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BARRETO VALDIVIEZO, ANAHY

RENTERÍA LEÓN, JULIANA
RUGEL, TERESA

• La farmacología es la ciencia de los fármacos (del gr.,
Pharmacon, fármaco; logos, palabra).
• En un sentido amplio, trata acerca de la interacción de
moléculas químicas de administración exógena (sustancia
farmacéuticas) con sistemas vivos. En la práctica
odontológica es imprescindible tener una noción porque:
– Los odontólogos tienen que recetar y utilizar fármacos
– Muchos pacientes odontológicos sufren además otras entidades médicas,
p.ej., diabetes, hipertensión, artritis, etc., posiblemente tratadas con
agentes que pueden producir efectos sobre los dientes o interacciones
con los fármacos recetados por el odontólogo.
– Pueden enfrentar una emergencia médica durante su intervención.

Son antibióticos del grupo de los betalactamicos empleados
profusamente en el tratamiento de las infecciones provocadas por
bacterias sensibles.
Las penicilinas son el grupo más antiguo y seguro de antibióticos.
Son antibióticos bactericidas que inhiben la formación de la pared
celular.
Se pueden distinguir varios grupos de penicilinas:
•Las naturales (penicilinas G y V) de espectro reducido.
•Las resistentes a microorganismos productores de penicilinasas,
las antipseudomonas, las aminopenicilinas (amoxicilina y
ampicilina).
•Las asociaciones de penicilinas con inhibidores de las
betalactamasas.

MECANISMO DE ACCION

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACION

CONTRAINDICACIONES

REACCIONES ADVERSAS

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
 PNC G Procainica:
Niños IM 25 000 a 50 000 u/kg/día en 1 o 2 dosis.
 PNC G Benzatinica:
Menores de 14kg
IM 300 000u/día 1 dosis.
De 14 a 27 kg
IM 600 000u/día 1 dosis.
De 27 a 40kg
IM 900 000u/día 1 dosis.
Más de 40 kg
IM 1 200 000u/día 1 dosis.
En profilaxis de fiebre reumática, se utiliza una dosis cada 21
días.
 PNC V.
Niños

VO 25 a 50 mg/kg/día en 4 dosis.

FARMACOCINETICA

CLINDAMICINA

INDICACIONES
 Infecciones Severas por anaerobios.
 Osteomielitis.
 Profilaxis de la endocarditis bacterina.
 Escarlatina.
 Difteria.
 Acné vulgar y enfermedades supurativas
de la piel.

TRATAMIENTO E INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS

CLASIFICACION

EFECTOS ADVERSOS

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA

EXCRECION

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓN

CONTRAINDICACIONES

MECANISMO DE ACCION

ESPECTRO DE ACCION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA

FARMACOCINETICA

USOS TERAPEUTICOS

HISTORIA

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINÉTICA

ESPECTRO
ANTIMICROBIANO

QUINOLONAS DE PRIMERA
GENERACION

QUINOLONAS DE SEGUNDA
GENERACION

QUINOLONAS DE SEGUNDA
GENERACION

QUINOLONAS DE TERCERA
GENERACION

QUINOLONAS DE CUARTA
GENERACION

PRECAUCION

HISTORIA
• A finales de la década de los años
cuarenta, y como resultado de la
necesidad de nuevos y potentes
antibióticos, se desarrollaron las
primeras tetraciclinas obtenidas a
partir
de
microorganismos
(Streptomyces)
presentes
en
muestras de suelos recogidos en
diferentes partes del mundo.

• En el año 1948; aparece la
clortetraciclina.
• En 1950; oxitetraciclina.
• En 1953; la tetraciclina.
• En 1957; la demeclocilina.
• En 1961; la metaciclina.
• En 1966; la doxiciclina.
• En 1972; la minociclina.
• En 1976; la limeciclina.

ORIGEN
Medicamento

Origen

Clortetraciclina

A partir del Streptomyces
aureofaciens.

Oxitetraciclina

A partir del Streptomyces
rimosus.

Tetraciclina

Semisintético a partir de
clortetraciclina

Democlociclina

Mutación de una cepa de S.
aureofaciens

Metaciclina

Derivados semisintéticos

Doxiciclina
Minociclina
Limeciclina

TETRACICLINAS
• Amplio espectro: bacteriostático
• Posee un núcleo tetra cíclico lineal
compuesta por 4 anillos fusionados.

1. De vida media corta (6-8h):
Clortetraciclina, oxitetraciclina y
tetraciclina.
2. De vida media intermedia (12-14h):
Demeclociclina y metaciclina.
3. De vida media larga (16-18h):
Doxiciclina, minociclina y limeciclina.

CLASIFICACIÓN
• Tetraciclina
• Oxitetraciclina
• Clortetraciclina



Minociclina
Doxiciclina
Metaciclina
Demeclociclina

1° Generación

2° Generación

FARMACOCINETICA
• No deben ser administrados junto con las
comidas, sobre todo con alimentos ricos en
calcio que, al unirse a estos antibióticos,
forman unos quelatos no absorvibles. Ni con
Mg, Fe, Al, (antiácidos).
• Las tetraciclinas se difunden por todo el
cuerpo pero principalmente en bazo, hígado
y pulmones.
• Absorción: Parte proximal del I.D.
• Estos medicamentos se metabolizan a nivel
hepático y son excretados por vía renal
lenta.

MECANISMO DE ACCION
• Las tetraciclinas se unen reversiblemente al ribosoma
30S (BACTERIANO)

• Bloquea el acceso del aminoacil-t (transferasa)
• RNA a complejo mRNA-ribosoma en el sitio acepto.

• Se inhibe la síntesis de proteína bacteriana.

MECANISMO DE ACCION
Unión a
subunidad 30S

Bloqueo la unión
de aminoaciltRNA al sitio del
mRNA

No adición de a. a

Inhibición síntesis
proteica

RAM
• Hipersensibilidad: Fiebre, exantemas
cutáneos
• Gastrointestinales: Náuseas, vómito,
diarrea, anorexia.
• Óseoa: Producción de deformidad,
inhibición del crecimiento, en dientes
decoloración, displasia de encías.

CONTRAINDICACIONES
• Contraindicadas en niños menores de 8 años.
• Durante la lactancia.
Esto es debido a su
• Mujeres embarazadas. quelacion con Ca+, que se
distribuye a través de la
leche materna y atarvieza
la placenta esta se puede
unir a los huesos y diente.

DEMECLOCICLINA
FARMACOCINETICA
•Es una tetraciclina natural.
•Vida media intermedia (12-14h)
•Absorción 60-80% vía oral
La leche, antiácidos,
suplementos de hierro y
•Estómago y el I.D.
sustancias con calcio,
magnesio, aluminio.
•Unión a proteínas 39-91%

DOSIFICACION
•No deben administrase vía IM
porque originan irritación local y su
absorción es muy reducida.
•150mg cada 6hrs o 300mg cada
12hrs.
•Niños: 6 a 12mg/kg cada 6 a 12
hrs.

• Inhibición sobre la hormona antidiurética
la cual induce la reabsorción de agua a
nivel de los tubulos renales y colectores
en el Tratamieto de síndrome de
secreción inadecuada de hormona
antidiurética.
• Diabetes insípida o Fotosensibilidad
puede
resultar
del
uso
de
Demeclociclina.

DOXICICLINA
FARMACOCINETICA
•Semi sintético
•Vida media larga (16-18 hrs)
•Absorción 90-100% vía oral y vía
intravenosa.
•Estómago y el intestino delgado.
•Unión a proteinas 60-65%
•Eliminación 42%

• Mejor tolerada, los efectos secundarios son
gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarreas).
• La ulceración esofágica.
• La fenitoína, carbamazepina, rifampicina y etanol
reducen su semivida.

Es más activa contra
Estreptococo Pnemoniae,
neumonia neumococcica.
Uso solo en altos niveles
de resistencia a la
penicilina.

RAM
• Fotosensibilidad
• HPS
– Urticaria
– Dermatitis exfoliativa

• Alta afinidad por el tejido óseo y dental.
• Decoloración de los dientes
• Displasia de encías, hipoplasia dental o deformidades
óseas.
• Hepatotoxicidad
• Disminución de la actividad de protombina, anemia
hemolítica, trombocitopenia, eosinofilia.

EFECTO EN LOS DIENTES
• Uso a largo o corto plazo puede producir manchas
pardas en los dientes.
• La quelación tetraciclina/calcio interfiere con el
desarrollo normal de los dientes y de los huesos.
• El riesgo de este efecto adverso es máximo cuando se
administra tetraciclina a neonatos y pequeños antes de
la primera dentición incluso en la gestación.

INTERACIONES



Anticonceptivos hormonales se ven disminuidos.
Anestesicos fluorados- toxicidad renal.
Penicilinas puede resultar antagónica.
Los anticonvulsivos Incrementan su metabolismo
hepático.
• Pueden elevar los niveles de litio.
• DOSIFICACION
• Doxiciclina: 100-200 mg/ día cada 12-24 h (oral, IV)

MINOCICLINA
FARMACOCINETICA
•Absorción del 90-100%
•Vida media promedio 15.5 h.
•La vida media se prolonga hasta 69 horas
en insuficientes renales.
•Excreción renal

INDICACIONES





Acné
Uretritis no gonocócica
Uretritis
Endocervicitis
Infecciones rectales
Linfogranuloma venéreo

DOSIFICACION
•Adultos V.O: 100mg cada 12h.
•Niños mayores de 8 años:
– Dosis inicial 4mg/kg,
– Después 2,g/kg/12h.
– Dosis máxima: 200mg/día.
•Duración del tratamiento:
•Cólera, 2-3 días
•Gonorrea, 4 días
•Sífilis, 10-15 días.

OXITETRACICLINA
FARMACOCINETICA
•Administración oral e IM.
•Se une a proteínas en un 10 a 40%
•Se excreta por riñon en un 40-70%
•Vida media de 6-10 hrs.
•Atravieza placenta, liquido pleural.

INDICACIONES
• Fiebre manchada de las montañas
rocosas
• Tifo
• Riketsiosis pustulosa
• Infecciones de vías respiratorias
• Tracoma
• Conjuntivitis de inclusión

RAM
• Inapetencia, diarrea, náuseas,
vomito, inflamación de la lengua,
dificultad para tragar.
• Raros casos de esofagitis y
ulceras esofágicas.
• No en trastornos hepáticos y
renales.
• Formación de los tejidos de los
dientes, periodo neonatal y
primera infancia.

DOSIS
•Adultos: 1-2g, divididos en cuatro tomas
iguales.
•Niños mayores de 8 años: 25-50 mg/kg de
peso corporal, dividida en cuatro tomas
iguales.

TETRACICLINA
FARMACOCINETICA
•Administración oral
•Absorcion del 75-80% en I.D.
•Unión a proteinas del 20 al 65%
•Concentración máxima en 2 o 3 horas
•Excreción renal
•Estan contraindicados en insuficiencia renal
avanzada, excepto la Doxicilina.

INDICACIONES













Fiebre recurrente
Granuloma inguinal
Tracoma
Conjuntivitis e inclusión
Chancroide
Meningitis
Tifo epidérmico
Cólera
Tosferina
Brucelosis
Peste Bubónica
Neumonía
Sífilis
Desinteresa Bacteriana

DOSIS
•Adultos: 250 a 500mg c/6h por V.O por 7
días.
•Niños mayores de 12 años: 25 a 50
mg/kg/día por V.O. c/6h durante 7 días.

AINE

PRINCIPALES GRUPOS

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

ANALGÉSICO

CLASIFICACION DE LOS
ANALGESICOS SEGÚN LA OMS

ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

ANTIPIRETICOS

FARMACODINAMIA

CLASIFICACIÓN

ÁCIDO ACETIL SALISILICO ASPIRINA

USO CLÍNICO

DERIVADOS DEL ACIDO ACÉTICO

DERIVADOS DEL HETROARIL
ACÉTICO

DERIVADOS DEL ÁCIDO
PROPIONICO

DERIVADOS DEL A. ENOLICO OXICAMOS

INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2