You are on page 1of 7

FUNCIONES EFECTORAS DE

LOS LINFOCITOS T CD8*
CITOTÓXICO
• Los CTL CD8* eliminan los microbios intracelulares, sobre todo al
matar a las células infectadas.
• El desarrollo de una respuesta a una infección procede a través
de pasos similares a los descritos para las respuestas de los
linfocitos T CD4*lo que comprende:

 El estímulo antigénico de los linfocitos T CD8*
vírgenes en los órganos linfáticos
 La expansión clonal
 la diferenciación
 la migración a los tejidos de los CTL diferenciados.
• Además de la muerte directa de las células los linfocitos T CD8*
secretan IFN-γ y así contribuyen a la activación del macrófago en
la defensa del anfitrión y en las reacciones de hipersensibilidad.

Mecanismos de citotoxicidad mediada por los CTL • La destrucción celular provocada por los CTL conlleva el reconocimiento específico de células diana y la liberación de proteínas que inducen la muerte celular .

los CTL expresan el receptor NKG2D. que reconoce las moléculas similares a la clase 1 del MHC MIC-A. Algunos de estos receptores pertenecen a la familia del receptor inmunoglobulínico del linfocito citolítico natural (KIR) y reconocen moléculas de la clase 1 del MHC en las células diana. Estos transducen señales inhibidoras que pueden servir para evitar que los CTL destruyan células normales. El CTL y sus células diana forman conjugados ajustados. MIC-B y ULBP. la sinapsis inmunitaria formada entre las dos células se caracteriza por un anillo de aposición estrecha entre las membranas del CTL y de la célula diana. Además. . mediada por la unión LFA-l-lCAM-1 y un hiato o espacio cerrado dentro del anillo.Reconocimiento del antígeno y activación del CTL • • • • Las células diana deben expresar moléculas de la clase I del MHC con un péptido unido (el complejo sirve de ligando para el receptor del linfocito T [TCR] y el correceptor CD8 ) y la molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1). expresadas en células neoplásicas o infectadas.

Muerte de las células diana por los CTL .

las caspasas que se activan en las células diana gracias a las granzimas y FasL escinden muchos sustratos y activan enzimas que degradan el ADN. Además. Incluso en los fagocitos. porque se restringen en gran medida a las vesículas (para proteger a las células de lesiones). 1. Por ejemplo. Algunos virus viven y se replican en células que son incapaces de destruir los microbios (virus de la hepatitis). donde los mecanismos microbicidas de los fagocitos son ineficaces. los CTL CD8* son el principal mecanismo para matar a las células infectadas.FUNCIONES DE LOS CTL CD8* EN LA DEFENSA DEL ANFITRION • Hay dos tipos de situaciones en las que las células no pueden destruir los microbios que las infectan. La destrucción de las células infectadas por los CTL es una de las causas de la lesión tisular en algunas enfermedades. y en las respuestas inmunitarias adaptativas. algunos microbios se escapan de las vesículas y viven en el citoplasma. 2. las células hepáticas infectadas mueren por la respuesta de los CTL del . en la infección por los virus de la hepatitis B y C. • • Tales infecciones pueden eliminarse solo destruyendo las células infectadas.

como el tubo digestivo.FUNCIONES DE OTROS SUBGRUPOS DE LINFOCITOS T Los mejor definidos de estos subgrupos son los linfocitos T y los linfocitos γδ y NKT. muchos de los cuales no son péptidos y no muestran las moléculas de las clases I ni II del MHC en las APC. • Los receptores para el antígeno de muchos linfocitos Tγδ y de linfocitos NKT tienen una diversidad limitada. . • Los dos tipos celulares abundan en los tejidos epiteliales. lo que indica que los dos tipos celulares pueden haber evolucionado para reconocer un pequeño grupo de microbios. • Reconocen una amplia variedad de antígenos.

. pero reconocen antígenos lipídicos asociados al CD1. CD8*o CD4. Las cadenas a del TCR expresadas.CD8. como el CD56. asociado a una de tres cadenas β. en los seres humanos. y pueden ayudar a los linfocitos B de la zona marginal a producir anticuerpos contra antígenos lipídicos. con poca o nula diversidad en la unión. Los linfocitos NKT pueden mediar respuestas inmunitarias innatas protectoras contra algunos microorganismos patógenos. Los linfocitos NKT y otros linfocitos T específicos de antígenos lipídicos son capaces de producir con rapidez citocinas como la lL-4 y el IFN-γ después de su activación.LINFOCITOS NKT • • • • • • Una pequeña población de linfocitos T expresa también marcadores que se encuentran en los linfocitos NK. y estas células pueden ser linfocitos Tαβ CD4*. También se han descrito linfocitos Tαβ que no expresan marcadores NKT. estas células se caracterizan por una región V codificada por un segmento génico V α24 – Jα18 reordenado. Todos los TCR de los linfocitos NKT reconocen lípidos que se unen a moléculas similares a la clase I del MHC. Hay otros linfocitos NKT que tienen receptores muy diversos para el antígeno. llamadas moléculas CD1. se llaman linfocitos NKT. como las micobacterias y los linfocitos NKT invariantes pueden incluso regular las .