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Benemérita Universidad Autóma De Puebla

Facultad De Ciencias Químicas
Lic. Quimicofarmacobiologo
Laboratorio De Fisiología I
Dra. Isabel Martínez García
Nadir Efren Castro Martínez
Transmisión Sináptica

Como participan los cales iónicos en la
generación del potencial de acción
 Al

igual que las fibras musculares las
neuronas son susceptibles a excitación
eléctrica, se comunican entre si con dos
tipos de señales eléctricas potenciales
de
acción,
que
permiten
la
comunicación de corta y larga distancia
en
el
cuerpo,
y
potenciales
graduados, que se utilizan solo para
comunicación a corta distancia.

. La producción de ambos depende de las características de la membrana plasmática en células excitables:  Un potencial de membrana en reposo  Canales iónicos específicos Los potenciales de acción ocurre porque en la membrana contiene muchos tipos de canales iónicos que se abren y cierran en respuesta a dif. Estímulos específicos.

se encuentran en la membrana plasmática de las neuronas y en fibras musculares. . (excitabilidad eléctrica)  Estos tipos de canales poseen 3 variantes: de voltaje. de ligandos y mecánicos.Dos tipos básicos de canales iónicos  Canales de filtración: siempre están abiertos.  Canales de compuerta: se abren y cierran en respuesta a algún tipo de estimulo. la membrana plasmática suele tener mas canales de filtración de iones K+ que de iones Na+.

hormonas.Explica el mecanismo de los canales iónicos al ligando    Los canales iónicos de ligandos funcionan de dos maneras básicas: Se abre y cierra en respuesta a un estimulo químico. es amplia la variedad de ligandos químicos como neurotransmisores. Los neurotransmisores de acetilcolina abre canales de cationes que permiten la entrada de Na+ y Ca2+ a las células así como la salida de K+ .

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 La célula del ligando puede abrir o cerrar el canal mediante su unión con una parte de las proteínas del canal mismo. como en el caso de la acetilcolina.  También es posible que el ligando actué indirectamente mediante un tipo de proteína de membrana llamada proteína G. que activa otra molécula un “segundo mensajero” del citosol que a su vez abre o cierra el canal ..

Estos canales se usan en la generación y conducción de potenciales de acción Permite el paso selectivo de ciertos iones. principalmente de Na+. Se abren en respuesta a un cambio de potencial de membrana (voltaje).Explica el mecanismo de los canales iónicos sensibles al voltaje    Estos canales se usan en la generación y conducción de potenciales de acción. K+ y Ca+ .

a lo largo de la superficie externa de la membrana. La separación de cargas eléctricas es una forma de energía potencial se mide en voltios o milivoltios. .Como se origina el potencial de membrana en reposo   Este potencial se debe a la pequeña acumulación de iones con carga negativa en el citosol a lo largo de la cara interna de la membrana y una acumulación similar de iones con carga positiva en el liquido extracelular.

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. Los iones sodio y cloro abundan en el liquido extracelular. (las concentraciones de aniones y cationes difieren dentro y fuera de la célula). de proteínas. mientras que en el citosol el catión principal es el potasio y los dos aniones predominantes son fosfatos orgánicos y los aa. El potencial de membrana en reposo se mantiene por dos razones:  Distribución desigual de iones a uno y otro lado de la membrana plasmática.

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.Que es el potencial de acción postsinaptico excitatorio  Un neurotransmisor puede causar potenciales graduados excitatorios o inhibitorios. si se desporaliza la membrana es postsinaptica. es excitatorio por que se acerca el potencial de membrana al valor del umbral.

A menudo los PPSE son consecuencia de la apertura de canales catiónicos ligados deligandos. K y Ca). estos canales permiten el paso de los 3 cationes mas abundantes (Na. Un potencial postsinaptico despolarizante se llama potencial postsinaptico excitatorio (PPSE). .

.Que es el potencial de acción postsinaptico inhibitorio  Un neurotransmisor que causa hiperpolarizacion de la membrana postsinaptica es inhibitorio. dicho neurotransmisor aumenta el potencial de membrana al hacer mas negativo su interior de tal suerte de tal forma que se dificulta mas la generación de un impulso nervioso por que el potencial de membrana difiere del umbral mas que en el estado de reposo.

. se incrementa su salida al liquido extracelular y el interior se vuelve mas negativo (hiperpolarizacion). Se denomina potencial postsinaptico inhibitorio (PPSI) a los de carácter hiperpolarizante. son consecuencia de la apertura de la apertura de canales de Cl o K de ligandos. mientras que al abrirse los canales de iones K aumenta la permeabilidad de la membrana a estos iones . Cuando se abren los canales los iones cloruro se difunden mas rápidamente al medio intracelular.

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 Los neurotransmisores se liberan de la terminal presináptica  .Explica el mecanismo de liberación de neurotransmisor Primero la membrana se despolariza.  Los canales de Ca2+ dependientes del voltaje se abren.  Las vesículas sinápticas se fusionan con la membrana presináptica.  Los iones de calcio entran a la terminal sináptica.

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las fosfolipasas A2 y C y las fosfodiesterasas.Explica el mecanismo de los segundos mensajeros  Los segundos mensajeros son moléculas pequeñas como los nucleótidos cíclicos (el AMPcíclico y el GMP cíclico). la comunicación entre los receptores y los segundos mensajeros la hacen moléculas más grandes. el calcio. . las llamadas proteínas G. las cuales a su vez regulan la actividad de las proteínas efectoras. etc. como las adenilciclasas.

como se mencionó antes. se forman como consecuencia de la interacción del neurotransmisor con el receptor . para la neurona. es decir.  A través de los segundos mensajeros. el calcio y el diacilglicerol. de muchos mensajes eléctricos. Algunos de los segundos mensajeros. como el AMP cíclico. a partir de una sola interacción transmisor-receptor conducen a la apertura de muchos canales para la entrada de iones. con lo que la conversación entre las neuronas se ve enormemente amplificada.

 El mensajero es liberado cuando el impulso nervioso viaja desde el cuerpo de la neurona hacia el axón hasta alcanzar la sinapsis. .Explica el mecanismo de recaptacion de los neurotransmisores. el mensajero se une a receptores específicos.

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net/facumbicos/captulo-6 -neurotransmisores-y-sus-receptores-18 39306  http:// es. novena edición.net/facumbicos/captulo-6 -neurotransmisores-y-sus-receptores-18 39306 .slideshare.  http:// es.bibliografía:  Principios de anatomía y fisiología.slideshare. Gerard Tortora.