d
s
Gas ideal
p
r
T
v
v
v
p  p
 p
Ley de Dalton
s
v

p

p

p

v

r T

v

v

TEMPERATURA VIRTUAL La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para tener

r T

s

p  p  p  p    1 v 1 s  1
p
p
p
p
 
1
v
1
s
1
v
1
r     
rT
p
r
rT
p
  
 
 
 
s
v
s
r
M
s
v
 0.622
r
M
v
s
T
T
virtual
p
1
v
1
 
p
p  r T
s
virtual
p  p  p  p    1 v 1 s  1

Densidad del

 

p

 

p

v

p

v

 
 

 
 
 

rT

 

rT

 
 

s

v

T

virtual

T

 

T

 
 

1

p

v

1

 

1

w

1

 
     
 

p

 

w

e

La ecuación de los gases se puede escribir entonces como:

Presión del

aire húmedo

Definición: Temperatura virtual T virtual

Constante del aire seco

aire húmedo

La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener

para tener la misma densidad que el aire húmedo a la misma presión.

El aire húmedo es menos denso que el aire seco la temperatura virtual es mayor que la temperatura absoluta.

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA

Temperatura Virtual. Ecuación de estado del aire húmedo

A la hora de escribir una ecuación de estado para el aire húmedo, es usual considerar una temperatura ficticia denominada temperatura virtual, para evitar el manejo de que el contenido en vapor de agua es variable

R

d

p

d

d

T

v

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA Temperatura Virtual. Ecuación de estado del aire húmedo A la hora de

R T

v

e

ε = R d/ R v = M w /M d = 0.622 p  e
ε = R d/ R v = M w /M d = 0.622
p
e
1
1
R
T
p
d
APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA Temperatura Virtual. Ecuación de estado del aire húmedo A la hora de
APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA Temperatura Virtual. Ecuación de estado del aire húmedo A la hora de
p  e e    R T R T d v
p
e
e
 
R
T
R
T
d
v
APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA Temperatura Virtual. Ecuación de estado del aire húmedo A la hora de

p = p d + e ρ = ρ d + ρ v

T   1.01 T T v  e  p   R T 1
T
 1.01 T
T v
e
p   R
T
1
1
d
v
p
 
 
Aproximación válida en condiciones
ambientales, e [1 – 5 kPa]: p [80-100 kPa

La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para

Termodinámica de la

7

tener la misma densidad que el aire húmedo a la misma presión.

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA

Densidad del aire húmedo

Al escribir la ecuación de estado para el aire húmedo, podemos estimar su densidad

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA Densidad del aire húmedo Al escribir la ecuación de estado para el

p R

d

T

v

T v

 

T

 

1.01 T

 

1

e

1

 

   

p

p, presión [Pa] ρ densidad [kg/m -3 ] T temperatura absoluta [K], Tv temperatura virtual [K], Rd, constante del gas aire seco, 287 J kg -1 K -1

p   T R v d
p
 
T
R
v
d

A 20 ºC, y una presión de 1 atm (101325 Pa), la densidad del aire ρ = 1.19 kg m -3

El aire húmedo es menos denso que el aire seco a la misma temperatura la temperatura virtual es mayor que la temperatura

CAMBIOS DE FASE

CAMBIOS DE FASE: Aquellos procesos en que un sistema gana o pierde calor sin que cambie su temperatura. El cambio en la energía interna se debe completamente al cambio en la configuración física, que es lo que se conoce como cambio de fase. Ejemplos: Fusión: sólido a líquido Vaporización: de líquido a gas

CALOR LATENTE: la cantidad de energía en forma de calor necesaria para ocasionar el cambio de fase de la unidad de masa

Para el agua: Calor latente de vaporización, λ, la energía en forma de calor necesaria para vaporizar la unidad de masa ( 1 , ver ec. de Clausius-Clapeyron).

vaporización [MJ kg -1 ] aire [ºC]

Para T = 20 ºC,

1 Ver Monteith and Unsworth, pp 9

y siguientes para su deducción

λ = 2.501 – (2.361 x 10 -3 ) T

λ calor latente de T temperatura del

λ = 2.45 MJ kg -1 Termodinámica de la

9

CONTENIDO DEL VAPOR DE AGUA EN LA ATMÓSFERA

ESTADO DE SATURACIÓN

El aire húmedo en contacto con agua líquida se describe con arreglo a las idealizaciones

siguientes: 1) El aire seco y el vapor se comportan como gases ideales independientes:

2) El equilibrio de las fases líquida y gaseosa del agua no está afectada por la presencia de

aire. Cuando se alcanza el estado de equilibrio en el que el ritmo de evaporación es igual al de condensación se dice que el aire está saturado

Vapor

CONTENIDO DEL VAPOR DE AGUA EN LA ATMÓSFERA ESTADO DE SATURACIÓN El aire húmedo en contacto

Aire húmedo no saturado

Aire húmedo: aire seco + vapor de agua

Aire seco

Aire húmedo saturado

CONTENIDO DEL VAPOR DE AGUA EN LA ATMÓSFERA ESTADO DE SATURACIÓN El aire húmedo en contacto

Presión de vapor

(tensión de vapor)

CONTENIDO DEL VAPOR DE AGUA EN LA ATMÓSFERA ESTADO DE SATURACIÓN El aire húmedo en contacto

Líquido

Presión de vapor de saturación: sólo es función de T

Termodinámica de la

10

PRESIÓN DE VAPOR DE AGUA EN SATURACIÓN

Ecuación de la presión de vapor en saturación  17.27 T  e ( T )
Ecuación de la presión de vapor en saturación
17.27 T
e
(
T
)
0.611 exp
(Tetens, 1930)
s
T  237.3
(Murray,1967)
e s : presión de vapor en saturación (kPa)
T:
temperatura del aire ( grados centígrados)
Pendiente de la curva de saturación
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
0.100
17.27 T
1 bar = 100 kPa
2504 exp
0.080
T  237.3
 
0.060
T  237.3
 2
0.040
Δ : pendiente [kPa ºC -1 ]
T:
temperatura del aire ( ºC)
0.020
0.000
0
10
20
30
40
50
1 Ver Monteith and Unsworth, pp 9 y siguientes
para la deducción de las ecuaciones
T (ºC)
P (bar)

Termodinámica de la

12

PARÁMETROS QUE DESCRIBEN EL

CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE HUMEDAD

1/ Relacionados con el estado de saturación

HUMEDAD RELATIVA: cociente entre la presión parcial de vapor, e, y la presión de vapor en saturación, e s , a la misma

temperatura y presión

e m  w HR    e m  s w sat , s
e
m
w
HR 
e
m
s
w sat
,
s

proporción de mezcla

kg vapor de agua

kg aire

sec

o

 Grado de saturacion  s
Grado de saturacion
s

Humedad Relativa y Ciclo Diario de la Temperatura

PARÁMETROS QUE DESCRIBEN

EL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE (HUMEDAD)

Humedad específica, q

Es prácticamente m w q   kg vapor de agua    independiente de
Es prácticamente
m
w
q 
 kg vapor de agua 
independiente de
m
m
kg de aire húmedo
w
d
la temperatura
e
e
w
q 
(
p
e
)
e
p
Humedad absoluta, ρ w , χ [densidad, concentración]
 kg vapor de agua 
m w
 q
3
V
m
aire húmedo
En saturación, la
R
e 
T
 
461.5
T
densidad solo depende
M
  
  
w

Termodinámica de la de la temperatura

16

PARÁMETROS QUE DESCRIBEN

EL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE (HUMEDAD)

Deficit de presión de vapor en saturación

e s – e

[kPa]

[Deficit de presión de vapor, o Deficit de saturación]

Describe cuanto de seco está el aire, o tambien cuanto es capaz

de secar “drying power” el aire

e s (1-HR)

Esta magnitud aparece en la ecuación de Penman-Monteith

Termodinámica de la

17

Más acerca de la HUMEDAD RELATIVA

Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de agua en una muestra

de aire húmedo y la fracción molar de vapor en una muestra de aire saturado a la

misma temperatura y la misma presión de la mezcla.

 

 

y

v

y

v sat

,

 

 

T

,

p

Forma alternativa 1:

p

v

y

v

p

Más acerca de la HUMEDAD RELATIVA Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de

p

v,sat

y

v,sat

p

  • v    

T

p

p

v sat

,

Forma alternativa 2:

En la atmósfera de la Tierra p >> p v,sat

Más acerca de la HUMEDAD RELATIVA Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de
w   w sat , p p p v v w    
w
 
w
sat
, p
p
p
v
v
w 
 
p
p
p
v
p
p
v sat
,
v sat
,
w
 
sat
p
p
p
v sat
,

Relación entre proporción de mezcla, presión parcial de vapor

Razón de mezcla

o Humedad específica

=

y presión del aire

Masa de vapor de agua

Masa de aire seco

m v w  m s
m
v
w 
m
s

kg vapor/kg aire seco

Relación entre presión parcial de vapor de agua, presión total y humedad específica:

La presión parcial ejercida por un constituyente de una mezcla de gases es proporcional a su fracción molar (Dalton)

p

v

m

v

M

v

m

v

M

v

m

s

M

s

p

y

v

m

v

M

v

m

v

M

v

m

s

M

s

  • m v

  • m s

M

m

  • v

s

  • v M

  • v m

  • 1    

M

s

w

w

p

Relación entre proporción de mezcla, presión parcial de vapor Razón de mezcla o Humedad específica =
w  p p v w  
w
p
p v
w
 

  • M 0.622

v

  • M s

 

e

 

p

e

Termodinámica de la

19

EJEMPLOS

Una masa de aire contiene vapor de agua con una razón de mezcla 6 g kg -1 , siendo la presión total de la misma 1018 mb. Determinar la presión de vapor.

 

w

  • 0.006 1018

p

p

  • v 0.006

w

0.622

9.7

mb

. . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
.
. .
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

Determínese la humedad específica de una masa de aire donde la tensión de vapor de agua es de 15 mb, siendo la presión total 1023 mb.

w

p

v

p

p

v

0.622

15

1023

15

0.00926

kg

vapor kg

/

aire

sec

o

EJEMPLOS

Aire húmedo se encuentra a una presión de 93.5 kPa, temperatura de 23 ºC, y Humedad Relativa del 45%. Encontrar la presión parcial de vapor de agua, y la proporción de mezcla, así como el grado de saturación

p

v

e

0.45

e

s

0.45

exp

17.27

23

23

237.3

1.265

kPa

Grado de sat

s

0.622

e

p

e

0.622

e

s

p

e

s

0.622

1.265

93.5

1.265

0.622

2.81

93.5

2.81

8.53

19.28

44.25%

Ejemplo

Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial de

vapor es

10 mb.
10 mb.

Calcúlese su humedad relativa, su humedad específica y

la humedad específica de saturación.

  • v    

T

p

p

v sat

,

,

p

10
10

0.428 (43%)

23.39
23.39

w

p

  • 10 0.00622

10

  • v 0.622

p

kgkg -1

p

  • v 1010

w

sat

p v sat , p  p v sat ,
p
v sat
,
p
p
v sat
,

0.622

  • 23.39 0.0147

23.39

kgkg -1

1010

Ejemplo Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial de
Ejemplo Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial de

w sat

w

P p v,sat p v
P
p v,sat
p v

T

MEDIDA

DEL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE

HUMEDAD

Medida de la humedad: No es posible medir directamente la

presión parcial de vapor. La presión parcial de vapor se deriva de:

* humedad relativa, medida mediante higrómetros (de pelo,

capacidad eléctrica de un condensador),

** de la temperatura del punto de rocío,

*** de la temperatura de bulbo húmedo

(mediante psicrómetros)

Temperatura de rocío, T dew

Temperatura de bulbo húmedo, T w

Medida de la Humedad mediante la

Temperatura del punto de Rocío

Punto de rocío: Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante

su presión y su contenido en vapor) para alcanzar la saturación.

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura

Ejemplo. Masa de aire húmedo

0.100 El aire mantiene su 0.080 humedad específica pero aumenta la 0.060 humedad relativa 0.040 0.020
0.100
El aire mantiene su
0.080
humedad específica
pero aumenta la
0.060
humedad relativa
0.040
0.020
0.012
0.000
0
10
20
30
40
50
T (ºC)
P (bar)

Temperatura de rocío 13.8 ºC

evolucionando desde 40 ºC hasta

10 ºC (p v = 20 mb, presión constante

1010 mb)

0.622

0.622

w

40º C

 

p

v

 
 

p

p

v

0.020

 

0.0126

kg

kg

1

1.010

0.020

p

v

w

10º C

 

p

p

v

0.012

 

0.0748

kg

kg

1

 

1.010

0.012

 

Medida de la Humedad mediante la

Temperatura del punto de Rocío

Punto de rocío: Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante

su presión y su contenido en vapor) para alcanzar la saturación.

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura

Ejemplo. Masa de aire húmedo a 40 ºC con

una temperatura de rocío de 17,5 ºC y 0.100 presión de 101 kPa. Calcular su humedad
una temperatura de rocío de 17,5 ºC y
0.100
presión de 101 kPa. Calcular su humedad
relativa, y la proporción de mezcla
0.080
 17.27
x
17.5 
e
(
T
)
0.611exp
13,8
s
e
17.5
237.3
0.060
HR 
e
 17.27
x
40 
s
e
(
T
)
0.611exp
40
s
0.040
40
237.3
e s
2.0
0.020
HR 
 0.27
7.38
e
0.000
0
10
20
30
40
50
p
2.0
v
w
 
 0.622
 0.013
kg
/
kg
T (ºC)
aire
sec
o
40º C
p
p
101
2.0
v
P (bar)

Temperatura de rocío 17,5 ºC

Termodinámica de la

25

PROCESO DE HUMIDIFICACIÓN ADIABÁTICA

T 1 T 2  1  2
T 1
T 2
 1
 2

El aire fluye a través de un conducto perfectamente aislado donde existe un depósito de

agua abierto al flujo de aire. A medida que circula, el aire aumenta su humedad

 

específica hasta

alcanzar saturación

si el contacto aire agua es lo suficientemente

prolongado.

 

disminuye a la salida.

La entalpía del aire húmedo se mantiene constante. Como consecuencia, la temperatura

 
sa Temperatura de saturación adiabática
 

= T sa

Temperatura de saturación adiabática

 
 

http://www.taftan.com/xl/adiabat.htm

PSICRÓMETRO

Determinación de la humedad específica w del aire húmedo a partir de

tres propiedades de la mezcla: presión p, temperatura T y temperatura de

saturación adiabática T sa

seco húmedo T T
seco
húmedo
T
T

sa

w

  h ( T )  h ( T )  w ' h (
h
(
T
) 
h (
T
)
w
'
h
(
T
)
h
(
T
)
s
sa
s
v
sa
liq
sa
h
(
T
)
h
(
T
)
v
liq
sa
p
(
T
)
w '
 
v
sa
p
p
(
T
)
g
sa

Temperatura bulbo húmedo Temp. saturación adiabática

Diagrama psicrométrico

M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)

CONSTRUIDO PARA UNA PRESIÓN DADA

Diagrama psicrométrico

h  v T (húmedo)
h
v
T (húmedo)
UNA PRESIÓN DADA Diagrama psicrométrico h  v T (húmedo) T (seco) w , p

T (seco)

UNA PRESIÓN DADA Diagrama psicrométrico h  v T (húmedo) T (seco) w , p
UNA PRESIÓN DADA Diagrama psicrométrico h  v T (húmedo) T (seco) w , p

w, p v

Densidad del aire húmedo

(kg/m 3 )

m

s

m

v

V

Volumen específico (m 3 /kg)

v

1

V

m

s

m

v

Termodinámica de la 29
EJEMPLO. Una masa de aire a 30 ºC con 30% de humedad se somete a un
EJEMPLO.
Una masa de aire a 30 ºC con 30% de humedad se
somete a un proceso de saturación adiabática.
Después se enfría hasta 13.5 ºC y posteriormente
se calienta hasta que su temperatura alcanza
19 ºC. Determínese su humedad relativa y la
variación en su humedad específica.
 = 0.095-0.080 =
= 0.015 kg·kg -1
18 ºC
13.5 ºC
30%
0.095
0.080
30 ºC
19 ºC

PAQUETE DE AIRE

Es un volumen de aire cuya composición permanece aproximadamente constante,

desplazándose geográficamente y a través de la atmósfera como una unidad diferenciada.

La mezcla por difusión molecular es un fenómeno importante en los primeros

centímetros de altura y por encima de los 100 km. En los niveles intermedios la mezcla

vertical es consecuencia del intercambio de masas de aire bien definidas (“paquetes de

aire”) cuyas dimensiones horizontales se encuentran comprendidas desde los

centímetros hasta la escala del tamaño de la Tierra.

MODELIZACIÓN DE LOS PAQUETES DE AIRE

Se encuentran térmicamente aislados de su entorno y su temperatura cambia

adiabáticamente cuando ascienden o descienden.

Se encuentran a la misma presión que su entorno a cada altura, por lo que se

supone existe equilibrio hidrostático.

Se mueven lo suficientemente despacio como para suponer que su energía

cinética es una fracción despreciable de su energía total.

PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA

Aire húmedo Proceso adiabático
Aire húmedo
Proceso adiabático

Condensación

PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA Aire húmedo Proceso adiabático Condensación Todos los productos de condensación

Todos los productos de

condensación permanecen

en el paquete de aire

PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA Aire húmedo Proceso adiabático Condensación Todos los productos de condensación
Proceso adiabático saturado
Proceso
adiabático
saturado
Aire saturado
Aire saturado

Los productos de

condensación (todo o parte)

abandonan el paquete de aire

PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA Aire húmedo Proceso adiabático Condensación Todos los productos de condensación

Proceso

pseudoadiabático

ECUACIÓN HIDROSTÁTICA

S p+dp -Sdp dz p gSdz z
S
p+dp
-Sdp
dz
p
gSdz
z

Masa de aire contenida en dz:

Peso de aire contenido en dz:

S dz

gS dz

Fuerzas de presión:

Ascendente:

Descendente:

pS

S ( p dp)

Fuerza de presión neta:

S p S ( p dp)  S dp

La fuerza de presión neta está dirigida hacia arriba, ya que dp es una cantidad negativa

ECUACIÓN HIDROSTÁTICA (Continuación)

Suponemos que cada película de aire está muy cerca

S p+dp -Sdp dz p gSdz z
S
p+dp
-Sdp
dz
p
gSdz
z

del equilibrio

El peso equilibra las fuerzas de presión

dp   g dz
dp   g dz
dp   g
dz

S dp gS dz

 S  dp  g  S  dz

En función de volumen específico:

1

v

ECUACIÓN HIDROSTÁTICA (Continuación) Suponemos que cada película de aire está muy cerca S p+dp -Sdp dz
g  dz  v  dp
g  dz  v  dp

TEMPERATURA POTENCIAL

La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la temperatura que dicho
La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la
temperatura que dicho paquete alcanzaría si fuese expandida o comprimida
adiabáticamente desde su presión inicial hasta una presión estándar p 0
(generalmente se toma p 0 = 1000 mb).
rT
c p
dT
dp
q  c
dT  v  dp  0
c
dT 
dp  0
 0
p
p
 

p

p T  ln p  p 0  1  kg  1  1

T

ln

p

   

p

0

1

kg

1

1

kg

1

ln

K

K

TEMPERATURA POTENCIAL La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la temperatura

p v rT

T

p

p

0

dp

p

c

p

dT

c p

r

r

T

r

  • c p

287

J

Aire seco

0.286

1004

J

r

T

c p

r

T p r p p c p 0   T     p
T
p
r
p
p
c
p
0
 T  
 
p
p
0
0.286
T  constante   p

GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SECO

Primer principio

 q  c dT  v  dp  q  c dT  g
q
c dT
v
dp
q  c
dT  g  dz  0
p
p
g  dz  v  dp
Proceso adiabático
dT  g       s  dz   c aire
dT
g
 
 
s
dz  
c
aire
seco
p

Ecuación hidrostática

g = 9.81 ms -2

c p = 1004 Jkg -1 K -1

s = 0.0098 Km -1 = 9.8 Kkm -1

GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SATURADO

Una vez alcanzada la saturación se libera en el seno del paquete de aire el calor

latente de cambio de estado, y a partir de ese momento la disminución de la

temperatura con la altura se hace menor.

Gradiente adiabático del aire saturado: tasa de disminución de la temperatura con la

altitud para un paquete de aire saturado en condiciones adiabáticas. Se define como:

sat

 

 

dT

dz  

aire

sat

Valores típicos: 4 Kkm -1 para las proximidades del suelo

6-7 Kkm -1 para la troposfera media

TRABAJO Y CALOR. PRIMER PRINCIPIO DE LA

TERMODINÁMICA

w  0 Entorno q  0 Sistema termodinámico w  0 Calor δQ] p=cte =
w  0
Entorno
q  0
Sistema
termodinámico
w  0
Calor
δQ] p=cte = m c p dT ;
c p calor específico a presión constante
Aire seco c p =1.004 kJ K -1 Kg -1
δQ] V=cte = m c V dT;
Aire seco c p =0.717 kJ K -1 Kg -1

q 0

38

dU = δQ - δW

o por unidad de

du q w

masa

Trabajo, δW, energía en tránsito debido a fuerzas mecánicas (expansión o compresión del sistema) δW = p dV

Calor, δQ energía en tránsito debido a una diferencia de temperaturas

Energía interna, dU: energía acumulada o perdida por el sistema

Termodinámica de la

PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Energía interna específica

u

Calores específicos

c

v

 

u

 

  T

v

c

p

 

h

 

  T

p

Entalpía específica

h u pv

Trabajo

w p dv

Relación entre los calores específicos para un gas ideal

  • d (

dT

p

v

)

  • d r

dT

T

r

PROPIEDADES DE UN SISTEMA Energía interna específica u Calores específicos c v    

dh

dT

d

dT

u

pv

c

v

r

Relación de Mayer

c

p

c

v

r

Entalpía de mezcla

H H

s

H

v

m h

s

s

m h

v

v

H

m

s

H

s

H

v

m

s

  • m s

m

v

m

s

h

s

Entalpía de mezcla H  H s  H v  m h s s 

h

v

h h

s

wh

v

Específica

(kJ/kg aire seco)

Nomenclatura:

Subíndice s: se refiere al aire seco

Subíndice v: se refiere al vapor de agua

APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA

Calor específico a presión constante del aire húmedo

c p

 

h

 

T

Entalpía Aire húmedo = Entalpía Aire seco + Entalpía Vapor de agua

h = h d +ω h w =

1.006 T+ ω (2501 + 1.805 T);

T: temperatura [ºC]

ω : proporción de mezcla [kg vapor/kg de aire

seco]

h : entalpía específica [kJ kg -1 ]

c p

 

h

 

T

1.006 1.805

 1  1 c  1.013 kJ kg º C p
1
1
c
1.013
kJ kg
º
C
p

APLICACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO A UN GAS IDEAL

q

c dT

v

d

(

p

v

)

v

dp

 q  c dT  p  dv v  ( c  r )
q
c dT
p
dv
v
 (
c
r
)
dT
v
dp
v

c dT

p

v

dp

d( p v) v dp p dv

 q  c dT  v  dp p
q
c dT
v
dp
p

dh du p dv v dp

APLICACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO A UN GAS IDEAL  q  c dT v  d
q  dh  v  dp
q  dh  v  dp

DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

0.286 T  constante   p 0 Línea de igual temperatura potencial 10 Ejemplo. Una
0.286
T  constante   p
0
Línea de igual temperatura potencial
10
Ejemplo. Una burbuja de aire
a 230 K se encuentra en el nivel
de 400 mb y desciende
adiabáticamente hasta el nivel
de 600 mb.
¿Cuál es su temperatura final?
100
Descenso adiabático
230 K
200
=100K
=200K
=300K
=400K
=500K
 constante
300
400
600
259 K
800
1000
100
200
300
400
P (mb)

T (K)

Líneas continuas rotuladas en g/kg: Líneas de razón de saturación constante Están rotuladas con la razón
Líneas continuas rotuladas en g/kg:
Líneas de razón de saturación constante
Están rotuladas con la razón de saturación w s .

Líneas continuas rotuladas en K: Adiabáticas secas Son líneas de temperatura potencial constante (cte)

Líneas discontínuas rotuladas en K: Pseudoadiabáticas (para aire saturado, bulbo húmedo cte)

USO DEL DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

Ejemplo

Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de mezcla de 6 gkg -1 .

Determínese su humedad relativa y su punto de rocío (diagrama en pagina siguiente)

USO DEL DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO Ejemplo Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene

* Localización en el diagrama pseudoadiabático (punto rojo) por coordenadas T, p.

* Lectura de la razón de mezcla de saturación. Véase que w s = 13 gkg -1

* Humedad relativa

w

w

sat

6

13

0.46 (46%)

* Punto de rocío: trazamos una horizontal en la ordenada de 1000 mb hasta

encontrar la línea de razón de mezcla rotulada con el valor de la razón de

mezcla actual (6 gkg -1 ). Le corresponde una temperatura de 6 ºC, es decir, a esa

temperatura un contenido en vapor de 6 gkg -1 es saturante y por lo tanto

condensará.

Ejemplo Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de mezcla
Ejemplo
Una masa de aire a
1000 mb y 18 ºC tiene
una razón de mezcla
de 6 gkg -1 .
Determínese su
humedad relativa y su
punto de rocío
w
6
 0.46 (46%)
w
13
s
w s = 13
gkg -1
1000 mb
18 ºC
Punto de rocío
6 ºC

NIVEL DE CONDENSACIÓN

Se define como el nivel en que un paquete de aire húmedo que asciende

adiabáticamente llega a estar saturado.

Durante el ascenso la razón de mezcla w y la temperatura potencial

permanencen constantes pero la razón de mezcla de saturación w s va

disminuyendo progresivamente (ya que la temperatura va disminuyendo)

hasta que su valor se hace igual a la razón de mezcla actual w.

NIVEL DE CONDENSACIÓN Se define como el nivel en que un paquete de aire húmedo que

REGLA DE NORMAND

En un diagrama pseudoadiabático el nivel de condensación

por ascenso de un paquete de aire se encuentra en la

intersección de:

la línea de temperatura potencial que pasa a través del

punto localizado por la temperatura y presión del paquete;

la línea de temperatura potencial equivalente (es decir la

pseudoadiabática) que pasa a través del punto localizado

por la temperatura de bulbo húmedo de la masa de aire y

presión correspondiente a la masa de aire;

la línea de relación de mezcla de saturación que pasa por el

punto determinado por la temperatura de rocío y la presión

de la masa de aire.

Paquete de aire con presión p, temperatura T, punto de rocío T R y

temperatura de bulbo húmedo T bh .

p

Nivel de condensación  constante w sat constante p T bh T T R  sat
Nivel de condensación
 constante
w sat constante
p
T bh
T
T R
 sat constante
1000 mb
 bh
Paquete de aire con presión p , temperatura T , punto de rocío T y temperatura

T

EJEMPLO 1. Nivel de condensación

A) Un paquete de aire de temperatura inicial 15 ºC y punto de rocío 2 ºC asciende

adiabáticamente desde el nivel de 1000 mb. Determínese el nivel de condensación y

la temperatura a dicho nivel.

B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por encima del nivel de condensación y

llega 200 mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y cuanta agua se ha

condensado durante el ascenso?

B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por

encima del nivel de condensación y llega 200

mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y

EJEMPLO 1. Nivel de condensación

cuanta agua se ha condensado durante el

ascenso?

2.0 g/kg 630 mb 4.5 g/kg 830 mb
2.0 g/kg
630
mb
4.5 g/kg
830
mb

-15 ºC

T R =2 ºC -1 ºC

15 ºC

Condensado:

4.5-2.0=2.5 g/kg

A) Un paquete de aire de

temperatura inicial 15 ºC y punto de

rocío 2 ºC asciende adiabáticamente

desde el nivel de 1000 mb.

Determínese el nivel de

condensación y la temperatura a

dicho nivel.

1000 mb

6    0.5 (50%) 12 770 mb 12 g·kg -1 6 g·kg -1 T
6
 
 0.5
(50%)
12
770 mb
12 g·kg -1
6 g·kg -1
T R =4.5 ºC
T=15 ºC
8.5 ºC
13 ºC
23.5 ºC

EJEMPLO 2 Un paquete de aire a 900 mb tiene una temperatura de 15 ºC y un punto de rocío de 4.5 ºC. Determínese el nivel de condensación, la

razón de mezcla, la humedad

6    0.5 (50%) 12 770 mb 12 g·kg -1 6 g·kg -1 T

relativa, la temperatura de

6    0.5 (50%) 12 770 mb 12 g·kg -1 6 g·kg -1 T

bulbo húmedo, la temperatura potencial y la temperatura

potencial de

6    0.5 (50%) 12 770 mb 12 g·kg -1 6 g·kg -1 T

bulbo húmedo.

ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO Gradiente actual Altura  < s  s - >0 

Gradiente actual

Altura  < s  s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE A B Al ascender, la
Altura
 < s
 s - >0
 ATMÓSFERA ESTABLE
A
B
Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
El aire ascendente A (más frío) es
Condiciones iniciales
más denso que el aire del entorno B
 s
Fuerza recuperadora que inhibe el
Temperatura
T A
T B
movimiento vertical
Estabilidad estática positiva
Gradiente adiabático del aire MENOR
El paquete de aire A tiende a
que el gradiente adiabático del aire seco
regresar a su nivel de origen

ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO Gradiente actual Altura  < s  < 0  s

Gradiente actual

Altura  < s  < 0  s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE A Al
Altura
 < s
 < 0
 s - >0
 ATMÓSFERA ESTABLE
A
Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
B
El aire ascendente A (más frío) es
Condiciones iniciales
más denso que el aire del entorno B
 s
Fuerza recuperadora que inhibe el
T A
T B
Temperatura
movimiento vertical
Estabilidad estática negativa
(INVERSIÓN)
El paquete de aire A tiende a
Gradiente adiabático del aire negativo
regresar a su nivel de origen
(y menor que el del aire seco)
http://www.sagan-gea.org/hojared/hoja20.htm http://www.sma.df.gob.mx/sma/gaa/ meteorologia/inver_termica.htm Termodinámica de la 56

http://www.sagan-gea.org/hojared/hoja20.htm

http://www.sma.df.gob.mx/sma/gaa/

meteorologia/inver_termica.htm

http://www.sagan-gea.org/hojared/hoja20.htm http://www.sma.df.gob.mx/sma/gaa/ meteorologia/inver_termica.htm Termodinámica de la 56

INESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

INESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO Gradiente actual Altura  > s  s - < 0

Gradiente actual

Altura  > s  s - < 0  ATMÓSFERA INESTABLE B A Al ascender,
Altura
 > s
 s - < 0
 ATMÓSFERA INESTABLE
B
A
Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
El aire ascendente A (más caliente) es
Condiciones iniciales
menos denso que el aire entorno B
 s
Fuerza que favorece el movimiento
Temperatura
T B T A
vertical
Inestabilidad estática
Gradiente adiabático del aire MAYOR
El paquete de aire A tiende a
que el gradiente adiabático del aire seco
alejarse de su nivel de origen

ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO (RESUMEN)

Estable

Inestable

Estabilidad estática positiva

<s

Estabilidad estática negativa

<

s

 

(inversión)

Mezcla convectiva  > 

Mezcla convectiva

>s

Estabilidad neutral:

=s

 

s

<0

  s
 s

Termodinámica de la

58

BIBLIOGRAFÍA Y DOCUMENTACIÓN

Libro básico de referencia para el tema:

John M Wallace, Peter W Hobbs, Atmospheric Science. An introductory survey. Academic Press (1997)

Libro complementario:

M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)

Sobre humedad y su medida Tipos de nubes

http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm

http://seaborg.nmu.edu/Clouds/types.html

Datos de entalpías de vaporización y fusión de los elementos químicos

http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadevaporizacion/evapor.html

http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadefusion/efusion.html

Discusiones sobre estabilidad e inestabilidad:

http://www.geocities.com/silvia_larocca/Temas/emagrama2.htm

http://www.cesga.es/telecursos/MedAmb/medamb/mca2/frame_MCA02_3.html

http://www.qc.ec.gc.ca/meteo/Documentation/Stabilite_e.html http://www.usatoday.com/weather/wstabil1.htm (usa unidades inglesas)

Páginas relacionadas:

http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm

http://www.usatoday.com/weather/wwater0.htm

Termodinámica de la

59