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Desarrollo

Embriológico Del
Ojo
Prof. Jorge A. Ortiz Castillo

Neuroectodermo Retina, Capas
Posteriores de Iris y N. Optico.
Ectodermo de Superficie Cristalino y
Epitelio Corneal.
Mesodermo Capas Fibrosa y Vascular del
Ojo.
Cel. Cresta Neural Coroides, Esclerótica y
Endotelio Corneal.

Gen Regulador de
la Transcripción :
Pax 6

Mesencéfalo Rombencéfalo Prosencéfalo .

…Evaginadose Pared “Prosencéfalo” Ectodermo Superficial .4ª Semana / 22 Días 2 Surcos Ópticos a cada lado de Prosencéfalo.

4ª Semana / 28 Días Evaginaciones : Vesículas Ópticas Inducido por Mesénquima Contacto con Ectodermo Superficial  Engrosamiento = Placoda del Cristalino Placoda del Cristalino Vesícula Optica Pared “Prosencéfalo” .

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5ª Semana Vesícula Óptica comienza a invaginarse y forma la Cúpula Óptica (pared doble) Prosencéfalo Placoda del Cristalino Vesícula Óptica En Invaginación .

32 Dias .

44 Dias .

Cúpula Óptica Capas Interna y Externa están separadas en un principio : Espacio Intrarretiniano .Desaparece y ambas capas se yuxtaponen ...

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7ª Semana Labios de Fisura Coroidea Se fusionan Boca de Cúpula Óptica Orificio redondo (futura Pupila) .

Cristalino Células de Ectodermo Superficial en contacto con la Vesícula Óptica Alargamiento = Placoda del Cristalino …Invagina : Vesícula del Cristalino 5ª Semana Deja de estar en contacto con Ectodermo Superficial En Boca de Cúpula Óptica Vesícula del Cristalino .

Luego dependerá de la difusión del Humor Acuoso.Irrigado por la parte distal de la Art. . Hialoidea.

Retina Cristalino: Influencia proliferación y diferenciación: Capa Interna de Cúpula Óptica Neuroepitelio grueso (fotorreceptores) Capa Externa de Cúpula Óptica Epitelio Pigmentario .

44 Dias .

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Porción Óptica .

Capa Nuclear Interna .Capa Nuclear Externa .Optico .Porción Óptica de la Retina 4/5 Posteriores Zona Ependimaria Conos+ Bastones Capa del Manto Neuronas y Células de Sostén .Capa de Células Ganglionares Capa Fibrosa Axones N.

Retina Coroides .

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Porción Ciega .

Porción Ciega de la Retina 1/5 Anterior Porción Ciliar de la Retina Cuerpo Ciliar Porción Irídea de la RetinaCapa Externa Pigmentaria y Capa Interna No Pigmentada Musc. Esfinter y Dilatador de la Pupila .

Superficie interna se proyecta hacia Cristalino = Procesos Ciliares. Se continúa con Epitelio Pigmentado. -Porción pigmentada del Epitelio Ciliar  Capa Externa de Cúpula Óptica. Músculo Ciliar se desarrolla a partir de Mesénquima que .Cuerpo Ciliar Prolongación en forma de cuña de Coroides. -Porción no pigmentada del Epitelio Ciliar : Prolongación anterior de la Retina Neural.

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EstromaCel. .Iris De : Borde de Cúpula Óptica que cubre Cristalino de manera parcial. de la Cresta Neural. Músculo Dilatador y Esfínter de la Pupila del Iris Neuroectodermo de Capa Externa de Cúpula Óptica.

56 Dias .

Esta conformado por el Humor Vítreo : Masa avascular de sustancias intercelulares transparente y gelatinosa. .El Cuerpo Vítreo Se forma dentro de la cavidad de la copa óptica.

pero se cree que proviene de la capa más interna de la copa óptica.Humor Vítreo Primario Derivado de Cel. Mesenquimatosas de la Cresta Neural. Se desconoce su origen. material colagenoso y ácido hialurónico. . Humor Vítreo Secundario Formado por Hialocitos.

Cámara Anterior y Cámara Posterior se comunican a través de Cond. de Schlemm: Sitio de salida del humor acuoso de la cámara anterior del ojo al sistema venoso. .Cámara Mesénquima Acuosa próximo a cara anterior del Ojo : X vacuolización se forma espacio.

Formada por: a) b) c) Capa Epitelial Ectodermo Superficial Sustancia Propia de Tej.Córnea Su formación es inducida por la Vesícula del Cristalino. continúa con la Esclerótica Mesodermo Capa Epitelial Mesenquimatosa. que rodea a la Cámara Anterior del Ojo . Conectivo o Estroma.

Núcleos de Procesos Ciliares. • Esclerotica : Densa (Colageno resistente) : Duramadre 15ª Semana : Primeros vasos sanguíneos coroideos 21ª Semana : Se distinguen arterias y . Se Diferenciará en : • Coroides : Pigmentada. Laxa y Vascularizada : Piamadre.Coroides y Esclerótica 5ª Semana Entre Cúpula Óptica y Epitelio Superficial Mesénquima Laxo.

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Al Nacer Mielinización de fibras del Nervio Óptico no es completa. alrededor de la 10ª Semana. termina después de que los ojos sean expuestos a la luz. RN : 20/400 .

Neuroectodermo Retina. Mesodermo Capas Fibrosa y Vascular del Ojo. Ectodermo de Superficie Cristalino y Epitelio Corneal. Cresta Neural Coroides. Capas Posteriores de Iris y N. Esclerótica y Endotelio Corneal. Optico. . Cel.

Anomalías Congénitas del Ojo Periodo Crítico : 22º a 50º día después de fecundación. . Mayoría de las anomalías congénitas del ojo parecen deberse a:  Factores genéticos.  Teratógenos ambientales.  Infecciones intrauterinas.

.Coloboma Falta de cierre de la Cisura Optica : 7a semana. Generalmente bilateral.

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.Desprendimiento Congénito de la Retina Cuando Capa Interna y Externa de la copa óptica no se fusionan. Normalmente : Epitelio pigmentado se fija con firmeza a Coroides.

Ciclopía     Ojos se fusionan de manera parcial o totalUn ojo medial encerrado en una órbita. Suele observarse nariz tubular arriba del ojo anormal. . Estás anomalías se acompañas de otros defectos craneocerebrales incompatibles con la vida (Holoproscencefalia) Herencia Recesivo.

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Teratógenos. . Causa ceguera.Cataratas Congénitas     Cristalino es opacificado y frecuentemente grisáceo. Común : Transmisión dominante. (virus de la rubeola): 4ª y 5ª Semana. (cuando se forman las fibras primarias).

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Glaucoma Congénito     Aumento anormal de presión intraocular X Desequilibrio entre la producción de humor acuoso y su flujo de salida. . X Desarrollo anormal del seno venoso de la esclerótica en el ángulo de la cámara anterior. X Genes mutantes Recesivos/Infección por Rubeola durante Inicio de embarazo.

      Microftalmos Durante 4ª Semana Ojo puede ser muy pequeño y acompañarse de anormalidades oculares o ser un ojo en miniatura de aspecto normal. Toxoplasma gondii. Patau) . No se forma el cristalino. Algunos casos son hereditarios. y al virus del Herpes Simple) Se asocia a trisomia 13 (S. con carácter recesivo o ligado al sexo con penetrancia baja. X Agentes infecciosos(virus de Rubeola.

Afaquia Congénita Ausencia del Cristalino Muy rara X Falta de formación de placoda del cristalino x falta de inducción del cristalino por la vesícula óptica. Durante 4ª semana .

La ausencia del ojo se acompaña de otras anormalidades craneocerebrales graves.Anoftalmía Ausencia congénita de todos los tejidos del ojo. pero no se desarrolla el globo ocular. . Se forman los párpados.

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5ª Semana CAPA EXTERNA ESPACIO INTRARRETINIANO NERVIO ÓPTICO CAPA INTERNA .Ojo de Embrión .