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Universidad Nacional Autnoma de

Mxico
Facultad de Psicologa
Divisin Sistema de Universidad
Abierta
Bases Biolgicas de la Conducta
Unidad 6
Organizacin estructural y funcional
del sistema nervioso
PROFESOR: DOCTOR JOS MNDEZ
VENEGAS
ALUMNO: Jos Valente Ricardo
Snchez Prez
GRUPO: 9113

Estructuras que componen el Sistema


Nervioso Central (SNC), Perifrico (SNP)
yNeurovegetativo o Autnomo (SNA).
El sistema nervioso est conformado por
dos subsistemas con funciones diferentes:
el Sistema Nervioso Central (SNC),
conocido tambin como Cerebroespinal y
Voluntario, que interviene en las funciones
de
relacin,
la
sensibilidad
y
el
movimiento;
y
el
Sistema
Neurovegetativo, llamado tambin Autnomo y
Nervioso Perifrico, que regula las
funciones
de
la
vida
vegetativa
(circulacin,
respiracin,
digestin,
etctera),
independientes de nuestra
voluntad.
El sistema nervioso central est formado
por: la mdula espinal, estructura alargada
de tejido blando, ubicada al interior de la
columna
vertebral;
y
el
encfalo,
estructura voluminosa situada sobre la
mdula espinal y al interior del crneo. En

El sistema nervioso central realiza las mas altas


funciones, ya que atiende y satisface las necesidades
vitales y da respuesta a los estmulos. Ejecuta tres
acciones esenciales, que son:
1. La deteccin de estmulos
2. La transmisin de informaciones y
3. La coordinacin general.
El Cerebro es el rgano clave de todo este proceso. Sus
diferentes estructuras rigen la sensibilidad, los
movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los
rganos. Su capa ms externa, la corteza cerebral,
procesa la informacin recibida, la coteja con la
informacin almacenada y la transforma en material
utilizable, real y consciente.
El Sistema Nervioso permite la relacin entre nuestro
cuerpo y el exterior, adems regula y dirige el
funcionamiento de todos los rganos del cuerpo.
Las Neuronas son las unidades funcionales del sistema
nervioso. Son clulas especializadas en transmitir por
ellas
los impulsos
nerviosos.
El Sistema
Nervioso
Central comprende el Encfalo y la Mdula Espinal.
El encfalo
Es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. esta envuelta por las meninges, que son tres
membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides.

El encfalo consta de tres partes ms voluminosas: cerebro, cerebelo y bulbo raqudeo, y


otras ms pequeas: el dincfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis del
Sistema Endocrino) y el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos.

Es la parte ms importante, est formado por la sustancia


gris (por fuera) y la sustancia blanca (por dentro). Su
superficie no es lisa, sino que tienes unas arrugas o
salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos
denominados cisuras, las ms notables son llamadas las
cisuras de Silvio y de Rolando. Esta dividido
incompletamente por una hendidura en dos partes,
llamados hemisferios cerebrales. En los hemisferios se
distinguen zonas denominadas lbulos, que llevan el
nombre del hueso en que se encuentran en contacto
(frontal, parietal...). Pesa unos 1.200gr. Dentro de sus
principales funciones estn las de controlar y regular el
funcionamiento de los dems centros nerviosos, tambin
en el se reciben las sensaciones y se elaboran las
respuestas conscientes a dichas situaciones. Es el rgano
de las facultades intelectuales: atencin, memoria,
inteligencia, etc.
El cerebelo
Esta situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.);
tiene forma de una mariposa con las alas extendidas.
Consta de tres partes: Dos hemisferios cerebelosos y el
vrmix o cuerpo vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y
en el interior sustancia blanca, esta presenta una forma
arborescente por lo que se llama el rbol de la vida.
Coordina los movimientos de los msculos al caminar y
realizar otras actividades motoras.

El bulbo raqudeo
Es la continuacin de la mdula que se hace ms gruesa al entrar en el crneo. Regula el
funcionamiento del corazn y de los msculos respiratorios, adems de los movimientos de la
masticacin, la tos, el estornudo, el vmito ... etc. Por eso una lesin en el bulbo produce la muerte
instantnea por paro cardiorrespiratorio irreversible.
La mdula espinal
La mdula espinal es un cordn nervioso, blanco y cilndrico encerrada dentro de la columna
vertebral. Su funcin ms importante es conducir, mediante los nervios de que est formada, la
corriente nerviosa que conduce las sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva
las respuestas del cerebro a los msculos.

Sistema Nervioso Perifrico


El conjunto de nervios es el SNP. (Los nervios son cordones delgados de sustancia nerviosa que
se ramifican por todos los rganos del cuerpo. Unos salen del encfalo y se llaman nervios
craneales. Otros salen a lo largo de la mdula espinal: son los nervios raqudeos. La
informacin puede viajar desde los rganos de los sentidos hacia el SNC, o bien en sentido
contrario: desde el SNC hacia los msculos y glndulas.

Sistema nervioso perifrico que comprende


los Nervios craneales y los Nervios
raqudeos. Tiene como funcin recibir y
transmitir, hacia el sistema nervioso central
los impulsos sensitivos, y hacia los rganos
efectores los impulsos motores.
El Sistema Nervioso Perifrico (SNV) es un
Complejo
de
estructuras
nerviosas
constituido por nervios ganglios. Los nervios
estn
formados
principalmente
por
prolongaciones o neuritas de las clulas
nerviosas
(unidad
estructural
sistema
nervioso ) y tienen el fin de asegurar la
unin entre los centros nerviosos y las
diferentes
partes
del
cuerpo.
Su
caracterstica ms llamativa es la presencia
de una o ms expansiones protoplasmticas
(prolongaciones) de distinta longitud, que
emergen del propio cuerpo celular, las
dendritas y el neuroeje. Estas caractersticas
estn en relacin con las funciones
especficas de las clulas nerviosas: la
transmisin y la recepcin de los impulsos.
Las
dendritas,
que
son
pequeas
expansiones y que a veces se encuentran
ramificadas, reciben y transmiten el impulso
hacia el cuerpo celular (soma); las neuritas
(o axones) tienen la funcin de transmitir el

Las fibras nerviosas se diversifican en fibras efectoras o motoras, de conduccin


centrfuga, las cuales transmiten los impulsos desde el neuroeje hasta los rganos
perifricos; estas fibras pueden ser somticas, si estn destinadas a los msculos
voluntarios; viscerales, cuando van destinadas a los msculos involuntarios o las
glndulas; fibras aferentes o receptoras o sensitivas: son las de conduccin
centrpeta que recogen los estmulos de diferente naturaleza de la periferia,
transmitindolos al sistema nervioso central. Se distinguen fibras estereoceptivas o
receptoras somticas, que recogen estmulos que provienen de la piel; fibras
propiocetivas, que recogen estmulos que provienen de la extensin perifrica anexa
a los msculos, a los tendones y a las articulaciones, y sirve para conservar el tono
muscular, la coordinacin de los movimientos y el equilibrio del cuerpo; fibras
introceptivas, que recogen los estmulos viscerales, y por su mediacin se establecen
relaciones funcionales entre los aparatos circulatorio, respiratorio, digestivo,
urogenital y el eje encefaloespinal.
Los nervios se dividen en cerebroespinales o de la vida de relacin y simpticos o de
la vida vegetativa. Los nervios cerebroespinales pueden ser motores somticos, para
los msculos estriados, voluntarios, y sensitivo-somticos, que son los cuales que se
encargan de la sensibilidad estereoceptiva y propioceptiva. Los nervios simpticos
pueden ser motores viscerales, que inervan los msculos lisos y las glndulas, y
sensitivos viscerales, para la sensibilidad introceptiva. Los nervios motores tienen
emergen desde el interior de un segmento del eje cerebroespinal, mientras que los
nervios sensitivos tienen su origen fuera del mismo, en un grupo de clulas
contenidas dentro de un ganglio nervioso.
Los ganglios estn formados por corpsculos de dimensiones variables, del volumen

Divisin del sistema


nervioso autnomo

El sistema nervioso autnomo (tambin


conocido como sistema nervioso vegetativo), a
diferencia del sistema nervioso somtico, recibe
la informacin de las vsceras y del medio
interno, para actuar sobre sus msculos,
glndulas y vasos sanguneos.
El
sistema
nervioso
autnomo
o
neurovegetativo, al contrario del sistema
nervioso somtico y central, es involuntario
activndose
principalmente
por
centros
nerviosos situados en la mdula espinal, tallo
cerebral e hipotlamo. Tambin, algunas
porciones de la corteza cerebral como la corteza
lmbica, pueden transmitir impulsos a los
centros inferiores y as, influir en el control
autnomo.
El sistema nervioso autnomo es un sistema
eferente e involuntario que transmite impulsos
desde el sistema nervioso central hasta la
periferia estimulando los aparatos y sistemas
rganos perifricos. Estas acciones incluyen: el
control de la frecuencia cardiaca y la fuerza de
contraccin, la contraccin y dilatacin de vasos
sanguneos, la contraccin y relajacin del
msculo liso en varios rganos, acomodacin
visual, tamao pupilar y secrecin de glndulas
exocrinas y endocrinas, regulando funciones tan
importantes como la digestin, circulacin
sangunea, respiracin y metabolismo. El mal

Los nervios autnomos estn formados por todas las fibras eferentes que abandonan
el sistema nervioso central, excepto aquellas que inervan el msculo esqueltico.
Existen fibras autonmicas aferentes, que transmiten informacin desde la periferia al
sistema nervioso central, encargndose de transmitir la sensacin visceral y la
regulacin de reflejos vasomotores y respiratorios, por ejemplo los barorreceptores y
quimiorreceptores del seno carotdeo y arco artico que son muy importantes en el
control del ritmo cardaco, presin sangunea y movimientos respiratorios. Estas fibras
aferentes son transportadas al sistema nervioso central por nervios autonmicos
principales como el neumogstrico, nervios esplcnicos o nervios plvicos.
Tambin el sistema nervioso autnomo funciona a travs de reflejos viscerales, es
decir, las seales sensoriales que entran en los ganglios autnomos, la mdula
espinal, el tallo cerebral o el hipotlamo pueden originar respuestas reflejas
adecuadas que son devueltas a los rganos para controlar su actividad. Reflejos
simples terminan en los rganos correspondientes, mientras que reflejos ms
complejos son controlados por centros autonmicos superiores en el sistema nervioso
central, principalmente el hipotlamo.

El sistema nervioso
funcionalmente en:

vegetativo

se

divide

Sistema simptico: usa noradrenalina como


neurotransmisor, y lo constituye una cadena de
ganglios. Est implicado en actividades que
requieren gasto de energa. Tambin es llamado
sistema adrenrgico o noradrenrgico.
Sistema parasimptico: Lo forman los ganglios
aislados y usa la acetilcolina. Est encargado de
almacenar y conservar la energa. Es llamado
tambin sistema colinrgico.
Lo componen races, plexos y troncos nerviosos:
Races
Races
Races
Races
Races

cervicales
torcicas = Races dorsales
lumbares
sacras

Plexos
Plexo braquial
Plexo lumbosacro
Nervios
Pares craneales

Sistemas aferentes y eferentes del SNC


(somticos) y SNP (viscerales).

Divisiones aferentes y eferentes

Los tejidos del sistema nervioso central y perifrico


estn constituidos por clulas nerviosas que forman
vas de informacin centrpetas y vas centrifugas. Por
este motivo, suele ser conveniente clasificar las vas
nerviosas segn la direccin en que llevan la
informacin. La divisin aferente del sistema nervioso
esta formada por todas las vas centrpetas sensitivas o
aferentes. La divisin aferente consta de todas las vas
centrifugas motrices o eferentes. Los significados
literales de los termino aferentes (que traen) y aferente
(que lleva) ayudan a distinguir con mas facilidad estas
dos secciones del sistema nervioso.
Segn el control de los efectores
Es decir los rganos efectores que tiene a su cargo,
esta divisin pertenece a las fibras motoras del sistema
nervioso perifrico y se realiza en:
Somtico: Tienen vas motoras (llevan informacin a
los rganos somticos msculo esqueltico), fibras
sensitivas (que da una retro alimentacin desde los
efectores somticos) y centros integradores que
reciben la informacin de las vas sensitivas y generan

Autnomo: es independiente del control


voluntario aunque la mente consciente influye
sobre este. Lleva informacin a los efectores
autnomos viscerales que son los msculos
lisos, cardiaco y las glndulas. Las vas eferentes
del sistema autnomo pueden dividiese en
simptico y parasimptico.
La divisin simptica consta de vas que salen
de las porciones medias de la medula espinal y
prepara al cuerpo para resolver amenazas
inmediatas al medio interno. Produce la
respuesta lucha o huida. Las vas parasimpticas
salen del encfalo o las porciones bajas de la
medula espinal y coordinan las actividades
normales del cuerpo en reposo.
Las vas aferentes del sistema nervioso
la respuesta
divisin por
sensitiva
Las informaciones llegan a nosotros por una vasautnomo
aferentes ypertenecen
dan lugar a auna
una va
visceral,
que
llevan
informacin
a
los
centros
eferente.
integradores autnomos del sistema nervioso
central.
Vas aferentes
SNC
Vas eferentes
Segn la entrada de informacin, esta puede ser:
A)Sensibilidad o informacin somestesica:
* Exteriores
Sensibilidad extereoceptiva: Tacto, dolor, presin, temperatura, etc...
* Interiores
Sensibilidad propioceptiva: Dolor profundo, presin interna, vibracin de huesos,
movimiento, etc..; esta sensibilidad es consciente. Sensibilidad interoceptiva o visceral. Es
inconsciente.

B) Informaciones sensoriales: Vista, odo, olfato,


gusto y tacto.
Segn la salida de informacin, esta puede ser:
- Ordenes a la musculatura esqueltica
Esta es
voluntaria y motriz.
- Ordenes a la musculatura lisa
Es involuntaria.
-Ordenes a las glndulas
Es involuntaria.
-El
sistema
nervioso
autnomo
regula
el
funcionamiento visceral; inerva a los msculos
cardiaco y liso (que se ubica principalmente
formando las paredes del tubo digestivo, respiratorio
y urogenital), vasos sanguneos y glndulas. Su
autonoma es relativa porque los reflejos de
actividad
visceral
son
frecuentemente
A diferencia del sistema nervioso somtico que recibe directamente inervacin de los centros
desencadenados por cambios somticos por lo que
encefloespinales, el sistema visceral rige a sus efectores (va eferente) a travs de una
el nombre de sistema visceral parece ms
cadena de dos neuronas, una neurona central que forma las fibras preganglionares ubicada en
aceptable.
diversos sitios de sustancia gris de mdula espinal y tronco; y otra neurona perifrica que
forma las fibras posganglionares, situada en los ganglios autnomos toracolumbares
(simpticos) y craneosacros (parasimpticos). Las fibras posganglionares son ms numerosas
que las preganglionares, ya que cada neurofibra preganglionar hace sinapsis con 15 a 20
neurofibras posganglionares (para ampliar difusin de la actividad visceral).
El sistema visceral se divide en dos componentes segn el origen de sus neurofibras
preganglionares. Adems poseen caractersticas anatmicas distintas y acciones distintas.
Existe un sistema toracolumbar o simptico cuyas neurofibras preganglionares se ubican en la
columna de sustancia gris intermediolateral de la mdulas espinal en los segmentos de T1 a
L2. Existe un sistema crneosacro o parasimptico cuyas neurofibras preganglionares se

Proceso de desarrollo embrionario del


Sistema Nervioso Central (desde la aparicin
de las capas germinativas hasta la
diferenciacin de las estructuras nerviosas)
Segmentacin
La segmentacin es una serie de divisiones mitticas no estn acompaadas por
crecimiento celular la segmentacin termina en una MRULA, que es como un
baln de clulas del mismo tamaa que el huevo dependiendo de cmo se hagan
las divisiones mitticas hay varios tipos de segmentacin:
Segmentacin segn la cantidad y localizacin de vitelo: La cantidad y localizacin
de vitelo determina la velocidad con que las clulas se dividen. En las zonas donde
hay ms vitelo la divisin es ms lenta los huevos se pueden dividir en planos
paralelos al eje de polaridad (plano longitudinal), en planos perpendiculares al eje
de polaridad (plano ecuatorial) y en perpendiculares pero no en ecuatorial (plano
latitudinal)
Segmentacin holoblstica: Las clulas resultantes de cada divisin son
independientes y cada una rodeada de su propia membrana protoplasmtica.
Siempre las dos primeras divisiones son longitudinales y la tercera perpendicular
al eje de polaridad a partir de la primera divisin a cada clula que forma parte
del embrin se le llama blastmero

Holoblstica igual: la tercera divisin es


ecuatorial por lo que se forman 8 blastmeros
iguales, los cuales se siguen dividiendo y llegan
a dar una mrula con todas sus clulas iguales.
Holoblstica desigual: la tercera divisin es
latitudinal (ms arriba de la ecuatorial) debido a
que el vitelo est acumulado en el polo
vegetativo y cuando ocurre la divisin se hace
por la zona de menor resistencia. Se forman 8
blastmeros desiguales. La mrula tiene un polo
animal formando por muchas clulas pequeas
y un polo vegetativo con pocas clulas y
grandes .
Segmentacin parcial o meroblstica: La gran
abundancia
de
vitelo
impide
que
los
blastmeros resultantes de cada divisin se
independicen,
no
quedan
rodeados
por
membrana .
Meroblstica discoidal: La mrula es un disco de
clulas que descansan sobre una masa de
vitelo, debido a la gran masa de vitelo el
citoplasma en divisin activa queda confinado a
una delgada masa discoidal situada sobre la
esfera de vitelo (en huevos muy telolecitos
como el de pollo)
Meroblstica
superficial:
El
vitelo
est
acumulado en el centro de la clula, los ncleos
se dividen y luego emigran a la superficie donde

Segmentacin segn la orientacin de los planos de divisin.


Segmentacin radial: Los ejes de divisin por paralelos o perpendiculares al eje de polaridad. La
orientacin de la divisin viene dada por cmo se orientan los huso mitticos. Como
consecuencia en el embrin cada blastmero se sita por encima o por debajo del otro
blastmero. La segmentacin radial tambin se llama reguladora debido a que cada blastmero
puede ajustar su desarrollo para dar un embrin completo y bien proporcionado (aunque
probablemente ms pequeo). Lo presentan estrellas de mar, cordados y otros . Esta
segmentacin la presentan los deuterstomos (en los que el blastoporo produce el ano y la boca
se formar secundariamente)
Segmentacin espiral: La divisin es oblicua al eje de polaridad. Como consecuencia cada
blastmero queda siempre situado sobre o bajo otros dos. En este caso los determinantes para la
formacin de los rganos estn muy localizados en el citoplasma y si se separa algn blastmero
del embrin intentar seguir su desarrollo como si todava fuera parte del embrin. Esto genera
embriones incompletos y defectuosos. Se da en anlidos, platelmintos turbelarios, moluscos
excepto cefalpodos, algunos braquipodos. Esta segmentacin es la que presentan los
protstomos (formacin de la boca a partir de la primera apertura embriolgica)

Segmentacin segn el destino de las clulas en el desarrollo.


Segmentacin determinada: el destino que tendrn los blastmeros en el desarrollo queda
determinado en la primera divisin de la segmentacin. Si se retira un blastmero se produce
un embrin deforme e inviable.
Segmentacin indeterminada: el destino de los blastmeros se fija tardamente. Se dice que
los blastmeros son totipotentes, cada uno puede actuar como un huevo independientes
(ejemplo: los gemelos)

Blastulacin
La segmentacin, aunque modificada por
las diferentes cantidades de vitelo y
patrones de divisin produce una masa de
clulas llamada BLSTULA (blastocito en
mamferos).
Hasta ahora no ha habido un aumento del
tamao, simplemente hay ms clulas pero
son ms pequeas, lo que s aumenta en
gran nmero es el material gentico .
En muchos animales estas clulas se
disponen alrededor de una cavidad llena de
fluido llamada BLASTOCELE.
En las blstulas que ocurre esto se les llama
CELOBLSTULA (donde el blastocele puede
ser central o excntrico), las que son
macizas se llaman ESTEROBLSTULA (y
puede ser peri o discoblstula).
Gastrulacin
Las blstulas se convierten en gstrulas cuando sufren el proceso de gastrulacin. El proceso de
gastrulacin implica un crecimiento embrionario, aumentando el tamao. Tambin hay una
reorganizacin celular que lleva a la aparicin de las capas germinales. Ahora aparecen dos de
estas capas, el endodermo y el ectodermo. Los primeros movimientos celulares de la
gastrulacin son muy parecidos en todos los animales pero los mecanismos de gastrulacin
dependen mucho de la cantidad y disposicin de vitelo. Hay varios tipos de gastrulacin:

Gastrulacin por embolia o invaginacin: La sufren las celoblstulas con blastocele central. Las clulas del
polo vegetativo se pliegan hacia dentro y se introducen hacia el blastocele mediante un proceso llamado
invaginacin. De esta forma se crea una cavidad rodeada por ectodermo que se llama ARQUNTERON y ser
el futuro tubo digestivo. El poro de entrada al arqunteron se llama BLASTOPORO y dependiendo del
posterior desarrollo el blastopor dar lugar al ano, la boca o se cerrar. Se forman dos capas germinales, la
ms externa es el ectodermo (que dar lugar al epitelio de la superficie corporal y al sistema nervioso) y la
ms externa, que constituye el arqunteron, es el endodermo (que formar el epitelio del tubo digestivo). Las
evaginaciones del arqunteron forman el mesodermo (tercera capa embrionaria que formar el sistema
muscular y reproductor).
Gastrulacin por epibolia: Ocurre en celoblstulas con blastocele excntrico (desplazadas hacia el polo
animal). No se produce invaginacin porque los macrmeros del polo vegetativo no tienen movilidad. Se
mueven los macrmeros del polo animal que se multiplican por mitosis y se desplazan envolviendo los
macrmeros. Puede dar dos resultados: los micrmeros no llegan a unirse entre s en el polo vegetativo. En
esta gstrula la capa de clulas exterior (micrmeros) sern el ectodermo y las clulas internas (macrmeros)
sern el endodermo. Tienen un pequeo arqunteron y un blastoporo pero desaparece el blastocele; y, los
micrmeros se unen en el polo vegetativo, las capas germinales son las mismas pero no hay ni blastocele ni
arqunteron. El animas tendr tubo digestivo completo pero se formar en etapas ms tardas.
Gastrulacin por delaminacin: Ocurre en dos tipos de blstulas, en celoblstula con blastocele central y en
periblstulas. Consiste en que la capa externa de clulas de la blstula se duplica y forma otra interna. La
capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo y queda una cavidad, el arqunteron pero no hay
blastoporo. Si sucede en una periblstula sucede lo mismo pero el arqunteron est lleno de vitelo y no hay
blastoporo.
Gastrulacin por ingresin: En la celoblstula las clulas comienzan a multiplicarse hasta rellenar el
blastocele. La capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo. No hay blastoporo, arqunteron ni
blastocele .
Gastrulacin por involucin: El disco de clulas del polo animal se multiplica y forma otra capa hacia dentro.
El embrin tiene ectodermo y endodermo pero nada ms.

Las capas germinativas


En la gstrula aparece una tercera capa germinal entre el ectodermo y el mesodermo. Si la
tercera capa se forma a partir del ectodermo se le llama ECTOMESODERMO O MESNQUIMA.
Si se forma a partir del endodermo se le llama ENDOMESODERMO O MESODERMO
VERDADERO.
A los animales que solo poseen dos capas germinativas se las llama DIBLSTICOS y a los que
tienen tres TRIBLSTICOS. Los diblsticos no pueden generar nunca el celoma y los
triblsticos pueden o no general el celoma (cavidad rodeada por tejido mesodrmico).
Mecanismos de formacin del mesodermo:
Esquizocelia: el mesodermo se forma a partir de una clula del endodermo prxima al
blastoporo (el blastmero 4d) Esta clula empieza a dividirse por mitosis y forma dos masas
macizas de clulas que quedan al principio flotando en el blastocele.
Enterocelia: las clulas de la pared de arqunteron comienzan a proliferar formando dos
evaginaciones hacia el blastocele (vesculas celomticas)
En el momento en el que ya se tienen las capas germinales stas empiezan a dividirse para
formar los tejidos y rganos.
Destino de las capas germinales:
Ectodermo: Cubierta exterior del cuerpo, el tegumento y otras estructuras derivadas de l,
pelo, uas, glndulas epiteliares. revestimiento de la boca, esmalte dental, odo interno,
epitelio nasal y olfativo.
Tubo neural: Encfalo, mdula espinal, nervios motores.
Cresta neural: Ganglios sensoriales y nervios, mdula adremal, ganglios simpticos, crneo,
arcos branquiales.

Endodermo: Glndulas anejas al tubo digestivo.


Epitelio del tracto respiratorio. Faringe, tiroides,
hgado, pncreas. Tubo digestivo primitivo.
Mesodermo: La mayora de los rganos internos.
Revestimiento de las cavidades torcica y
abdominal rganos del sistema urogenital,
urter, rin, gnadas, conductos reproductores.
Sistema circulatorio, sangre, mdula sea, tejido
linftico, msculo esqueltico, hueso y cartlago
del esqueleto, dermis y tejido conjuntivo. Los
animales diblsticos forman estas estructuras a
partir del ectodermo.
Durante el desarrollo embrionario los miles de millones de
neuronas que componen el cerebro son formadas por el
epitelio neuronal y se desplazan para ubicarse en los sitios
definitivos y establecen conexiones con otras.
Mientras se construye el cerebro durante el desarrollo
embrionario, tiene lugar un proceso de seleccin
constante, en donde se seleccionan aquellas neuronas
que van a sobrevivir y las que van a morir. Tambin
comienzan a seleccionarse aquellas conexiones entre
clulas nerviosas y sucesivamente otros niveles de
organizacin ms complejos. La primera figura
(izquierda) muestra un sector de la corteza cerebral
observada al microscopio luego de una tincin de las
neuronas y fibras nerviosas en el nacimiento. En la
siguiente figura (centro y derecha), se muestran dos
momentos del desarrollo postnatal. Se puede observar
el aumento progresivo del nmero de fibras (axones y
dendritas) durante la maduracin de la corteza cerebral,

Este proceso del desarrollo del SN comienza


muy pronto en la vida embrionaria. Desde el
momento de la concepcin y hasta el
nacimiento, el embrin (y posteriormente el
feto) experimenta un proceso constante de
crecimiento y diferenciacin mediante el cual, el
cigoto se transforma en un organismo viable.
Durante este periodo, el SN adquiere una
organizacin general, que se ir puliendo
durante la infancia, en interaccin con el
ambiente,
adquirir
una configuracin
La primera hasta
respuesta
morfolgica
evidente del
precisa,
embrinmadura.
a la induccin neural es la
transformacin del ectodermo dorsal que reviste
al proceso notocordal en una zona alargada de
clulas de epitelio engrosado llamado placa
neural.
Con la formacin de la placa neural, la capa
germinal del ectodermo se subdivide en dos
linajes de desarrollo: neural y no neural. El
cigoto y los blastmeros que resultan del primer
par de divisiones de segmentacin son
totipotenciales (es decir, tienen capacidad de
formar cualquier clula del organismo). A
medida que el desarrollo avanza, se toman
ciertas decisiones que restringen las opciones
del desarrollo de las clulas. Por ejemplo, en una
etapa inicial de la segmentacin, algunas
clulas
quedan
confinadas
a
la
lnea
trofoblstica extraembrionaria y ya no pueden
participar en la formacin del embrin como tal.

Cuando una clula o un grupo de clulas ha


pasado por su ltimo punto de decisin (por
ejemplo, la transicin del citotrofoblasto a
sincitiotrofoblasto), su destino queda sellado y
se dice que estn determinadas. Se entiende
que estos trminos, acuados en los primeros
das de la embriologa experimental, reflejan
actualmente las limitaciones en la expresin
gentica conforme los linajes celulares siguen el
curso normal de su desarrollo. Los pocos casos
en los cuales el curso de las clulas o tejidos se
desva mucho de su desarrollo normal
-fenmeno
llamado
metaplasiason
de
considerable inters para los patlogos y para
los estudiosos del control de la expresin
gentica.
La restriccin y la determinacin significan la
limitacin progresiva de las capacidades del
desarrollo en el embrin.

Principales mtodos de estudio del Sistema


Nervioso, (atlas, planos y cortes anatmicos)
tcnicas
yhemisferios
estimulacin.
A pesar y
de las
la similitud
estructuralde
que lesin
presentan los
cerebrales, a travs de

diferentes mtodos y enfoques experimentales ha sido posible definir y caracterizar


diferencias estructurales y aparentemente funcionales entre ambos hemisferios.
-Observaciones clnicas. Las lesiones y los accidentes vasculares suelen daar regiones
especficas del cerebro las cuales pueden ser, posteriormente, visualizadas mediante el uso
de tcnicas no-invasivas como son los mtodos de obtencin de imgenes de cerebros de
pacientes. Se ha tratado de correlacionar la ubicacin de esas lesiones con disfunciones
especficas. Sin embargo, la correlacin ha resultado pobre.
-Separacin quirrgica de los hemisferios. Se ha logrado separar los hemisferios de
pacientes epilpticos en los cuales, con fines teraputicos, se les ha cortado parte
importante de los axones que cruzan, en el cuerpo calloso de un hemisferio a otro. En estos
pacientes se han aplicado dos tipos de test para estudiar el funcionamiento de los
hemisferios separados.
- Presentacin de campo visual dividido: se les presenta un campo visual donde se
ubica un estmulo a una cierta distancia del punto de fijacin, en uno de los semicampos. Se demuestra que cada hemicampo proyecta a reas visuales primaria
separadas de cada hemisferio lo que corresponde a una separacin de casi 100% del
procesamiento visual.
- Audicin dictica: se presentan estmulos auditivos simultneamente en ambos
odos, pero slo uno de los odos aparece percibiendo el estmulo especfico. Al
presentar dos estmulos diferentes predomina el procesado por el hemisferio izquierdo.
-Estudios conductuales. Los test anteriores se han aplicado a sujetos normales para ver

- Experimentos de imgenes. Se estudia la lateralizacin cerebral midiendo las diferencias


que resultan en cada hemisferio en: el EEG, la magnetoencefalografa (MEG), la tomografa de
emisin de positrones (TEP), la resonancia magntica. Estas dos ltimas tcnicas estn
basadas en el uso de material radioactivo, como trazador, lo cual que permite medir los
cambios de flujo sanguneo en la regin funcionalmente activa.
ULTRASONIDO (US)
El ultrasonido es un mtodo de diagnstico por
imagen ampliamente difundido el cual usa energa
mecnica en forma de ondas de sonido de alta
frecuencia para formar imgenes tomogrficas del
cuerpo humano. Este en un mtodo eficaz para
estudiar el cerebro y su principal ventaja es su bajo
costo, la movilidad de los equipos que permite realizar
el estudio en la sala de cuneros terapia intensiva as
como el poder efectuar mltiples estudios de manera
repetida, pues es un mtodo inocuo que, a diferencia
de los Rayos X, no utiliza radiacin ionizante. Esto
tambin permite ser usado durante el embarazo y
realizar diagnostico prenatal de malformaciones del
cerebro.
La gran limitante del estudio ultrasonogrfico es la
imposibilidad de penetrar el hueso y como sabemos el
cerebro est enteramente cubierto por los huesos del
crneo, excepto durante los primeros meses de vida
en que el crneo no estn completamente osificado y
existen amplias suturas interseas. Esto limita su uso
prctico al estudio de los bebs durante el primer ao
de vida y a los pacientes a quienes previamente se les

El ultrasonido es especialmente til en los bebs prematuros (menores de 32 semanas de


gestacin) en quienes la hemorragia cerebral parenquimatosa es frecuente debido a la
inmadurez de la circulacin cerebral y a la persistencia de la matriz germinal; sta ltima
es una hoja fina de clulas primitivas de la regin subependimal del ventrculo lateral y
que es un tejido pobremente organizado, frgil y con muchos vasos de paredes finas.
La matriz germinal desaparece habitualmente entre las 34 y 36 semanas de gestacin,
pero, mientras existe, representa una rea anatmica con predisposicin a la hemorragia.
El diagnstico de la hemorragia cerebral y de sus complicaciones es probablemente la
indicacin ms frecuente del uso de ste mtodo.
El ultrasonido tambin es muy til en el diagnstico de malformaciones, de hidrocefalia,
en el control de los pacientes a quienes se les ha colocado una vlvula de derivacin
ventricular, as como en las hemorragias extracerebrales, las infecciones y las
tumoraciones intracraneanas.
El uso de ultrasonido doppler permite estudiar el flujo vascular cerebral normal y anormal,
as como diagnosticar malformaciones vasculares.

Indudablemente que la mejor tcnica sera la que no fuera invasiva y que tuviera amplios
mrgenes y una gran capacidad tanto espacial como temporal. Dicha tcnica por supuesto
que no existe, sin embargo se ha acercado mucho a ella.
Dentro de las metodologas para el estudio de la corteza tenemos:
1.- Mtodos morfolgicos: Estos mtodos posee dos variantes, los estudios realizados
postmorten y los estudios in vitro. Los estudios postmorten son los ms antiguos en el
estudio de la corteza y poseen dos modalidades, los anatmicos y los histolgicos.
Los estudios anatmicos utilizan a la diseccin como tcnica bsica.

Las histolgicas parten del conocimiento de que la estructura microscpica del tejido
nervioso puede ser estudiado a partir de rebanadas finas de tejido (grosores de entre5 a
120 mm).

Otras tcnicas implican trabajar directamente con el tejido vivo, entre


ellas se menciona:
Degeneracin axnica.- Esta tcnica se basa al cambio de propiedades
que se lleva acabo cuando un axn se secciona, su porcin distal
comienza a degenerar cambiando sus propiedades, esto permite teirla
con el mtodo de marchi con lo que muestran su trayectoria, esto es
importante por que los axones que penetran a la corteza cerebral
normalmente pierden su mielina coloreable antes de terminar, por lo que
no es factible seguir completamente su trayectoria, con esta tcnica se ha
encontrado que normalmente se divide profusamente antes de terminar.
El mtodo de inmunocitoqumica.- Esta tcnica consiste en la obtencin de
anticuerpos contra una protena u otra biomolcula especfica como puede
ser algn neurotransmisor o alguno de sus precursores, por ejemplo, un
anticuerpo contra la tirosina hidroxilasa, una enzima que participa en la
sntesis de los neurotransmisores como son la dopamina, la adrenalina y la
noradrenalina, conjugado con la peroxidasa de rbano lo cual permite
teir grupos celulares especficos.
El mtodo axonal.- Esta tcnica fue desarrollada por nautla, aprovecha el
transporte axonal bidireccional, por lo que se inyecta una sustancia
marcadora que normalmente es de una molcula que la neurona puede
tomar como es la peroxidasa de rbano la cual es posteriormente es
transportada pudindose entonces evidenciar como un elemento teido.
El cultivo de tejidos.- Este mtodo de aislamiento y estudio de la neurona
in vitro.

2.- Mtodos conductuales. El anlisis del comportamiento natural


o aprendido, individual o colectivo de los seres humanos y de
otras especies animales es de sumo inters en el estudio de las
neurociencias. Dado que es preciso comprender como es el
funcionamiento cortical tanto de procesos mentales simples como
es caminar, percibir estmulos, emociones, como de otros ms
complejos como es la atencin selectiva, la memoria, el lenguaje,
el aprendizaje, el razonamiento, la decisin, etc. La estrategia de
investigacin ms antigua es cuando se encuentran anomalas
funcionales de los procesos mentales.
Primero se determinan con precisin las anomalas del proceso
mental a partir de las caractersticas conductuales de los
organismos en estudio en comparacin con los reconocidos como
normales. A continuacin se lleva acabo el anlisis postmorten del
organismo, se considera que la anomala funcional padecida se
asocia con la destruccin cortical presentada. Una versin
moderna es cuando se provoca la lesin en sitios especficos por
medios de equipos de ciruga esterotxica.
Otra estrategia es el mtodo de acondicionamiento pavloviano o
instrumental, en donde el famoso ejemplo del perro que produce
saliva al or la campanilla despus que se le acostumbro a asociar
el sonido con la comida es de todos conocidos.
Una estrategia que se utiliza, es el dar una serie de tareas que
involucren diferentes actividades mentales tales como la
memoria, el lenguaje, el aprendizaje, el razonamiento, la decisin,
etc. y realizar una cuantificacin detallada por computadora de la
actividad cortical generando incluso imgenes en donde se

3.- Mtodos electrofisiolgicos. La invencin del bulbo


permiti
en
su
posterior
desarrollo
en
los
amplificadores diferenciales y de los circuitos digitales
a partir del principio de siglo XX permiti el desarrollo
de una serie de instrumentos que ayudan a obtener
mediciones muy precisas de diferencia de potencial
elctrico. Segn como se obtenga la medicin se
pueden tener dos tipos principales de registros
electrofisiolgico, estos son los intracelulares y los
extracelulares o de campo.
Dentro de los registros intracelulares destacan los
desarrollados por Hougkin y Huxley con el axn gigante
del calamar en el cual se introduce en el interior del
axn un electrodo de medicin y en el exterior se ubica
el electrodo de referencia, este tipo de registro permiti
desarrollar la teora inica para el potencial de
membrana y el potencial de accin, y en la actualidad
gracias a los microelectrodos ms finos se pueden
tener registros en organismos vivos, e incluso en
personas que se someten a cirugas permitiendo
mapear las funciones de diferentes zonas corticales.
Otro tipo de registro intracelular es la tcnica de pacth
clamp en donde el electrodo extracelular es una aguja
en la cual se le adhiere un pedazo de membrana de la
neurona permitiendo entonces, una descripcin
detallada del comportamiento de los canales ionicos

En el caso del registro extracelular existen dos


formas en que se pueden desarrollar, una
invasiva y otra no invasiva. La invasiva
normalmente se hace a cerebro expuesto,
midiendo con electrodos la actividad de la
superficie cortical, o se pueden obtener
rebanadas de cerebro vivo el cual se mantiene
en una cmara con medio nutritivo, una gran
oxigenacin y temperatura constante, se puede
de esta forma obtener registros extracelulares
de la actividad cerebral profunda. Pero sin lugar
a dudas el mtodo de registro electrofisiolgico
no-invasivo es la electroencefalografa, para
llevarla a cabo se le colocan en el cuero
cabelludo una cantidad estndar de electrodos
en un arreglo acordado internacionalmente con
un polgrafo se registra la actividad elctrica
cerebral. Este mtodo es muy utilizado en el
estudio clnico de la epilepsia, el coma y la
muerte
cerebral
principalmente.
En
la
investigacin es una herramienta bsica en el
estudio de las funciones cerebrales superiores y
los potenciales evocados.
4.- Mtodos neuroqumicos. Un enfoque
moderno de la bioqumica del sistema nervioso
lleva
a
la
dimensin
molecular
del
funcionamiento de la corteza cerebral, mediante
la separacin, aislamiento, identificacin y la
deteccin en zonas especficas del encfalo. Los

5.- Mtodos de imagenologa. Recientemente se


han desarrollado otros mtodos en los que se
utilizan el sonidos, la
luz, el flujo sanguneo o de la distribucin de
marcadores radioactivos. Estos son la tomografa
axial computarizada (TAC), la tomografa por
emisin de positrones (PET) y la resonancia
magntica nuclear (RMN).
Tomografa axial computarizada (TAC): tambin
conocida como tomodensitometra. Como toda
tcnica de tomografa la imagen obtenida por
medio de esta tcnica las imgenes finales son
fruto de una reconstruccin matemtica mediante
una computadora, la tac se realiza mediante un
escaner y la inyeccin al sujeto en estudio de una
sustancia yodada que aumenta el contraste.
Existen mltiples emisores de rayos x alrededor del
sujeto, que utilizan haces muy estrechos, los
detectores se encuentran colocados enfrente del
sujeto y recoge los signos radioactivos cuya
intensidad depender de la densidad del tejido
atravesado. Estas intensidades son traducidas por
la computadora en tonos de gris obteniendo una
imagen en rebanadas del cerebro.
Tomografa por emisin de positrones (PET): posee
una resolucin cinco veces menor que la
tomografa axial computarizada, pero proporciona

Esta tcnica permite cuantificar en el tejido


trazadores radioactivos por su positrones emitidos,
los positrones son generados por el decaimiento de
una sustancia trazadora que debe ser una molcula
que el cerebro consuma como es la glucosa o una
sustancia inerte como el agua que viaja por va
sangunea, la vida media de estos trazadores debe
ser breve de 2 a 110 minutos y se deben producir en
las cercana del laboratorio donde se lleva a cabo el
estudio, es decir, debe existir un ciclotrn (acelerador
circular
de
partculas),
un
laboratorio
de
radiofarmacologa y personal especializado. Al
inyectarse en el sujeto el trazador empieza a
desintegrarse produciendo positrones, estos chocan
inmediatamente con algn electrn comn en el
ambiente interno, desintegrndose ambos y liberando
dos rayos gamas con un ngulo de 180 entre ellos.
Estos rayos son detectados por unas cmaras que
transmiten la informacin a una computadora que
determina el lugar preciso en el que se produce la
colisin y despus elabora el mapa metablico del
cerebro.
Resonancia magntica nuclear (RMN), es la tcnica
que ofrece la mejor resolucin espacial, siendo de
alrededor de 0.3mm. Se basa en la propiedades del
espn del ncleo atmico que permite comportarse
como pequeos imanes cuando son sometidos a un
campo magntico intenso por lo que se alinean, si se
aplica
una
radio
frecuencia
el
campo
electromagntico oscila dentro de la frecuencia, por

En el dolor neuroptico, y en general en todo tipo de dolor,


las parestesias inducidas por la EEM tienen que cubrir la
zona dolorosa. Esta es una condicin sine qua non para
obtener el efecto analgsico. Se veran implicados los
cordones posteriores y el funiculus dorsolateral en
particular. Pero en su contra se puede argumentar que el
efecto analgsico cursa sin alteracin alguna en la
percepcin dolorosa. El paciente no se encuentra
protegido de sufrir dolor agudo en esa zona. Sabemos que
es imprescindible que est reservada la va lemniscal para
obtener alivio del dolor con la EEM.
Algunos estudios experimentales sugieren que el alivio del
dolor est (en parte) relacionado con mecanismos
inhibitorios supraespinales a travs de un circuito que se
retroalimenta negativamente. El ncleo pretectal anterior
es una pieza fundamental en este circuito. Su estimulacin
da lugar a una potente inhibicin de las neuronas
nociceptivas del asta dorsal medular.
Los datos bioqumicos acerca de la EEM son
contradictorios. Parecen existir evidencias de que la EEM
no est relacionada con la activacin de mecanismos
dependientes del sistema opioide. Unos pocos estudios
han mostrado elevacin de la serotonina tras la EEM.
Otros han mostrado cierta implicacin de la sustancia P.
Sin embargo, las evidencias son ms fuertes en cuanto a
la implicacin de mecanismos gabargicos. Por ejemplo,
en ratas a las que se ha efectuado la seccin de un nervio
perifrico, la EEM induce la secrecin de GABA en el asta
dorsal.

Hay reas en el cerebro cuya estimulacin


elctrica se sigue de efectos analgsicos,
adems de la sustancia gris periacueductal:
el tlamo, el ncleo rojo, la habnula, la
porcin ventrolateral del bulbo, la regin
parabraquial del mesencfalo, el locus
cerleus y algunas reas de la corteza
cerebral.
Todos estos lugares estn estrechamente
relacionados con el ncleo pretectal anterior.
La estimulacin de este ncleo da lugar a un
efecto analgsico superior al que se obtiene
en la sustancia gris central, tanto en la
potencia analgsica como en la duracin del
efecto. Adems, carece de los efectos
aversivos que la estimulacin de la sustancia
gris central ocasiona en el animal de
experimentacin.
Estos efectos estn mediados por varios
neurotransmisores, pues es posible inhibir la
accin analgsica tras la administracin
sistmica
de
atropina
(agonista
muscarnico), naloxona (antagonista de
receptores
opiceos)
e
idazoxan
(antagonista
de
los
receptores
-2
adrenrgicos).
Por
el
contrario,
la
metisergida y la ketanserina (antagonistas
de los receptores 5-HT1 y 5-HT2), el
propranol (antagonista -adrenrgico) y el
haloperidol
(antagonista
del
receptor

Spiegel y Wycis, en 1947, disearon el primer aparato de ciruga


estereotxica que se us en el hombre para tratamiento del
dolor crnico. Dicho aparato estaba basado en las ideas
pioneras expuestas en la primera dcada del siglo XX por
Horsley y Clarke. Ello abri el camino para el tratamiento de
diversos sndromes dolorosos rebeldes mediante lesiones en
mesencfalo y tlamo, en lugares precisos de la va nociceptiva.
A medida que se fue extendiendo la experiencia result
evidente que la lesin de los mismos tena un efecto pasajero
en el alivio del dolor, seguido de recidiva y a veces mucho ms
intensa.
Heath y Mickle fueron los primeros en utilizar la
neuroestimulacin cerebral (regin septal) con la intencin de
aliviar el dolor, despus de haber efectuado desde unos aos
antes tratamientos en paciente psiquitricos. Dichos autores
pudieron sacar provecho de los estudios anatmicos y
fisiolgicos precedentes de Bowsher y Mehler que resultaron
fundamentales en el esclarecimiento de la terminacin de la va
dolorosa en las estructuras centrales.
Reynolds, en 1969, dio un salto cualitativo fundamental. Estaba
estudiando diversas formas de electroanestesia cuando
comprob que poda realizar laparotomas sin dolor en ratas
despiertas, mientras estimulaba elctricamente lugares
concretos del sistema nervioso central. El lugar concreto de la
estimulacin era la sustancia gris central, que se extiende por
las zonas ms mediales del tercer ventrculo y del acueducto de
Silvio a su paso por el mesencfalo. Poco tiempo despus se
pudo observar que exista tolerancia cruzada entre esta
intervencin y la morfina, as como la posibilidad de inhibir el
efecto analgsico de la estimulacin si administramos

Estimulacin de la corteza motora


En ocasiones, la EEM tiene limitaciones en la
solucin de algunos tipos de dolor neuroptico
que se presentan en la cabeza y el cuello.
Otras veces estas limitaciones son debidas a
que est afectada por el dolor una extensa
superficie corporal (como sucede por ejemplo
en los dolores talmicos). Por ltimo, existen
algunos tipos de dolor que se muestran
rebeldes a responder con una analgesia
adecuada,
tales
como
el
dolor
tras
arrancamiento de plexo o la neuralgia
postherptica. Para intentar solucionar estos y
otros tipos similares de dolor, Tsubokawa y Cols
presentaron en 1991 los resultados del
tratamiento de ciertos tipos de dolor
neuroptico mediante la estimulacin elctrica
de la corteza motora prefrontal.
El procedimiento consiste en la implantacin
de un electrodo de varios contactos en el rea
motora contralateral al dolor. A travs del
mismo estimular con un umbral 2/3 del
necesario para obtener respuesta motora.
Puesto que el paciente no es capaz de percibir
sensacin alguna cuando el dispositivo est
encendido o apagado, es posible utilizar por fin
el diseo de experimentos a doble ciego. En la
prctica existen limitaciones, pues ms de la
mitad de los pacientes son capaces de saberlo,

Mtodos de estudio para diagnstico de los


trastornos del Sistema Nervioso
(electrofisiolgicos y de imagen)

Los exmenes para la evaluacin y el diagnstico de los trastornos del


sistema nervioso son difciles y complejos. Muchas veces los sntomas
se producen en distintas combinaciones en los diferentes trastornos.
Para hacer an ms difcil el proceso de diagnstico, muchos trastornos
no cuentan con una causa, un marcador o un examen definitivos.

Adems de la historia y del examen mdico completo, los


procedimientos para el diagnstico de los trastornos del sistema
nervioso pueden incluir los siguientes:
Tomografa computarizada (Tambin llamada escner CT o
CAT.).- Procedimiento de diagnstico por imagen que utiliza una
combinacin de tecnologas de rayos X y computadoras para obtener
imgenes transversales (a menudo llamadas "rebanadas") del cuerpo,
tanto horizontales como verticales. Una tomografa computarizada
muestra imgenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluyendo
los huesos, los msculos, la grasa y los rganos. La tomografa
computarizada muestra ms detalles que los rayos X regulares.
Electroencefalograma (su sigla en ingls es EEG).- Procedimiento
que registra la actividad elctrica continua del encfalo mediante
electrodos colocados en el cuero cabelludo.
Imgenes por resonancia magntica (su sigla en ingls es
MRI).- Procedimiento de diagnstico que utiliza una combinacin de
imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir

Exmenes
de
electrodiagnstico
(por
ejemplo
la
electromiografa, su sigla en ingls es EMG y velocidad de
conduccin nerviosa, su sigla en ingls es NCV).- Pruebas que
sirven para evaluar y diagnosticar los trastornos de los msculos y de
las neuronas motoras. Se introducen electrodos en el msculo o se
sitan sobre la piel que recubre un msculo o un grupo de msculos y
se registra la actividad elctrica y la respuesta del msculo.
Tomografa por emisin de positrones (su sigla en ingls es PET).- En
medicina nuclear, un procedimiento que mide la actividad metablica de las
clulas.
Arteriograma (Tambin llamado angiograma.).- Rayos X de las
arterias y venas para detectar el bloqueo o estrechamiento de los
vasos.
Puncin raqudea (Tambin llamada puncin lumbar.).- Se
coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el
interior del conducto raqudeo, que es la zona que rodea la mdula
espinal. Entonces se puede medir la presin que existe en la mdula
espinal y en el encfalo. Se puede extraer una pequea cantidad de
lquido cefalorraqudeo (su sigla en ingls es CSF) y enviarla al
laboratorio para comprobar si existe una infeccin o algn otro tipo
de problema. El lquido cefalorraqudeo es el lquido que baa el
encfalo y la mdula espinal.
Potenciales evocados.- Procedimientos que registran la actividad
elctrica del encfalo como respuesta a estmulos visuales, auditivos
o sensoriales.

Ecografa (Tambin llamada sonografa.).- Tcnica de


diagnstico por imgenes que utiliza ondas sonoras de alta
frecuencia y una computadora para crear imgenes de vasos
sanguneos, tejidos y rganos. La ecografa se usa para ver la
funcin de los rganos internos y para evaluar el flujo
sanguneo a travs de varios vasos.
Neurosonografa.- Procedimiento en el que se utilizan ondas
sonoras de alta frecuencia y que le permite al mdico analizar el
flujo de sangre en caso de sospecha de derrame cerebral.

Mielograma.- Procedimiento en el se inyecta un contraste en el


conducto raqudeo para hacer su estructura claramente visible con los
rayos X.

Sistema de arterias que proveen la irrigacin


sangunea
al vertebral
Sistema
La arteria
despusNervioso
de originarse deCentral
la subclavia, asciende

por los primeros 6 agujeros transversos de la columna cervical, y entra


al crneo por el agujero magno. (En su trayecto intracraneal, la
vertebral izquierda suele ser de mayor calibre que la derecha) Emite
algunas ramas para las meninges de la fosa craneal posterior y en la
porcin inferior del bulbo emite a la arteria cerebelosa posteroinferior
(llamada PICA por sus siglas en ingles) y a una raz para la formacin
de la espinal anterior.

Arterias
de la
cabeza

Despus las arterias vertebrales se inclinan hacia la lnea media para


unirse a nivel del surco bulboprotuberancial y formar el tronco basilar.
El tronco basilar asciende por la cara anterior de la protuberancia
donde emite una serie de ramas pnticas y pasa por la cisterna
pntica.
En el borde inferior del puente emite de cada lado una arteria
cerebelosa anteroinferior (AICA) y una arteria auditiva interna las
cuales forman una pinza para el VI par craneal y ms hacia afuera
para los pares VII y VIII que emergen del ngulo pontocerebeloso.

Arterias
de la
cara

En el borde superior del puente el tronco basilar da origen a la arteria


cerebelosa superior e inmediatamente despus se divide en arterias
Estas dos terminal
ltimas arterias
una pinza in
arteria cerebrales
cerebral posteriores.
anterior-----rama
de forman
la
cartida
para losmedia--------rama
pares craneales III
y IV. (o continuacin directa) de la cartida int
arteria cerebral
terminal
arteria cerebral posterior----rama terminal del tronco basilar.

El polgono
heptagonal
principales.

de
de

Willis,es una anastomosis


las
arterias
cerebrales

El polgono esta alrededor del quiasma ptico y


junto con la hipfisis asemeja una rueda, siendo
el tallo de la glndula el eje de la rueda y los
ramos hipofisiarios que emite el polgono, los
rayos de la rueda, la anastomosis es formada
por las arterias cerebrales anteriores y
posteriores y es completada por las arterias
comunicantes:
- La anterior que une a las dos cerebrales
anteriores.
- La posterior que se origina de la cartida
interna y va hacia las cerebrales posteriores.
Las ramas coroideas de los vasos cerebrales
se distribuyen
en los
plexostener
coroideos
del
El polgono
de Willis,
puede
muchas
3o. ventrculo y de los ventrculos laterales.
variantes anatmicas y sus vasos presentan a
menudo calibre diferentes.
La coroidea anterior se origina de la cartida interna o de la cerebral media.
La coroidea posterior se origina de la arteria cerebral posterior

Caractersticas principales de cada arteria cerebral:


La arteria cerebral anterior pasa hacia la lnea media por arriba del nervio ptico y asciende
en el surco interhemisfrico donde est unida con la del lado opuesto por la comunicante
anterior. Despus sigue una curva a lo largo del cuerpo calloso por lo que en este sitio se le
denomina pericallosal. Una rama importante es la arteria recurrente de Heubner que se
introduce en el espacio perforado anterior. La arteria cerebral anterior irriga la mayor parte
de la cara interna del hemisferio cerebral.
La arteria cerebral media se profundiza en la cisura de Silvio para dirigirse hacia la nsula de
Reil; es encargada de la irrigacin de casi la totalidad de la cara externa del hemisferio
cerebral. Sus ramos perforantes son importantsimos; son llamadas arterias talamoestriadas
y se dividen en un grupo interno y otro externo. Una de las del grupo externo generalmente
la mas larga y externa, experimenta rotura con tanta frecuencia que se ha llamado "arteria
de la hemorragia cerebral" o arteria de Charcot.
La arteria cerebral posterior, se encarga de la irrigacin del lbulo occipital y del rea
lmbica; abarca toda el rea visual y por lo tanto las lesiones de sus ramas causan defectos
en
la visin.
Arteria
cartida
Las arterias cartidas son cada una de las dos arterias derecha e izquierda, que discurren en
su mayor parte a ambos lados del cuello y que irrigan tanto el cuello como la cabeza. Las
arterias cartidas inicialmente se llaman arterias cartidas primitivas o cartidas comunes,
y despus se bifurcan en arteria cartida externa y arteria cartida interna.
Arterias cartidas primitivas
Las cartidas primitivas son un par de arterias (derecha e izquierda) que nacen en los
grandes troncos arteriales del trax en diferentes lugares:

La arteria cartida primitiva derecha nace del tronco


braquioceflico, es ms corta que su homloga izquierda
puesto que nace en la porcin ms interna de la regin
supraclavicular. Presenta por delante a la articulacin
esternoclavicular
y
la
insercin
del
msculo
esternocleidomastoideo, por dentro est casi en contacto con
la trquea y por fuera la arteria subclavia.

Arterias
superficiales
del cerebro

La arteria cartida primitiva izquierda nace del cayado de la


arteria aorta en su porcin ascendente. Se relaciona por
delante con el tronco venoso braquioceflico izquierdo, por
dentro discurre paralela a la trquea, aunque ms alejada que
su homloga derecha. Por detrs discurre el esfago, y en
entre trquea y esfago el nervio recurrente izquierdo, por
fuera el nervio frnico y el neumogstrico.
Tanto la cartida primitiva izquierda como derecha, discurren
por el cuello de forma similar a travs de la regin carotidea
en forma de prisma triangular, que presenta:

Venas
profundas de
la cabeza y
del cuello

Una pared posterior osteomuscular formada por las apfisis


transversas de las vrtebras cervicales forradas por los
msculos prevertebrales del cuello.
Una pared interna visceral formada por la trquea y la laringe
por delante y por el esfago y la faringe por detrs.
Una pared anteroexterna muscular formada por el msculo
esternocleidomastoideo. La cartida comn se separa de este

Yugular
interna y
sus
ramificacion

Las dos cartidas comunes no emiten ninguna rama colateral en su trayecto hasta el
borde superior del cartlago tiroides donde se bifurca cada una en sus dos ramas
terminales: la arteria cartida externa y la arteria cartida interna (derecha e izquierda
respectivamente).
Arteria cartida externa
La cartida externa es la arteria de la cara y de los tegumentos de la cabeza, emerge de
la bifurcacin carotidea en el borde superior del cartlago tiroides a la altura de la cuarta
vrtebra cervical. Contina su trayecto hasta que divide en dos ramas terminales: la
arteria temporal superficial y la arteria maxilar interna.
En el trayecto de la arteria cartida externa se aprecian dos porciones:
Primera porcin que comienza desde su origen en el borde superior del cartlago tiroides
hasta el cruce transversal del vientre posterior del msculo digstrico por delante de la
arteria. Esta primera porcin tambin se llama regin carotidea superior.
Segunda porcin, que comienza desde el vientre posterior del digstrico, cruza los
msculos estleos, discurre muy prxima a la faringe y penetra un poco en la partida.
Termina bifurcndose en sus dos ramas terminales en el borde posterior del cuello del
cndilo de la mandbula.
Las arterias colaterales de la arteria carotidea externa durante su recorrido son seis:
Arteria
Arteria
Arteria
Arteria
Arteria

tiroidea superior, que se dirige hacia delante.


lingual, que se dirige hacia delante.
facial, que se dirige hacia delante.
occipital, que se dirige hacia atrs.
auricular posterior, que se dirige hacia atrs.

Ramas terminales
Arterias

Arteria temporal superficial


Arteria maxilar interna: da 15 ramas de las cuales 5
colaterales
Arteria cartida interna

Arterias del
encfalo y
polgono de
Willis

Venas
superficiales
de la cabeza

Venas

Es la segunda rama de la arteria cartida primitiva, que se


distribuye por la parte anterior y superior del encfalo y
del globo ocular. Desde su origen en el borde superior del
cartlago tiroides, la cartida interna asciende algo oblicua
hacia atrs a la regin carotidea superior, luego atraviesa
el espacio retroestleo, penetra en el conducto carotideo
(porcin intrapetrosa) y describe aqu dos codos que la
llevan encima del agujero rasgado anterior en la cavidad
craneal. Dentro del crneo tiene un trayecto intradural en
el interior del seno cavernoso. Termina en la apfisis
clinoides anterior dividindole en cuatro ramas terminales
muy divergentes: la arteria cerebral anterior, la arteria
cerebral media, la arteria comunicante posterior, y la
arteria coroidea.
La arteria cartida interna no emite ninguna rama
colateral en la porcin cervical. En la porcin intrapetrosa
emite el ramo caroticotimpnico, en el seno cavernoso
emite una rama anastomtica para la arteria vidiana, otra
anastomtica para la menngea media y finalmente en la
apfisis clinoides anterior emite una rama importantsima,
la arteria oftlmica.

Circulacin de Lquido Cefalorraqudeo y su


importancia funcional
El lquido cefalorraqudeo es una secrecin producida
por los plexos coroideos. Es un lquido alcalino, claro
y semejante al plasma. Su presin es de 60 a 140
mm de agua.
El lquido es segregado por los plexos coroideos en el
interior de los ventrculos situados en el interior del
cerebro; desde las aberturas del cuarto ventrculo
pasa al conducto central de la medula espinal y
tambin desde los ventrculos al interior del espacio
subaracnoideo. El lquido es capaz ahora de pasar al
interior de este espacio desde toda la superficie del
cerebro y de la medula espinal hasta que vuelve a la
circulacin venosa por las granulaciones situadas en
el seno sagital superior.
Gracias a esta disposicin, la delicada sustancia
nerviosa del cerebro y de la medula espinal est
situada entre dos capas de lquido: La capa interna
est contenida en los ventrculos del cerebro y en el
conducto central de la mdula espinal, y la capa
externa de lquido est situada en el espacio
subaracnoideo.
Mediante

estos

dos

colchones

lquidos

queda

Normalmente el LCR, se produce en el plexo


coroideo de los ventrculos cerebrales, a un
dbito estable cercano a los 21 ml /h tanto
en el nio como en el adulto; no existen
datos del periodo neonatal. Esta produccin
no esta influenciada por las variaciones
fisiolgicas de la presin intracraneal (PIC) y
solo disminuye con niveles muy elevados de
PIC. Esta secrecin es un fenmeno activo
que
requiere
energa
pudiendo
ser
influenciado por depresores del metabolismo
como la acetazolamida y furosemida.
El LCR circula desde los ventrculos a travs
de las cisternas de la base del crneo y de
los espacios subaracnoideos del crneo y el
raquis por mecanismos complejos hasta los
sitios de absorcin.
Se trata de un flujo pulstil dependiendo del
flujo vascular en forma de oleadas con
movimientos antergrados y retrgrados.
Se reabsorbe a nivel de los senos venosos
craneanos por un fenmeno pasivo que
depende de los gradientes de presin entre
el espacio subaracnoideo y el seno. Otras

El dbito de absorcin es linear por encima


de una presin inicial, igual a la presin
venosa sinusal (5 cm. de agua en el adulto
en decbito). Las estructuras de pasaje del
LCR a la sangre venosa son la vellosidades
aracnoideas de Pachionni repartidas a lo
largo de los grandes senos venosos
craneanos. El mecanismo de ese paso no
esta
elucidado.
Al
nacimiento
las
vellosidades aracnoideas no estn aun
maduras y su maduracin se sigue en
conjunto con la capacidad de absorcin
durante los primeros meses de la vida.
La PIC definida como presin hidrosttica del
LCR, es la resultante de la secrecin activa
del LCR y de las resistencias opuestas a la
circulacin y a la absorcin. La PIC es el
punto de equilibrio entre la secrecin y la
absorcin y se define con la frmula:
P=D*R
(P=presin
de
R=resistencia)

LCR,

D=dbito

En el adulto en reposo y decbito , la PIC


normal basal es de 12 +/- 2 cm. de agua,
siendo mas bajas en el periodo neonatal (2 a
4 cm. de agua), estabilizndose a los valores
del adulto en la medida en que se osifica el

Principales regiones del Sistema Nervioso


Central (hemisferios cerebrales, diencfalo,
cerebelo, mesencfalo, puente, mdula
oblongada, mdula espinal y cavidades
cerebrales) y con que HEMISFERIOS
funciones
generales
CEREBRALES
estn relacionadas.

Los hemisferios cerebrales forman la mayor


parte del encfalo y estn separados por
una misma cisura sagital profunda en la
lnea media: la cisura longitudinal del
cerebro. La cisura contiene un pliegue de la
duramadre
y
las
arterias
cerebrales
anteriores. En la profundidad de la cisura,
una gran comisura: el cuerpo calloso,
conecta los dos hemisferios a travs de la
lnea media.
Para aumentar el rea de la superficie de la
corteza cerebral al mximo, la superficie de
cada hemisferio cerebral forma pliegues o
circunvoluciones que estn separadas por
surcos o cisuras. Para facilitar la descripcin
se acostumbra a dividir cada hemisferio en
lbulos que se denominan de acuerdo a los
huesos craneanos debajo de los cuales se
ubican. Los surcos central y parietoccipital;
lateral y calcarino son limites utilizados para
la divisin de los hemisferios cerebrales en
lbulos frontales, parietales, temporales y

El lbulo frontal ocupa el rea anterior al surco central


y superior al surco lateral. El lbulo parietal se ubica
por detrs del surco central y por arriba del surco
lateral. El lbulo occipital se ubica por debajo del surco
parietoccipital. Por debajo del surco lateral se ubica el
lbulo temporal. Los extremos de cada hemisferio se
denominan a menudo polos frontal, occipital y
temporal.
Dentro de cada hemisferio hay un centro de sustancia blanca que contiene varias masas
grandes de sustancia gris, los ncleos o ganglios de la base. Un conjunto de fibras nerviosas
(abanico) denominado corona radiada converge en los ncleos de la base y pasa entre ellos
como la cpsula interna. La cavidad presente dentro de cada hemisferio se denomina
ventrculo lateral. Los ventrculos laterales se comunican con el tercer ventrculo a travs de
los agujeros interventriculares.
Al contrario de la mdula espinal, el encfalo est compuesto por un centro de sustancia
blanca rodeado por una cobertura exterior de sustancia gris. Sin embargo algunas masas
importantes de sustancia gris se ubican profundamente dentro la sustancia blanca. Dentro
del cerebelo, los ncleos cerebelosos de sustancia gris y dentro del cerebro los ncleos
talmicos, caudado y lenticular de sustancia gris.
La sustancia blanca situada por debajo de la corteza est formada por axones mielinizados
que se extienden en tres direcciones principales:
Fibras de asociacin: Que conectan y transmiten los impulsos nerviosos entre las
circunvoluciones del mismo hemisferio.
Fibras comisurales: Transmiten los impulsos nervioso entre circunvoluciones de un
hemisferio cerebral al hemisferio cerebral opuesto. (cuerpo calloso, comisura anterior,
comisura posterior).
Fibras de proyeccin: (fascculos ascendentes y descendentes) transmiten impulsos desde

Diencfalo

El diencfalo es una estructura situada en la


parte interna central de los hemisferios
cerebrales. Se encuentra entre los hemisferios
y el tronco del encfalo, y a travs de l pasan
la mayora de fibras que se dirigen hacia la
corteza
cerebral.
El diencfalo se compone de varias partes:
tlamo, hipotlamo, subtlamo y epitlamo.
El tlamo est formado por dos cuerpos
ovoides de 3 cm. de largo y aproximadamente
1,5 cm. de espesor, que se asienta en la
profundidad de cada hemisferio cerebral. El
tercer ventrculo separa entre s ambos
tlamos, aunque stos permanecen unidos
gracias a un puente de tejido talmico
denominado masa intermedia, que se extiende
entre ambos. Los tlamos son masas de
substancia gris, por lo que contienen cuerpos
neuronales
y
numerosas
conexiones
sinpticas. Desde un punto de vista funcional,
el tlamo es una estacin de relevo sensitivo.
Los impulsos nerviosos hacen una escala a
nivel talmico, estableciendo sinapsis antes de
proseguir su recorrido hacia el crtex cerebral.
El tlamo constituye tambin un centro
sensitivo primitivo que sirve para registrar un

El hipotlamo se localiza, como su nombre indica, debajo del tlamo. Presenta una gran
variedad de funciones, algunas de ellas bastante inslitas. Por ejemplo, produce como
mnimo dos hormonas (oxitocina y vasopresina) y contiene centros que regulan la actividad
de la hipfisis anterior, el sistema nervioso autnomo, la temperatura corporal y la ingesta
de agua y alimentos. Adems, el hipotlamo se relaciona con el estado de vigilia y la
sensibilidad emocional.
El subtlamo est delante del tlamo y al lado del hipotlamo, su funcin principal se
relaciona con el movimiento corporal. Las vas neuronales que lo atraviesan van hacia el
tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El epitlamo se sita en la parte posterior del diencfalo, al lado del mesencfalo. Est
formado por la glndula pineal o epfisi y los ncleos de la habnula. La epfisi es una
glndula endocrina que segrega la hormona de la melatonina, esta secrecin est
relacionada con la cantidad de luz solar existente, a ms luz ms se segregar. la habnula
tiene la funcin de favorecer la comunicacin entre el sistema lmbico y la formacin
reticular.

El Cerebelo
El Cerebelo es una estructura del Sistema Nervioso Central, que se localiza en la parte
posterior del Tallo Cerebral, cubierto por la regin posterior o rea occipital del cerebro.
Esta situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.); tiene forma de una mariposa
con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios cerebelosos y el cuerpo
vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y en el interior sustancia blanca, esta presenta
una forma arborescente por lo que se llama el rbol de la vida. Coordina los movimientos de
los msculos al caminar.

La funcin del cerebelo se relaciona con el aprendizaje y ejecucin de movimientos, as


como de algunos procesos de memoria.

El cerebelo se comunica con el cerebro a travs de unos cordones de fibras llamadas


pednculos superiores, con la protuberancia anular por los pednculos medios y con el
bulbo raqudeo por los pednculos inferiores.
La sustancia gris contiene clulas en las cuales se originan fibras que van a formar sinapsis
con los que provienen de otras partes del encfalo y que penetran al cerebelo. Los
impulsos de los centros motores del cerebro, de los conductos semicirculares del odo
interno y de los msculos estriados llegan al cerebelo por los pednculos. Los impulsos
motores del cerebelo son transmitidos hacia los centros motores del cerebro y de la medula
con destino a los msculos. El cerebelo se divide en tres lbulos 1)lbulo floculonodular,
2)lbulo anterior, y 3)lbulo posterior.
El lbulo posterior est muy crecido en primates, y en especial en el hombre, formando
salientes bilaterales llamadas hemisferios cerebelosos, que tambin se conocen como
neocerebelo porque representan una zona filogenticamente nueva del cerebelo.
La porcin ms antigua del cerebelo es el lbulo floculonodular, que se desarroll en
relacin con el aparato del equilibrio y los ncleos vestibulares.
Otra parte del cerebelo tambin muy antigua es toda la zona media, de dos a tres
centmetros de ancho, tanto en el lbulo anterior como en el posterior, llamada vermis. En
sta terminan la mayor parte de las seales nerviosas que provienen de las reas
somticas del cuerpo. El vermis tiene un papel en la integracin de los mecanismos
posturales subconscientes. Por otra parte, en los hemisferios cerebelosos terminan la
mayor parte de las seales que llegan de los niveles ms altos del cerebro, en especial de
las reas motoras de la corteza cerebral.

Mesencfalo
Ubicado entre el rombencfalo y el prosencfalo,
el mesencfalo forma parte del tronco enceflico
y conecta a ste con el rombencfalo. El
mesencfalo controla los procesos sensoriales.
El mesencfalo o cerebro medio es la porcin
menos diferenciada del tallo cerebral. Se ubica
entre el puente y el diencfalo.
En su cara ventral se observan dos prominencias
que forman una V, son los pednculos
cerebrales, formados por fibras del sistema
motor piramidal y fibras corticopotinas. Entre los
dos
pednculos
se
encuentra
la
fosa
interpeduncular. A los lados de la fosa
interpeduncular emerge el nervio oculomotor.

La superficie dorsal del mesencfalo tiene


cuatro
salientes
redondas,
denominados
colculos. Un par de colculos inferiores que
forman un relevo en la va auditiva y un par de
colculos superiores que son un centro reflejo
para movimientos de los ojos y la cabeza en
respuesta a estmulos visuales.
El mesencfalo es atravesado por el acueducto
cerebral que comunica los ventrculos III y IV. Un
ncleo importante es el ncleo rojo que regula
eventos motores en conjunto con cerebelo.
Profundamente en el mesencfalo estn los
ncleos del III y IV par craneal.
Funciones:
Visin
Audicin
Movimiento Ocular
Movimiento Corporal

Protuberancia o Puente
Situada entre el bulbo raqudeo y el
mesencfalo, est localizada enfrente del
cerebelo, consiste en fibras nerviosas blancas
transversales y longitudinales entrelazadas, que
forman una red compleja unida al cerebelo por
los pednculos cerebelosos. Este sistema de
fibras conecta el bulbo raqudeo con los
hemisferios cerebrales. En la protuberancia se
localizan los ncleos para V, VI, VII y VIII pares
de nervios craneales
Es un puente (ponte) entre la mdula espinal y
el bulbo raqudeo y las partes superiores del
encfalo.
Contiene centros que ayudan a regular la
respiracin y ncleos que envan impulsos desde
el cerebro hasta el cerebelo.
La cara anterior es convexa, con finas
estriaciones, junto con el bulbo forman el piso
del
cuarto
ventrculo.
Este rgano junto con el bulbo y el mesencfalo forman el tallo cerebral. Posee unas
De ambos lados parten dos gruesos cordones:
eminencias en su parte ventral llamas rodetes piramidales que delimitan el surco basilar. Este
son los pednculos cerebelosos medios
surco se relaciona con la arteria basilar que da irrigacin al encfalo.

El
puente
recibe
este
nombre
porque
est
formado
por
numerosos
tractos,
fibras
longitudinales, transversales
y de grupos de clulas
nerviosas que lo hacen un
puente de conexin o enlace
entre las estructuras con las
que limita.
La parte ventral del puente
contiene
fibras
longitudinales
entremezcladas
con
pequeas masas de materia
gris: los ncleos pontinos.
Los axones de estas clulas
pasan transversalmente a
travs de la lnea media
para llegar a los pednculos
cerebelosos medios, los que
establecen
conexiones
cerebro-pontinascerebelosas.
La parte dorsal del puente
contiene los ncleos de los
pares craneales abducentes

El
Bulbo
Oblongada

Raqudeo

Mdula

Es la continuacin superior de la mdula espinal


que comienza junto con la columna vertebral en
la base del cuello, limitando hacia arriba con el
tallo cerebral. Tiene forma de pirmide
ensanchada en posicin inversa a la de la
mdula espinal y mide unos tres centmetros de
longitud.
En esta zona estn los ncleos que controlan los
centros respiratorios, el centro regulador de los
movimientos peristlticos del tubo digestivo y,
el centro vasoconstrictor, que regula el dimetro
de los vasos sanguneos
En el bulbo raqudeo tambin estn los ncleos
de algunos de los nervios craneales: el
hipogloso mayor o nervio motor de la lengua; el
glosofarngeo, que lleva las fibras nerviosas del
gusto a la cavidad bucal; el vago o
neumogstrico, que lleva fibras a las vsceras
(cada uno de los rganos encerrados en las
cavidades del cuerpo); y, el espinal, que
controla algunos msculos del cuello.
Consiste principalmente de sustancia blanca
(vas de proyeccin) y por la formacin reticular,
que corresponde son pequeas neuronas que

A cada lado de la porcin posteroinferior de


la mdula oblonga hay dos ncleos notables,
grcil y cuneiforme. En estos sitios, las fibras
aferentes de los cordones posteriores de la
mdula espinal que controlan el tacto y
propiocepcin conscientes sinaptan para
luego dirigirse al tlamo formando el
lemnisco medial.
La pirmides son dos abultamientos de
sustancia blanca situados en la regin
anterior de la mdula oblonga, y estn
formados por fibras motoras provenientes de
la corteza motora.
En la regin anterolateral se ubica la oliva
que corresponde a la protrusin del ncleo
olivar que controla los eventos motores.
Adems en mdula oblonga estn situados
los ncleos de pares craneales IX, X, XI y XII.

aparece en la porcin inferior del dibujo situado en


la tabla de arriba (a continuacin del bulbo
raqudeo) y que discurre por el interior de la
columna vertebral. Adems de sta, la mdula
espinal
est
protegida
por
el
lquido
cefalorraqudeo y las tres meninges que tambin
recubren al resto del SNC: dura mater, aracnoides
y pa mater. Participa directamente en el control de
los movimientos del cuerpo, la regulacin de las
funciones viscerales y el proceso de la informacin
sensorial procedente de las distintas partes del
organismo.
En la mdula espinal, los cuerpos neuronales se
localizan en el interior de la misma, constituyendo
lo que se conoce como sustancia gris (en una
disposicin tal que recuerda a una mariposa con
las alas desplegadas) por el interior de la cual
circula el lquido cefalorraqudeo a travs del
conducto central o del epndimo. Los axones
recubiertos de mielina se localizan en el exterior
formando la sustancia blanca.
La mdula espinal es una estructura cilndrica y
aplanada en sentido anteroposterior, que est
alojada dentro del ducto vertebral. En sentido
topogrfico,
la
mdula
espinal
se
limita
cranealmente a nivel de la primera vrtebra
cervical; se extiende hacia abajo ms o menos a la
altura de la segunda vrtebra lumbar donde toma
el nombre de cono terminal por la forma cnica de
su extremo inferior. En este punto da origen a una

Hacia arriba se contina con la mdula oblonga


a nivel del foramen vertebral. El lmite nervioso
entre mdula oblonga y mdula espinal se
observa por la interrupcin del surco anterior,
producto del cruce de la fibras motoras que
descienden desde corteza cerebral, lo que
denominamos decusacon piramidal.
En su trayecto presenta dos ensanchamientos,
los ensanchamientos braquial y lumbar. El
ensanchamiento braquial se extiende entre los
segmentos C3 y T2 y, el lumbar entre los
segmentos T10 y L5. Los ensanchamientos son
por mayor cantidad de neuronas para la
inervacin de los miembros superiores e
inferiores.
La mdula espinal es una estructura que consta
de 31 segmentos que corresponde al trozo o
regin de mdula de la cul emerge un par de
nervios espinal. La distribucin es: 8 cervicales,
12 torcicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccgeo.
Un nervio espinal se forma por la unin de las
races motoras y sensitiva medulares, antes de
unirse la raz dorsal posee un ensanchamiento
denominado ganglio espinal que contiene el
cuerpo de la neuronas sensitivas. El nervio
emerge por el foramen intervertebral o de
conjuncin. Las races nerviosas que se originan

Cavidades cerebrales
El crneo es una estructura sea
compleja que da cabida al encfalo,
rganos sensoriales especializados, da
salida a los nervios craneales y vasos
venosos, y da entrada a las arterias que
irrigan las estructuras intracraneales.
Se compone de un hueso frontal, un
esfenoidal,
dos
parietales,
dos
temporales y un occipital, unidos por
las
suturas
coronal,
sagital,
lambdoidea.
En su base se pueden distinguir tres
partes:
- FOSA CRANEAL ANTERIOR, donde se
alojan los lbulos frontales y los bulbos
olfatorios. Constituida por el hueso
frontal con su porcin orbitaria, la
lmina cribosa del etmoides en relacin
al nervio olfatorio y parte de las alas
menores del esfenoides.
- FOSA CRANEAL MEDIA: Contiene
ambos lbulos temporales y los senos
cavernosos, est compuesta por el ala
menor y mayor del esfenoides y

-FOSA CRANEAL POSTERIOR: En la que se


encuentran el cerebelo y el tronco del encfalo,
albergados por la porcin basal del hueso
occipital y clivus esfenoidal y protegidos
superiormente por la tienda del cerebelo
tentorio.
Ventrculos
Son cavidades del encfalo tapizadas por clulas
ependimarias, rellenas de LCR.
Los ventrculos laterales en los hemisferios
cerebrales se dividen en dos astas frontales dos
temporales y dos occipitales, cuerpo y atrio
ventricular.
Los
agujeros
de Monroe los conectan con el III ventrculo
situado entre los dos tlamos y a travs del
Acueducto de Silivio se llega al cuarto ventrculo
situado a lo largo de tronco cerebral y que
desemboca en la cisterna magna por los
agujeros
de
Luscha y el foramen de Magendie.
El cerebro medio es una parte estrecha del
cerebro que conecta el cerebro posterior con el
anterior. Sus estructuras son el acueducto
cerebral, el tectum, los pednculos cerebrales,
la sustancia negra y el ncleo rojo. El acueducto
cerebral es un canal que conecta el tercer y
cuarto ventrculos (cavidades del cerebro llenas

Problema o evento que afecte el desarrollo


embrionario del SNC y tenga consecuencias
Hay unla
porcentaje
no menor defuncional
nios que presentan o
Trastorno
Sndrome dede
Dficitconducta.
de Atencin .
en
prdida
dficits
Las conductas o sntomas que se observan en ste sndrome, son el dficit de atencin y la conducta
hiperactiva e impulsiva principalmente.
Este trastorno, slo se reconocera cuando estos sntomas superen lo esperado tanto para la madurez del
nio, como para la educacin recibida y la edad de ste.
Hay algunos casos incluso que se presentan en un nivel ms crnico antes de los siete aos de edad y se
observan en ms de un ambiente, ya no slo en la escuela, sino tambin, por ejemplo, en la casa.
Para diagnosticarlo es importante que se realice una evaluacin multidisciplinaria, ya que es muy
recurrente que en las escuelas los profesores nombren esa conducta desadaptativa como sndrome, lo que
no necesariamente es as y se encuentran con que presentaba algn trastorno emocional, del desarrollo,
etc.
Subtipos del sndrome:
1.- Nios que muestran una conducta predominantemente inatenta, con predominio entonces en dficit de
atencin. Esto va acompaado tambin con dificultades en la organizacin. Hay nios que manifiestan
dficit de atencin, pero nunca hiperactividad ni impulsividad. Incluso se pueden observar con
caractersticas de lentitud. Hay otros nios que presentan el dficit de atencin muy significativo y con
sntomas de hiperactividad e impulsividad leve.
2.- Otros nios que manifiestan una conducta en la que predomina la hiperactividad e impulsividad. Estos
nios pudiendo tener dficit de atencin, muestran a su vez una alta capacidad intelectual, por lo que
podra no ser tan relevante el dficit. A su vez se pueden observar nios en los que nunca se les ha
observado dficit de atencin. Nios en los que por encontrarse con mnimas exigencias escolares por
estar en algn nivel preescolar o primer ao bsico, no se observa claramente el dficit.
3.- Hay otro grupo de nios que pueden manifestar las dos sintomatologas, dficit de atencin e

Las mujeres que consumen bebidas embriagantes durante el embarazo provocan en el


producto el Sndrome del Feto Alcohlico (SFA), enfermedad que ocasiona retraso mental en el
beb. Sndrome. El SFA es una enfermedad que se caracteriza porque los bebs nacen con
bajo peso y talla, adems de presentar malformaciones craneoenceflicas, pero sobre todo,
son nios que tienen un coeficiente intelectual por debajo del normal. Eso tiene graves efectos
porque en las primeras etapas del desarrollo embrionario se llevan a cabo los procesos de
proliferacin y diferenciacin en los rganos, aparatos y sistemas. Si se alteran estos
El Sndrome
del
Feto
mecanismos
habr
consecuencias
que se manifestarn como congnitas.
Alcohlico
se
puede
diagnosticar a travs del
ultrasonido mediante la
reduccin craneal del feto.
Se aprecia un rgano ms
pequeo, alteraciones en
el crecimiento maxilar y
mandibular (hasta un 15 a
20 por ciento, lo cual
impedir
la
correcta
posicin de los dientes),
puente nasal plano y
variaciones
en
la
estructura y morfologa
dental, entre otros.