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Ácidos Nucleídos

Alexandra Castaño
Sindy Zapata

Univesidad Santiago de Cali


Descubrimiento
 El descubrimiento de los ácidos nucleícos se
debe a Friedrich Miescher, quien en el año
1869 aisló de los núcleos de las células una
sustancia ácida a la que llamó nucleína,
nombre que posteriormente se cambió a
ácido nucleico.

¿ Que son ?
 Son macromoléculas constituidas por
nucleótidos encadenados, que se
encuentran en las células de todos los seres
vivos y en los virus. Se unen mediante
enlaces fosfodiéster, que se produce entre
un grupo hidroxilo (–OH)en el carbono 3' y
un grupo fosfatoH3PO4.

Componentes: Los Nucleótidos
Son las unidades estructurales de los ácidos
nucleicos. Están
compuestos por:

vUna base nitrogenada BN


vUn azúcar o pentosa A P
A BN
vUn acido fosfórico P

Están formados por la unión de bioelementos


tales como:
C ,H ,O, N, P




Estructura de un NUCLEOTIDO
A
P
BN
Fosfoes
ter
N-
glicosidic
o
Diferencia entre:
 Nucleósido  Nucleótido

 Es la molécula  Es un compuesto
resultante de la monomérico
unión entre la formado por una
pentosa y una base base nitrogenada,
nitrogenada. una pentosa y un
grupo fosfato.
Componentes de un NUCLEOTIDO
Pentosa puede ser:

vDexosirribosa
vRibosa

Las bases nitrogenadas pueden ser:


vAdenina A
vCitosina C
vGuanina G
vTimina T
vUracilo U

Azucares o Pentosas
El azúcar que interviene en los nucleótidos
puede ser o la ribosa (R) o
la desoxirribosa (DR).

Conviene destacar que la única diferencia entre


ambas está en que en
el carbono 2 de la desoxirribosa hay un
hidrógeno (-H) en lugar del
grupo alcohol (-OH).


Bases Nitrogenadas
 Las bases nitrogenadas son parte fundamental de
los nucleótidos. Biológicamente, existen sólo
cinco bases nitrogenadas divididas en dos tipos,
purinas y pirimidinas.

Citos
 Adenina ina
Purin Pirimid
as Guanina inas Timin
a

Uraci
lo
¿Cuales son?
Los Ácidos nucleídos están representados por:

ADN ARN
Acido desoxirribonucleicos Acido Ribonucleico:

: son actúan
como transmisores de
los almacenadores de la

información biológica
dicha
información (ARN

mensajero),
como componentes de

los
ribosomas (ARN

ribosomal) o
como transferidores de
Acido Dexosirribonucleico ADN
Todas las células vivas codifican el material genético
en forma de
ADN, ácido nucleíco contenido en los cromosomas

de las células y
portador de la información genética (gen).

La estructura de la doble hélice constituye la base


para la
Transmisión inalterable de los genes a través de

millones de
generaciones de células, ya que las cadenas de ADN

tienen la
propiedad de autoduplicarse para formar moléculas

hijas
idénticas (replicación).


ADN
La secuencia de bases el ADN (código genético)
contiene la
Información genética para la síntesis de proteínas.

A partir del
ADN se sintetizan moléculas complementarias de

ARNm (ácido
ribonucleico mensajero) en el proceso denominado

transcripción.

Cada uno de estos nucleótido se halla unido


covalentemente,
Por medio de su grupo fosfato, a la ribosa del

nucleótido
Contiguo (puente fosfodiéster entre el grupo

hidróxilo 5' de un
nucleótido y el 3‘Del siguiente).


ADN
Se pueden distinguir 3 niveles estructurales:

vEstructura primaria: La secuencia de los


nucleótidos.
vEstructura secundaria: La doble hélice.
vEstructura terciaria: Collar de perlas,
estructura cristalina, ADN superenrollado.

Estructura PRIMARIA DEL ADN:

vEs la secuencia de nucleótidos de una cadena o


hebra. Es decir, la estructura primaria del
ADN viene determinada por el orden de los
nucleótidos en la hebra o cadena de la
molécula.

vPara indicar la secuencia de una cadena de


ADN es suficiente con los nombres de las
bases o su inicial (A, T, C, G) en su orden
correcto y los extremos 5' y 3' de la cadena
nucleotídica.

 Así, por ejemplo:

5'ACGTTTAACGACAAGGACAAGTATTA
A3'
Estructura secundaria del adn:
La concentración de Adenina es igual a la de

Timina, y la de Citosina a la de Guanina.


Los grupos fosfato estarían hacia el exterior y de


este modo sus cargas negativas interaccionarían


con los cationes presentes en el nucleoplasma
dando más estabilidad a la molécula.

Las dos primeras establecen dos puentes de


hidrógeno entre ellas, y las últimas tres puentes.


La cantidad de purinas es igual a la cantidad de


pirimidinas.

Ambas cadenas serían antiparalelas, una iría en


sentido 3‘-5' y la otra en sentido inverso, 5' - 3'.



Estructura Secundaria
Estructura Terciaria
Se encuentra súper empaquetada , ocupando

así menos espacio en el núcleo celular , y


además como mecanismo para facilitar su
transcripción; En las células eucariotas el ADN
se encuentra en el núcleo asociado a ciertas
proteínas: formando la cromatina (Constituye
el Cromosoma).

Replicación del ADN
Proceso mediante el cual el ADN se copia para poder ser
transmitido a nuevos individuos. Y
es fundamental para la descendencia genética.

Síntesis por la DNA-


Formación polimerasa de la hebra Unión de
de una conductora (izquierda) todos los
horquilla y de la hebra fragmentos
de seguidora en por la DNA-
replicació fragmentos de la ligasa
n derecha.
Acido Ribonucleico ARN
 El ARN es un filamento de
una sola cadena, no
forma doble hélice. En el
ARN hay cuatro bases
nitrogenadas: adenina,
guanina - citosina, y
uracilo. Los ácidos
ribonucleicos se
encuentran en el núcleo
celular, en el citoplasma
y en los ribosomas de
todos los seres vivos.
 Ciertos tipos de ARN tienen
una función diferente y
toman parte en la síntesis
de las proteínas que una
célula produce.

Clases de ARN
v ARNm: (Mensajero) Codifica la
secuencia de aminoácido de
un polipéptido. (5%)
v ARNt (Transcripción) Lleva los
aminoácidos a los ribosomas
durante la traducción. (80%)
v ARNr (Ribosomatico) Con
proteínas ribosomales y los
ribosomas actúan con el
ARNm. Forman los ribosomas
(15%)
v ARNnp (nuclear pequeño): Con
proteínas, forma complejos
que son usados en el proceso
de ARN en las células
eucarióticas (no se encuentra
en las células procarióticas).
ARN Mensajero
v Su función es transportar la información de un
gen a la maquinaria (Ribosoma) que sintetiza
proteínas donde actúan como molde para formar
una secuencia especifica de aminoácidos y así,
formar una molécula de proteína especifica,
producto ultimo de un gen.
A R N T R A N S C R IP C Ió N
vTra n sp o rta a m in o á cid o s a lo s rib o so m a s p a ra
in co rp o ra rlo s a la s p ro te ín a s y re a liza r a síla
sín te sis
v
Sintesis de Proteina
 Es el proceso mediante el cual
anabólicamente se forman las proteínas a
partir de los nucleótidos.
 Las proteínas sirven para enviar información ,
formar estructuras, y almacenar sustacias.,
y sirven para favorecer reacciones
metabólicas.
Cuadro comparativo entre el ADN y el
ARN
Caracteres pentosa DNA Desoxirribosa RNA Ribosa

Bases nitrogenadas Adenina, Guanina Adenina, Guanina


Citosina, Timina Citosina, Uracilo

Numero de 2 1
polinucleótidos
Función Almacena la Permite la expresión
información de la información
biológica de los biológica
seres vivos
Ubicación Núcleo, mitocondrias, Núcleo, ribosomas.
cromatina,
cloroplastos,
cromosoma
Estructura Doble hélice Lineal, globular y
trébol
Cromosomas
 Son los portadores de la mayor parte del material
genético y condicionan la organización de la vida
y las características hereditarias de cada
especie, formado por la cromatina que es un
material microscópico que lleva la información
genética de los organismos eucariotas y está
constituida por ADN asociado a proteínas
especiales llamadas histonas.
Cr o mo s om a 6 :
Ataxia a 17:
Enfermedades espinocerebelosa Cr o m o s o m
e nf e rme dades
Algunas a
ro m o s o ma 1 : asociadas s del
C Diabetes
mutacione 17 son:

e d ad de
En f e rm
r cromosoma
Alzheime Hperplasia adrenal
congénita por d e mama,
n fe rm e dad de Cán c e r
E deficiencia de 21
Gaucher hidroxilasa d a d de
f erm e
r d e p róstata En
Ma r ie-T ooth
Cánc e Charcot -
Epilepsia
a
Glaucom 
tánea Hemocromatosis Cromosom
Porf i ri a c u
Hemofilia a X :
tardía
Síndrome de Zellwege
r Distrofia
de Duchen muscular
 Cromoso 
m
Ataxia d a 9 : ne
e Friedr o m o s o m a Y:
ich C r Síndrome
ia,
Enfermed Azosperm de Rett
Tangier ad de gonadal Síndrome
e s i a
Disgen Nyhan de Lesh-
Melanoma
maligno 
Síndrome
Escleros de Alport
is tuber
osa
Hemofilia
 Consiste en la dificultad de la sangre para
coagularse adecuadamente. Se caracteriza
por la aparición de hemorragias internas y
externas debido a la deficiencia parcial de una
proteína coagulante denominada globulina
antihemofílica (factor de coagulación).
S IN D R O M E D E R E TT
Pu e d e n o b se rva rse g ra ve s re tra so s e n la
a d q u isició n d e l le n g u a je y e n la a d q u isició n d e la
co o rd in a ció n m o triz. A m e n u d o , e stá a so cia d o co n
re tra so m e n ta l g ra ve o le ve . La p é rd id a d e la s
ca p a cid a d e s e s p o r lo g e n e ra lp e rsiste n te y
p ro g re siva .
r c a m b io s
n su fr i al
Pu e d e lo c u
c io n e s,
m u t a lu c ió n
Importancia Biologica o
e r m it e la e v o
se re s
p de lo s
tin u a e c ie s
co n e s p
o s . La s tu r as
e n tr a n e n e l v iv e st r u c
nte se encu ie n e n re s
 Principalme n en lo sg e n es
q u e t s im ila
núcleo celu
lar, co n tie
o s n c io n es un

e lo s ra s g
y fu g a n
responsable
s d
á s te n e so r
u iz e c

biológ ic o s
ir lo s d e q a n t
ces de tran
sm it o
y s
on c a pa
o rig e n
una bién se C ú n.
a o tr a. Ta m o n s t c o m
itu y e n l
generación élulas. a b a se
s c lo

encu e ntr a n li bre s e n la s c r o m o so m de


a s y el

fu n d a m
 e n to
fo rm a d de la
e e x p re
in fo rm a s a rse la
La u tiliza c c ió n
ió n d e e n la sín te g e n é tic
té c n ic a s a
s p ro te ín a is d e la s
co m p a p a ra in s de
ra r d iv id u o . ca d a
n u c le ic á c id o s
os pe
d e te rm rm ite n
in a r
p a re n t el
e sc o
y la in v fa m ilia
e stig a c r

Otros Nucleótidos importantes
C O E N Z IM
D e riv a d A A
A d e n ino d e u n n u c le ó
a tid o d e
3 g ru p o . T ie n e
s
fu n c io n P y e s d e c a r
al á c te r
C o A -S H
ATP e rgía,
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c ia s a . S e le
gr a sfat o s
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nlac mbio
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conoc a d e int
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 Com

rg é ti co.
 en e


Importante para Recordar…!!

c le ó tid o sso n ue
L o s p o li s d e n u c le ó tid o s q3 ’ .
n u
p o lím e ro n e x tre m o s 5 ’ y
p re se n ta L a in fo
d e c a d rm a c ió n g e
e s p rá a c é lu la so n é tic a
L a d istc tic a m e n te m á tic a
c é lu la in c ió n e n tr id é n tic a .
o h e p á c e re b ra l, m e u n a
p a tró n tic a d e p e n u sc u la r
e x p re s d e g e n e s d e d e l
c é lu la s a d o s e n e s
e x p re s , la s a sí lla ta s
te jid o . ió n e sp e c ifm a d a
ic a d e
Graciias!!
^^

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