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LA QUIMICA DEL CARBONO

Preparado: Andrea González R.

ORIGEN DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

Gran parte de los alimentos
que consumimos están
formados por compuestos
orgánicos: como
carbohidratos, proteínas,
grasas, etc.

El nombre debe su origen a que en
un principio se creyó que solo los
organismos vivos, mediante alguna
fuerza misteriosa “fuerza vital”
eran capaces de formar
compuestos organicos. Pero en
1828, Friedrich Wöhler (18001882), a partir de un compuesto
mineral, preparó urea en el
laboratorio, CO(NH2)2, sustancia
presente en la orina animal, la
teoria de la “fuerza vital” se
descartó definitivamente.

en una cucharita.Compuestos inorgánicos y orgánicos 1. La sal (NaCl) y el azúcar o sacarosa que usamos a diario. una porción de sal y otra de azúcar? b) ¿Cuál de estos compuestos es inorgánico y cual orgánico? c) ¿Qué tipo de enlace está presente en cada caso? d) ¿Cuál de estos compuestos debe tener mayor punto de fusión? . a) ¿Qué diferencia observarías si calientas. son ambos compuestos químicos.

proteínas. . con la excepción de algunas pocas moléculas como el CO2. se llaman compuestos orgánicos. los restantes son compuestos inorgánicos. hasta materiales básicos para la industria. pasando por medicamentos y conservantes alimenticios. como plásticos. Todas las sustancias que tienen carbono en su estructura. fibras y combustibles. grasas.  La química del carbono abarca desde carbohidratos.

átomos de hidrogeno. cloro. con una electronegatividad igual a 2. oxigeno y nitrógeno: y en menor frecuencia. flúor. Tienen además.0).EL ÁTOMO DE CARBONO  Todas las moléculas orgánicas contienen átomos de carbono. El carbono forma enlaces covalentes con muchos otros átomos. .5 intermedia entre el cesio (0. El gran numero y la diversidad de los compuestos orgánicos se explica por las características especiales que tiene el átomo de carbono: o Electronegatividad intermedia: la posición que ocupa en la tabla periódica determina su carácter covalente. Esto le permite combinarse con facilidad con elementos muy diferentes. azufre y fósforo.8) y la del flúor (4.

o Tetravalencia: como el carbono tiene Z=6. su configuración electrónica es:_________________. esquema: . en donde. Para alcanzar la configuración de gas noble y lograr la estabilidad energética y explicar la forma de las moléculas. se introduce la TEORIA DE LA HIBRIDACIÓN. los electrones en el carbono experimentan un cambio de energía: un electrón es promovido de un orbital 2s a un orbital 2p.

el carbono es tetravalente porque puede formar cuatro enlaces covalentes uniéndose a otros de carbono y otros elementos. se llama orbitales híbridos sp3. 1s22s12px12py12pz1. .  Los 4 orbitales que se forman por la combinación de un orbital s con tres orbitales p. La nueva configuración del átomo de carbono tiene 4 electrones desapareados. es decir.  Esta condición se llama tetravalencia.

 Las cadenas carbonada se diferencian unas de otras en la disposición de sus enlaces.ENLACE CARBONO CARBONO  El átomo de carbono tiene la capacidad de unirse consigo mismo. CADENA ABIERTA LINEAL CADENA ABIERTA RAMIFICADA CADENA CERRADA .  Como el carbono puede formar hasta cuatro enlaces. formando largas cadenas. se pueden obtener CADENAS LINEALES Y RAMIFICADAS. llamadas cadenas carbonadas. Así existen cadenas carbonadas ABIERTAS y CERRADAS.

 El átomo de carbono tiene la capacidad de unirse consigo mismo para formar cadenas carbonada y también puede hacerlo con otros elementos mediante enlaces covalentes SIMPLES. DOBLES o TRIPLES. dos o tres pares de electrones respectivamente. en donde se comparten uno. ENLACE SIMPLE ENLACE DOBLE ENLACE TRILE .

4... 3..------El átomo principal de las moléculas orgánicas es el carbono..Los compuestos inorgánicos se funden fácilmente........Los compuestos orgánicos No pueden sintetizarse en el laboratorio.. 6....... 2.El átomo de carbono es divalente....Los compuestos orgánicos son combustibles... ....Las cadenas carbonadas pueden formar ciclos... 5.• PREGUNTAS V o F 1........

Determina la configuración electrónica del C. Enumera cuatro características del carbono que haya aprendido. Representa todas las disposiciones posibles de los electrones de valencia del carbono. tipo de enlace (sigma y/o Pi). 2. a) Para los siguientes compuestos establece: la estructura de lewis.TAREA 1. según la simbología o notación de lewis. 3. . Recuerda unir enlaces entre carbono y carbono (simple. doble o triple) CH4 b) C2H6 c) C3H6 d) C4H6 e) C3H8 f) C3H4 g) C2H4 4.

están constituidos exclusivamente por átomos de Carbono e Hidrogeno.HIDROCARBUROS: carbono e hidrogeno Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más simples. Según su estructura se clasifican en: Saturados Acíclicos HIDROCARBUROS Alcanos Alquenos Insaturados Cíclicos Aromáticos Alquinos .

Formula general CnH2n Formula general CnH2n-2 . HIDROCARBUROS ACICLICOS Alcanos Cada átomo de carbono de la cadena está unido por un enlace simple y a su vez por átomos de hidrógenos. doble. y son hidrocarburos insaturados. y si entre ellos hay enlaces dobles (es un ALQUENO) o triples (es un ALQUINO). Formula general CnH2n+2 Alquenos Alquinos Un par o mas pares Un par o mas de átomos de átomos de carbono carbono en la cadena en la cadena están están unidos unidos mediante un mediante un enlace enlace triple.HIDROCARBUROS ACICLICOS • • Los átomos están dispuestos en cadena abierta que puede ser lineal o ramificada Si los átomos están unidos solo por en laces simples son hidrocarburos saturados o ALCANOS.

Derivan del benceno C6H6. .HIDROCARBUROS CICLICOS • Los átomos de carbono de la cadena están unidos de sus extremos formando ciclos (cadenas cerradas) HIDROCARBUROS AROMATICOS Compuestos formados por ciclos pero se distinguen de los cíclicos por sus enlaces dobles conjugados (tienen varios enlaces dobles separados por en laces simples. cuya estructura es la de un hexágono con enlaces conjugados.

• Actualmente para nombrar los compuestos orgánicos se utilizan las reglas IUPAC. . • Los alcanos de cadena lineal son la base de la nomenclatura IUPAC. según se fueron descubriendo los compuestos. cuyo objetivo es asignar un nombre único para cada compuesto y proporcionar información sobre su composición química.NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS • Históricamente. se les nombraba de manera arbitraría. ejemplo: el ácido acético (CH2COOH) se llama así porque se obtiene del vinagre. en latín vinagre es acetum.

.

Alcano. Cíclico. ____Cadena carbonada abierta. Alqueno. Aciclico. Alquino ____Hidrocarburo formado solo por enlaces simples entres sus carbonos.Clasifica los siguientes hidrocarburos Escribe al lado de cada definición el número correspondiente. ____Hidrocarburo que presenta uno o mas enlaces dobles. 3. ____Anillos de seis átomos de carbono con enlaces dobles conjugados. 6. 2. Aromático. 4. 5. . ____Cadena carbonada cerrada de tres o mas átomos de carbono. lineal o ramificada. ____Hidrocarburo que presenta uno o mas enlaces triples. 1.

Se nombran cambiando la terminación ano por ilo o il. agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de hidrogeno en un alcano. por lo que contiene un electrón disponible para formar enlaces.RADICALES Las cadenas ramificadas presentan una cadena principal y uno o varios radicales alquilo. como muestra el siguiente cuadro: ISOPROPILO ISOBUTILO TERBUTILO .

Cuando en la cadena hay mas de un sustituyente identico se usan los prefijos di.Nombrando Hidrocarburos Acíclicos Paso 1: Identifica la cadena más larga. De manera que permita asignar los números más bajos a los sustituyentes (Radicales: metilo. Paso 2: Numerar la cadena. El número de carbonos de esta cadena se utiliza como base en la denominación del hidrocarburo. etilo. Paso 5: Nombrar al hidrocarburo. Paso 4: Ordenar alfabéticamente los sustituyentes. etc. El nombre de cada sustituyente va acompañado del nº del carbono al cual está ligado. . etc) Paso 3: Identificar los sustituyentes. tri. Los numeros se separan entre sí por comas y por un guión delante del nombre del sustituyente.

EJERCITACIÓN Siguiendo las reglas vistas. determina el nombre de los siguientes hidrocarburos: 1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 2) CH3=CH-CH2-CH2-CH3 3) CH=C-CH2-CH2-CH3 4) CH-CH=CH-CH2-CH3 5) CH3-C=C-CH2-CH3 6) CH2=CH-CH=CH-CH3 .

7) CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 8) CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 9) CH2=CH-CH-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 10) CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3 CH2 CH3 .

CH3 CH3 CH3 CH2 11) CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 .

Determina el nombre correcto de los siguientes compuestos.EJERCITACION 1. .

alquenos. elabora un paralelo y establece sus diferencias. 3. . Determina la formula estructural para los siguientes compuestos. radicales y cadenas ramificadas? Para ello. alquinos. Puedes establecer claramente las diferencias entre alcanos.2.